Tootenimi: |
Dihüdro kumariin |
CAS: |
119-84-6 |
MF: |
C9H8O2 |
MW: |
148.16 |
EINECS: |
204-354-9 |
Toote kategooriad: |
Kumariinid |
Moli fail: |
119-84-6 mol |
|
Sulamispunkt |
24-25 ° C (valgustatud) |
Keemispunkt |
272 ° C (valgustatud) |
tihedus |
1,169 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud) |
FEMA |
2381 | DIHÜDROKUMARIIN |
murdumisnäitaja |
n20 / D 1,556 (valgustatud) |
Esiettekanne |
> 230 ° F |
hoiutemp. |
Hoida temperatuuril kuni + 30 ° C. |
Erikaal |
1.169 |
Lahustuvus vees |
lahustumatu |
JECFA number |
1171 |
BRN |
4584 |
CASi andmebaasi viide |
119-84-6 (CASi andmebaasi viide) |
NIST keemia viide |
2H-1-bensopüraan-2-oon, 3,4-dihüdro- (119-84-6) |
EPA ainete registrisüsteem |
3,4-dihüdrokumariin (119-84-6) |
Ohukoodid |
Xn |
Riskiaruanded |
22-36 / 37/38 |
Ohutusavaldused |
26-36 |
WGK Saksamaa |
3 |
RTECS |
MW5775000 |
TSCA |
Jah |
HS kood |
29322980 |
Ohtlike ainete andmed |
119-84-6 (andmed ohtlike ainete kohta) |
Kirjeldus |
Magusa, kreemja ja ürdilise aroomiga, kergelt põletatud maitsega dihüdrokumariini (DHC) kasutatakse lõhna- ja maitseainena toidus, tubakas, seebis ja parfüümides. Selle eksootiline maitse sobib hästi karamelli, pähklite, piimatooted, vanilje, troopilised puuviljad ja alkohol. See on eukarüootne metaboliit, mida leidub Lõuna-Ameerika põhjaosas kasvanud tonkaubades, millest see eraldati juba 1820. aastatel, samuti magus ristik. Muud kasutusalad hõlmavad orgaanilise lahusti ja farmatseutilist vahendajat. On tõestatud, et see mõjutab inimrakkude epigeneetilist protsessi in vitro. |
Keemilised omadused |
selge helekollakaspruun vedelik pärast sulamist |
Keemilised omadused |
Dihüdrokumariin moodustab magusa taimse lõhnaga värvituid kristalle (sulamistemperatuur 24 ° C). Dihüdrokumariinid, mis on valmistatud kumariini hüdrogeenimisel, näiteks aRaney nikkelkatalüsaatori manulusel. Teises protsessis kasutatakse heksahüdrokumariini aurufaasilist hüdrogeenimist Pd või Pt-Al2O3 katalüsaatorite juuresolekul. Heksahüdrokumariin valmistatakse tsükloheksanooni tsüanoetüülimisel ja nitriilrühma hüdrolüüsil, millele järgneb tsükli sulgemine laktooniks. |
Keemilised omadused |
Dihüdrokumariinil on toatemperatuuril kumariiniga sarnane lõhn või kõrgema temperatuuri [1] temperatuuril nitrobenseeni meenutav lõhn. Sellel on kaduv maitse |
Kasutab |
Parfümeeria. |
Ettevalmistus |
Kumariini redutseerimisel rõhu all nikli juuresolekul temperatuuril 160 kuni 200 ° C või Pd-BaSO4 esinemisel alkoholilahuses. |
Definitsioon |
ChEBI: kromanoon, mis on kumariini 3,4-dihüdro derivaat. |
Üldkirjeldus |
Valge kuni kahvatukollane selge magusa lõhnaga õline vedelik. Tahkub toatemperatuuril. |
Õhu ja vee reaktsioonid |
Keemilise lahus vees on stabiilne vähem kui kaks tundi. Vees ei lahustu. |
Reaktsioonivõime profiil |
Hüdrokumariin on alaktoon (käitub estrina). Estrid reageerivad hapetega, eraldades soojust koos alkoholide ja hapetega. Tugevad oksüdeerivad happed võivad põhjustada hoogsa reaktsiooni, mis on piisavalt eksotermiline reaktsiooniproduktide süttimiseks. Kuumust tekitab estrid koostoimes kaustiliste lahustega. Tuleohtlik vesinik tekib estrite segamisel leelismetallide ja hüdriididega. Hüdrokumariin võib hüdrolüüsuda leeliselistes või happelistes tingimustes. |
Tuleoht |
Hüdrokumariin on põlev. |
Toored materjalid |
trans-kaneelhape -> kumariin |