Bensaldehüüd

Tootenimi:

Bensaldehüüd

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Moli fail:

100-52-7 mol

Sulamispunkt

-26 ° C

Keemispunkt

179 ° C

tihedus

1,044 g / cm 3 temperatuuril 20 ° C (valgustatud)

auru tihedus

3,7 (vs õhk)

auru rõhk

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENSALDEHÜÜD

murdumisnäitaja

n20 / D 1,545 (valgustatud)

Esiettekanne

145 ° F

hoiutemp.

toatemperatuur

lahustuvus

H2O: lahustuv 100 mg / ml

pka

14.90 (kell 25)

vormis

korralik

Lõhn

Nagu mandlid.

PH

5,9 (1 g / l, H2O)

plahvatuspiir

1,4–8,5% (V)

Lahustuvus vees

<0,01 g / 100 ml temperatuuril 19,5 ° C

Külmumispunkt

-56â „ƒ

Tundlik

Õhutundlik

JECFA number

22

Merck

14,1058

BRN

471223

Stabiilsus:

Stabiilne. Põlev. Ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate hapete, redutseerivate ainete, auruga. Õhu-, valguse- ja niiskustundlik.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

CASi andmebaasi viide

100–52–7 (CASi andmebaasi viide)

NIST keemia viide

Bensaldehüüd (100-52-7)

EPA ainete registrisüsteem

Bensaldehüüd (100-52-7)

Ohukoodid

Xn

Riskiaruanded

22

Ohutusavaldused

24

RIDADR

ÜRO 1990 9 / PG 3

WGK Saksamaa

1

RTECS

CU4375000

F

8

Isesüttimistemperatuur

374 ° F

TSCA

Jah

HS kood

2912 21 00

Ohuklass

9

PackingGroup

III

Ohtlike ainete andmed

100–52–7 (ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 rottidel, merisigadel (mg / kg): 1300, 1000 suu kaudu (Jenner)

Kasutab

Bensaldehüüdi kasutatakse lõhna- ja kemikaalide, näiteks tsinamaldehüüdi, kaneelalkoholi ning amüül- ja heksüültsinnamaldehüüdi eel-, seebi- ja toiduaine tootmise vaheainena; sünteetiline penitsilliin, ampitsilliin ja andefedriin; ja herbitsiidi Avenge puitmaterjalina. See esineb looduses mandlite, aprikooside, kirsside ja virsikute seemnetes. See esineb maisisiseses koguses maisiõlis.

Kasutab

Värvainete, parfümeeria-, kaneeli- ja mandelhapete tootmine lahustina; maitsetes.

Kasutab

Bensaldehüüd on vedel ja värvitu lõhna- ja maitseaine, millel on mandlilaadne lõhn. Sellel on kuum (põletav) maitse. see oksüdeerub õhuga kokkupuutel bensoehappeks ja halveneb valguse käes. see seguneb lenduvate õlide, fikseeritud õlide, eetri ja alkoholiga; see lahustub vees vähe. see saadakse keemilise sünteesi teel ja loodusliku esinemise korral mõru mandli, virsiku ja aprikoosituuma õlides. seda nimetatakse ka bensoehappe aldehüüdiks.

Definitsioon

Kollane orgaanilise õliga, millel on selge mandlilõhn. Benseenkarbaldehüüdis toimuvad aldehüüdidele iseloomulikud reaktsioonid ja seda saab laboris sünteesida tavapäraste aldehüüdisünteesi meetoditega. Seda kasutatakse toiduainena ning värvainete ja antibiootikumide tootmisel ning seda saab hõlpsasti valmistada metüülbenseeni kloorimise ja sellele järgneva (diklorometüül) benseeni hüdrolüüsi abil: C6H5CH3 + Cl2â † ’C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O â †’ C6H5CH (OH) 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2â 'C6H5CHO + H2O.

Aroomi künnisväärtused

Tuvastus: 100 ppb - 4,6 ppm; Tunnustus: 330 ppb kuni 4,1 ppm.

Maitse läviväärtused

Maitseomadused 50 ppm juures: magus, õline, mandel, kirss, pähkel ja puitunud

Üldkirjeldus

Selge värvitu, mõru mandlilõhnaga mänguvedelik. Leekpunkt 145 ° F lähedal. Vett tihedam ja vees lahustumatu. Seega vajub vette. Aurud on õhust raskemad. Peamine oht on keskkonnale. Keskkonna leviku piiramiseks peaksid toimuma kohesed sammud. Tungib kergesti pinnasesse, saastades põhjavett ja läheduses olevaid veeteid. Kasutatakse maitsestamisel ja parfüümide valmistamisel.

Õhu ja vee reaktsioonid

Oksüdeerib õhuvormis bensoehape, mis on allaneelamisel mõõdukalt toksiline. Vees lahustumatu.

