Looduslik 1-propanool

Toote nimi:

Looduslik 1-propanool

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Mol-fail:

71-23-8.mol

Sulamistemperatuur 

-127 °C (valgus)

Keemistemperatuur 

97 °C (valgus)

tihedus 

0,804 g/ml 25 °C juures °C (valgus)

auru tihedus 

2,1 (vs õhk)

aururõhk 

10 mm Hg (147 °C)

murdumisnäitaja 

n20/D 1,384 (valgus)

FEMA 

2928 | PROPÜÜLALKOHOL

Esiettekanne 

59°F

säilitustemp. 

Hoida RT-s.

lahustuvus 

H2O: läbib testi

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

vormi 

Vedelik

värvi 

<10 (APHA)

Lõhn

Meenub sellele etüülalkohol.

PH

7 (200 g/l, H2O, 20 ℃)

Suhteline polaarsus

0.617

Lõhnalävi

0,094 ppm

plahvatuspiir

2,1–19,2% (V)

Vees lahustuvus 

lahustuv

λmax

λ: 220 nm Maksimaalne: ≤0,40
λ: 240 nm Maksimaalne: ≤0,071
λ: 275 nm Maksimaalne: ≤0,0044

Merck 

14,7842

JECFA number

82

BRN 

1098242

Henry seaduse konstant

6,75 (staatiline headspace-GC, Merk ja Riederer, 1997)

Kokkupuute piirid

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDLH 4000 ppm.

Stabiilsus:

Stabiilne. Võib vorm peroksiidid kokkupuutel õhuga. Kokkusobimatu leelismetallidega, leeliseline muldad, alumiinium, oksüdeerivad ained, nitroühendid. Väga tuleohtlik. Auru/õhu segud plahvatusohtlik.

CAS-i andmebaasi viide

71-23-8 (CAS-i andmebaasi viide)

NIST-i keemiaviited

1-propanool (71-23-8)

EPA ainete registrisüsteem

1-propanool (71-23-8)

Ohukoodid 

F, Xi

Riskiavaldused 

11-41-67

Ohutusavaldused 

7-16-24-26-39

RIDADR 

ÜRO 1274 3/PG 2

WGK Saksamaa 

1

RTECS 

UH8225000

F 

10-23

Isesüttimistemperatuur

700 °F

TSCA 

Jah

Ohuklass 

3

Pakkimisgrupp 

II

HS kood 

29051200

Andmed ohtlike ainete kohta

71-23-8 (Ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 suu kaudu rottidel: 1,87 g/kg (Smyth)

Keemilised omadused

1-propanool on a selge, värvitu tüüpilise alkoholilõhnaga vedelik.

Keemilised omadused

Propüülalkoholil on alkoholilõhn ja iseloomulik küps puuviljane maitse.

Füüsikalised omadused

Värvitu vedelik kerge alkoholitaolise lõhnaga. Eksperimentaalselt määratud avastamine ja äratundmise lõhna lävikontsentratsioonid olid <75 μg/m3 (<31 ppbv) ja 200 μg/m3 (81 ppbv), vastavalt (Hellman ja Small, 1974). Lõhna lävikontsentratsioon 100 ppbv teatasid Nagata ja Takeuchi (1990).

Esinemine

Teatatud leiti aastal õuna, konjaki ja rummi looduslikud aroomid; tekkis ka alkohoolse ajal kääritamine. Leiti ka õunast, aprikoosist, banaanist, kirssist, papaia, ananass, apelsinimahl, pohl, jõhvikas, viinamarjad, herned, ananass, vaarikas, maasikas, sibul, porrulauk, tomat, ingver, äädikas, palju juustud, või, rasvane kala, kalaõli, keedetud veiseliha, lamba- ja sealiha, õlu, mitut tüüpi leiba, pirnibrändi, Šoti seguviski, linnaseviski, konjak, armagnac, weinbrand rumm, burbooni viski, iiri viski, rumm, viinamari veinid, siider, šerri, kakao, tee, röstitud filbertid ja maapähklid, mesi, sojaoad, kaer, passionivili, ploom, oad, seened, õuna- ja ploomibrändi, džinn, riis, riisikliid, küdoonia, viigipirn, kikkapuu, sake, tatar, loquat, metsik riis, aniisibränd, endiivia, trühvel, arrak, merekarp, neem karusmari ja hiina küdoonia.

Kasutab

Kasutatakse 1-propanooli n-propüülatsetaadi valmistamisel; ja vahade, vaikude, köögiviljade lahustina õlid ja fleksograafilised trükivärvid. Seda toodetakse kääritamise ja taimse aine riknemine.

Kasutab

Värvitu vedelik valmistatud alifaatsete süsivesinike oksüdeerimisel, mida kasutatakse lahustina ja keemiline vaheühend.

Kasutab

Lahustina vaigud ja tselluloosestrid jne.

Definitsioon

propanool: kumbki kaks alkoholi valemiga C3H7OH. Propaan-1-ool on CH3CH2CH2OH ja propaan-2-ool on CH3CH(OH)CH3. Mõlemad on värvitud lenduvad vedelikud. Propaan-2-ooli kasutatakse propanooni valmistamisel (atsetoon).

