Etüülatsetaat

Toote nimi:

Etüülatsetaat

Sünonüümid:

Etüülatsetaat Biosüntees; (bensoüültio); etüülatsetaadi tootja; etüülatsetaat (99,8%, HyDry, vesi ≤50 ppm (K.F.)); etüülatsetaat (99,8%, HyDry, molekulaarsõeltega, Vesi ≤ 50 ppm (K.F.));Dikloro 2-; ALKOHOL, REAGENT, DENATUREERITUD; ALKOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Tootekategooriad:

Vahesaadused; orgaanilised ained; alkohol; analüütiline keemia; LC-MS lahustid Proteoomika; lahustid ja lahused massi jaoks Spektromeetria; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV lahustid (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus ja gradient; massispektromeetria; massispektromeetria (MS) ja LC-MS; kromatograafia/CE reaktiivid; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV lahustid (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) PlusSolvents;Merevaigust klaaspudelid;Pestitsiidide jääkide analüüs (PRA) LahustidSolvendipudelid;PRA;ACS-klassi lahustid;E-H, Puriss p.a.lahustid;etüülatsetaatkromatograafia/CE Reaktiivid;Pestanal/jääkide analüüs;Puriss p.a.;lahustid - GC/SH;veevaba puhtusastmega lahustid;lahustid;veevabad lahustid;tagastatavad lahustid;etüülatsetaat;sertifitseeritud looduslikud tooted lõhna- ja maitseained ja lõhnaained;E-FS-lahustid;etüülatsetaadi maitsed ja lõhnaained;pakendatud proovid Maitsed ja lõhnaained Lõhnaained; Redi-Pack hulgi; Tähestikulised loetelud; Maitseained ja lõhnaained; Hematoloogia ja histoloogia; Tavalised histoloogilised peitsid; PVC-kattega pudelid; ReagentPlus(R) lahusti klass TootedSolvendid;ReagentPlus(R)lahustid;lahustipudelid;kindel/sulg? Pudelid;Alfa sortimine;E;E-LA-tähestikuline;EQ - EZ;lenduvad/poollenduvad ained;HPLC plussklassi lahustid (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC lahustid (CHROMASOLV);UHPLC lahustid (CHROMASOLV);ACS-i ja reaktiivi puhtusastmega lahustid;süsinikterasest Flex-tilakannid;ReagentPlus;ReagentPlus lahustipuhtad tooted;poolhulgad lahustid;reaktiivsed PP-analüütid; Kaetud pudelid;Pullid/sulgurid;Veevabad;Veevabad lahustid;Tooted;Tagastatavad mahutid;GC-lahustid;Pestitsiidide jääkide analüüs (PRA) Lahustid;GC-rakenduste lahustid;Orgaaniliste jääkide lahustid Analüüs; jälgede analüüsi reaktiivid ja biotehnoloogilised lahustid; CHROMASOLV HPLC jaoks; komposiittrumlid; trumlite tootesari; HPLC klassi lahustid (CHROMASOLV); NOWPak tooted; ACS klass; ACS klassi lahustid; NULL; lahustid HPLC jaoks Spektrofotomeetria;Spektrofotomeetria lahustid;Alumiiniumpudelid;ReagentPlus(R)Semi-bulk lahustid;etüülatsetaadist lahustipudelid;spektrofotomeetrilised lahustid;spektrofotomeetrilised lahustid;valkude sekveneerimine;proteiini streeranalüüs;proteiinianalüüs; Järjestamine;Keemiline klass;EQ – EZA-analüütilised standardid;EstridAnalüütilised standardid;Etüülatsetaatlahustid;Biotehnoloogilised lahustid,lahustid;CHROMASOLV-lahustid (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R)-HPLC klass LahustidSolvendid;Laustid;CHROMASOLV HPLC-poolhulgi jaoks Lahustid;CHROMASOLV(R) HPLCSolventidele;Komposiittrumlid;Trumlite tootesari;NOWPak(R)-tooted;ACS-klassi lahustid;ACS-klassi lahustid;Üldkasutatavad analüütilised reaktiivid;E-L, Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrumsi tootesari; suletud peaga trumlid; etüülatsetaat küllastunud rasvhapped ja derivaadid;EtüülesterRohkem...Sule...;ACS-klassi poolhulklahustid;Süsinikterasest painduvad tilaga purgid;Estrid;Kapillaarsed GC-lahustidSolvent Pudelid; GC kapillaar; CHROMASOLV(R) LC-MS lahustid; etüülatsetaatspektroskoopia; LEDA HPLC; etüülatsetaat; Carthamus tinctorius (saflill õli);Ephedra sinica;toitumisuuringud;panaxi ženšenn;taime fütokemikaalid (toit/vürts/ürt);lahusti tüübi järgi;Zingiber officinale (ingver); farmakopöa; farmakopöa A–Z; tähestikulised loetelud; sertifitseeritud toidutooted; sertifitseeritud looduslikud tooted; maitse- ja lõhnaained; koššer-sertifitseeritud tooted;E-F; ainult Jaapani analüüs;E-F;E-H; Kasutamine; eriklasside lahustid (Jaapan Ainult kliendid); Alumiiniumpudelid; Lahustipudelid; Lahusti pakendamise valikud; Merevaiguvärvi klaaspudelid; Analüütilised reaktiivid; Analüütiline/kromatograafia; CHROMASOLV Plus; Kromatograafia reaktiivid &; HPLC &; Lahusti

