2-metüül-1-butanool

Tootenimi:

2-metüül-1-butanool

Sünonüümid:

2-metüülbutanool-1; 2-metüül-n-butanool; 2-metüüln-butanool; 3-metüüliso-butanool; Aktiivne primaarne amüülalkohol; aktiivprimarüülamüülalkohol;

CAS:

137-32-6

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

205-289-9

Toote kategooriad:

Alkoholid; C2 kuni C6; Hapnikuühendid; Tähestikulised loetelud; Maitseained ja lõhnaained; M-N; Farmaatsiaühendid; alkoholi maitse

Moli fail:

137-32-6 mol

Sulamispunkt

70 ° C (valgustatud)

alfa

-0,1～ + 0,1 ° (20o / ƒ / D) (puhas)

Keemispunkt

130 ° C mmHg (valgustatud)

tihedus

0,819 g / ml 20 ° C juures (valgustatud)

auru tihedus

3 (vs õhk)

auru rõhk

3 mm Hg (20 ° C)

murdumisnäitaja

n20 / D 1.411

FEMA

3998 | (+/-) - 2-metüül-1-butanool

Esiettekanne

110 ° F

hoiutemp.

Tuleohtlik ala

lahustuvus

vesi: kergelt lahustuv 3,6 g / a00g 30 ° C juures

vormis

Vedelik

pka

15,24 ± 0,10 (ennustatud)

värv

Selge värvitu, kergelt kollakas

PH

7 (H2O)

plahvatuspiir

1,2–10,3% (V)

Lahustuvus vees

3,6 g / 100 ml (30 ºC)

Merck

14,6030

JECFA number

1199

BRN

1718810

CASi andmebaasi viide

137-32-6 (CASi andmebaasi viide)

NIST keemia viide

1-butanool, 2-metüül- (137-32-6)

EPA ainete registrisüsteem

2-metüül-1-butanool (137-32-6)

Ohukoodid

Xn

Riskiaruanded

10-20-37-66

Ohutusavaldused

46–24 / 25

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Saksamaa

3

RTECS

EL5250000

Isesüttimistemperatuur

725 ° F

TSCA

Jah

Ohuklass

3

PackingGroup

III

HS kood

29051500

Ohtlike ainete andmed

137-32-6 (ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 suu kaudu Küülik: 4170 mg / kg LD50 naha kaudu Küülik 2900 mg / kg

Keemilised omadused

selge värvitu, väga kollane vedelik

Keemilised omadused

Amüülalkoholidel (pentanoolidel) on kaheksa isomeeri. Kõik on tuleohtlikud, värvusetud vedelikud, välja arvatud isomeer2,2-dimetüül-1-propanool, mis on kristalne tahke aine.

Keemilised omadused

(+ / â € “) 2-metüül-1-butanoolil on keedetud, röstitud aroom puuvilja- või alkohoolsete alamärkmetega.

Kasutab

Lahusti, orgaaniline süntees (aktiivse amüülrühma sissetoomine), määrdeained, plastifikaatorid, õlide ja värvide lisandid.

Definitsioon

Aktiivne alkohol fuseliõlist. Sünteetiline toode on mõlema dekstroo- ja levorotoratiivse ühendi ratseemiline segu ega ole seetõttu optiliselt aktiivne.

Ettevalmistus

Valmistatud 2-metüül-1-buteeni hüdroboreerimisest. (â € “) 2-metüül-1-butanool eraldatakse fuseliõli fraktsioneeriva destilleerimise teel

Tootmismeetodid

2-metüül-1-butanool, rafineeritud etanooli tootmisel fuseliõlina. Isoamüülalkohole kasutatakse õlide, rasvade, vaikude ja vahade lahustitena; plastitööstuses inspireeriv polüakrüülnitriil; ning lakkide, kemikaalide ja farmaatsiatoodete valmistamisel.

Aroomi künnisväärtused

Lõhnalävi inair: tuvastamine 0,14 mg / m3; äratundmine kontsentratsioonis 0,83 kuni 1,7 mg / m3.

Oht

Mõõdukas tule- ja plahvatusoht. Mürgine allaneelamisel, sissehingamisel ja naha imendumisel.

Ohutusprofiil

Mõõdukalt mürgine nahakontakt ja intraperitoneaalsed teed. Mürgine allaneelamisel. Silmi, nahka ja limaskesta ärritav aine. Võib põhjustada kurtust, deliiriumi, peavalu, iiveldust ja oksendamist. Tuleohtlik vedelik kokkupuutel kuumuse, leegi või oksüdeerijatega. Kuumuse või leegi mõjul plahvatusohtlik auru kujul. Ei ühildu H2S3-ga. Tulekahju kustutamiseks kasutage alkoholivahtu, pihustit, udu, keemilisi kemikaale. Lagunemiseni kuumutades eraldub kibedat suitsu ja ärritavaid aure. Vt ka ALKOHOLID.

Potentsiaalne kokkupuude

(n-isomeer); oletatav reproduktiivtoksiline oht, primaarne ärritav toime (ilma allergilise reaktsioonita), (iso-, primaarne): võimalik kasvajate moodustumise oht, primaarne ärritus (allergilise reaktsioonita), (sekundi-, aktiivne primaarne, ja muud isomeerid) Esmane ärritav toime (ilma allergilise reaktsioonita). Kasutatakse lahustina orgaanilises sünteesis ja sünteetilistes maitseainetes, farmaatsiatoodetes, korrosiooni inhibiitorites; plastide ja muude kemikaalide valmistamine; ujuvvahendina. (N-isomeeri) kasutatakse õlilisandite, plastifikaatorite, sünteetiliste määrdeainete valmistamisel ja lahustina.

Saatmine

UN2811 pentanoolid, ohuklass: 3; Sildid: 3- tuleohtlik vedelik. UN1987 Alcohols, n.o.s., HazardClass: 3; Sildid: 3-tuleohtlik vedelik.

Puhastusmeetodid

Butanooli keedetakse tagasijooksul CaO-ga, destilleeritakse, keedetakse tagasijooksul magneesiumiga ja destilleeritakse uuesti fraktsionaalselt. Kergesti puhastatud materjali väike proov saadakse fraktsioneeriva kristallimise teel pärast muundamist sobivaks estriks, näiteks tetrinitroftalaadiks või 3-nitroftalaadiks. Viimane muundatakse atsetoonis tetsiinoonisoolaks ja rekristallitakse CHCl3-st pentaani lisamisega. Sool seebistatakse, ekstraheeritakse eetriga ja destilleeritakse fraktsionaalselt [Terry et al. J Chem Eng Data 5 403 1960, Beilstein 1 IV 1666.]

Sobimatus

Moodustab õhuga lõhkeaine segu. Kokkupuude tugevate oksüdeerijate ja vesiniktrisulfiidiga võib põhjustada tulekahju ja plahvatusi. Ei ühildu tugevate hapetega. Äge reaktsioon leelismuldmetallidega, moodustades vesiniku, tuleohtliku gaasi.

Jäätmete kõrvaldamine

Lahustage või segage materjal põleva lahustiga ja põletage kemikaalipõletusahjus, mis on varustatud järelpõleti ja pesuriga. Tuleb järgida kõiki föderaal-, osariigi ja kohaliku keskkonna eeskirju.

Ettevalmistustooted

2-metüülbutüül-2-metüülbutüraat -> metüülisovaleraat

Toored materjalid

KÜTTEÕLI