Tootenimi: |
Bensofenoon |
Sünonüümid: |
BENSOFENOON, 99% BENSOFENOON, 99% BENSOFENOON, 99% BENSOFENOON, 99%; erbnejiatong; Dimenhüdraat EP lisaaine J (bensofenoon); Difenhüdramiini lisandi 5difenhüdramiini EP lisaaine; ); Bensofenoonwhatsapp + 86 19930203281 |
CAS: |
119-61-9 |
MF: |
C13H10O |
MW: |
182.22 |
EINECS: |
204-337-6 |
Moli fail: |
119-61-9 mol |
|
Sulamispunkt |
47–51 ° C (valgustatud) |
Keemispunkt |
305 ° C (valgustatud) |
tihedus |
1.11 |
auru tihedus |
4.21 (vs õhk) |
auru rõhk |
1 mm Hg (108 ° C) |
FEMA |
2134 | BENSOFENOON |
murdumisnäitaja |
1.5893 |
Esiettekanne |
> 230 ° F |
hoiutemp. |
Külmkapp |
lahustuvus |
etanool: lahustuv 100 mg / ml, selge, värvitu (80% etanool) |
vormis |
Kristallilised pulberhelbed |
värv |
Valge kuni valkjas |
Lõhn |
Iseloomulik. |
Lahustuvus vees |
lahustumatu (<0,1 g / 100 ml temperatuuril 25 ° C) |
JECFA number |
831 |
Merck |
14,1098 |
BRN |
1238185 |
Stabiilsus: |
Stabiilne. Ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate redutseerijatega. Põlev. |
InChIKey |
RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
CASi andmebaasi viide |
119-61-9 (CASi andmebaasi viide) |
NIST keemia viide |
Bensofenoon (119-61-9) |
EPA ainete registrisüsteem |
Bensofenoon (119-61-9) |
Ohukoodid |
Xi, N, Xn, F |
Riskiaruanded |
36/37 / 38-52 / 53-50 / 53-67-65-62-51 / 53-48 / 20-11-40 |
Ohutusavaldused |
26-61-37 / 39-29-60-36-62-36 / 37-33-16-9 |
RIDADR |
UN 3077 9 / PG 3 |
WGK Saksamaa |
2 |
RTECS |
DI9950000 |
F |
10 |
TSCA |
Jah |
Ohuklass |
9 |
PackingGroup |
III |
HS kood |
29143900 |
Ohtlike ainete andmed |
119-61-9 (ohtlike ainete andmed) |
Toksilisus |
LD50 suu kaudu Küülik:> 10000 mg / kg LD50 naha kaudu Küülik 3535 mg / kg |
Toksilisus |
GRAS (FEMA) ã € ‚ |
Tootmismeetod |
On erinevaid meetodeid. 1. Bensüülkloriidi ja benseeni kondenseerimine ning seejärel lämmastikhappe oksüdeerimine. 2. Benseeni ja süsiniktetrakloriidi kondenseerimine ning seejärel hüdrolüüsi teel. Laboris põhineb tootmine alumiiniumkloriidil kui katalüsaatoril, mis on valmistatud benseeni reageerimisel bensoüülkloriidiga. 3. Benseeni ja bensoüülkloriidi kondenseerimine alumiiniumkloriidi juuresolekul ja seejärel kristallitakse etanoolist. |
Keemilised omadused |
Oranžid kristallid |
Keemilised omadused |
Bensofenoon on kergestisüttiv, valge, roosataolise lõhnaga kristalne tahke aine |
Kasutab |
Seda kasutatakse antihistamiinikumide, uinutite, insektitsiidide valmistamisel. |
Kasutab |
Teatatakse, et see seondub polümonhappeliidide olemasolul |
Kasutab |
Bensofenooni kasutatakse sünteetilise vaheühendina farmaatsiatoodete ja põllumajanduskemikaalide tootmisel. Seda kasutatakse ka fotoinitsiaatorina ultraviolettkiirguses kõvenevates trükivärvides, lõhnaainetena parfüümides, toidu lõhna- ja maitsetugevdajana. Bensofenooni võib lisada UV-kiirgust neelava ainena plastidele, lakkidele ja kattekihtidele kontsentratsioonis 2–8%. . |
Tootmismeetodid |
Bensofenoon sünteesitakse difenüülmetaani atmosfääris oksüdeerimisel vasknaftenaadi katalüsaatoriga. Teise võimalusena saab seda valmistada benseeni käsitsi atsüülimisel, kasutades alumiiniumkloriidi manulusel kas bensoüülkloriidi orfosgeeni. |
Ettevalmistus |
Friedeli poolt benseeni käsitöökondensatsioon bensoüülkloriidiga alumiiniumkloriidi manulusel. |
Kartsinogeensus |
Hiirte ja küülikute eluaegsed dermalkartsinogeensuse uuringud ei näidanud ravitud loomade kasvajate liigset kasvu. Šveitsi emaseid hiiri ja Uus-Meremaa valgeid küülikuid raviti naha kaudu 0, 5, 25 või 50% bensofenooniga (0,02 ml) kaks korda nädalas 120 või 180 nädala jooksul. Küülikute iganädalane uurimine ei näidanud ellujäämise vähenemist ega kasvajate ilmnemist. Bensofenooniga ravitud hiirtel ei ilmnenud kasvajat kandvate loomade arvu ega kasvajate koguarvu ületamist võrreldes ravimata kontrollloomadega. Ehkki bensofenooniga ravitud hiirtel (ühel lamerakk-kartsinoomi ja kahel lamerakk-papilloomi juhtumil) täheldati kolme nahakasvajat, täheldati kontrollrühma loomadel ka kolme kasvajat (üks kartsinoom ja varba papilloomid). |
Toored materjalid |
Benseen -> alumiiniumkloriid -> süsiniktetrakloriid -> bensoüülkloriid -> fosgeen -> alumiiniumkloriidi heksahüdraat |