Definitsioon

ChEBI: lapsevanem propaan-1-oolide klassi liige, mis on propaan, milles on vesinik üks metüülrühmadest on asendatud hüdroksürühmaga.

Tootmismeetodid

1-propanool on toodetakse kaubanduslikult oksomeetodil etüleeni reageerimisel süsinikuga monooksiid ja vesinik katalüsaatori juuresolekul, et saada propioonaldehüüd, mis seejärel hüdrogeenitakse.

Aroomi läviväärtused

Tuvastamine: 5,7 kuni 40 ppm; äratundmine: 600 kuni 6300 ppm

Üldine kirjeldus

Selge värvitu terava kopitanud lõhnaga vedelik, nagu hõõrumisalkohol. Leekpunkt 53-77°F. Isesüttib temperatuuril 700 °F. Aurud on õhust raskemad ja ärritavad kergelt silmad, nina ja kurk. Tihedus umbes 6,5 naela / gal. Kasutatakse valmistamisel kosmeetika, naha- ja juuksepreparaadid, ravimid, parfüümid, lakk preparaadid, värvilahused, antifriisid, hõõrumisalkoholid, seebid, aken puhastusvahendid, atsetoon ja muud kemikaalid ja tooted.

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik. Vees lahustuv.

Reaktiivsuse profiil

1-propanool reageerib leelismetalli, nitriidide ja tugevate redutseerivate ainetega, et anda tuleohtlik ja/või mürgised gaasid. Reageerib oksohapete ja karboksüülhapetega, moodustades estreid pluss vesi. Muundatakse oksüdeerivate ainete toimel propaan- või propioonhappeks. mai algatada isotsüanaatide ja epoksiidide polümerisatsiooni. Ei ühildu tugevad oksüdeerivad ained.

Oht

Tuleohtlik, ohtlik tuleoht. Plahvatuspiirid õhus 2–13%. Naha imendumisel mürgine. Silma ja ülemisi hingamisteid ärritav. Küsitav kantserogeen.

Terviseoht

Sihtorganid: nahk, silmad, seedetraktid ja hingamiselundid. Mürgised teed: allaneelamisel, sissehingamisel ja kokkupuutel nahaga.
LD50 väärtus, suukaudne (rotid): 5400 mg/kg (NIOSH1986)
LD50 väärtus, nahk (küülikud): 6700 mg/kg (NIOSH 1986)
Allaneelamine põhjustab peavalu, uimasust, kõhukrampe, seedetrakti valu, ataksia, iiveldus ja kõhulahtisus. Silma sattumine põhjustab ärritust. Võib küll korduv kokkupuude nahaga põhjustada dermatiiti. Kuigi 1-propanooli toksilisus on madal, kõrge kontsentratsiooni korral võib see avaldada narkootilist toimet, samuti silmade, nina ja kurgu ärritus..

Tuleoht

VÄGA SÜTTIVÕIGE: Süttib kergesti kuumusest, sädemetest või leegist. Aurud võivad moodustada plahvatusohtlikud segud õhuga. Aurud võivad liikuda süüteallikani ja tagasi süttida. Enamik aure on õhust raskemad. Nad levivad mööda maad ja kogunevad madalates või kitsastes kohtades (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Aurude plahvatusoht siseruumides, väljas või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tulekahju või plahvatuse ohtu. Mahutid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on kergemad kui vesi.

Keemiline reaktsioonivõime

Reaktiivsus koos Vesi Reaktsiooni ei toimu; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: Reaktsioonid puuduvad; Stabiilsus Transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja leevitajate neutraliseerivad ained: mitte asjakohane; Polümerisatsioon: Ei ole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: mitte asjakohane.

Ohutusprofiil

Mürgi poolt subkutaanne tee. Mõõdukalt mürgine sissehingamisel, allaneelamisel, intraperitoneaalselt ja intravenoosselt. Nahka ja tugevalt silmi ärritav. Küsitav kantserogeen eksperimentaalsete kantserogeensete andmetega. Mutatsiooniandmed teatatud. Tuleohtlik vedelik ja ohtlik tuleoht kuumusega kokkupuutel, leek või oksüdeerijad. Kuumuse või kokkupuutel plahvatusohtlik auru kujul leek. Süttib kokkupuutel kaalium-tert-butoksiidiga. Ohtlik peale kokkupuude kuumuse või leegiga; võib intensiivselt reageerida oksüdeerivate materjalidega. To kustutada tuld, kasutada alkoholivahtu, CO2, kuiva kemikaali. Kuumutamisel lagunemiseni see eraldab teravat suitsu ja ärritavat suitsu.

Potentsiaalne kokkupuude

n-propüülalkohol on kasutatakse lahustina lakkides, dopides; kosmeetikatoodete valmistamiseks; hambaveed; puhastus-, poleer- ja farmaatsiatooted; kirurgilise antiseptikuna. See on a taimeõlide, looduslike kummide ja vaikude lahusti; kampol, šellak, kindel sünteetilised vaigud; etüültselluloos ja butüraal; rasvaärastusainena; kui a keemiline vaheühend.