Tootenimi: |
Dipenteen |
CAS: |
138-86-3 |
MF: |
C10H16 |
MW: |
136.23 |
EINECS: |
205-341-0 |
Moli fail: |
138-86-3 mol |
|
Sulamispunkt |
-84-104 ° C |
Keemispunkt |
176-177 ° C (valgustatud) |
tihedus |
0,844 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud) |
auru tihedus |
4,7 (vs õhk) |
auru rõhk |
<3 mm Hg (14,4 ° C) |
murdumisnäitaja |
n20 / D 1,473 (valgustatud) |
Esiettekanne |
119 ° F |
hoiutemp. |
2-8 ° C |
vormis |
Vedelik |
värv |
Selge värvitu toopaskollane |
Lõhn |
Meeldiv, männitaoline; sidrunilaadne. |
Lõhnalävi |
0,038 ppm |
plahvatuspiir |
0,7-6,1%, 150 ° F |
Lahustuvus vees |
<1 g / 100 ml |
Merck |
14,5493 |
BRN |
3587825 |
Stabiilsus: |
Stabiilne. Tuleohtlik. Ei ühildu tugevate oksüdeerijatega. |
InChIKey |
AJSJXSBFZDIRIS-UHFFFAOYSA-N |
CASi andmebaasi viide |
138-86-3 (CASi andmebaasi viide) |
NIST keemia viide |
Limoneen (138-86-3) |
EPA ainete registrisüsteem |
Limoneen (138-86-3) |
Ohukoodid |
Xi, N |
Riskiaruanded |
10-38-43-50 / 53 |
Ohutusavaldused |
24-37-60-61 |
RIDADR |
UN 2052 3 / PG 3 |
WGK Saksamaa |
2 |
RTECS |
OS8350000 |
F |
8-10-23 |
Isesüttimistemperatuur |
458 ° F |
TSCA |
Jah |
Ohuklass |
3 |
PackingGroup |
III |
HS kood |
29021990 |
Ohtlike ainete andmed |
138-86-3 (ohtlike ainete andmed) |
Toksilisus |
LD50 suukaudselt Küülik: 5300 mg / kg |
Keemilised omadused |
värvitu või helekollane vedelik |
Keemilised omadused |
Dipenteenil on meeldiv sidrunilaadne lõhn, milles pole kamper- ja tärpentinilaadseid märkmeid. Limoneen on kõige olulisem ja laialt levinud terpeen; see on tuntud d- ja l-optiliselt aktiivsetes vormides ning optiliselt inaktiivses dl-vormis (tuntud kui asdipenteen). |
Kasutab |
Dipenteeni kasutatakse lõhnaainete lõhnamiseks ja lõhna varjamiseks. See on tsitruseliste õli keemiline koostisosa. |
Ettevalmistus |
Dipenteeni võib saada tsitrusviljade koortest ja viljalihast auru destilleerimise teel, mis on saadud mahla ja külmpressitud õlide tootmisel või tsitruseliste õli destilleerimisel; mõnikord destilleeritakse see uuesti. |
Aroomi künnisväärtused |
Tuvastamine: 4 kuni 229 pp |
Maitse läviväärtused |
Maitseomadused 30 ppm juures: magus, oranž, tsitruseline ja terpiline. |
Üldkirjeldus |
Värvitu sidrunilõhnaga vedelik. Leekpunkt 113 ° F. Tihedus umbes 7,2 naela / gal ja vees lahustumatu. Seega hõljub vee peal. Õhust raskemad aurud. Kasutatakse kampoli, vahade, kummi lahustina; õlide, vaikude, värvide, lakkide, lakkide ning põrandavahade ja mööblilakkide dispergeeriva ainena. |
Õhu ja vee reaktsioonid |
Tuleohtlik. Insolubleini vesi. |
Reaktsioonivõime profiil |
Tseenis võib tugevate oksüdeerijatega reageerida hoogsalt. Võib reageerida eksotermiliselt redutseerivate ainetega gaasilise vesiniku eraldamiseks. |
Terviseoht |
Vedelik ärritab silmi; pikaajaline kokkupuude nahaga põhjustab ärritust. Allaneelamine põhjustab seedetrakti ärritust. |
Tuleoht |
Käitumine tulekahjus: konteinerid võivad plahvatada. |
Keemiline reaktsioonivõime |
Reaktsioonivõime veega Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioon puudub; Stabiilsus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja kaustikute neutraliseerivad ained: Notpertinent; Polümerisatsioon: pole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Notpertinent. |
Võtke ühendust allergeenidega |
Dipentensekvoor vastab d-limoneeni ja l-limoneeni ratseemilisele segule. Dipenteeni võib valmistada puidutärpentinist või sünteesi teel. Seda kasutatakse vaha, vaigu ja kummide lahustina, trükivärvides, parfüümides, kummiühendites, värvides, emailides ja lakkides. Ärritav ja sensibilisaator, dipenteen põhjustas kontaktdermatiiti peamiselt värvides, poleerimisvahendites ja lakkides |
Võtke ühendust allergeenidega |
Limoneen on dand-l-limoneeni araseemiline vorm. d-Limoneeni sisaldab Citrus speciessuch nagu tsitruselised, apelsin, mandariin ja bergamott. l-Limoneeni sisaldab Pinus pinea. Ratseemilist vormi (dand l-limoneen) nimetatakse ka dipenteeniks. |
Toored materjalid |
Tärpentiiniõli -> kamper -> ALPHA-PINENE -> FEMA 2771 -> Cornmintiõli -> TERPENE -> valge kamfoorõli -> tsitruseliseõli |
Ettevalmistustooted |
Punane raudoksiidfenoolvärv -> 1,4-ditsüanobenseen -> vesinikperoksiid p-mentaan -> P-MENTAN -> Terpeenvaigu - sünteetiline |