Looduslik 1-propanool

Tootenimi:

Looduslik 1-propanool

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Moli fail:

71-23-8 mol

Sulamispunkt

-127 ° C (valgustatud)

Keemispunkt

97 ° C (valgustatud)

tihedus

0,804 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)

auru tihedus

2,1 (vs õhk)

auru rõhk

10 mm Hg (147 ° C)

murdumisnäitaja

n20 / D 1,384 (valgustatud)

FEMA

2928 | PROPÜÜLALKOHOL

Esiettekanne

59 ° F

hoiutemp.

Hoida RT-s.

lahustuvus

H2O: läbib testi

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

vormis

Vedelik

värv

<10 (APHA)

Lõhn

Meenutab ofetüülalkoholi.

PH

7 (200g / l, H2O, 20a)

Suhteline polaarsus

0.617

Lõhnalävi

0,094 ppm

plahvatuspiir

2,1–19,2% (V)

Lahustuvus vees

lahustuv

Î »max

Î »: 220 nm Amax: â ‰ ¤0,40
Î »: 240 nm Amax: â ‰ ¤0,071
Î »: 275 nm Amax: 0,0044

Merck

14,7842

JECFA number

82

BRN

1098242

Henry seaduse püsivus

6.75 (staticheadspace-GC, Merk ja Riederer, 1997)

Kokkupuute piirid

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg / m3); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm.

Stabiilsus:

Stabiilne. Võib formperoksiide kokku puutuda õhuga. Ei ühildu leelismetallide, leeliselementide, alumiiniumi, oksüdeerivate ainete, nitroühenditega. Väga tuleohtlik. Auru / õhu segud on plahvatusohtlikud.

CASi andmebaasi viide

71-23-8 (CASi andmebaasi viide)

NIST keemia viide

1-propanool (71-23-8)

EPA ainete registrisüsteem

1-propanool (71-23-8)

Ohukoodid

F, Xi

Riskiaruanded

11-41-67

Ohutusavaldused

7-16-24-26-39

RIDADR

UN 1274 3 / PG 2

WGK Saksamaa

1

RTECS

UH8225000

F

10–23

Isesüttimistemperatuur

700 ° F

TSCA

Jah

Ohuklass

3

PackingGroup

II

HS kood

29051200

Ohtlike ainete andmed

71-23-8 (ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 suu kaudu rottidel: 1,87 g / kg (Smyth)

Keemilised omadused

1-propanool on terav, värvitu vedelik, millel on tüüpiline alkoholilõhn.

Keemilised omadused

Propüülalkoholil on alkohoolne lõhn ja iseloomulik küps, puuviljane maitse.

Füüsikalised omadused

Värvitu vedelik, millel on kerge alkoholile sarnane lõhn. Eksperimentaalselt määratud lõhna tuvastamise ja tuvastamise künniskontsentratsioonid olid vastavalt <75 μg / m3 (<31ppbv) ja 200 (g / m3 (81 ppbv) (Hellman and Small, 1974). Nagata ja Takeuchi (1990) teatasid lõhna läve kontsentratsiooniks 100 ppbv.

Esinemine

Teatatud leitud õuna, konjaki ja rummi looduslikest aroomidest; moodustunud ka alkohoolse fermentatsiooni käigus. Teatatud on ka õunast, aprikoosist, banaanist, magusast kirsist, papaiast, ananassist, apelsinimahlast, pohlast, jõhvikast, viinamarjadest, hernestest, ananassist, vaarikast, maasikast, sibulast, porrust, tomatist, ingverist, äädikast, paljudest juustudest, võid, rasvast kalast , kalaõli, keedetud veiseliha, lamba- ja sealiha, õlu, mitut tüüpi leib, pirnibränd, šoti seguviski, linnaseviski, konjak, armagnac, weinbrand-rumm, burbooniviski, iiri viski, rumm, viinamarjad, siider, šerri, kakao , tee, röstitud herned ja maapähklid, mesi, sojauba, kaer, kannatusvili, ploom, oad, seened, õuna- ja ploomibränd, džinn, riis, riisikliid, kudoonia, viigipirn, kikkapuu, sake, tatar, loquat, metsik riis , aniisibrändi, endiiv, trühvel, arak, karp, capegooseberry ja hiina küdoonia.

Kasutab

1-propanooli kasutatakse n-propüülatsetaadi valmistamiseks; ning vahade, vaikude, taimeõlide ja fleksotrükivärvi lahustina. Seda toodetakse taimsete ainete kääritamisel ja riknemisel.

Kasutab

Värvitu vedelik, mis on valmistatud alifaatsete süsivesinike oksüdeerimisel ja mida kasutatakse lahusti ja keemilise vaheühendina.

Kasutab

Lahustina forresiinid ja tselluloosi estrid jne.

Definitsioon

propanool: kas kaks alkoholi valemiga C3H7OH. Propaan-1-ool on CH3CH2CH2OH ja propaan-2-ool on CH3CH (OH) CH3. Mõlemad on värvusetud lenduvad vedelikud. Propan-2-ooli kasutatakse propanooni (atsetooni) valmistamiseks.