Mol-fail:

141-78-6.mol

Sulamistemperatuur 

−84 °C (valgus)

Keemistemperatuur 

76,5–77,5 °C (valgus)

tihedus 

0,902 g/mL at 25 °C (valgus)

auru tihedus 

3 (20 °C, vs õhk)

aururõhk 

73 mm Hg (20 °C)

murdumisnäitaja 

n20/D 1,3720 (valgus)

FEMA 

2414 | ETÜLATSETAAT

Esiettekanne 

26°F

säilitustemp. 

2-8°C

lahustuvus 

Segunevad etanool, atsetoon, dietüüleeter ja benseen.

pka

16-18 (25 ℃)

vormi 

Vedelik

värvi 

APHA: ≤10

Erikaal

0,902 (20/20 ℃)

Suhteline polaarsus

0.228

Lõhn

Meeldiv puuviljane lõhn tuvastatav 7 kuni 50 ppm juures (keskmine = 18 ppm)

Lõhnalävi

0,87 ppm

plahvatuspiir

2,2-11,5%, 38°F

Vees lahustuvus 

80 g/l (20 ºC)

λmax

λ: 256 nm Maksimaalne: ≤1.00
λ: 275 nm Maksimaalne: ≤0,05
λ: 300 nm Maksimaalne: ≤0,03
λ: 325-400 nm Maksimaalne: ≤0,005

Merck 

14,3757

JECFA number

27

BRN 

506104

Henry seaduse konstant

0,39 temperatuuril 5,00 °C, 0,58 10,00 °C juures, 0,85 15,00 °C juures, 1,17 20,00 °C juures, 1,58 25,00 °C juures (kolonni eemaldamine-UV, Kutsuna jt, 2005)

Kokkupuute piirid

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA ja OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).

Stabiilsus:

Stabiilne. Kokkusobimatu erinevate plastidega, tugevate oksüdeerivate ainetega. Väga tuleohtlik. Aur/õhk segud plahvatusohtlikud. Võib olla niiskustundlik.

InChiKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CAS-i andmebaasi viide

141-78-6 (CAS-i andmebaasi viide)

NIST-i keemiaviited

Etüül atsetaat (141-78-6)

EPA ainete registrisüsteem

Etüül atsetaat (141-78-6)

Ohukoodid 

F, Xi, Xn, T

Riskiavaldused 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Ohutusavaldused 

16-26-33-36/37-45-7-25

RIDADR 

ÜRO 1173 3/PG 2

WGK Saksamaa 

1

RTECS 

AH5425000

F 

1

Isesüttimistemperatuur

427 °C

TSCA 

Jah

HS kood 

2915 31 00

Ohuklass 

3

Pakkimisgrupp 

II

Andmed ohtlike ainete kohta

141-78-6 (Ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 suu kaudu rottidel: 11,3 ml/kg (Smyth)

