Bensaldehüüd

Toote nimi:

Bensaldehüüd

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Mol-fail:

100-52-7.mol

Sulamistemperatuur 

-26 °C

Keemistemperatuur 

179 °C

tihedus 

1,044 g/cm3 20 juures °C (valgus)

auru tihedus 

3,7 (vs õhk)

aururõhk 

4 mm Hg (45 °C)

FEMA 

2127 | BENSALDEHÜÜD

murdumisnäitaja 

n20/D 1,545 (valgus)

Esiettekanne 

145 °F

säilitustemp. 

toa temp

lahustuvus 

H2O: lahustuv 100mg/ml

pka

14,90 (temperatuuril 25 ℃)

vormi 

korralik

Lõhn

Nagu mandlid.

PH

5,9 (1 g/l, H2O)

plahvatuspiir

1,4–8,5% (V)

Vees lahustuvus 

<0,01 g/100 ml at 19,5 ºC

FreezingPoint 

-56 ℃

Tundlik 

Õhutundlik

JECFA number

22

Merck 

14 1058

BRN 

471223

Stabiilsus:

Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega, tugevate hapetega, redutseerivate ainetega, aur. Õhu-, valgus- ja niiskustundlik.

InChiKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

CAS-i andmebaasi viide

100-52-7 (CAS-i andmebaasi viide)

NIST-i keemiaviited

Bensaldehüüd (100-52-7)

EPA ainete registrisüsteem

Bensaldehüüd (100-52-7)

Ohukoodid 

Xn

Riskiavaldused 

22

Ohutusavaldused 

24

RIDADR 

ÜRO 1990 9/PG 3

WGK Saksamaa 

1

RTECS 

4375000 CU

F 

8

Isesüttimistemperatuur

374 °F

TSCA 

Jah

HS kood 

2912 21 00

Ohuklass 

9

Pakkimisgrupp 

III

Andmed ohtlike ainete kohta

100-52-7 (Ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 rottidel, Guinea sead (mg/kg): 1300, 1000 suu kaudu (Jenner)

Kasutab

Kasutatakse bensaldehüüdi vaheühendina lõhna- ja maitsekemikaalide tootmisel, nt kaneelimaldehüüd, kaneelialkohol ning amüül- ja heksüülkaneelmaldehüüd parfüüm, seep ja toidumaitse; sünteetiline penitsilliin, ampitsilliin ja efedriin; ja herbitsiidi Avenge toorainena. See esineb looduses mandlite, aprikooside, kirsside ja virsikute seemnetes. See esineb intrace kogused maisiõlis.

Kasutab

värvainete tootmine, parfümeeria, kaneel- ja mandelhape lahustina; maitsetes.

Kasutab

Bensaldehüüd on a lõhna- ja maitseaine, mis on vedel ja värvitu ning millel on mandlilõhn. sellel on kuum (põletav) maitse. kokkupuutel oksüdeerub see bensoehappeks õhku ja halveneb valguse käes. see seguneb lenduvate õlidega, fikseeritud õlid, eeter ja alkohol; see on vees halvasti lahustuv. see saadakse keemilise sünteesi ja loodusliku esinemise kaudu mõrumandliõlides, virsiku- ja aprikoosituumad. seda nimetatakse ka bensoealdehüüdiks.

Definitsioon

Kollane orgaaniline õli selge mandlilõhnaga. Benseenkarbaldehüüd läbib reaktsioonid aldehüüdidele iseloomulik ja seda võib laboris sünteesida tavalised aldehüüdi sünteesi meetodid. Seda kasutatakse toidu maitseainena ja sees värvainete ja antibiootikumide tootmine ning neid saab hõlpsasti toota metüülbenseeni kloorimine ja sellele järgnev hüdrolüüs (diklorometüül)benseen: C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Aroomi läviväärtused

Tuvastamine: 100 ppb kuni 4,6 ppm; Tuvastamine: 330 ppb kuni 4,1 ppm.

Maitseläve väärtused

Maitse omadused 50 ppm juures: magus, õline, mandli-, kirsi-, pähkli- ja puidune

Üldine kirjeldus

Selge värvitu kuni kollane vedelik, millel on mõru mandli lõhn. Leekpunkt 145°F lähedal. Veel tihedam kui vesi ja vees lahustumatu. Seetõttu vajub vette. Aurud on raskemad kui õhk. Peamine oht on keskkonnale. Vahetu sammud peaksid olema keskkonda leviku piiramiseks. Tungib kergesti pinnasesse saastada põhjavett ja läheduses asuvaid veeteid. Kasutatakse lõhna- ja maitseainetena tegemisel.

Õhu ja vee reaktsioonid

Oksüdeerub õhu käes kuni moodustavad bensoehapet, mis on allaneelamisel mõõdukalt toksiline. Ei lahustu vesi.

