Etüülatsetaat

Tootenimi:

Etüülatsetaat

Sünonüümid:

Etüülatsetaat biosüntees; (bensoüültio); etüülatsetaadi tootja; etüülatsetaat (99,8%, HyDry, vesi - 50 ppm (KF järgi)); etüülatsetaat (99,8%, HyDry, molekulaarsõeltega, vesi - 50 ppm (KF) Dikloro 2-; ALKOHOL, REAGENT, DENATUURITUD; ALKOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Toote kategooriad:

Vaheained; Orgaanika; Alkohol; Analüütiline keemia; LC-MS lahustid Proteoomika; Lahustid ja lahused massispektromeetrias; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Lahustid (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus ja Gradient; Massispektromeetria; Massispektromeetria (MS) & LC- MS; kromatograafia / CE-reaktiivid; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV lahustid (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV® R lahustid; merevaigukollased klaaspudelid; pestitsiidijääkide analüüsi (PRA) lahustid lahusti pudelid; PRA; ACS klassi lahustid; EH, Puryl paSolvents; Atsetaatkromatograafia / CEReagendid; Pestanali / jääkide analüüs; Puriss pa; Lahustid - GC / SH; Veevabad lahused; Lahustid; Veevabad lahustid; Tagastatavad konteinerlahustid; Etüülatsetaat; Sertifitseeritud looduslikud tootedMaitseained ja lõhnaained; E-lõhna- ja lõhnaained; E-lõhnaained -Pakendi maht; tähestikulised loetelud; Maitseained ja lõhnaained; Hematoloogia ja histoloogia; Rutiinsed histoloogilised plekid; PVC-ga kaetud pudelid; ReagentPlus (R) Solvent GradeProductsSolvents; ReagentPlus (R) Solvents; Solvent Bo ttles; Muidugi / pitsat? Pudelid; Alfa-sorteerimine; E; E-LA-tähestik; EQ - EZ; Lenduvad / semivolatiilsed; HPLC Plus klassi lahustid (CHROMASOLV); HPLC / UHPLC lahustid (CHROMASOLV); UHPLC lahustid (CHROMASOLV); ACS ja Reagendi klassi lahustid; Süsinik - tilgakastid; ReagentPlus; ReagentPlus lahustitooted; poollahused; üldkasutatavad analüütilised reaktiivid; Puriss pa; PVC-ga kaetud pudelid; kindlad / tihenduspudelid; veevabad; veevabad lahustid; tooted; tagastatavad mahutid; GC lahustid; pestitsiidide jääkide analüüs (PRA) Lahustid; Lahustid GC rakenduste jaoks; Orgaaniliste jääkide analüüsi lahustid; Jälgimisanalüüsireaktiivid ja; Biotehnilised lahustid; CHROMASOLV HPLC jaoks; Komposiittrumlid; Trumlite tootesari; HPLC klassi lahustid (CHROMASOLV); NOWPak tooted; ACS klassi; ACS klassi lahendused ; NULL; lahustid HPLC ja spektrofotomeetria jaoks; lahustid spektrofotomeetria jaoks; alumiiniumpudelid; ReagentPlus (R) poollahused; etüülatsetaatlahusti; spektrofotomeetrilised lahused; ained valgu sekveneerimiseks; keemiline klass; EQ - EZAnalüütilised standardid; estridAnalüütilised standardid; etüülatsetaatlahustid; biotehnoloogilised lahustidlahustid; CHROMASOLV lahustid (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC klassi lahustid; lahustid; lahustid (CHRASOLV) lahustid ) HPLCSolvents; Composite Drums; Drums Product Line; NOWPak (R) tooted; ACS klassi lahustid; ACS klassi lahustid; üldkasutatavad analüütilised reaktiivid; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrums tootesari; Suletud peaga trummid; Etüülatsetaat küllastunud rasvhappedja derivaadid; Etüülester Rohkem ... Sulge ...; ACS klassi poollahtlahused; Süsinikterasest paindekarbid; Estrid; Kapillaarsed GC lahustidLahustipudelid; GC kapillaarid; CHROMASOLV (R) LC-MSlahustid; Etüülatsetaadi spektroskoopia; LEDA HPLC; Etüülatsetaat; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Toitumisuuringud; Panaxi ženšenn; Taimsed fütokemikaalid (toit / vürts / ürt); lahusti tüübi järgi; Zingiber officinale (Ginger ); Farmakopöa; Farmakopöa AZ; Tähestikulised loetelud; Sertifitseeritud toiduaine tooted; Sertifitseeritud looduslikud tooted; Maitseained ja lõhnaained; Kosheri sertifitseeritud tooted; EF; EH; Jääkide analüüs (ainult Jaapanis); Lahusti rakenduse järgi; Lahustid spetsiaalsete klassidega (ainult Jaapani kliendid) ; Alumiiniumpudelid; lahustipudelid; lahusti pakendamise võimalused; merevaigukollased klaaspudelid; analüütilised reaktiivid; analüütiline / kromatograafia; CHROMASOLV Plus; kromatograafiareagendid &; HPLC &; lahusti