orgaaniline esterühend

Etüülatsetaat on orgaaniline esterühend molekulvalemiga C4H8O2 (tavaliselt lühendatult EtOAc või EA), on värvitu vedelikuna. See on kõrgelt seguneb kõigi tavaliste orgaaniliste lahustitega (alkoholid, ketoonid, glükoolid, estrid), mis muudavad selle tavaliseks lahustiks puhastamisel, värvi eemaldamisel ja katted.
Etüülatsetaati leidub alkohoolsetes jookides, teraviljakultuurides, redises, puuviljades mahlad, õlu, vein, kanged alkohoolsed joogid jne. Sellel on puuviljane iseloomulik lõhn, mis on tavaliselt tuntud liimide, küünelakieemaldajate, kofeiinivaba tee ja kohvi ja sigarette. Tänu meeldivale aroomile ja madalatele kuludele on see kemikaali kasutatakse ja toodetakse maailmas laialdaselt, nagu üle 1 miljoni tonni aastas.
etüülatsetaadi struktuur

Puhastamine ja vee eemaldamine meetodid

Etüülatsetaat selle sisaldus on tavaliselt 95–98%, mis sisaldab väikest kogust vett, etanool ja äädikhape. Seda saab täiendavalt puhastada järgmiselt: lisage 100 ml äädikhappe anhüdriidist 1000 ml etüülatsetaadiks; lisada 10 tilka kontsentreeritud väävelhapet, kuumutada ja püstjahuti all 4 tundi, et eemaldada sellised lisandid etanooli ja veena ning seejärel destilleeritakse. Destillaat on võnkub 20-30 g veevaba kaaliumkarbonaadi poolt ja allub edasi uuesti destilleerimine. Toote keemistemperatuur on 77 °C ja puhtus üle 99%.

Kasutab

Tootmine

Tööstuslik Etüülatsetaadi tootmine jaguneb peamiselt kolme protsessi.

Esimene on klassikaline Fischeri etanooli esterdamisprotsess äädikhape happekatalüsaatori juuresolekul. See protsess vajab happekatalüsaatorit2 nagu väävelhape, vesinikkloriidhape, ptolueensulfoonhape jne segu muundub toatemperatuuril estriks umbes 65% saagisega. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Reaktsiooni saab kiirendada happekatalüüsiga ja tasakaalu saab nihkus vee eemaldamise teel paremale.

Teine on Tishchenko atseetaldehüüdi reaktsioon alumiiniumi abil trietoksiid katalüsaatorina. Saksamaal ja Jaapanis on enamik etüülatsetaati toodetud Tištšenko protsessi abil. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
See meetod on välja pakutud kahel erineval viisil; i) dehüdrogeneeriv protsess, milles kasutatakse vase- või pallaadiumipõhist katalüsaatorit ja (ii) oksüdeerijat üks, mis kasutab PdO-ga toetatud katalüsaatoreid.

Kolmas, mis on hiljuti turule tulnud, on äädikhappe lisamine happest etüleeniks, kasutades katalüsaatorina savi ja heteroplokkihapet7. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Protsessidel on siiski mõned puudused; nii tavapärane esterdamine ja äädikhappe lisamine etüleenile vajavad varupaake ja seadmed mitme sööda jaoks. Lisaks kasutavad nad äädikhapet, mis põhjustab aparaadi korrosioon. Kuigi Teshchenko Reaction kasutab ainult ühte sööta ja seda on mittesöövitav materjal, atseetaldehüüdi on raske käsitseda, sest pole saadaval väljaspool naftakeemiatööstuse piirkonda.
Sellistes tingimustes on etüülatsetaadi tootmisprotsess täiustatud tungivalt soovitakse.

Kustutusaine

kuiv pulber, kuiv liiv, süsinikdioksiid, vaht ja 1211 tulekustutusaine

Kutsestandardid

TWA 1400 mg/m³; STEL 2000 mg/m³

Kirjeldus

Etüülatsetaat (süstemaatiliselt etüületanoaat, tavaliselt lühendatud EtOAc või EA) on orgaaniline ühend valemiga CH3COOCH2CH3. Sellel värvitul vedelikul on iseloomulik magus lõhn (sarnane pirnile tilgad) ning seda kasutatakse liimides, küünelakieemaldajates, kofeiinivabas tees ja kohv ja sigaretid (vt sigarettide lisaainete loetelu). Etüülatsetaat on etanooli ja äädikhappe ester; seda toodetakse suures mahus kasutamiseks lahustina. Jaapani põhjaosa aastane kombineeritud toodang 1985. aastal Ameerikas ja Euroopas oli umbes 400 000 tonni. 2004. aastal hinnanguliselt 1,3 miljonit tonni toodeti kogu maailmas.