Reaktsioonivõime profiil

Mittetoksiline, põlev vedelik reageerib oksüdeerivate reagentidega. Bensaldehüüd peab olema kogu aeg inertse gaasiga kaetud, kuna bensaldehüüd oksüdeeritakse õhus hõlpsasti bensoehappeks [Kirk-Othmer, 3. väljaanne, Kd. 3, 1978, lk. 736]. Tugevate hapete või alustega kokkupuutel läbib bensaldehüüd eksotermilise kondensatsiooni reaktsiooni [Sax, 9. väljaanne, 1996, lk. 327]. Äge reaktsioon täheldati kokkupuutel peroksühapetega (peroksüformhape) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, lk. 1136]. Kui pürrolidiini, bensaldehüüdi ja propioonhapet kuumutati porfüriinide moodustamiseks, toimus plahvatus.

Oht

Väga mürgine.

Terviseoht

Bensaldehüüdi toime avaldas katseloomadel madalat kuni mõõdukat toksilisust, mürgistuse mõju sõltub annusest. 50–60 ml allaneelamine võib inimestele olla surmav. Suure annuse suu kaudu manustamine võib põhjustada treemorit, seedetrakti valu ja neerukahjustusi. Loomkatsed näitasid, et selle ühendi allaneelamine merisigade poolt põhjustas treemorit, verejooksu väikesest soolest ja uriinimahu suurenemist; rottidel põhjustas allaneelamine unisust ja koomat.
LD50 väärtus, suukaudne (merisead): 1000 mg / kg
LD50 väärtus, suukaudne (rotid): 1300 mg / kg
500 mg annus 24-tunnise perioodi jooksul, mis on tingitud mõõdukast nahaärritusest tekkinud küülikutest. Madala toksilisuse, kõrge keemistemperatuuri ja madala aururõhu tõttu on bensaldehüüdidega kokkupuute oht tervisele inimestele väga madal.

Tuleoht

KÕRGALT Tuleohtlik: kergesti süttib kuumuse, sädemete või leegi tõttu. Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid. Aurud võivad liikuda süttimisallika juurde ja sähvivad tagasi. Enamik aure on õhust raskemad. Nad levivad mööda maapinda ja koguvad madalatel või piiratud aladel (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Auruplahvatusoht siseruumides, õues või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tulekahju või plahvatusohtu. Konteinerid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on veest kergemad.

Keemiline reaktsioonivõime

Reaktsioonivõime veega: Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioone pole; Stabiilsus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja kaustikute neutraliseerivad ained: Notpertinent; Polümerisatsioon: pole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Notpertinent.

Ohutusprofiil

Mürk allaneelamise ja intraperitoneaalse tee kaudu. Mõõdukalt mürgine nahaaluselt. Anallergen. Toimib nõrga lokaalanesteetikumina. Kohalik kontakt võib põhjustada kontaktdermatiiti. Põhjustab kesknärvisüsteemi depressiooni väikestes annustes ja krampe suuremates annustes. Nahka ärritav. Kahtlane kantserogeen eksperimentaalsete kasvajaga andmetega. Esitatud mutatsiooniandmed. Põlev vedelik. Tulekahju kustutamiseks kasutage vett (võib kasutada tekina), alkoholi, vahtu, kuiva kemikaali. Tugev redutseeriv aine. Reageerib ägedalt peroksüformhappe ja teiste oksüdeerijatega. Vaata ka ALDEHÜÜDID.

Keemiline süntees

Looduslikud bensaldehüüdid, mis saadakse botaanilistest allikatest ekstraheerimise ja järgneva fraktsioneeriva destilleerimise teel; sünteetiliselt bensüülkloriidist ja lubjast või tolueeni oksüdeerimisest

Potentsiaalne kokkupuude

Parfüümide, värvainete ja kaneelhappe valmistamisel; lahustina; maitsetes.

ladustamine

Bensaldehüüdi tuleks hoida tihedalt suletud mahutis ja kaitsta füüsiliste kahjustuste eest. Eelistatakse keemilise aine ladustamist väljaspool või eraldatud alal, samas kui seesmine ladustamine peaks toimuma tavalises tuleohtlike vedelike hoidlas või kapis. Bensaldehüüd tuleb hoida oksüdeerivatest materjalidest eraldi. Samuti ei tohiks ladustamise ja kasutamise alad olla suitsetamiskohad. Selle materjali mahutid võivad olla tühjad ohtlikud, kuna nendesse jäävad toote jäägid (aurud, vedelikud); järgige kõiki tootes loetletud hoiatusi ja ettevaatusabinõusid

Saatmine

UN1990 bensaldehüüd, ohuklass: 9; Sildid: 9– mitmesugused ohtlikud materjalid.

