Looduslik äädikhape

Toote nimi:

Äädikhape

Sünonüümid:

Tark kloriid;

CAS:

64-19-7

MF:

C2H4O2

MW:

60.05

Einecs:

200-580-7

Tootekategooriad:

HPLC ja LCMS -i liikuv faasi lisand; happelised lahusedkeemilised sünteesi; orgaanilised happed; sünteetilised reagendid; happekontsentraadid; kontsentraadid (nt fikseeritud); AA kuni alHPLC; A ALHPLC; A; tähestikus; HPLC puhverd; HPLC puhvrid; HPLC puhvrid; lahusekruromatograafia/CE -i tahvrid; Lahendused; keemia; 64-19-7

MOL -fail:

64-19-7.Mol

Sulamispunkt 

16,2 ° C (valgustatud)

Keemispunkt 

117-118 ° C (valgustatud)

tihedus 

1,049 g/ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)

aurutihedus 

2.07 (vs õhk)

aururõhk 

11,4 mm Hg (20 ° C)

Fema 

2006 | Äädikhape

murdumisnäitaja 

N20/D 1.371 (voodi.)

FP 

104 ° F

ladustamise temp. 

Hoidke alla +30 ° C.

lahustuvus 

Alkohol: segune (valgustatud)

vorm 

Lahendus

pka

4,74 (25 ℃ juures)

Spetsiifiline gravitatsioon

1.0492 (20 ℃)

värvus 

värvitu

Lõhn

Tugev, terav, äädikataoline lõhn, mis on tuvastatav 0,2–1,0 ppm

PH

3,91 (1 mm lahus); 3,39 (10 mm lahus); 2,88 (100 mm lahus);

PH -vahemik

2.4 (1,0m lahendus)

Lõhnakünnis

0,006 ppm

Lõhna tüüp

happeline

plahvatusohtlik piir

4-19,9%(V)

Vee lahustuvus 

segimatu

λmax

L: 260 nm Amax: 0,05
L: 270 nm Amax: 0,02
L: 300 nm Amax: 0,01
L: 500 nm Amax: 0,01

Merkatt 

14,55

JECFA number

81

Brn 

506007

Henry seadus püsiv

133, 122, 6,88 ja 1,27 PH väärtuste korral vastavalt 2,13, 3,52, 5,68 ja 7,14 (25 ° C, Hakuta et al., 1977)

Kokkupuutepiirid

TLV-TWA 10 ppm ～ 25 mg/m3) (ACGIH, OSHA ja MSHA); TLV-thel 15 ppm (37,5 mg/m3) (ACGIH).

Dielektriline konstant

4,1 （2 ℃）

Stabiilsus:

Lenduv

Logp

-0.170

CAS andmebaasi viide

64-19-7 (CAS-i andmebaasi viide)

NIST -keemia viide

Äädikhape (64-19-7)

EPA ainete registrisüsteem

Äädikhape (64-19-7)

Kirjeldus

Äädikhape on värvitu vedelik või kristall, millel on hapu, äädikataoline lõhnaga ja see on üks lihtsamaid karboksüülhappeid ja on ulatuslikult kasutatud keemiline reagent. Äädikhappel on laboratoorse reaktiivina laialdane raskus tselluloosatsetaadi tootmisel peamiselt fotokile ja polüvinüülatsetaadi jaoks puiduliimi, sünteetiliste kiudude ja kangamaterjalide jaoks. Äädikhapet on olnud ka suure kasutusega aine ja happesuse regulaatorina toidutööstuses.