Keemilised omadused

Etüülatsetaadil on a meeldiv eeterlik puuviljane, bränditaoline lõhn, mis meenutab ananassi, suures kontsentratsioonis mõnevõrra iiveldav. Sellel on puuviljane magus maitse, kui värskelt vees lahjendatud. Etüülatsetaat on ilmselt üks enim kasutatud kõik maitsekemikaalid mahu järgi. Etüülatsetaat laguneb aeglaselt niiskust ja omandab seejärel moodustunud äädikhappe tõttu happelise seisundi.

Füüsikalised omadused

Selge, värvitu, liikuv vedelik meeldiva magusa puuviljase lõhnaga. Eksperimentaalselt määratud lõhna tuvastamise ja äratundmise lävikontsentratsioonid olid 23 mg/m3 (6.4 ppmv) ja 48 mg/m3 (13,3 ppmv), vastavalt (Hellman ja Small, 1974). Cometto-Mu?iz ja Cain (1991) teatas, et keskmine nina teravuse lävikontsentratsioon oli 67 300 ppmv.

Kasutab

Etüülatsetaat on kasutatakse peamiselt lahusti ja lahjendina, eelistatud selle madala sisalduse tõttu hind, madal toksilisus ja meeldiv lõhn. Näiteks kasutatakse seda tavaliselt puhastage trükkplaate ja mõnes küünelaki eemaldamise vahendis (atsetoon ja kasutatakse ka atsetonitriili). Kohvioad ja teelehed on kofeiinivabad seda lahustit.Kasutatakse ka värvides aktivaatori või kõvendina.[tsitaat vajalik] Etüülatsetaati leidub kondiitritoodetes, parfüümides ja puuviljad. Parfüümides aurustub see kiiresti, jättes alles vaid lõhna parfüüm nahale.
3 – 1 – Kasutamine laboris
Laboris kasutatakse tavaliselt etüülatsetaati sisaldavaid segusid kolonnkromatograafia ja ekstraheerimine. Etüülatsetaati valitakse harva a reaktsioonilahusti, kuna see on altid hüdrolüüsile ja transesterdamisele.
3 – 2 - Esinemine veinides
Etüülatsetaat on veinis kõige levinum ester, olles kõige enam toodetud ester tavaline lenduv orgaaniline hape – äädikhape ja tekkiv etüülalkohol kääritamise ajal. Etüülatsetaadi aroom on kõige elavam noorematel veinid ja aitab kaasa üldisele ettekujutusele "puuviljasus" veinis. 
3 – 3 - Entomoloogiline tapmisaine
Entomoloogia valdkonnas on etüülatsetaat kasutamiseks tõhus lämmatav aine putukate kogumisel ja uurimisel. Etüülatsetaadiga täidetud tapmispurgis aurud tapavad kogutud (tavaliselt täiskasvanud) putuka kiiresti ilma selle hävitamine. Kuna etüülatsetaat ei ole hügroskoopne, säilitab see ka piisavalt pehme, et võimaldada kollektsioonile sobivat korralikku paigaldamist.

Kasutab

Etüülatsetaat on kasutatakse lakkide, lakkide ja nitrotselluloosi lahustina; nagu ankunstlik puuviljamaitse; tekstiilide puhastamisel;ja valmistamisel kunstsiidist ja -nahast, parfüümid ja fotofilmid ja -plaadid (Merck 1996).

Kasutab

Farmatseutiline abivahend (maitse); kunstlikud puuviljaessentsid; nitrotselluloosi lahusti, lakid, lakid ja lennukile mõeldud dopendid; suitsuvaba pulbri valmistamine, tehislik nahk, fotofilmid ja -plaadid, kunstsiid, parfüümid; puhastamine tekstiil jne.

Tootmismeetodid

Etüülatsetaat võib olla toodetud etanooli ja äädikhappe segu aeglasel destilleerimisel kontsentreeritud väävelhappe juuresolekul. Sellest on ka valmistatud etüleen, kasutades alumiiniumalkoksiidkatalüsaatorit.

