Tootekirjeldus

Acetal Põhiteave

Kirjeldus Maitseainena Sünteesi viited

Tootenimi:	Atsetaal
Sünonüümid:	1,1-DIETOKSÜTETAAN; 1,1-DIETOKSÜÜTSETAAL; ATSETAAL; ATSETALDEHÜDEDIETÜÜL atsetaal; DIETÜÜL atsetaal; FEMA 2002; ETÜLIDEENIDIETÜÜLTER; Atsetaal ~ 1,1-dietoksüetaan
CAS:	105-57-7
MF:	C6H14O2
MW:	118.17
EINECS:	203-310-6
Toote kategooriad:	Farmatseutilised vaheühendid
Moli fail:	105-57-7 mol

Atsetaali keemilised omadused

Sulamispunkt	-100 ° C
Keemispunkt	103 ° C
tihedus	0,831 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)
auru tihedus	4,1 (vs õhk)
auru rõhk	20 mm Hg (20 ° C)
FEMA	2002 \| LÕHKLIK
murdumisnäitaja	n20 / D 1,379-1,383 (valgustatud)
Esiettekanne	-6 ° F
hoiutemp.	Külmik (+ 4 ° C) + tuleohtlik ala
lahustuvus	46g / l
vormis	Vedelik
värv	Selge värvitu
plahvatuspiir	1,6–10,4% (V)
Lahustuvus vees	46 g / l (25 ºC)
JECFA number	941
Merck	14,38
BRN	1098310
Stabiilsus:	Stabiilne. Tuleohtlik. Võib moodustada ladustamisel peroksiide. Enne kasutamist kontrollige peroksiidide sisaldust. Aururid võivad moodustada õhuga plahvatusohtliku segu ning liikuda süttimisallika juurde ja tagasi vilguda. Aurud võivad levida mööda maapinda ja koguneda madalatesse või kinnistesse piirkondadesse (kanalisatsioon, keldrid, mahutid).
InChIKey	DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N
CASi andmebaasi viide	105–57–7 (CASi andmebaasi viide)
NIST keemia viide	Etaan, 1,1-dietoksü- (105-57-7)
EPA ainete registrisüsteem	Dietüülatsetaal (105–57–7)

Atsetaali ohutusteave

Ohukoodid	F, Xi
Riskiaruanded	11-36 / 38
Ohutusavaldused	9-16-33
RIDADR	UN 1088 3 / PG 2
WGK Saksamaa	2
RTECS	AB2800000
Isesüttimistemperatuur	446 ° F & _ & 446 ° F
TSCA	Jah
Ohuklass	3
PackingGroup	II
HS kood	29110000
Ohtlike ainete andmed	105–57–7 (ohtlike ainete andmed)
Toksilisus	LD50 suu kaudu rottidel: 4,57 g / kg (Smyth)