Definitsioon

ChEBI: propaan-1-oolide klassi kuuluv liik propaan, milles metüülrühmade vesinik on asendatud hüdroksürühmaga.

Tootmismeetodid

1-propanooli toodetakse kaubanduslikult oksoprotsessis, reageerides etüleeniga süsinikmonooksiidi ja vesinikuga katalüsaatori juuresolekul, saades propioonaldehüüdi, mis seejärel hüdrogeenitakse.

Aroomi künnisväärtused

Tuvastus: 5,7 kuni 40 ppm; äratundmine: 600 kuni 6300 ppm

Üldkirjeldus

Selge värvitu vedel terava kopitanud lõhnaga nagu alkoholi hõõrumine. Leekpunkt 53–77 ° F. Autonoomid 700 ° F juures. Aurud on õhust raskemad ja ärritavad kergelt silmi, nina ja kurku. Tihedus umbes 6,5 naela / gal. Kasutatakse kosmeetikatoodete, naha- ja juuksepreparaatide, farmaatsiatoodete, parfüümide, lakkide, värvainelahuste, külmumisvastaste ainete, alkoholide, seepide, aknapesuvahendite, atsetooni ning muude kemikaalide ja toodete valmistamiseks.

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik. Vees lahustuv.

Reaktsioonivõime profiil

1-propanool reageerib leelismetalli, nitriidide ja tugevate redutseerijatega, andes tuleohtlikke ja / või mürgiseid gaase. Reageerib oksohapete ja karboksüülhapetega, moodustades esterdplussvee. Muundatakse oksüdeerivate ainete abil propanaaliks või propioonhappeks. Võib algatada isotsüanaatide ja epoksiidide polümerisatsiooni. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerijatega.

Oht

Tuleohtlik, ohtlik tulekahju oht. Plahvatuspiirid õhus 2–13%. Mürgine naha imendumise kaudu. Silma ja ülemiste hingamisteede ärritav. Küsitav kantserogeen.

Terviseoht

Sihtorganid: nahk, silmad, seedetrakt ja hingamissüsteem. Mürgised teed: allaneelamine, sissehingamine ja kokkupuude nahaga.
LD50 väärtus, suukaudne (rotid): 5400 mg / kg (NIOSH1986)
LD50 väärtus, nahk (küülikud): 6700 mg / kg (NIOSH 1986)
Allaneelamine põhjustab peavalu, unisust, kõhukrampe, seedetrakti valu, ataksiat, iiveldust ja kõhulahtisust. Silma sattumine põhjustab ärritust. Korduval nahakontaktil võib see põhjustada dermatiiti. Kuigi 1-propanooli tetoksilisus on madal, võib kõrge kontsentratsiooni korral see põhjustada narkootilist toimet, samuti silmade, nina ja kurgu ärritust.

Tuleoht

KÕRGALT Tuleohtlik: kergesti süttib kuumuse, sädemete või leegi tõttu. Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid. Aurud võivad liikuda süttimisallika juurde ja sähvivad tagasi. Enamik aure on õhust raskemad. Nad levivad mööda maapinda ja koguvad madalatel või piiratud aladel (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Auruplahvatusoht siseruumides, õues või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tulekahju või plahvatusohtu. Konteinerid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on veest kergemad.

Keemiline reaktsioonivõime

Reaktsioonivõime veega Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioone pole; Stabiilsus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja kaustikute neutraliseerivad ained: Notpertinent; Polümerisatsioon: pole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Notpertinent.

Ohutusprofiil

Mürk nahaaluselt. Keskmiselt mürgine sissehingamise, allaneelamise, intraperitoneaalse ja intravenoosse manustamise kaudu. Nahk ja tugev silmade ärritav toime. Kahtlustatav kantserogeen eksperimentaalsete kantserogeensete andmetega. Mutatsiooniandmestik on esitatud. Tuleohtlik vedelik ja ohtlik tuleoht kokkupuutel kuumuse, leegi või oksüdeerijatega. Kuumuse või leegi mõjul plahvatusohtlik auru kujul. Süttib kokkupuutel kaalium-tert-butoksiidiga. Ohtlik kuumuse või leegi kokkupuude; suudab intensiivselt reageerida oksüdeeruvate materjalidega. Tulekahju kustutamiseks kasutage alkoholivahtu, CO2, keemilisi kemikaale. Lagunemiseni kuumutades eraldub kibedat suitsu ja ärritavaid aure.

Potentsiaalne kokkupuude

n-propüülalkoholi kasutatakse lahustina lakkides, dopingutes; kosmeetika valmistamiseks; hambakreemid; kreemid, poleerimisvahendid ja farmaatsiatooted; kirurgilise antiseptikuna. See on lahustuv taimeõlide, looduslike kummide ja vaikude jaoks; kampol, šellak, teatud sünteetilised vaigud; etüültselluloos ja butüraal; rasvaärastusainetena; kui akeemiline vaheühend.