Keemilised omadused

Äädikhape, CH3COOH, on ümbritseva õhu temperatuuril värvitu lenduv vedelik. Puhas ühend, jää äädikhape, võlgneb oma nime jäätaolise kristalse väljanägemiseni temperatuuril 15,6 ° C. Nagu üldiselt tarnitakse, on äädikhape 6 -N vesilahus (umbes 36%) või 1 N -lahus (umbes 6%). Neid või muid lahjendusi kasutatakse toitudele sobivate äädikhappe lisamiseks. Äädikhape on äädika iseloomulik hape, selle kontsentratsioon on vahemikus 3,5 kuni 5,6%. Äädikhape ja atsetaadid esinevad enamikus taimedes ja loomakudedes väikestes, kuid tuvastatavates kogustes. Need on normaalsed metaboolsed vaheühendid, mida toodetakse selliste bakteriaalsete liikide poolt nagu atsetobakter ja neid saab selliste mikroorganismide poolt süsinikdioksiidist täielikult sünteesida nagu Clostridium termoatsicum. Rott moodustab atsetaadi kiirusega 1% kehakaalust päevas.
Tugeva, terava, iseloomuliku äädika lõhnaga värvitu vedelikuna on see kasulik või, juustu, viinamarja- ja puuviljamaitsete korral. Toitudes kasutatakse väga vähe puhast äädikhapet, ehkki FDA klassifitseerib selle GRAS -i materjaliks. Järelikult võib seda kasutada toodetes, mida ei hõlma määratlused ja identiteedistandardid. Äädikhape on äädikate ja püroliighappe põhikomponent. Äädika kujul lisati toidule rohkem kui 27 miljonit naela, 1986. aastal kasutati umbes võrdseid koguseid happeliste ja maitseainetena. Tegelikult oli äädikhape (äädikana) üks varasemaid maitseaineid. Äädikaid kasutatakse laialdaselt salatikastme ja majoneesi, hapu ja magusa hapukurgi ning arvukate kastmete ja kasside valmistamisel. Neid kasutatakse ka liha ravis ja teatud köögiviljade konserveerimisel. Majoneesi tootmisel vähendab osa äädikhappe (äädika) lisamine soola- või suhkru-yolkile salmonella soojustakisust. Vorstide vee siduv kompositsioonid hõlmavad sageli äädikhapet või selle naatriumisoola, samas kui kaltsiumtsetaati kasutatakse viilutatud, konserveeritud köögiviljade tekstuuri säilitamiseks.

Füüsilised omadused

Äädikhape on nõrk karboksüülhape, millel on terava lõhnaga, mis eksisteerib vedelikuna toatemperatuuril. Tõenäoliselt oli see esimene hape, mida toodeti suurtes kogustes. Nihm äädik pärineb atsetumist, mis on ladinakeelne sõna “hapu” ja on seotud asjaoluga, et äädikhape vastutab kääritatud mahlade kibeda maitse eest.

Esinemine

Teatatud äädikas, Bergamotis, maisiministriõli, mõru oranžiõli, sidrunipetitraini, erinevate piimatoodete

Ajalugu

Äädikas on äädikhappe vesilahus. Äädika kasutamine on muinasajaloos hästi dokumenteeritud, pärinedes vähemalt 10 000 aastat. Egiptlased kasutasid äädikat antibiootikumina ja valmistasid õunaäädikat. Babüloonid toodasid veinist äädikat ravimites kasutamiseks ja säilitusainena juba 5000 B.C.E. Hippocrates (ca 460–377 B.C.E.), mida tuntakse “meditsiini isana”, kasutas äädikat antiseptilisena ja abinõudena paljude haigusseisundite jaoks, sealhulgas palavik, kõhukinnisus, haavandid ja pleurisy. Oxymel, mis oli iidne vahend köha vastu, tehti mee ja äädika segamisega. Rooma kirjaniku Pliniini vanem (ca 23–79 C.E.) salvestatud lugu kirjeldab, kuidas Cleopatra püüdes korraldada kõigi aegade kõige kallimat sööki, lahustunud pärlid äädikaveinis kõrvarõngast ja jõi panuse võitmise lahenduse.

Kasutus

Äädikhape on oluline tööstuskemikaal. Äädikhappe reaktsioon hüdroksüül sisaldavate ühenditega, eriti alkoholid, põhjustab atsetaadi estrite moodustumist. Äädikhappe suurim kasutamine on vinüülatsetaadi tootmisel. Vinüülatsetaati saab toota atsetüleeni ja äädikhappe reaktsiooni kaudu. See on toodetud ka etüleen- ja äädikhappest. Vinüülatsetaat polümeriseeritakse polüvinüülatsetaadiks (PVA), mida kasutatakse kiudude, kilede, liimide ja lateksvärvide tootmisel.
Tselluloosatsetaati, mida kasutatakse tekstiilides ja fotokiledes, toodetakse tselluloosi reageerimisel äädikhappe ja äädikhappe anhüdriidiga väävelhappe juuresolekul. Teisi äädikhappe estreid, näiteks etüülatsetaat ja propüülatsetaat, kasutatakse erinevates rakendustes.
Plastist polüetüleenist tereftalaadi (PET) tootmiseks kasutatakse äädikhapet. Ähvarhapet kasutatakse farmaatsiatoodete tootmiseks.

