Alfa-Pinene

Tootenimi:

alfa-Pinene

Sünonüümid:

(±) -pin-2-een; 6,6-trimetüülbitsüklo [3.1.1] hept-2-een; 2,6,6-trimetüülbitsüklo- (3, 1,1) -2-hepteen; 2,6,6-trimetüülbitsüklo (3.1.1) -2-hept-2-een; 2,6,6-trimetüülbitsüklo (3.1.1) -2-hepteen; pin-2 -een; terpeensüsivesinik

CAS:

80-56-8

MF:

C10H16

MW:

136.23

EINECS:

201-291-9

Toote kategooriad:

Alkeenid; Tsüklilised; Orgaanilised ehitusplokid

Moli fail:

80-56-8 mol

Sulamispunkt

-55 ° C

Keemispunkt

155-156 ° C (valgustatud)

tihedus

0,858 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)

FEMA

2902 | ALPHA-PINENE

murdumisnäitaja

n20 / D 1,465 (valgustatud)

Esiettekanne

90 ° F

hoiutemp.

Tuleohtlik ala

vormis

Vedelik

värv

Selge värvitu

Lõhnalävi

0,018 ppm

Lahustuvus vees

lahustumatu

Merck

13,7527

JECFA number

1329

Stabiilsus:

Stabiilne. Tuleohtlik. Ei ühildu tugevate oksüdeerijatega.

CASi andmebaasi viide

80-56-8 (CASi andmebaasi viide)

NIST keemia viide

«Alfa» -Pineen (80-56-8)

EPA ainete registrisüsteem

a-piniin (80-56-8)

Ohukoodid

Xi, N, Xn, F

Riskiaruanded

10-36 / 37 / 38-43-50-65-51 / 53-38-36 / 38-20

Ohutusavaldused

26-36 / 37-61-37 / 39-29-16-36 / 37 / 39-7 / 9-62

RIDADR

UN 2368 3 / PG 3

WGK Saksamaa

1

RTECS

DT7000000

Isesüttimistemperatuur

491 ° F

Ohuklass

3.2

PackingGroup

III

HS kood

29021990

Ohtlike ainete andmed

80-56-8 (ohtlike ainete andmed)

Keemilised omadused

aturpentiinilõhnaga vedelik

Keemilised omadused

Î ± -Pineen on levinuim pineeni isomeer. (+) - Î ± -pineeni, (1R, 5R) -2,6,6-trimetüülbitsüklo [3.3.1] hept-2-eeni esineb näiteks Pinus palustris Mill. Õlist kontsentratsioonis kuni 65%; Pinuspinaster Solandi õli ja Pinus caribaea Ameerika õli sisaldavad vastavalt 70% ja 70–80% pöörlevat isomeeri, (?) - Î ± -Pinene, (1S, 5S) -2,6,6-trimetüülbitsüklo [ 3.3.1] hept-2-een.
Î ± -pineneen läbib palju reaktsioone, millest lõhnaainetööstuses kasutatakse järgmist: hüdrogeenimisel muundatakse Î ± -pineneen pinaaniks, millest on saanud oluline lähteaine lõhna- ja maitsetööstuses kasutatavates tööstusprotsessides. Î ± -pineeni saab isomeerida2-pineeniks, millel on kõrge selektiivsus β-pineeni moodustumise suhtes. Niisutamine samaaegse tsükli avanemisega annab terpineooli ja cis-terpiini hüdraadi. Î ± -pineneeni pürolüüs annab oktimeeni ja alootsimeeni segu.
Puhas Î ± -pineneen saadakse tärpentiniõlide destilleerimisel. Lõhnaainetena kasutatakse seda tööstustoodete lõhna parandamiseks. See on siiski oluline tööstuslikes sünteesides, näiteks näiteks terpineoolides, borneoolis ja kamperis, lähteainena.

Keemilised omadused

Î ± -Pineenil on männile iseloomulik lõhn. See on tärpentinilaadne. Oksüdeeritud materjalil on vaigulaadne lõhn.