Tootmismeetodid

Etüülatsetaat on sünteesitakse tööstuses peamiselt klassikalise Fischeri esterdamise teel etanooli ja äädikhappe reaktsioon. See segu muundub estriks umbes 65% saagis toatemperatuuril:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reaktsiooni saab kiirendada happekatalüüsiga ja tasakaalu saab nihkus vee eemaldamise teel paremale. Seda valmistatakse ka tööstuses kasutades Tishchenko reaktsiooni, kombineerides kaks ekvivalenti atseetaldehüüdi alkoksiidkatalüsaatori juuresolekul:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Ettevalmistus

Etüülatsetaat on valmistatud äädikhappe esterdamisel etanooliga, atseetaldehüüdist või etüleeni otsene lisamine äädikhappele. BP alustas 220 000 tonni/aastas tehas 2001. aastal, et käitada viimast neist protsessidest, mida tuntakse kui AVADA. Etüleen ja äädikhape reageerivad heteropolühappe juuresolekul katalüsaator, et saada väidetavalt kõrge selektiivsusega ja 99,97% etüülatsetaat puhtus. See on maailma suurim etüülatsetaadi tehas ja see on motiveeritud selle kasutamine „vastuvõetavama” lahustina kui süsivesinikud.
Mõnes riigis, kus etanool on kallis või ülejääk atseetaldehüüdi mahutavus, etüülatsetaat saadakse Tištšenko reaktsiooniga. Sasol Lõuna-Aafrikas väideti, et ta uuris sellist protsessi alguses 2000. aastad. Etanool on lahusti pinnakatete, puhastuspreparaatide ja kosmeetika. Tööstuslik etanool kääritatakse aeroobselt valgeks äädikaks (lahjendatud äädikhape), mida kasutatakse marineerimiseks. Gurmeeäädikad – vein äädikas, siidriäädikas ja nii edasi, mis on valmistatud alkohoolse kääritamise teel joogid — on samuti saadaval. Kümme protsenti tööstuslikust etanoolitoodangust kasutati USA-s 2001. aastal äädika valmistamiseks.

Reaktsioonid

Etüülatsetaat võib olla hüdrolüüsitakse happelistes või aluselistes tingimustes äädikhappe ja etanooli taastamiseks. Happekatalüsaatori kasutamine kiirendab hüdrolüüsi, mis allub eespool mainitud Fischeri tasakaal. Laboris ja tavaliselt selleks etüülestrid hüdrolüüsitakse tavaliselt kahes astmeline protsess, alustades stöhhiomeetrilise koguse tugevast alusest, näiteks naatriumhüdroksiid. See reaktsioon annab etanooli ja naatriumatsetaadi, mis on ei reageeri etanoolile:
CH3CO2C2H5 + NaOH → C2H5OH + CH3CO2Na
Kiirusekonstant on 0,111 dm3 / mol.s 25 °C juures.

Aroomi läviväärtused

Tuvastamine: 5 ppb kuni 5 ppm

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik. Vees vähe lahustuv. Etüülatsetaat hüdrolüüsitakse aeglaselt niiskuse toimel.

Reaktiivsuse profiil

Etüülatsetaat on ka kuumuse suhtes tundlik. Pikaajalisel ladustamisel sarnase funktsionaalsusega materjalid rühmad on moodustanud plahvatusohtlikke peroksiide. Etüülatsetaat võib süttida või plahvatada liitiumalumiiniumhüdriidiga. Etüülatsetaat võib ka kaaliumiga süttida tert-butoksiid. Etüülatsetaat ei sobi kokku nitraatide, tugevate leelistega ja tugevad happed. Etüülatsetaat ründab mõnda plasti, kummi ja katted. Etüülatsetaat ei sobi kokku oksüdeerijatega nagu vesinik peroksiid, lämmastikhape, perkloorhape ja kroomtrioksiid. Vägivaldne reaktsioonid toimuvad klorosulfoonhappega. . SOCl2 reageerib estritega, nt etüülatsetaat, mis moodustab mürgist SO2 gaasi ja vees lahustuvaid/toksilisi atsüülkloriide, katalüüsivad Fe või Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering Uudised 70(22):2.).