Atsetaali kasutamine ja süntees

Kirjeldus	Atsetaal (täisnimi: atsetaldehüüddietüülatsetaal / 1,1-dietoksüetaan) on destilleeritud jookide, eriti linnase viski ja šerri peamine lõhna- ja maitseaine. Atsetaldehüüddietüülatsetaali kasutatakse lõhna- ja maitseainena puuvilja-, pähkli-, rummi- ja viskimaitse pakkumiseks. See võib reageerida diketeeniga, moodustades titaankloriidi manulusel etüül-5-etoksü-3-oksoheksanoaadi. Seda saab kasutada ka atsetaalglükosiidide segude sünteesimiseks transatsetaalimise teel.
Süntees	Atsetaldehüüddietüülatsetaali võib saada etüülalkoholi ja atsetaldehüüdi reaktsioonil veevaba kaltsiumkloriidi juuresolekul.
Kirjeldus	Atsetaal on selge, värvitu ja eriti tuleohtlik ja meeldiva lõhnaga vedelik. Aurur võib põhjustada välgu tulekahju. Atsetaal on valgustundlik ja ladustamisel võib see moodustada peroksiide. Tegelikult on teatatud, et see on autoksüdatsioonile vastuvõtlik ja seetõttu tuleks see liigitada asperoksüdeeruvaks. Atsetaal ei sobi kokku tugevate oksüdeerivate ainete ja hapetega.
Keemilised omadused	selge, värvitu vedelik
Keemilised omadused	Atsetaal on selge, värvitu ja ülimalt hõlpsasti meeldiva lõhnaga vedelik. Aur võib põhjustada tulekahju. Atsetaal on valgustundlik ja ladustamisel võib see moodustada peroksiide. Tegelikult on teatatud, et see on autoksüdatsioonile vastuvõtlik ja seetõttu tuleks see liigitada peroksüdeeritavaks. Atsetaal ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete ja hapetega.
Keemilised omadused	Atsetaal, aldehüüd, on meeldiva lõhnaga selge, lenduv vedelik
Keemilised omadused	Atsetaal on värskendav, meeldiv, puuvilja-roheline
Kasutab	Lahusti; sünteetilised parfüümid nagu jasmiin; orgaanilistes sünteesides.
Definitsioon	Orgaaniliste ühendite tüüp, mis moodustub alkoholi lisamisel aldehüüdile. Onealkoholi molekuli lisamine annab hemiatsetaali. Edasine lisamine annab täieliku atsetaali. Sarnased reaktsioonid tekivad ketoonidega hemiketaalide ja ketaalide saamiseks.
Ettevalmistus	Alates etüülalkoholist ja atseetaldehüüdist veevaba kaltsiumkloriidi või väikese koguse mineraalhapete (HCl) kohalolekus.
Aroomi künnisväärtused	Tuvastamine: .4.to.42.ppb
Üldkirjeldus	Selge värvitu, meeldiva lõhnaga vedelik. Keemistemperatuur 103-104 ° C. Leekpunkt -5 ° F. Tihedus 0,831 g / cm3. Vees lahustub kergelt. Õhust raskemad aurud. Keskmiselt mürgine ja suurtes kontsentratsioonides narkootiline aine.
Õhu ja vee reaktsioonid	Väga tuleohtlik. Moodustab õhuga kokkupuutel kuumustundlikke plahvatusohtlikke peroksiide. Vees kergelt lahustuv.
Reaktsioonivõime profiil	Atsetaal võib intensiivselt reageerida oksüdeerivate ainetega. Aluses stabiilne, kuid lahjendatud hapete abil kergesti lagundatav. Moodustab õhuga kokkupuutel kuumustundlikke plahvatusohtlikke peroksiide. On teada, et vanad proovivabad plahvatavad kuumutamisel peroksiidi moodustumise tõttu [Sax, 9th., 1996, lk. 5].
Terviseoht	Võib ärritada ülemisi hingamisteid. Suured kontsentratsioonid toimivad kesknärvisüsteemi depressioonina. Kokkupuute sümptomiteks on peavalu, pearinglus, unisus, kõhuvalu ja iiveldus.
Terviseoht	Kerge ärritav toskin ja silmad; madal järsk äge toksilisus; narkootiline kõrge kontsentratsiooniga; 4-tunnine kokkupuude hiirte surmaga 4000 ppm; suukaudne LD50 väärtushiirtele on 3500 mg / kg.
Terviseoht	Atsetaaliga kokkupuude põhjustab silmade, naha, seedetrakti ärritust, iiveldust, oksendamist ja kõhulahtisust. Suurtes kontsentratsioonides põhjustab atsetaal töötajatele narkootilisi toimeid.
