Looduslik etüüllaktaat on roheline lahusti, mis saadakse maisi töötlemisel.
Tootenimi: |
Looduslik etüüllaktaat |
Sünonüümid: |
suurepärase kvaliteediga etüüllaktaat; 2 - [[4- (fenüülmetüül) -1-piperasinüül] metüül] isoindool-1,3-dioon; ETÜÜLAKTAATLOODUSLIK FCC; ETÜÜLAKTAADILAHUSLASUSKLASS; etüül-2-hüdroksüpropionaat; etüüllaktaat; etüül rac -laktaat; Purasolv ELS |
CAS: |
97-64-3 |
MF: |
C5H10O3 |
MW: |
118.13 |
EINECS: |
202-598-0 |
Toote kategooriad: |
Toidu lisaaine ja hapetaja; peenkemikaal; lahusti; püridiinid; atsetüülgrupp |
Moli fail: |
97-64-3 mol |
|
Sulamispunkt |
-26 ° C |
alfa |
D14 -10 ° |
Keemispunkt |
151 ° C |
tihedus |
1.03 |
FEMA |
2440 | ETÜÜLLAKTAAT |
murdumisnäitaja |
1.4124 |
Esiettekanne |
46 ° C |
lahustuvus |
Seguneb vee (osalise lagunemisega), etanooli (95%), eetri, kloroformi, ketoonide, estrite ja süsivesinikega. |
pka |
13,21 ± 0,20 (ennustatud) |
Lõhn |
Kerge iseloom. |
optiline aktiivsus |
[Î ±] 20 / D 10,5 °, puhas |
JECFA number |
931 |
Merck |
14,3817 |
Stabiilsus: |
Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerijatega. |
InChIKey |
LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N |
CASi andmebaasi viide |
97-64-3 (CASi andmebaasi viide) |
NIST keemia viide |
Propaanhape, 2-hüdroksü-, etüülester (97-64-3) |
EPA ainete registrisüsteem |
Etüüllaktaat (97-64-3) |
Ohukoodid |
Xi |
Riskiaruanded |
10-37-41 |
Ohutusavaldused |
24-26-39 |
RIDADR |
1192 |
WGK Saksamaa |
1 |
RTECS |
OD5075000 |
Ohuklass |
3.2 |
PackingGroup |
III |
HS kood |
29181100 |
Ohtlike ainete andmed |
97-64-3 (andmed ohtlike ainete kohta) |
Keemilised omadused |
See tundub värvitu või helekollase läbipaistva vedelikuna, millel on rummi-, puuvilja- ja koore aroom. Külmumistemperatuur: -25 ° C; keemistemperatuur: 154 ° C, eripööre [a] 14d: -10 °. See lahustub kergesti etanoolis, atsetoonis, eetris, estrites ja muudes orgaanilistes lahustites; veega segunemisel on teatud määral hüdrolüüsi. Suu kaudu hiir LD50: 2,5 g / kg, ADI suhtes erisätteid ei kohaldata (FAO / WHO, 1994). |
Kasutab |
Etüüllaktaat on meie riigis lubatud toiduvürtsid, mida tavaliselt kasutatakse puuviljamaitse, piimhappe tüüpi toidu ja veini maitse moduleerimisel. Annus on 1000mg / kg alkohoolses joogis, 580-3100mg / kg närimiskummis, 71mg / kg küpsetatud toidus, 28mg / kg kommides ja 17mg / kg külmas joogis vastavalt tavalisele tootmisnõudele. |
Kasutuspiirang |
FEMA (mg / ml): pehmendav jook: 5,4; Külmad joogid: 17; Kommid 28; küpsetised 71; pudingiklass 8,3; igemed 580 kuni 3100; alkohol 1000; siirup 35. |
Toksilisus |
ADI-le ei kehti erisätted (FAO / WHO, 1994). |
Sisu analüüs |
Umbes 0,7 g proovi kaaluti täpselt ja seejärel analüüsiti vastavalt meetodile I (OT-18). Ekvivalentkoefitsient (e) on arvutustes 59,07. |
Ohud ja ohutusteave |
Kategooria Tuleohtlikud vedelikud |
Keemilised omadused |
Etüüllaktaadil on kerge eeterlik võiõli lõhn. |
Esinemine |
Teatatud õuna-, aprikoosi-, viinamarja-, ananassi-, vaarika-, kana-, kakao-, ploomi-, muraka-, kapsa-, äädikamarja-, rukki- ja nisuleiva, või, õlle, konjaki, rummi, viski, šerri, viinamarjaveinide, puuviljabrändide ja sojakaste. |
Kasutab |
Näiteks etüüllaktaati kasutatakse elektroonikatööstuses soolade ja rasvade eemaldamiseks trükkplaatidest; see on ka värvieemaldite komponent. |
Kasutab |
Nitrotselluloosi ja tselluloosatsetaadi lahustina. |
Kasutab |