Terviseoht

Äge toksilisus etüülatsetaadi sisaldus on madal. Etüülatsetaadi aur põhjustab silmade, naha ja hingamisteede ärritus kontsentratsioonidel üle 400 ppm. Kokkupuude sellega kõrge kontsentratsioon võib põhjustada peavalu, iiveldust, nägemise hägustumist, kesk närvisüsteemi depressioon, pearinglus, unisus ja väsimus. Allaneelamine etüülatsetaat võib põhjustada seedetrakti ärritust ja suuremate koguste korral kesknärvisüsteemi depressioon. Silma sattumine vedelikuga võib põhjustada ajutine ärritus ja pisaravool. Kokkupuude nahaga põhjustab ärritust. Etüül atsetaati peetakse heade hoiatusomadustega aineks. Pole kroonilist inimestel on teatatud süsteemsetest toimetest, etüülatsetaadiga aga mitte on näidatud inimese kantserogeenina, reproduktiiv- või arengutoksiinina

Tuleoht

Etüülatsetaat on a tuleohtlik vedelik (NFPA reiting = 3) ja selle aur võib levida märkimisväärsel hulgal kaugust süüteallikast ja "tagasi". Etüülatsetaat aur moodustab õhuga plahvatusohtlikke segusid kontsentratsiooniga 2 kuni 11,5% (by maht). Etüülatsetaadi põlemisel tekkivate ohtlike gaaside hulka kuulub süsinik monooksiid ja süsinikdioksiid. Süsinikdioksiid- või kuivkeemilised kustutid tuleks kasutada etüülatsetaadi põlemisel

Süttivus ja plahvatusohtlikkus

Etüülatsetaat on a tuleohtlik vedelik (NFPA reiting = 3) ja selle aur võib levida märkimisväärsel hulgal kaugust süüteallikast ja "tagasi". Etüülatsetaat aur moodustab õhuga plahvatusohtlikke segusid kontsentratsiooniga 2 kuni 11,5% (by maht). Etüülatsetaadi põlemisel tekkivate ohtlike gaaside hulka kuulub süsinik monooksiid ja süsinikdioksiid. Süsinikdioksiid- või kuivkeemilised kustutid tuleks kasutada etüülatsetaadi põlemisel.

Keemiline reaktsioonivõime

Reaktiivsus koos Vesi Reaktsiooni ei toimu; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioon puudub; Stabiilsus Transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja leevitajate neutraliseerivad ained: mitte asjakohane; Polümerisatsioon: Ei ole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: mitte asjakohane.

Farmatseutilised rakendused

Farmaatsia valdkonnas preparaatides kasutatakse etüülatsetaati peamiselt lahustina, kuigi on kasutatud ka maitseainena. Lahustina sisaldub see paiksetes lahustes ja geelides ning tablettide jaoks kasutatavates söödavates trükivärvides.
Samuti on näidatud, et etüülatsetaat suurendab kloortalidooni lahustuvust ja muuta piroksikaampivalaadi polümorfseid kristallvorme, mefenaamhape ja flukonasool ning seda on kasutatud nende koostises mikrosfäärid. Valmistamisel on lahustina kasutatud etüülatsetaati liposomaalne amfoteritsiin B kuivpulberinhalaator.(9) Selle kasutamine a keemiline võimendaja insuliini transdermaalseks iontoforeesiks uuritud.
Toiduainetes kasutatakse etüülatsetaati peamiselt lõhna- ja maitseainena. See kasutatakse ka kunstlikes puuviljaessentsides ja ekstraheerimislahustina toiduainetes töötlemine.

Ohutusprofiil

Potentsiaalselt allaneelamisel mürgine. Toksilisus sõltub üldiselt kõnealustest alkoholidest etanool koos metanooliga denatureeriva ainena. Tuleohtlik vedelik ja ohtlik tuli oht; võib intensiivselt reageerida oksüdeerivate materjalidega. Mõõdukas plahvatus ohtu. Vt ETANOOL, METÜÜLALKOHOL ja n-PROPÜÜLALKOHOL.