Kasutus

Äädikhape ilmneb äädikas. See tekitab puidu hävitava destilleerimise. ITFINDS CEMALICALIDSTRY ulatuslik kasutamine. Seda kasutatakse tselluloosi atsetaadi, atsetaatraioni ning erinevate atsetaadi ja atsetüülühendite tootmisel; lahusti igemete, õlide ja vaikudena; toidu säilitusainena trükkimisel ja värvimisel; ja orgaanilistes süntees.

Kasutus

Liustiku äädikhape on happeline, mis on selge, värvitu vedelik, mille veega lahjendatuna on happeline maitse. See on 99,5% või kõrgem puhtus ja kristalliseerub temperatuuril 17 ° C. Seda kasutatakse salatikastmistes lahjendatud kujul vajaliku äädikhappe saamiseks. Seda kasutatakse säilitusainena, happelise ja lõhna- ja maitseainena. Seda nimetatakse ka äädikhappeks, liustikuks.

Kasutus

Maa äädikhapet kasutatakse lauaäädikana, säilitusainena ja keemiatööstuses, nt. atsetaatkiud, atsetaadid, atsetonitriil, farmaatsiatooted, lõhnaained, pehmendavad ained, värvained (Indigo) jne. Toote andmeleht

Kasutus

mitmesuguste atsetaatide, atsetüülühendite, tselluloosatsetaadi, atsetaatraioni, plasti ja solaariumi kummi tootmine; nagu pesuhark; CALICO printimine ja siidi värvimine; happeline ja säilitusainena toitudes; Lahusti igemete, vaikude, lenduvate õlide ja paljude muude ainete jaoks. Laialdaselt kasutatav mahepõllumajanduslikes sünteesides. Farmaatsiaabi (happeline).

Tootmismeetodid

Alkeemikud kasutasid äädikhappe kontsentreerimiseks destilleerimist. Puhas äädikhape isofteniks nimetatakse jää äädikhappeks, kuna see külmub pisut alla toatemperatuuri temperatuuril 16,7 ° C (62 ° F). Kui pudelid pudelid külmades laborites külmusid, moodustavad pudelid lumetaolised kristallid; Seega seostati mõistet liustik puhta äädikhappega. Äädikhappe ja äädikat valmistati looduslikult kuni 19. sajandini. Aastal 1845 sünteesis Saksamaa ChemisThermann Kolbe (1818–1884) edukalt äädikhapet süsinik disulfiid (CS2). Kolbe töö aitas kindlaks teha orgaanilise sünteesi valdkonna ja hajutas Vitalismi idee. Vitalism oli põhimõte, et kõigi orgaaniliste ainete eest vastutas eluga seotud eluline jõud.
Äädikhapet kasutatakse arvukates tööstuslikes keemilistes preparaatides ja äädikhappe laiaulatuslik tootmine toimub mitme protsessi kaudu. Ismetanooli karbonüülimise peamine ettevalmistamise meetod. Selle protsessi käigus reageerib metanool süsinikmonooksiidiga, et saada ateetiid: CH3OH (L)+ CO (G) → CH3COOH (AQ). Kuna reaktsioon nõuab kõrgeid rõhku (200ATMospheres), kasutati seda meetodit alles 1960. aastatel, kui erikatalüsaatorite väljatöötamine võimaldas reaktsioonil liikuda madalama rõhu all. Monsanto poolt arendatud metanooli karbonüülimist kannab ettevõtte nime. Teine kõige levinum äädikhappe sünteesimiseks on atseetaldehüüdi katalüütiline oksüdeerimine: 2 CH3CHO (L)+ O2 (g) → 2 CH3COOH (AQ). Butaani võib oksüdeerida ka äädikhappeks vastavalt reaktsioonile: 2 C4H10 (L)+ 5O2 (g) → 4 CH3COOH (AQ)+ 2H2O (L). See reaktsioon oli äädikhappe peamine allikas Beforethe Monsanto protsessi. See viiakse läbi temperatuuril umbes 150 ° C ja 50 atmosfääri rõhk.

Määratlus

Chebi: äädikhape on lihtne monokarboksüülhape, mis sisaldab kahte süsinikku. Sellel on roll protilise lahusti, toidu happesuse regulaatorina, antimikroobse toidu säilitusainena ja Daphnia magna metaboliidina. See on atsetaadi konjugaathape.

