|
Tootenimi: |
Dimetüülheptanool (dimetool) |
|
CAS: |
13254-34-7 |
|
MF: |
C9H20O |
|
MW: |
144.25 |
|
EINECS: |
236-244-1 |
|
Toote kategooriad: |
|
|
Moli fail: |
13254-34-7 mol |
|
|
|
|
Sulamispunkt |
-10 ° C |
|
Keemispunkt |
180 ° C |
|
tihedus |
0.81 |
|
murdumisnäitaja |
1,425–1,427 |
|
RTECS |
MJ3324950 |
|
Esiettekanne |
63 ° C |
|
pka |
15,34 ± 0,29 (ennustatud) |
|
Lahustuvus vees |
Kergelt lahustuv |
|
CASi andmebaasi viide |
13254-34-7 (CASi andmebaasi viide) |
|
NIST keemia viide |
2-heptaanool, 2,6-dimetüül- (13254-34-7) |
|
EPA ainete registrisüsteem |
2-heptaanool, 2,6-dimetüül- (13254-34-7) |
|
Riskiaruanded |
41 |
|
Ohutusavaldused |
24 / 25-39-26 |
|
TSCA |
Jah |
|
Keemilised omadused |
PUHAS VÄRVITU VEDELIK |
|
Keemilised omadused |
2,6-dimetüül-2-heptanooli pole loodusest veel leitud, see on värvitu vedelik õrna õie lõhnaga, mis meenutab freeesiaid. Seda sünteesitakse 6-metüül-5-hepteen-2-oonist ja metüülmagneesiumkloriidist Grignardi reaktsioonil, millele järgneb hüdrogeenimine, ja seda kasutatakse lillelistes parfüümikompositsioonides. |
|
Tootmismeetodid |
2,6-dimetüül-2-heptanool valmistatakse metüülheptenooni ja metüülmagneesiumhalogeniidi reaktsioonil, millele järgneb hüdrogeenimine. |
|
Ärinimi |
Dimetool & reg; (Givaudan). |