Ohutus

Etüülatsetaat on kasutatakse toiduainetes ning suukaudsetes ja paiksetes ravimvormides. On küll üldiselt peetakse seda suhteliselt mittetoksiliseks ja mitteärritavaks materjaliks kasutatakse abiainena.
Etüülatsetaat võib aga ärritada limaskesti ja olla kõrge kontsentratsioon võib põhjustada kesknärvisüsteemi depressiooni. potentsiaal üleekspositsiooni sümptomiteks on silmade, nina ja kõri ärritus, narkoos ja dermatiit.
Etüülatsetaat ei ole inimesele kantserogeenne ega reproduktiivsus või arengutoksiini.
WHO on määranud etüülatsetaadi hinnanguliseks vastuvõetavaks ööpäevaseks tarbimiseks kuni kuni 25 mg/kg kehamassi kohta.
Ühendkuningriigis on soovitatud etüülatsetaati ajutiselt kasutada lubatud kasutada toiduainetes lahustina ja et maksimaalne kontsentratsioon toidus tarbitav kogus peaks olema 1000 ppm.
LD50 (kass, SC): 3,00 g/kg
LD50 (merisiga, suukaudne): 5,50 g/kg
LD50 (merisiga, SC): 3,00 g/kg
LD50 (hiir, IP): 0,709 g/kg
LD50 (hiir, suukaudne): 4,10 g/kg
LD50 (küülik, suukaudne): 4,935 g/kg
LD50 (rott, suukaudne): 5,62 g/kg

Keemiline süntees

Reageerides äädikhappega hape ja etanool väävelhappe juuresolekul; naatriumi destilleerimise teel kaalium või pliiatsetaat etanooliga väävelhappe juuresolekul; poolt atseetaldehüüdi polümerisatiin alumiiniumetülaadi juuresolekul või katalüsaatoritena alumiiniumatsetaat.

Potentsiaalne kokkupuude

See materjal on kasutatakse nitrotselluloosi ja laki lahustina. Seda kasutatakse ka valmistamisel värvained, lõhna- ja maitseained ja parfümeeria ning suitsuvaba pulbri tootmine

Allikas

Tuvastati 139 hulgas lenduvad ühendid, mis on tuvastatud kantaluupis (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real), kasutades automatiseeritud kiiret pearuumi tahkefaasilist mikroekstraktsiooni meetod (Beaulieu ja Grimm, 2001).

Keskkonna saatus

Bioloogiline. Heukelekeelne ja Rand (1955) teatasid 5-päevase BHT väärtuseks 1,00 g/g, mis on 54,9% ThOD väärtus 1,82 g/g.
Fotolüütiline. Teatatud etüülatsetaadi ja OH radikaalide reaktsiooni kiiruskonstandid atmosfäär (296 K) ja vesilahus on 1,51 x 10-12 ja vastavalt 6,60 x 10-13 cm3/molekul?sek (Wallington et al., 1988b).
Keemiline/füüsikaline. Hüdrolüüsib vees, moodustades etanooli ja äädikhapet (Kollig, 1993). Hinnanguline hüdrolüüsi poolväärtusaeg 25 °C ja pH 7 juures on 2,0 aastat (Mabey ja Mill, 1978).

ladustamine

Etüülatsetaat peaks hoida õhukindlas pakendis, valguse eest kaitstult ja temperatuuril mitte üle 30°C. Etüülatsetaat laguneb aeglaselt niiskuse toimel ja muutub happeliseks; materjal suudab imada kuni 3,3% w/w vett.
Etüülatsetaat laguneb kuumutamisel etanooli ja äädikhappe saamiseks ning eraldab teravat suitsu ja ärritavat suitsu. See on tuleohtlik ja selle aur võib sõita süüteallikani suure vahemaa ja põhjustada tagasilööki.
On näidatud, et etüülatsetaadi leeliselist hüdrolüüsi pärsivad polüetüleenglükooli ja segamitsellsüsteemide abil.

Saatmine

UN1173 Etüül atsetaat, ohuklass: 3; Sildid: 3-süttiv vedelik.

Puhastusmeetodid

Kõige tavalisem EtOAc lisandid on vesi, EtOH ja äädikhape. Neid saab eemaldada pesemine 5% Na2CO3 vesilahusega, seejärel küllastunud CaCl2 või NaCl vesilahusega, ja kuivatamine K2CO3, CaSO4 või MgSO4-ga. Tõhusam kuivatamine saavutatakse, kui lahusti kuivatatakse enne P2O5, CaH2 või molekulaarsõeltega destilleerimine. Kasutatud on ka CaO-d. Alternatiivina saab muundada etanooli etüülatsetaadiks keetes tagasijooksul äädikhappe anhüdriidiga (ca 1 ml 10 ml kohta ester), vedelik fraktsioneerivalt destilleeritakse, kuivatatakse K2CO3-ga ja uuesti destilleeritud. [Beilstein 2 III 127.]

