2-heptaanoon

Tootenimi:

2-heptaanoon

Sünonüümid:

2-oksoheptaan-1-metüülheksanaal; 2-heptaanoon, 98%; 2-heptaanoon, metüülpentüülketoon; 2-heptaanoon, puhas, 98%; 2-heptaanoon, 98%, puhas; 2-heptaanoon, 98% 100 ml; 2-heptaanoon, 98% 1LT; amüülmetüültsetoon (prantsuse)

CAS:

110-43-0

MF:

C7H14O

MW:

114.19

EINECS:

203-767-1

Toote kategooriad:

H; NMR võrdlusstandardid; NMRStabeli isotoopid; spektroskoopia; stabiilsed isotoopid; süsinikterasest paindekarbid; ACS- ja reaktiiviklassi lahustid; merevaiguklaasist pudelid; toitumisuuringud; fütokemikaalid taimede kaupa (toit / vürts / ravimtaim); ReagentPlus; ReagentPlus lahusti klass Tooted; Poollahused; Lahustipudelid; Lahusti rakenduse järgi; Lahusti pakendamisvõimalused; Lahustid; Tööstus- / peenkemikaalid; G-HA tähestik; HA -HTAanalüütilised standardid; Tähestikulised loetelud; Zingiber officinale (ingver)

Moli fail:

110-43-0 mol

Sulamispunkt

-35 ° C

Keemispunkt

149 ° C

tihedus

0.82

auru tihedus

3,94 (vs õhk)

auru rõhk

2,14 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2544 | 2-HEPTANONE

murdumisnäitaja

n20 / D 1,408 (valgustatud)

Esiettekanne

106 ° F

hoiutemp.

Tuleohtlik ala

lahustuvus

vesi: lahustub 4,21 g / l 20 ° C juures

vormis

Vedelik

värv

Selge värvitu

plahvatuspiir

1,11–7,9% (V)

Lõhnalävi

0,0068 ppm

Lahustuvus vees

4,3 g / l (20 ºC)

JECFA number

283

Merck

14,4663

BRN

1699063

Henry seaduse püsivus

3,59 temperatuuril 37 ° C (staatiline pearuum-GC, Bylaite et al., 2004)

Kokkupuute piirid

TLV-TWA 235 mg / m3 (50 ppm) (ACGIH), 465 mg / m3 (100 ppm) (NIOSH). .

Stabiilsus:

Stabiilne. Tuleohtlik. Ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate redutseerivate ainete, tugevate alustega.

CASi andmebaasi viide

110-43-0 (CASi andmebaasi viide)

NIST keemia viide

2-heptaanoon (110–43–0)

EPA ainete registrisüsteem

2-heptaanoon (110–43–0)

Ohukoodid

Xn

Riskiaruanded

22-38-40-48 / 20 / 22-20 / 22-10

Ohutusavaldused

36–24 / 25

RIDADR

UN 2810 6.1 / PG 3

WGK Saksamaa

2

RTECS

MJ5250000

Isesüttimistemperatuur

739 ° F

TSCA

Jah

Ohuklass

3

PackingGroup

III

HS kood

29141990

Ohtlike ainete andmed

110-43-0 (ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 suu kaudu Küülik: 1670 mg / kg LD50 naha kaudu Küülik 10332 mg / kg

Kirjeldus

2-heptaanoonil on iseloomulik banaan, kergelt vürtsikas lõhn. 2-heptaanooni võib valmistada metüül-n-amüülkarbinooli oksüdeerimisega; samuti n-amüülpropioonhappest või etüülbutüülatsetaadist.

Keemilised omadused

2-Heptanoonil on puuviljane, vürtsikas, kaneel, banaan, kergelt vürtsikas lõhn.

Keemilised omadused

värvitu vedelik

Keemilised omadused

Metüülamüülketoon on selge värvitu vedelik, millel on kerge banaanilaadne lõhn.