Kaubanimi

Vosol (Carter-Wallace).

Aroomi läviväärtused

Aroomi omadused 1,0%: hapu terav, siidri äädikas, kergelt linnase nüansiga.

Maitse läve väärtused

Maitseomadused kiirusel 15 ppm: hapu, happeline tange.

Üldkirjeldus

Värvitu vesilahus. Lõhnab nagu äädikas. Tihedus 8,8 naela / gal. Söövitav metallide ja koe suhtes.

Õhu- ja veereaktsioonid

Lahjendus veega vabastab natuke soojust.

Reaktsioonivõime profiil

Äädikhape, [vesiväik] reageerib eksotermiliselt keemiliste alustega. Oksüdatsiooni (kuumutamisega) tugevate oksüdeerivate ainete abil. Vee lahustumine modereerib äädikhappe keemilist reaktsioonivõimet, 5% äädikhappe lahus on tavaline äädikas. Äädikhape moodustab plahvatusohtlikud segud p-ksüleeni ja õhuga (Shraer, B.I. 1970. Khim. Prom. 46 (10): 747-750.).

Oht

Söövitav; Väikeste koguste kokkupuude võib seedetrakti limaskesta tõsiselt erodeerida; võib põhjustada oksendamist, kõhulahtisust, veriseid väljaheiteid ja uriini; kardiovaskulaarne ebaõnnestumine ja surm.

Terviseoht

Jäääärikhape on väga söövitav vedelik. Kontakt silmadega võib inimestel tekitada kerget kuni mõõdukat ärritust. Nahaga kontakt võib põhjustada põletusi. Selle happe allaneelamine võib põhjustada suu ja seedetrakti korrosiooni. Äge toksiline toime on oksendamine, kõhulahtisus, haavand või sooltest verejooks ja vereringe kokkuvarisemine. Surm võib tekkida suure annusega (20–30 ml) ja inimestel võib olla toksiline toime 0,1–0,2 ml allaneelamisel. Suukaudne LD50 väärtus rottidel on 3530 mg/kg (Smyth 1956).
Liustiku äädikhape on inimestele andanimatele mürgine sissehingamise ja nahaga kontakti teel. INHAMANID, mõne minuti jooksul kokkupuude 1000 ppm -ga võib põhjustada silma ja hingamisteede traktirritatsiooni. Küülikud surid 4-tunnise Exposureto kontsentratsiooniga 16 000 ppm õhus.

Tuleohtlikkus ja plahvatus

Äädikhape on põletav aine (NFPA reiting = 2). Küte võib vabastada aurusid, mida saab süüdata. Aurud või gaasid võivad süüteallikate ja "välkumise tagasi" liikuda märkimisväärselt. Äädikhappe aur moodustab plahvatusohtlikud segud õhuga kontsentratsioonides 4 kuni 16% (mahu järgi). Äädikhappe tulekahjude jaoks tuleks kasutada süsinikdioksiidi või kuivade keemilisi kustutajaid.

Põllumajanduslik kasutus

Herbitsiid, fungitsiid, mikrobiotsiid; Metaboliit, veterinaarmeditsiin: herbitsiid, mida kasutatakse rohtude, puittaimede ja laialehteliste umbrohtude tõrjeks kõva pinnaga ja piirkondades, kus põllukultuure tavaliselt ei kasvatata; Veterinaarmeditsiinina.

Farmatseutilised rakendused

Liustiku ja lahjendatud äädikhappe lahuseid kasutatakse laialdaselt happeliste ainetena erinevatel farmaatsiapreparaatidel ja toiduvalmistamisel. Äädikhapet kasutatakse farmaatsiatoodetes puhversüsteemina, kui seda kombineeritakse atsetaadisoolaga, näiteks naatriumatsetaadiga. Väidetavalt on äädikhappel mingid antibakteriaalsed ja seenevastased omadused.