Etüüllaktaat on l (+) piimhappest valmistatud lahusti, mis seguneb vees ja enamikus orgaanilistes lahustites ning on puhastatud kasutamiseks lõhna- ja maitseainena. see on looduslikult esinev California ja Hispaania šerri koostisosa. see on selge, värvitu, mittetoksiline madala lenduvusega vedelik, mille ph on 7–7,5. seda kasutatakse toidu- ja joogimaitseainena. |
Aroomi künnisväärtused |
Tuvastus: 50 kuni 250 ppm |
Maitse läviväärtused |
Maitseomadused 50 ppm juures: magus, puuviljane, kreemjas ja ananassikarva karamellise pruuni nüansiga. |
Üldkirjeldus |
Selge värvitu, kerge lõhnaga vedelik. Leekpunkt 115 ° F. Veest tihedam ja vees lahustuv. Õhust raskemad aurud. |
Õhu ja vee reaktsioonid |
Tuleohtlik. Lahustub vees. |
Reaktsioonivõime profiil |
Etüüllaktaat on ester. Estrid reageerivad hapetega, et eraldada soojust koos alkoholide ja hapetega. Tugevad oksüdeerivad happed võivad põhjustada hoogsa reaktsiooni, mis on piisavalt eksotermiline reaktsiooniproduktide süttimiseks. Soojust tekitab ka estrite vastastikune mõju leeliselahustega. Tuleohtlik vesinik tekib estrite segamisel leelismetallide ja hüdriididega. |
Oht |
Mõõdukas tuleoht. |
Terviseoht |
Kontsentreeritud auru sissehingamine võib põhjustada unisust. Vedelikuga kokkupuutel tekib silmade ja (pikaajalisel kokkupuutel) naha kerge ärritus. Allaneelamine võib põhjustada narkoosi. |
Tuleoht |
KÕRGALT Tuleohtlik: kergesti süttib kuumuse, sädemete või leegi tõttu. Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid. Aurud võivad liikuda süttimisallika juurde ja vilkuma tagasi. Enamik aure on õhust raskemad. Nad levivad mööda maad ja kogunevad madalatesse või piiratud aladesse (kanalisatsioonitorud, keldrid, mahutid). Auruplahvatusoht siseruumides, õues või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tule- või plahvatusohtu. Konteinerid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on veest kergemad. |
Keemiline reaktsioonivõime |
Reaktsioonivõime veega Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioon puudub; Püsivus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja kaustikute neutraliseerivad ained: pole asjakohane; Polümerisatsioon: pole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: pole asjakohane. |
Farmatseutilised rakendused |
preparaadid ja hiljuti emulsioonide ja mikroemulsioonitehnoloogiate kaaslahustina. Seda on kasutatud ka lahustina nitrotselluloosi, tselluloosatsetaadi, tsellulooseetrite, polüvinüül- ja muude vaikude jaoks. Seda on kasutatud paikselt akne vulgarise ravis, kus see akumuleerub rasunäärmetes ja hüdrolüüsitakse etanooliks ja piimhappeks, alandades naha pH-d ja avaldades bakteritsiidset toimet. |
Ohutus |
Etüüllaktaati kasutatakse ravimpreparaatides lõhna- ja maitseainena ning seda leidub toiduainetes. Piimhappe hinnanguline vastuvõetav päevane kogus on 12,5 mg / kg kehakaalu kohta. |
Veterinaarravimid ja ravimeetodid |
Etüüllaktaatšampooni saab kasutada, kui vajatakse antibakteriaalset šampooni (bakteriostaatiline ja bakteritsiidne), eriti pindmiste ja pindmiste püoderoomidega loomadel, kes ei talu bensoüülperoksiidi. Sellel on ka keratoplastiline toime, mis tagab seborreaalse aktiivsuse. |
ladustamine |
Stabiilne normaalsel temperatuuril ja rõhul. Etüüllaktaat on tuleohtlik vedelik ja aur. Hoida jahedas, kuivas ja hästiventileeritavas kohas, eemal mis tahes tuleohupiirkonnast, tihedalt suletud anumas. |
Sobimatus |
Ei ühildu aluste ega tugevate leelistega ning võib tugevate oksüdeerijatega põhjustada tulekahju või plahvatust. |
Regulatiivne staatus |
GRAS loetletud. Teatatud EPA TSCA loendis. |