Füüsikalised omadused

Värvitu vedelik banaanilaadse lõhnaga. Võib tuvastada kontsentratsioonil 140 μg / kg (Buttery et al., 1969a). Cometto-Mu? Iz et al. (2000) teatasid nina teravuse künniskontsentratsioonidest vahemikus ligikaudu 195 kuni 935 ppm. Lõhnaläve kontsentratsiooniks 6,8 ppbv teatas Nagataand Takeuchi (1990).

Kasutab

Lahustid fortsitrotsellulooslakkidele, sünteetilised lõhna- ja maitseained, parfümeeriatooted.

Kasutab

Metüülamüülketooni kasutatakse lõhna- ja lahustina lakkides ja sünteetilistes vaigudes.

Definitsioon

ChEBI: dialküülketoon, milles alküülrühmadeks on metüül ja pentüül.

Ettevalmistus

Metüül-n-amüülkarbinooli oksüdeerimise teel; samuti n-amüülpropioonhappest või etüülbutüülatsetaadist.

Aroomi künnisväärtused

Tuvastamine: 1 ppb kuni 1,3 ppm; äratundmine: 2,66 kuni 3,73 ppm; aroomiomadused 1,0% juures: juustune ketoon, kergelt roheline vahajas, banaanine puuviljane.

Maitse läviväärtused

Maitseomadused tasemel 20 ppm: juustune, puuviljane, kookospähkli-, vaharoheline, kreemjas, või ja pruunide puuviljanüanssidega seene.

Üldkirjeldus

Selge värvitu vedelik. Leekpunkt 126 ° F. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustub vaid vähesel määral. Seega hõljub vee peal. Õhust raskemad aurud. Tihedus 6,8 naela / gal. Kasutatakse sünteetilise lõhna- ja maitseainena ning parfüümides.

Õhu ja vee reaktsioonid

Tuleohtlik. Vees kergelt lahustuv.

Reaktsioonivõime profiil

2-heptaanoon reageerib eksotermiliselt paljude hapete ja alustega, et tekitada tuleohtlikke gaase (nt H2). Kuumus võib olla piisav tule reageerimiseks reageerimata osas. Reageerib redutseerivate ainetega nagu hüdriidid, leelismetallid ja nitriidid, et toota tuleohtlikku gaasi ja soojust. Ei ühildu isotsüanaatide, aldehüüdide, tsüaniidide, peroksiidide ja anhüdriididega. Ei ühildu paljude oksüdeerivate ainetega, sealhulgas lämmastikhape, lämmastikhappe / vesinikperoksiidi segu ja perkloorhape. Võib moodustada peroksiide [USCG, 1999].

Oht

Mõõdukas tuleoht. Sissehingamisel mürgine, nahka ja silmi ärritav, kõrge kontsentratsiooniga narkootiline aine.

Terviseoht

Sissehingamine võib põhjustada peavalu, väsimust, iiveldust, oksendamist, pearinglust, uimasust, unisust, nägemishäireid ja teadvusetust. Kokkupuude nahaga võib põhjustada mõõdukat ärritust, rasvatustumist ja dermatiiti. Allaneelamine võib põhjustada huulte ja suu ärritust, seedetrakti ärritust, iiveldust, kõhulahtisust, unisust, teadvusekaotust, nõrka ja kiiret pulssi, külma-kahvatu jume.

Terviseoht

Metüülamüülketooniga kokkupuude põhjustas katseloomadel limaskestade ärritust, kergeid tomoderaalseid ummikuid ja narkoosi. 4-tunnine kokkupuude a4000 ppm kontsentratsiooniga õhus oli surmav torat; 1500–2000 ppm tekitas kopsuärritust [1] ja narkoosi. Kontsentratsioon, mille korral see inimestel sarnaseid sümptomeid põhjustab, pole teada.
Selle ühendi suukaudne toksilisus on väike. Selle ärritav toime nahale peaks olema madal, eriti madal.
LD50 väärtus, suukaudne (hiired): 730 mg / kg.