Kaubanimi

Acetum®; ACI-JEL®; EcoClear®; Naturaalne umbrohupihustus® nr. Üks; Vosol®

Ohutusprofiil

Inimese mürk määratlemata marsruudil. Mõõdukalt mürgine erinevate marsruutide abil. Tugev silm ja nahk ärritav. Võib põhjustada põletusi, lachrümatsiooni ja konjunktiviiti. Inimese süsteemsed mõjud allaneelamise teel: söögitoru muutused, haavandid või väikestest ja suurtest sooledest verejooks. Inimese süsteemsed ärritavad toimed ja limaskesta ärritavad. Eksperimentaalne reproduktiivsed mõjud. Teatatud mutatsiooniandmed. Tavaline saasteaine. Tuleohtlik vedelik. Tule- ja plahvatusoht soojuse või leegiga kokkupuutel; võib reageerida jõuliselt oksüdeerivate materjalidega. Tulekahju vastu võitlemiseks kasutage CO2, kuiva kemikaali, alkoholivahtu, vahtu ja udu. Kuumutatud lagunemiseks kiirgab see ärritavad aurud. Potentsiaalselt plahvatusohtlik reaktsioon 5azidotetrasooli, broomi pentafluoriidi, kroomi trioksiidi, vesinikperoksiidi, kaalium -permanganaadi, naatriumperoksiidi ja fosfori trikloriidiga. Potentsiaalselt vägivaldsed reaktsioonid atseetaldehüüdiga ja äädikhappe anhüdriidiga. Süttib kontaktil kaaliumitert-butoksiidiga. Kokkulepe kroomhappe, lämmastikhappe, 2-amino-etanooli, NH4NO3, CLF3, klorosulfoonhappega (O3 + dialüül-metüülkarbinool), etblendiamiin, etüüleenmiin, (Hno3 + atsetooni), olem, HCLO4, Perranganates, 3.

Ohutus

Äädikhapet kasutatakse laialdaselt farmatseutilistes rakendustes peamiselt preparaatide pH reguleerimiseks ja seega peetakse seda üldiselt suhteliselt mittetoksiliseks ja mittekiirguks. Siiski peetakse söövitavaks liustiku äädikhapet või lahuseid, mis sisaldavad vees üle 50 massiprotsendi mass/W mass/W, ja see võib kahjustada nahka, silmi, nina ja suu. Kui neelatud jää äädikhape põhjustab tugevat mao ärritust, mis on sarnane vesinikkloriidhappe põhjustatud sellega.
Medulislike nõelade järel on paikselt kasutatud lahjendatud äädikhappe lahuseid, mis sisaldavad kuni 10 massiprotsenti äädikhappe.
Lihtsa äädikhappe madalaim surmav suukaudne annus inimestel on väidetavalt 1470 mg/kg. Madalaim surmav kontsentratsioon inimestel on väidetavalt 816 ppm.Humanid, kuid hinnanguliselt tarbivad dieedist umbes 1 g äädikhapet päevas.
LD50 (hiir, IV): 0,525 g/kg
LD50 (küülik, nahk): 1,06 g/kg
LD50 (rott, suukaudne): 3,31 g/kg

Süntees

Atsetüleenist ja veest pärit puidu hävitavast destilleerimisest ning atseetaldehüüdist järgneva õhuga oksüdatsiooni teel. Puhta äädikhapet toodetakse kaubanduslikult mitmete erinevate protsesside abil. Lahjendatud lahendustena saadakse see alkoholist „kiirviinaarprotsessi” abil. Väiksemad kogused saadakse kõva puidu hävitavas destilleerimisel saadud püroligoossehappe likööridest. Seda toodetakse sünteetiliselt kõrge saagikusega atseetaldehüüdi ja butaani oksüdeerumisel ning metanooli ja süsinikmonooksiidi reaktsiooniproduktina
Äädikaid toodetakse järjestikuste alkohoolsete ja atseealsete kääritamiste abil siidrist, viinamarjadest (või veinist), sahharoosist, glükoosist või linnast. Ameerika Ühendriikides tähendab mõiste „äädikas” kasutamine ilma omadussõnadeta ainult siidri äädikat. Ehkki puhta äädikhappe 4–8% -l oleks sama maitseomadusi kui siidri äädikat, ei saanud see kvalifitseeruda äädikaks, kuna sellel puuduvad muud siidri äädikale iseloomulikud hõlpsasti tuvastatavad komponendid. Suurbritannias on määratletud linnaseäädikas. Euroopa mandril on veiniäädikas kõige tavalisem sort

Potentsiaalne kokkupuude

Äädikhapet kasutatakse laialdaselt keemilise lähteainena vinüülplasti tootmiseks, äädikanhüdriidi, atsetooni, atsetaniliidi, atsetüülaalkloriidi, etüülalkoholi, keteen, metüül etüülketooni, atsetaadi estrite ja tselluloostsetaatide tootmiseks. Seda kasutatakse ka üksi värvaine-, kummi-, farmaatsia-, toidu-, tekstiil- ja pesutööstuses. Seda kasutatakse ka; Pariisi rohelise, valge plii, tooni loputamise, fotokemikaalide, plekkide eemaldamise, insektitsiidide ja plastide valmistamisel.

