Atsetoon on alifaatsete ketoonide tüüpiline ühend ja sellel on tüüpiline ketoonide reaktsioon. Näiteks: aduktid, mis moodustavad naatriumvesiniksulfiidiga värvituid kristalle. Reageerib vesiniktsüaniidiga, saades atsetoontsüanohüdriini. Redutseerija toimel moodustuvad isopropanool ja pinakoloon. Atsetoon on oksüdantide suhtes suhteliselt stabiilne. Toatemperatuuril lämmastikhape seda ei oksüdeeri. Kui happelise kaaliumpermanganaadi oksüdeerijana kasutatakse tugevat oksüdeerijat, tekivad äädikhape, süsinikdioksiid ja vesi. Leelise juuresolekul toimub bimolekulaarne kondenseerumine, mis tekitab diatsetoonalkoholi.
2 mol atsetooni tekitab isopropülideenatsetooni mitmesuguste happeliste katalüsaatorite (vesinikkloriidhape, tsinkkloriid või väävelhape) juuresolekul ja lisab seejärel 1 mol atsetooni, et saada torooni (diisopropülideenatsetoon). Kontsentreeritud väävelhappe toimel eemaldab 3 mol atsetoon 3 mol vett, saades 1,3,5-trimetüülbenseeni. Lubjas. Naatriumalkoksiidi või naatriumamiidi manulusel tekib kondenseerumisel isoforoon (3,5,5-trimetüül-2-tsüklohekseen-1-oon)
Happe või aluse juuresolekul toimub aldehüüdi või ketooniga kondensatsioonireaktsioon, moodustades ketoonalkoholi, küllastumata ketooni ja vaigulise aine. Fenooliga happelistes tingimustes, kondenseerunud bisfenool-A-ks. Atsetooni Î ± -vesinikuaatom asendatakse kergesti halogeeniga, saades Î ± -halogeenitud atsetooni. See reageerib naatriumhüpohaliidi või halogeenleelise lahusega, et tekitada halogeenimitatsioon. Atsetoon reageerib Grignardi reagendiga ja liitprodukt hüdrolüüsitakse tertsiaarse alkoholi saamiseks. Atsetoon võib läbi viia kondensatsioonireaktsioonid ka ammoniaagi ja selle derivaatidega nagu hüdroksüülamiin, hüdrasiin ja fenüülhüdrasiin. Lisaks lõheneb atsetoon 500 ~ 1000 ° C juures keteeni tootmiseks. Isobutüleen ja atseetaldehüüd tekitatakse räni-alumiiniumkatalüsaatori abil 170 ~ 260 ° C juures; isobuteen ja äädikhape tekivad 300-350 ° C juures. Seda ei saa oksüdeerida hõbe-ammoniaagi lahuse, värske vaskhüdroksiidi ja muude nõrkade oksüdeerijatega, kuid see võib katalüüsida hüdrogeenimist alkoholi saamiseks.
å ‘é € å 馈
åŽ † å ²è® ° å½ •
