Tootekirjeldus

Alfa-ionoon Põhiteave

Kirjeldus Viited

Tootenimi:	Alfa-ionoon
Sünonüümid:	alfa-IONONE BRI FCC; (±) -4-trans- (2,6,6-trimetüültsükloheks-2-enüül) but-3-een-2-oon; (3E) -4- (2,6 (6-trimetüül-2-tsüklohekseen-1-üül) -3-buteen-2-oon; (E) -alfa-ioonoon; (E) -Î ±-ioonoon; (R, S) -3- (E) -Buteen-2-oon, 4- (2,6,6-trimetüül-2-tsüklohekseen-1-üül) -; 4- (2,6,6-; ALPHA-tsüklotsitrüülideenatsetoon)
CAS:	127-41-3
MF:	C13H20O
MW:	192.3
EINECS:	204-841-6
Toote kategooriad:	Biokeemia; monotsüklilised monoterpeenid; vaheühendid ja peenkemikaalid; farmaatsiatooted; ehitusplokid; terpeenid; C13 kuni C14; karbonüülühendid; keemiline süntees; Citrus aurantium (Sevilla oranž); ginkgo biloba; ketoonid; toitumisuuringud; orgaanilised ehitusplokid; fütokemikaalid taimede kaupa ( Toit / vürts / ürt)
Moli fail:	127-41-3 mol

Alfaionooni keemilised omadused

Sulamispunkt	25 ° C
Keemispunkt	259-263 ° C (valgustatud)
tihedus	0,93 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)
FEMA	2594 \| ALFA-IONOON
murdumisnäitaja	n20 / D 1,498 (valgustatud)
Esiettekanne	230 ° F
hoiutemp.	2-8 ° C
lahustuvus	Lahustub etanoliga seotud õlides, propüleenglükool. Veidi lahustub alkoholis, eetris, mineraalis.
Lahustuvus vees	lahustumatu
JECFA number	388
Merck	14,5056
BRN	2046084
CASi andmebaasi viide	127-41-3 (CASi andmebaasi viide)
NIST keemia viide	3-buteen-2-oon, 4- (2,6,6-trimetüül-2-tsüklohekseen-1-üül) -, (E) - (127-41-3)
EPA ainete registrisüsteem	a-ioon (127-41-3)

Alfaionooni ohutusteave

Ohukoodid	Xn, Xi
Riskiaruanded	42-36-36 / 37/38
Ohutusavaldused	36-24 / 25-26-36 / 37 / 39-27
WGK Saksamaa	2
RTECS	EN0525000
TSCA	Jah
HS kood	29142300

Alfaionooni kasutamine ja süntees

Kirjeldus	Alfa-ionoon on ionooni alfa-vorm. Ionoonid tähistavad rida keemilisi aineid, mis kuuluvad roosketoonidesse, sealhulgas karoteen, damaskseen ja damaskenoon. Seda leidub mitmesugustes eeterlikes õlides, mida sisaldavad mõned lilled, näiteks violetne. Ionoonil on kolm vormi, sealhulgas alfa-, beeta- ja gamma-. Thealpha-ionoonil on violetne aroomilõhn, mida on laialdaselt kasutatud igapäevases keemilises maitses ja tubakas kasutatavas maitseaines. Alfa-ionoon võib olla karoteeni termilisest lagunemisest võõras.
Viited	Davis, Daniel L., Kenneth L. Stevens ja Leonard Jurd. "Tubakakomponentide keemia. Alfa-ionooni oksüdeerimine ja happega katalüüsitud 5-keto-alfa-ionooni paigutus." Põllumajandus- ja toidukeemia ajakiri 24.1 (1976): 187-189. Fukuda, Kazuyuki C / O Kao Corporation. "PARFÜÜMIKOOSTIS." (2014). Laroe, Earl G. ja P. A. Shipley. "Viskikompositsioon: alfa- ja beeta-ionooni moodustumine beetakaroteeni termilisel lagundamisel." Journal of Agricultural & Food Chemistry18.1 (2002): 1013-1017.
Kirjeldus	Î ± -joonil on iseloomulik violetne lõhn. Î ± -ionooni võib valmistada tsentraali kondenseerimisel atsetooniga, et moodustada pseudoionoon, mis seejärel tsükliseeritakse happetüpereagentide toimel.
Keemilised omadused	Î ± -ionoonil on soe, puitunud, marjadele iseloomulik violetne lõhn. Kommertsionoonide koostis varieerub suuresti Î ± - ja ²-isomeeride osakaalu osas; allpool toodud spetsifikatsioonid viitavad grade ± - ja -²-ioonide parimale klassile ja toa com [1] elavhõbeda kvaliteediklassi, mis sisaldab nii Î ± - kui Î²-ioonoone.
Keemilised omadused	selge kollane vedelik
Kasutab	Aroomiühend, mida tavaliselt leidub eeterlikes õlides, näiteks roosiõlis. See on karatinoidide lagunemisproduktid, mis on toodetud karatenoidide lõhustamise dioksügenaaside (CCD) abil.
Puhastusmeetodid	Puhastage Î ± -ionon läbi pöörleva riba fraktsioneeriva kolonni. Semikarbasooni m157-157,5o (EtOH-st) ja [] D + 433o (c4,