Kantserogeensus

Äädikhape on väga nõrk tuumori promootor keemilise kantserogeneesi mitmeastmelise hiire nahamudelis, kuid see oli väga efektiivne vähi arengu suurendamisel, kui seda rakendati mudeli progresseerumisfaasis. Naissoost hiired algatati 7,12-dimetüülbensantratseeni paiksel kasutamisel ja 2 nädalat hiljem propageeriti 12-O-tetradekanoüülforbol-13-atsetaadiga, kaks korda nädalas 16 nädalat. Paikne töötlemine äädikhappega algas 4 nädalat hiljem (40 mg liustiku äädikhapet 200 ml atsetoonis, kaks korda nädalas) ja jätkus 30 nädalat. Enne äädikhappega töötlemist oli igal hiirte rühmal kokkupuutekohas umbes sama arv papiloome. Pärast 30-nädalast töötlemist oli äädikhappega töödeldud hiirtel naha papilloomide muundamine kartsinoomideks 55% suurem kui sõidukiga töödeldud hiirtel. Kõige tõenäolisemaks mehhanismiks peeti selektiivset tsütotoksilisust teatud papilloomi rakkude suhtes ja rakkude proliferatsiooni kompenseeriva suurenemise korral.

Allikas

Kodumaises reovee heitvees kontsentratsioonides vahemikus 2,5 kuni 36 mg/l (tsiteeritud, Verschueren, 1983). Jäätmehoidlast kogutud vedel seasõnnikuproov sisaldas äädikhapet kontsentratsioonis 639,9 mg/l (Zahn et al., 1997). Äädikhape tuvastati koostisosana erinevates kompostitud orgaaniliste jäätmetes. Tuvastatavaid kontsentratsioone teatati 18 -st 21 -st kompostitest, mis olid ekstraheeritud veega. Kontsentratsioonid olid vahemikus 0,14 mmol/kg puidust raseerimisel + linnukasvatusõnnikuni kuni 18,97 mmol/kg värske piima sõnniku puhul. Keskmine kontsentratsioon oli 4,45 mmol/kg (Baziramakenga ja Simard, 1998).
Äädikhape moodustati siis, kui hapniku juuresolekul atsetaldehüüd oli toatemperatuuril pideva kiiritamise korral (λ> 2200?) (Johnston ja Heicklen, 1964).
Äädikhape esineb looduslikult paljudes taimeliikides, sealhulgas Merrill -lilledes (telosma cordata), milles see tuvastati kontsentratsioonis 2610 ppm (Furukawa et al., 1993). Lisaks tuvastati äädikhape kakaoseemnetes (1 520–7100 ppm), seller, blackwood, mustikamahl (0,7 ppm), ananassi, lagritsa juured (2 ppm), viinamarjad (1500–2000 ppm), kuumade, otside, otside, otside, kontorikaste, Cordade, Corshen, Cordade, Corshen, Cordade, Cors. 3,853 ppm), Ambrette ja Chocolate Vines (Duke, 1992).
Tuvastatud oksüdatiivse lagunemisproduktina kasutatud mootoriõli (10–30W) pearuumis 4 080 miili pärast (Levermore et al., 2001).