Kokkusobimatused

Etüülatsetaat võib reageerida intensiivselt tugevate oksüdeerijate, tugevate leeliste, tugevate hapetega ja nitraadid võivad põhjustada tulekahjusid või plahvatusi. Samuti reageerib see jõuliselt klorosulfoonhape, liitiumalumiiniumhüdriid, 2-klorometüülfuraan ja kaalium-tert-butoksiid.

Jäätmete kõrvaldamine

Lahustage või segage materjali põleva lahustiga ja põletada keemilises põletusahjus varustatud järelpõleti ja pesuriga. Kõik föderaal-, osariigi- ja kohalikud tuleb järgida keskkonnaeeskirju. Konsulteerige keskkonnaga reguleerivad asutused, et saada juhiseid vastuvõetavate kõrvaldamistavade kohta. Generaatorid seda saasteainet sisaldavate jäätmete (≧100 kg/mo) puhul peab vastama EPA nõuetele ladustamist, transporti, töötlemist ja jäätmete kõrvaldamist reguleerivad eeskirjad.

Regulatiivne staatus

Sisaldub FDA-s Mitteaktiivsete koostisosade andmebaas (suukaudsed tabletid ja püsiva toimega tabletid; paiksed ja transdermaalsed preparaadid). Sisaldub mitteparenteraalsete ravimite koostises Ühendkuningriigis litsentsitud (tabletid, paiksed lahused ja geelid). Etüülatsetaat on heaks kiidetud kasutamiseks ka toiduainetööstuses paljudes riikides, sealhulgas Ühendkuningriik. Kaasatud Kanada vastuvõetavate mitteravimite nimekirja Koostisained.

Tooraine

Etanool-->väävelhape-->jää-äädikhape-->kaaliumkarbonaat-->1-butanool-->kaltsiumoksiid-->kaaliumatsetaat-->keteen

Ettevalmistustooted

N-ETÜÜL-3-NITROBENSENSULFOONAMIID-->Metüül-4-bromo-3-nitrobensoaat-->ETÜÜLISONIKOTINÜLATSETAAT-->Naatrium-1-heptaansulfonaat-->D-glükoos pentakis[3,4-dihüdroksü-5-[(trihüdroksü-3,4,5-bensoüül)oksü]bensoaat]--naatriumampitsilliin-->difenüül-N-tsüanokarbonimidaat->4(1H)-pürimidinoon, 2-metüül- (8CI,9CI)-->4-FLUOROBENSÜÜLISOTSÜANAAT-->2-(2-FORMÜÜL-FENOKSÜ)-PROPIOONHAPE-->N-METOKSÜKARBONÜÜLMALEMIID-->2-amino-6-bromopüridiin-->3-METÜÜL-4-PÜÜLIRIDIIN HAPE-->N-BENSÜÜL-6-KLOOR-N-METÜÜLPÜRIDASIIN-3-AMIIN-->kuiva polüuretaanliim lamineerimine-->2-ISOTSÜANATO-4,6-DIMETOKSÜÜPÜRIMIDIIN-->Metüül-3-bromo-4-metüülbensoaat-->N-atsetüületüleendiamiin-->3-hüdroksüpiperidiin-->ETÜÜLPIKOLINÜLATSETAAT-->N-Heksammoonaad kloriid-->Boc-O-bensüül-L-türosiin-->2-atsetüültiasool-->ALUMIINIUM DI(ISOPROPOKOSIID)ATSETOAKETTESTERKELAAT-->Tee polüfenool-->2-(4-etoksüfenüül)-2-metüülpropanool->BOC-glütsiin-->kuivlamineeriv liim AD-->liim nr 1 kahanevatele pakkimistele->trifenüülsilanool-a-he-->trifenüülsilanool-a-he- JA-501 lamineerimiseks pakkematerjalid-->spetsiaalne liim JA-502 jaoks alumiinium-plastik lamineerimislint-->enoksimon-->katteliim tiemao 102-->liim M-861 polüolefiini jaoks plastid-->isekõvastuv liim SL-B404-->wealant XY-2-->veekindel liim-->liim JX-18-1