Kasutab

Neitsioliiviõlides kasutatavate lenduvate ühendite pearuumis tahkefaasilises mikroekstraktsioonigaasi kromatograafilises analüüsis kasutati standardina Î ± -pinene 1. Seda kasutati tseesiumiga legeeritud heteropolühappe sünteesis, millel võib olla biodiisli süntees.

Kasutab

Neitsioliiviõlide lenduvate ühendite pearuumis tahkefaasilises mikroekstraktsioonigaasi kromatograafilises analüüsis kasutati standardina Î ± -pinene. Seda kasutati tseesiumiga legeeritud heteropolühappe sünteesis, millel on potentsiaalne biodiisli süntees

Definitsioon

ChEBI: piniin, mis on bitsüklo [3.1.1] hept-2-een, asendatud vastavalt metüülrühmadega positsioonides 2, 6 ja 6.

Tootmismeetodid

Î ± -Pinene esineb loomulikult paljudes puudes ja põõsastes, sealhulgas rohkem kui 400 eeterlikku mulda, ja männimetsade lähedal võib õhukontsentratsioon ulatuda 500–1200 mg / m3. USA leht- ja okasmetsade otal ± -pineneeni heitkogus on kokku 6,6 miljonit tonni aastas. Looduslikest allikatest atmosfääri ± -pinene'i hinnanguline emissioonimäär on 1,84 × 10-10 g / cm3 / s.

Ettevalmistus

Tärpentinist, destilleerimine.

Aroomi künnisväärtused

Tuvastamine: 2,5 kuni 62 pp. Aroomi omadused 1,0% juures: terpiline tsitruseline ja vürtsikas, puitunud mänd ja turpentiin sarnane kerge jahutava kamfoorse muskaatpähkelise nüansiga, värske ürdi tõstmise ja troopiliste puuviljade tipunoot.

Maitse läviväärtused

Maitseomadused kiirusel 10 ppm: intensiivne, puitunud, männine ja terpiline, kamprit sisaldavate tärpentini nootidega. Sellel on taimseid, vürtsikaid ja kergelt troopilisi mango nüansse.

Üldkirjeldus

Tärpentini lõhnaga selge värvitu vedelik. Leekpunkt 91 ° F. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustumatu. Aurud on õhust raskemad. Kasutatakse lahustina.

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik. Vees ei lahustu.

Reaktsioonivõime profiil

alfa-pineen võib tugevate oksüdeerijatega reageerida jõuliselt. Võib reageerida eksotermiliselt redutseerivate ainetega gaasilise vesiniku eraldamiseks.

Terviseoht

Kahjulik allaneelamisel, sissehingamisel või naha kaudu imendumisel. Suured kontsentratsioonid kahjustavad limaskesta ja ülemisi hingamisteid, silmi ja nahka. Kokkupuute sümptomiteks võivad olla põletustunne, köha, vilistav hingamine, larüngiit, õhupuudus, peavalu, iiveldus ja oksendamine.

Tuleoht

Süttimistoodete erilised ohud: Aur võib läbida süttimisallika ja tagasilöögini märkimisväärse vahemaa. Tuleoludes võib tekkida mahuti plahvatus. Moodustab õhus plahvatusohtlikke segusid.

Võtke ühendust allergeenidega

Alfa-pineen on tärpentini peamine koostisosa (umbes 80%). See eksisteerib levoglüürivormis Euroopa tärpentinis ja dekstrogüüri kujul tärpentinis, mida leidub Põhja-Ameerika elanikes. Sensibiliseerimine toimub peamiselt maalritel, poleerimisvahenditel ja lakkimistöödel ning parfüümi- ja keraamikatööstuses.

Ohutusprofiil

Surmav mürk sissehingamise teel. Allaneelamisel mõõdukalt mürgine. Silm, limaskest ja inimese nahka tõsiselt ärritav. Tuleohtlik vedelik. Kuumuse, leegi või oksüdeerivate materjalide mõjul ohtlik tuleoht. Tulekahju kustutamiseks kasutage vahtu, Co2, kuiva kemikaali. Plahvatab kokkupuutel nitrosüülperkloraadiga.

Ettevalmistustooted

Kampeen -> dihüdromürtsenool -> (1S) - (-) - alfa-pineen

Toored materjalid

Tärpentiiniõli