Keskkonna saatus

Bioloogiline. NC Wilmingtoni lähedal süstiti äädikhapet sisaldavad orgaanilised jäätmed (mis moodustasid 52,6% lahustunud orgaanilisest süsinikust) põhjaveekihisse, mis sisaldas soolane vett umbes 1000 jalga maapinnast madalamale. Gaasiliste komponentide (vesinik, lämmastik, vesiniksulfiid, süsinikdioksiid ja metaan) genereerimine viitab äädikhappele ja võib -olla ka teistele jäätmekoostisolenditele, mikroorganismid anaeroobselt lagundasid (Leenheer et al., 1976).
Taime. 2-tunnise fumigeerimisperioodi jooksul kogutud andmete põhjal olid lutserni, sojaoa, nisu, tubaka ja maisi EC50 väärtused vastavalt 7,8, 20,1, 23,3, 41,2 ja 50,1 mg/m3 (Thompson et al., 1979).
Fotolüütiline. Fotoksüdatsiooni poolväärtusaeg 26,7 D põhines eksperimentaalselt määratud kiiruskonstandil 6 x 10-13 cm3/molekulil? Sec temperatuuril 25 ° C äädikhappe aurufaasi reaktsiooni korral OH radikaalidega õhus (Atkinson, 1985). Vesilahuses määrati äädikhappe reageerimise kiiruskonstant OH radikaalidega 2,70 x 10-17 cm3/molekul? SEC (Dagaut et al., 1988).
Keemiline/füüsikaline. Äädikhappe ozonolüüs destilleeritud vees temperatuuril 25 ° C andis glüoksüülhappe, mis oksüdeerus kergesti oksaalhappeks enne täiendavat oksüdatsiooni süsinikdioksiidi. Ozonolüüs koos UV -kiirgusega suurendas äädikhappe eemaldamist (Kuo et al., 1977).

ladustamine

Äädikhapet tuleks kasutada ainult süüteallikatest vabades piirkondades ja oksüdeerijatest eraldatud piirkondades tuleks hoida tihedalt suletud metallmahutites üle 1 liitri suurused kogused.

Saatmine

UN2789 äädikhape, liustiku- või äädikhappe lahus, massi, ohuklassiga 0,80 % happega: 8; Sildid: 8-korrosiivne materjal, 3-lihviline vedelik. Un2790 äädikhappe lahus, mitte 50%, kuid mitte 0,80% happe, massi, ohuklassi järgi: 8; Sildid: 8-korrosiivne materjal; äädikhappelahus, 0,10% ja 50%, massi, ohuklassi järgi: 8; Sildid: 8-korrosiivne materjal

Puhastusmeetodid

Tavalised lisandid on atseetaldehüüdi ja muude oksüdeeritavate ainete ja vee jäljed. (Jäätikhape on väga hügroskoopiline. 0,1% vee olemasolu alandab selle m -ga 0,2O.) Puhastage see, lisades mõned äädikanhüdriidi, et reageerida olemasoleva veega, kuumutada seda 1 -tunniseks kuni keemiseni 2G CRO3 juuresolekul 100 ml kohta ja seejärel fraktsionealselt destilleerida see [Orton & Bradfield J Chem 960 1924. CRO3 asemel kasutage 2-5% (mass/w) KMNO4 ja keetke refluksi all 2-6 tundi. Vee jäljed on eemaldatud tetraatsetüüldibraadiga tagasivooluga (valmistatud soojendades 1 osa boorhappega 5 osaga äädikhappeanhüdriidi 5 osaga (mass/mass) 60O juures, jahutades ja filtreerides välja, millele järgneb destilleerimine [Eichelberger & la Mer J Am Chem Soc 55 363 1933], mis on Aqutic Anhdree'is. Happena on kasutatud ka [Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]. 873 1955.

Toksilisuse hindamine

Äädikhape on kogu looduses nii taimede kui ka loomade normaalse metaboliitina. Äädikhapet võib keskkonda vabaneda ka erinevates jäätmetes, põlemisprotsesside heitkogustes ning bensiini- ja diiselmootorite heitgaasis. Õhule vabanemisel näitab aururõhk 15,7 mmHg temperatuuril 25 ° C, äädikhape peaks eksisteerima ainult ümbritsevas atmosfääris. Aurufaasi äädikhape lagundatakse atmosfääris reaktsiooniga fotokeemiliselt toodetud hüdroksüülradikaalidega; Selle reaktsiooni poolestusaeg on õhus hinnanguliselt 22 päeva. Aurufaasi äädikhappe füüsiline eemaldamine atmosfäärist toimub niiske sadestumisprotsesside abil, tuginedes selle ühendi segunevusele vees. Atsetaadi kujul on atmosfääri tahkete materjalides tuvastatud äädikhape. Pinnasesse eraldumisel on äädikhappel eeldatavasti väga kõrge kuni mõõdukas liikuvus, mis põhineb mõõdetud KOC väärtustel, kasutades kalda lähedal asuvaid meresette, vahemikus 6,5 kuni 228. Madikhappe korral ei mõõdetud tuvastatavat sorptsiooni, kasutades kahte erinevat mullaproovi ja ühte järve settet. Niiskete mullapindade lendumine ei ole eeldatavasti oluline saatuse protsess, mis põhineb mõõdetud Henry seaduskonstandil 1 × 10-9 ATMM3 MOL-1. Selle ühendi aururõhu põhjal võib kuivade mullapindade lendumine tekkida. Nii pinnases kui ka vees on biolagunemine eeldatavasti kiire; Suur hulk bioloogilisi sõeluuringuid on kindlaks tehtud, et äädikhappe biolagundused hõlpsalt nii aeroobsetes kui ka anaeroobsetes tingimustes. Veepindade lendumist ei eeldata oluliseks saatuse protsessiks, mis põhineb selle mõõdetud Henry seaduse konstantsel. Hinnanguline bakterikoloonia söötmine (BCF) <1 viitab sellele, et biokontsentreerimise potentsiaal veeorganismides on madal.