Tuleoht

Põlev vedelik, leekpunkt (suletud tass) 39,9 ° C (102 ° F), (avatud tass) 48,9 ° C (12 ° F); aurutihedus 3,9 (õhk = 1) aururõhk 2,6 torr temperatuuril 20 ° C (68 ° F); isesüttimistemperatuuri [1] temperatuur 393 ° C (740 ° F); tulekustutusaine: „alkohol” vaht; leekpunkti all jahtumiseks võib kasutada veepihustit.
Metüülamüülketoon moodustab õhuga plahvatusohtliku segu vahemikus 1,1% [temperatuuril 66 ° C (150,8 ° F)] kuni 7,9% [temperatuuril 121 ° C (249,8 ° F)]. See võib reageerida plahvatuslikult tugevate hapete, leeliste ja oksüdeerivate ainetega.

Ohutusprofiil

Mõõdukalt toksiline seedetrakti poolt. Kergelt mürgine sissehingamisel ja kokkupuutel nahaga. Nahka ärritav. Tuleohtlik vedelik kuumuse või leegi mõjul; võib reageerida oksüdeeruvate materjalidega. Tulekahju kustutamiseks kasutage vahtu, CO2, kuiva kemikaali. Lagunemiseni kuumutamisel tekivad teravad suitsud ja aurud. Vt ka KETONES.

Allikas

Tuvastatud ühe söödava õli 140-st komponendist kasutatud sojaubades, mis on kogutud töötlemisettevõttelt, mis praadis erinevaid veise-, kana- ja vasikalihatooteid (Takeoka et al., 1996). Tuvastatud ka kui lenduv koostisosa, mille värsked kohvioad (Coffea canephora sort Robusta ja Coffea arabica) eraldavad erinevates küpsusastmetes (Mathieu et al., 1998).

Keskkonna saatus

Bioloogiline. Heukelekianand Rand (1955) teatas 10-d BOD väärtusest 0,50 g / g, mis on 17,8% THOD väärtusest 2,81 g / g.
Keemiline / füüsikaline. Atkinsonet al. (2000) uuris 2-heptanooni ja OH-radikaalide gaasifaasilise reaktsiooni kineetikat ja saadusi puhastatud õhus temperatuuril 25 ° C ja 740 mmHg. Selle reaktsiooni jaoks arvutati suhteline kiiruskonstant 1,17 x 10-11 cm3 / molekul · sec. GC, FTIR ja atmosfäärirõhu ionisatsiooni tandem-massispektroskoopia abil tuvastatud reaktsioonisaadused olid (sõltumata molaarsest saagisest): formaldehüüd, 0,38; atseetaldehüüd, Î »0,05; propanaal, Î »0,05; butanaal, 0,07; pentanaal, 0,09; ja molekulmass 175 orgaanilist nitraati.
2-heptaanoon ei hüdrolüüsi, kuna see ei sisalda hüdrolüüsitavat funktsionaalset rühma. Põleb õhus, eraldades süsinikmonooksiidi ja süsinikdioksiidi.

Saatmine

UN1110 n-amüülmetüülketoon, ohuklass: 3; Sildid: 3-tuleohtlik vedelik.

Jäätmete kõrvaldamine

Lahustage või segage materjal põleva lahustiga ja põletage kemikaalipõletusahjus, mis on varustatud järelpõleti ja pesuriga. Tuleb järgida kõiki föderaal-, osariigi ja kohaliku keskkonna eeskirju.

Toored materjalid

Etüülatsetoatsetaat -> kaltsiumkloriidi lahus 36–40%, (1 karp = 27 kg) -> nelgiõli -> 2-heptanool

Ettevalmistustooted

(R) - (-) - 2-AMINOHEPTAAN -> 2-Heptanool -> okt-2-eenal