Tuleoht	Väga tuleohtlik; leekpunkt (suletud anum) -21 ° C (-6 ° F); aurutihedus 4,1 (õhk = 1), auruga raskem kui õhk ja võib läbida süttimisallikani ja tagasi voolata; isesüttimistemperatuur 230 ° C (446 ° F); aur moodustab õhuga plahvatusohtlikke segusid, LEL ja UEL väärtused on vastavalt 1,6 ja 10,4 mahuprotsenti õhus (DOT silt: tuleohtlik vedelik, UN 1088). .
Ohutusprofiil	Mõõdukalt toksiline seedimise, sissehingamise ja intraperitoneaalse manustamise kaudu. Nahka ja silmi ärritav toime. Anarkootiline. Kuumuse või leegi mõjul ohtlik tuleoht; suudab intensiivselt reageerida oksüdeeruvate materjalidega. Moodustab õhutemperatuuril tundliku plahvatusohtliku peroksiidi. lagunemisel kuumutades eraldab see teravat suitsu ja suitsu. Vt ka ETHERS ja ALDEHYDES.
Potentsiaalne kokkupuude	Kasutatakse lahustina; sünteetilistes parfüümides, näiteks jasmiin, kosmeetika, maitseained; orgaanikasünteesis.
Saatmine	UN1088 atsetaal, ohuklass: 3; Sildid: 3-tuleohtlik vedelik. UN1988 tuleohtlikud, toksilised aldehüüdid, n.o.s., ohuklass: 3; Sildid: 3-tuleohtlik vedelik, 6.1-mürgised materjalid, nõutav tehniline nimetus
Puhastusmeetodid	Kuiv atsetaal Nato kohal eemaldab alkoholid ja H2O ning aldehüüdide polümeriseerimiseks ja seejärel fraktsioneerivaks destilleerimiseks. Või töödelge seda aldehüüdide eemaldamiseks leeliselise H2O2-ga temperatuuril 40-45 ° C, küllastage NaCl-ga, eraldage, kuivatage K2CO3-ga ja destilleerige Na-st [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]
Sobimatus	Aldehüüdid osalevad sageli isekondensatsiooni või polümerisatsiooni reaktsioonides. Need toimingud on eksotermilised; neid katalüüsib sageli hape. Aldehüüdid oksüdeeruvad pidevalt, saades karboksüülhapped. Aldehüüdide ja aso, diasoühendite, ditiokarbamaatide, nitriidide ja tugevate redutseerivate ainete kombinatsioonil tekkivad tuleohtlikud ja / või mürgised gaasid. Aldehüüdid võivad reageerida õhuga, saades esimesed peroksohapped ja lõpuks karboksüülhapped. Need oksüdeerimisreaktsioonid aktiveeritakse valguse poolt, katalüüsitakse siirdemetallide soolade poolt ja on autokatalüütilised (katalüüsitakse reaktsioonisaaduste abil). Stabilisaatorite (antioksüdantide) lisamine aldehüüdide saadetistele aeglustabautoksüdeerumist. Eeldatakse, et need moodustavad kokkupuutel õhu ja valgusega plahvatusohtlikke peroksiide. Võib akumuleerida staatilisi elektrilaenguid ja põhjustada aurude süttimist.
Jäätmete kõrvaldamine	Lahustage või segage materjal põleva lahustiga ja põletage kemikaalipõletusahjus, mis on varustatud järelpõleti ja pesuriga. Tuleb järgida kõiki föderaal-, osariigi ja kohaliku keskkonna eeskirju.

Atsetaali ettevalmistamise tooted ja toorained

Ettevalmistustooted

(1R-cis) -3- (2,2-dibromoetenüül) -2,2-dimetüültsüklopropaankarboksüülhape -> n-butüülvinüüleeter -> 2,2-dibromo-2-tsüanoatseetamiid -> misoprostool -> WL 108477 -> 1R-trans-metüülkaronaldehüüdhape -> kloroatsetaldehüüddietüülatsetaal -> 4-fluoro-3-fenoksübensaldehüüd -> mecilliinam -> diritromütsiin -> fenüülpropüülaldehüüd -> 3-kloropropioonaldehüüddietüülatsetaal -> 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Toored materjalid

Kaaliumkarbonaat -> kaltsiumkloriid -> atsetaldehüüd

Kuumad sildid: Atsetaal, tarnijad, hulgimüük, laos, tasuta proov, Hiina, tootjad, valmistatud Hiinas, madal hind, kvaliteet, 1-aastane garantii