Kokkusobimatus

Äädikhape reageerib aluseliste ainetega.

Toksiliste sõelumise tase

Esialgne künnise skriinimise tase (ITL) äädikhappe korral on 1200 μg/m3 (1-tunnine keskmine aeg).

Jäätmekäitlus

Lahustage või segage materjal põleva lahustiga ja põletage keemilises põletusahjus, mis on varustatud järelpõleti ja puhastulusega. Tuleb jälgida kõiki föderaalseid, osariigi ja kohalikke keskkonnaeeskirju

Regulatiivne seisund

Gras loetletud. Aktsepteeritakse Euroopas toidulisandina. Kaasas FDA inaktiivsete koostisosade andmebaasis (süstid, nina, oftalmoloogiline ja suukaudsed ettevalmistused). Kaasatud parenteraalsetes ja mittevanemate ettevalmistamistes, millele on antud litsents Ühendkuningriigis

Tooraine

Etanool-> metanool-> lämmastik-> jodometaan-> hapnik-> aktiveeritud süsinik-> süsinikmonooksiid-> kaaliumdikromaat-> butiiinhape-> petrooleum eeter-> kirg lilleõli-> acetate-->(2S)-1-(3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl)-L-proline-->5-(Acetamido)-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide--> Manganese(II) acetate-->Mixed acid

Ettevalmistustooted

Hüdroksü silikooniõli emulsioon-> värvainete fikseerimisvahend G-> 1H-indasool-7-amiin-> 5-nitrotiofeen-2-karboksüülhape-> 4-bromofenüülurea-> 3-amino-4-bromopürasool-> 3-hydroksü-2,4,6-tribromenool Hape-> 2,3-dimetüülpüridiin-N-oksiid-> N- (6-kloro-3-nitropüridiin-2-YL) atsetamiid-> etüülthenüülfosfooniumtsetaat-> 2-atsetüülimino-5-bromo-6-metüülpüridiin-> isokinoliin-metüülpüriiniin N-oksiid-> 2-amino-5-bromo-4-metüülpüridiin-> etüleendiamiini diatsetaat-> tsirkooniumtsetaat-> kroom atsetaat-> γ-l-l-glutaminüül-1-naftüülamiid-> 6-nitropiini-> levotüroksiin Naatrium-> dl-glyceraldehyde-> metüül- (3-fenüül-propüül) -amiin-> 6-nitroindasool-> 3,3-bis (3-metüül-4-hüdroksüphenüül) indool-2-on-> 2-bromo-2'-hydroksüatsetophenoon-> Alloxan-> Alloxan Monohüdraat-> 4-kloro-3-metüül-1H-pürasool-> 7-nitroindasool-> 5-bromo-2-hüdroksü-3-metoksübensaldehüüdi-> 3,5-dibromosaalitsüülhape-> 4,5-dikloronaftaleen-1,8-dicarboxylic Anhüdriid-> α-bromocinnamaldehüüd-> 4- (dimetüülamino) fenüültiotsüanaat-> 10-nitroantron-> etüültririkloroatsetaat-> 1,3-ditiane-> tselluloosi diatsetaatplaanija-> 4- (1H-Pyrrol-1-1-yl) Benzoic Hape-> (1R, 2R)-(+)-1,2-diaminotsükloheksaan L-tartraat-> bensopinaakool-> 4-bromokatehool