Reaktiivsuse profiil

Mittetoksiline, põlev vedelik, reageerib oksüdeerivate reagentidega. Bensaldehüüd peab olema alati kaetud inertgaasiga, kuna bensaldehüüd on oksüdeerunud kergesti õhu kaudu bensoehappeks [Kirk-Othmer, 3. väljaanne, Vol. 3, 1978, lk. 736]. Kokkupuutel tugevate hapete või alustega toimub bensaldehüüd eksotermiline kondensatsioonireaktsioon [Sax, 9. väljaanne, 1996, lk. 327]. Oli äge reaktsioon täheldatud kokkupuutel peroksühapetega (peroksüsipelghape) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, lk. 1136]. Plahvatus toimus siis, kui pürrolidiin, Bensaldehüüdi ja propioonhapet kuumutati porfüriinide moodustamiseks.

Oht

Väga mürgine.

Terviseoht

Bensaldehüüd katseloomadel oli madal kuni mõõdukas mürgisus toime olenevalt annusest. 50–60 ml allaneelamine võib olla inimestele surmav. Suuline suurte annuste tarbimine võib põhjustada värinat, seedetrakti valu ja neerusid kahju. Loomkatsed näitasid, et seda ühendit neelasid Guinea sead põhjustasid värinat, verejooksu peensoolest ja uriini hulga suurenemist Rottidel põhjustas allaneelamine unisuse ja kooma.
LD50 väärtus, suukaudne (merisead): 1000 mg/kg
LD50 väärtus, suukaudne (rotid): 1300 mg/kg
500 mg kogus 24 tunni jooksul põhjustas mõõduka nahaärrituse küülikud.Madala toksilisuse, kõrge keemistemperatuuri ja madala auru tõttu survet, bensaldehüüdiga kokkupuutumisest tulenev terviseoht inimesele madal.

Tuleoht

VÄGA SÜTTIVÕIGE: Süttib kergesti kuumusest, sädemetest või leegist. Aurud võivad moodustada plahvatusohtlikud segud õhuga. Aurud võivad liikuda süüteallikani ja tagasi süttida. Enamik aure on õhust raskemad. Nad levivad mööda maad ja kogunevad madalates või kitsastes kohtades (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Aurude plahvatusoht siseruumides, väljas või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tulekahju või plahvatuse ohtu. Mahutid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on kergemad kui vesi.

Keemiline reaktsioonivõime

Reaktiivsus koos Vesi: reaktsioon puudub; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: Reaktsioonid puuduvad; Stabiilsus Transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja leevitajate neutraliseerivad ained: mitte asjakohane; Polümerisatsioon: Ei ole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: mitte asjakohane.

Ohutusprofiil

Mürk allaneelamisel ja intraperitoneaalsed teed. Mõõdukalt mürgine subkutaanselt. An allergeen. Toimib nõrga lokaalanesteetikumina. Kohalik kokkupuude võib põhjustada kontakti dermatiit. Põhjustab kesknärvisüsteemi depressiooni väikestes annustes ja krampe suuremates annustes. Nahka ärritav aine. Küsitav kantserogeen eksperimentaalsega tuumorigeensed andmed. Esitatud mutatsiooniandmed. Põlev vedelik. Tulega võitlemiseks, kasutada vett (võib kasutada tekina), alkoholi, vahtu, kuivkemikaale. Tugev redutseerija. Reageerib ägedalt peroksüsipelghappe ja teiste oksüdeerijatega. Vaata ka ALDEHÜÜDID.

Keemiline süntees

Looduslik bensaldehüüd saadakse ekstraheerimisel ja sellele järgneval fraktsioneerival destilleerimisel botaanilised allikad; sünteetiliselt, bensüülkloriidist ja lubjast või teel tolueeni oksüdatsioon

Potentsiaalne kokkupuude

Valmistamisel parfüümid, värvained ja kaneelhape; lahustina; maitsetes.

ladustamine

Bensaldehüüd peaks hoida tihedalt suletud anumas ja kaitstuna füüsilise eest kahju. Keemilise aine ladustamine väljaspool või eraldatud alal on Eelistatakse, samas kui seeshoidla peaks olema tavalises tuleohtlikes vedelikes panipaik või kabinet. Bensaldehüüdi tuleb hoida oksüdeerumisest eraldi materjalid. Samuti ei tohiks hoiu- ja kasutusalad olla suitsetamisalad. Konteinerid Selle materjali osad võivad olla tühjana ohtlikud, kuna need säilitavad toote jäägid (aurud, vedelik); järgige kõiki loetletud hoiatusi ja ettevaatusabinõusid toode

Saatmine

UN1990 bensaldehüüd, Ohuklass: 9; Sildid: 9 — Mitmesugused ohtlikud materjalid.