Puhastusmeetodid

Oksüdatsiooni kiiruse vähendamiseks sisaldab bensaldehüüd tavaliselt selliseid lisandeid nagu hüdrokinoon või katekool. Seda saab puhastada vesiniksulfiidi ühendi kaudu, kuid tavaliselt piisab destilleerimisest (lämmastiku atmosfääris vähendatud rõhul). Enne destilleerimist pestakse seda NaOH või 10% Na2CO3-ga (kuni enam CO2 pole lahustunud), seejärel küllastunud Na2SO3 ja H20-ga, millele järgneb kuivatamine CaSO4, MgSO4 või CaCl2-ga. [Beilstein 7 IV 505.]

Sobimatus

Aine reageerib õhuga, moodustades plahvatusohtlikke peroksiide. Reageerib ägedalt performiinhappe, oksüdeerijate, alumiiniumi, raua, aluste ja fenooliga, põhjustades tulekahju ja plahvatusohtu. Võib isesüttida, kui see on imendunud suurema pinnaga põlevatesse materjalidesse või hajutatud muul viisil suurtele aladele. Reageerib rooste, amiinide, leeliste, tugevate alustega, redutseerivate ainetega nagu hüdriidid ja aktivemeetrid.

Jäätmete kõrvaldamine

Põletamine; lisage põlev lahusti ja pritsige järelpõletiga põletusahju.

Ettevaatusabinõud

Töötajad peaksid bensaldehüüdi kasutamisel olema ettevaatlikud, kuna on olemas spontaanse põlemise oht. See võib iseeneslikult süttida, kui see imendub kaltsudesse, puhastusvahenditesse, rõivastesse, saepuru, diatomiitmuldale (aktiivsüsi), aktiivsöele või muudele töökohtades suurte pindadega materjalidele. Töötajad peaksid hoiduma keemilise aine käsitsemisest ega tohi konteinerisse ega selle lähedale lõigata, torgata ega keevitada. Bensaldehüüdi kokkupuudet õhu, valguse, kuumuse, kuumade pindadega nagu kuumad torud, sädemed, avatud leek ja muud süüteallikad tuleb vältida. Töötajad peaksid kandma korralikke isikukaitseriideid ja -varustust

Ettevalmistustooted

2,3,5-trifenüültetrasooliumkloriid -> valgendaja WG villale -> bensalatsetoon -> 3,5-difenüülpürasool -> Epalrestaat -> bis (dibensülideenatsetoon) pallaadium -> 2- [2- (4- Fluorofenüül) -2-okso-1-fenüületüül] -4-metüül-3-okso-N-fenüülpentaanamiid -> L-arginiinvesinikkloriid -> 2- (atsetüülamino) -3-fenüül-2-propeenhape -> metüül 1H-indool-2-karboksülaat -> TRANS-2-fenüül-1-tsüklopropropaankarboksüülhape -> 1-AMINO-4-METÜÜLPIPERAASIINIDIHÜÜDROKLORIIDMONOHÜDRAAT -> Happesinine 90 -> Diaveridiin 104 -> Nifedipiin -> 3,4-diklorobensüülamiin -> Tris (dibensülideenatsetoon) dipallaadium -> nitrotetrasooliumsinikloriid -> BENSÜÜLDÜDRAZIINDIHÜDROKLORIID -> (R) - (+) - N-bensüül-1-fenüületüülamiin -> 2- ((E) -2-hüdroksü-3-fenüülakrüülüül) bensoehape, 97% -> (E) -3-bensülideen-3H-isokromeen-1,4-dioon, 97% -> Reaktiivne sinine BRF -> FLAVANONE -> L-fenüülglütsiin -> Benseenemetanool, ar-metüül-, atsetaat -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-klorodifenüülmetanool -> Magentagreenkristallid -> Acid Blue 9 -> alfa-heksüültsinnamaldehüüd -> DL-mandel hape -> N, N'-BISBENZÜLIDENEBENZIDIIN -> 2,4,5-TRIFENÜÜLIMIDASASOL -> 4-hüdroksübensülideenatsetoon -> 5,5-difenüülhüdantoiin -> 1- [2- [2-hüdroksü-3- ( propüülamino) propoksü] fenüül] -3-fenüülpropaan-1-onehüdrokloriid -> N, N'-dibensüül etüleendiamiindiatsetaat -> 2-fenüül-1,3-dioksolaan-4-metanool

Toored materjalid

Tolueen -> naatriumkarbonaat -> pallaadium -> kloor -> bensüülkloriid -> tsinkoksiid -> süsinikmonooksiid -> alumiiniumkloriidheksahüdraat -> bensüülalkohol -> molübdeenitrioksiid -> osoon- -> trans-kaneelaldehüüd -> tsinkfosfaat -> kaneeliõli -> amügdaliin