Puhastusmeetodid

Selle määra vähendamiseks oksüdatsiooni korral sisaldab bensaldehüüd tavaliselt lisandeid, nagu hüdrokinoon või katehhool. Seda saab puhastada selle bisulfitliitühendi kaudu, kuid tavaliselt destilleerimisest (lämmastiku all alandatud rõhul) piisab. Enne destilleerimisel pestakse seda NaOH või 10% Na2CO3-ga (kuni CO2 enam ei teki eraldunud), seejärel küllastunud Na2SO3 ja H2O-ga, millele järgneb kuivatamine CaSO4-ga, MgSO4 või CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Kokkusobimatused

Aine reageerib õhuga, moodustades plahvatusohtlikke peroksiide. Reageerib ägedalt sipelghappega, oksüdeerijad, alumiinium, raud, alused ja fenool, põhjustades tulekahju ja plahvatuse ohtu. Võib süttida isesüttimisel, kui see imendub suures koguses süttivasse materjali pindalaga või muul viisil suurtele aladele hajutatud. Reageerib roostega, amiinid, leelised, tugevad alused, redutseerivad ained nagu hüdriidid ja aktiivsed metallid.

Jäätmete kõrvaldamine

tuhastamine; lisada põlev lahusti ja pihustage järelpõletiga põletusahju.

Ettevaatusabinõud

Töötajad peaksid olema bensaldehüüdi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, kuna esineb spontaanse tekke oht põlemine. See võib iseeneslikult süttida, kui see imendub puhastuslappidele lapid, riided, saepuru, kobediatomiit (kiiselguhr), aktiveeritud puusüsi või muud materjalid, mille pindala on töökohtadel suur. Töölised peaks vältima keemilise aine käitlemist ning ei tohi lõigata, torgata või keevitada mahutile või selle lähedale. Bensaldehüüdi kokkupuude õhu, valguse, kuumuse, kuumad pinnad, nagu kuumad torud, sädemed, lahtised leegid ja muud süüteallikad allikaid tuleks vältida. Töötajad peaksid kandma korralikke isikukaitsevahendeid riided ja varustus

Ettevalmistustooted

2,3,5-trifenüültetrasooliumkloriid-->valgendaja WG jaoks vill-->bensalatsetoon-->3,5-DIFENÜÜLPÜRASOOL-->Epalrestat-->bis(dibensülideenatsetoon)pallaadium->2-[2-(4-fluorofenüül)-2-okso-1-fenüületüül]-4-metüül-3-okso-N-arginiin vesinikkloriid->2-(atsetüülamino)-3-fenüül-2-propeenhape hape-->metüül-1H-indool-2-karboksülaat-->TRANS-2-FENÜÜL-1-TÜKLOPROPAANKARBOKSÜÜL HAPPE-->1-AMINO-4-METÜÜLPIPERASIIN DIHÜDROKLOORIIDMONOHÜDRAAT-->Happesinine 90-->Diaveridiin-->Nifedipiin-->Reaktiivne sinine 104-->3,4-Diklorobensüülamiin-->Tris(dibensülideenatsetoon)dipallaadium-->Nitrotetrasooliumsinine-BDRASIILIN-> DIHÜDROKLORIID-->(R)-(+)-N-bensüül-1-fenüületüülamiin-->2-((E)-2-hüdroksü-3-fenüülakrüloüül)bensoehape hape, 97%-->(E)-3-bensülideen-3H-isokromeen-1,4-dioon ,97%-->Reaktiivne sinine BRF-->FLAVANONE-->L-fenüülglütsiin-->benseenmetanool, ar-metüül-, atsetaat-->ASTRAZON BRILLIANT RED 4G-->2-amino-5-klorodifenüülmetanool-->magentarohelised kristallid-->happesinine 9-->alfa-heksüülkaneel-maldehüüd-->DL-mandel hape-->N,N'-BISSÜLIDEENEBENSIDIIN-->2,4,5-TRIFENÜÜLIMIDASOOL-->4-hüdroksübensülideenatsetoon->5,5-difenüülhüdantoiin->1-[2-[2-hüdroksü-3-(propüülamino)propoksü]-fenüül vesinikkloriid-->N,N'-dibensüületüleendiamiin diatsetaat->2-FENÜÜL-1,3-DIOKSOLAAN-4-METANOOL

Tooraine

Tolueen-->naatriumkarbonaat-->pallaadium-->kloor-->bensüülkloriid-->tsinkoksiid->süsinik-->alumiiniumkloriid-heksahüdraat-->bensüülalkohol-->molübdeentrioksiid-->osoon-->trans-tsinnamal-tsinnahüüd fosfaat--> kaneeliõli--> amügdaliin