Moli fail:

141-78-6 mol

Sulamispunkt

84 ° C (valgustatud)

Keemispunkt

76,5–77,5 ° C (valgustatud)

tihedus

0,902 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)

auru tihedus

3 (20 ° C, võrreldes õhuga)

auru rõhk

73 mm Hg (20 ° C)

murdumisnäitaja

n20 / D 1,3720 (valgustatud)

FEMA

2414 | ETÜÜLATSETAAT

Esiettekanne

26 ° F

hoiutemp.

2-8 ° C

lahustuvus

Segunev etanool, atsetoon, dietüüleeter ja benseen.

pka

16-18 (kell 25)

vormis

Vedelik

värv

APHA: â ‰ ¤10

Erikaal

0,902 (20/20 ′ ƒ)

Suhteline polaarsus

0.228

Lõhn

Meeldiv puuviljamahl on tuvastatav kiirusel 7 kuni 50 ppm (keskmine = 18 ppm)

Lõhnalävi

0,87 ppm

plahvatuspiir

2,2-11,5%, 38 ° F

Lahustuvus vees

80 g / l (20 ºC)

Î »max

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤1.00
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤0,03
Î »: 325-400 nm Amax: â ‰ ¤0.005

Merck

14,3757

JECFA number

27

BRN

506104

Henry seaduse püsivus

0,39 temperatuuril 5,00 ° C, 0,58 temperatuuril 10,00 ° C, 0,85 temperatuuril 15,00 ° C, 1,17 temperatuuril 20,00 ° C, 1,58 temperatuuril 25,00 ° C (kolonni eemaldamine-UV, Kutsuna jt, 2005)

Kokkupuute piirid

TLV-TWA 400 ppm (1,51400 mg / m3) (ACGIH, MSHA ja OSHA); IDLH10 000 ppm (NIOSH).

Stabiilsus:

Stabiilne. Kokkusobimatu erinevate plastide, tugevate oksüdeerijatega. Väga tuleohtlik. Auru / õhusegude plahvatusohtlik. Võib olla niiskustundlik.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CASi andmebaasi viide

141-78-6 (CASi andmebaasi viide)

NIST keemia viide

Etüülatsetaat (141–78–6)

EPA ainete registrisüsteem

Etüülatsetaat (141–78–6)

Ohukoodid

F, Xi, Xn, T.

Riskiaruanded

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Ohutusavaldused

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Saksamaa

1

RTECS

AH5425000

F

1

Isesüttimistemperatuur

427 ° C

TSCA

Jah

HS kood

2915 31 00

Ohuklass

3

PackingGroup

II

Ohtlike ainete andmed

141-78-6 (ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 suu kaudu rottidel: 11,3 ml / kg (Smyth)

orgaaniline estriühend

Etüülatsetaat on anorgaaniline estriühend molekulvalemiga C4H8O2 (tavaliselt lühendatud kui EtOAc või EA), mis ilmub värvitu vedelikuna. See on kergesti segunev kõigi tavaliste orgaaniliste lahustitega (alkoholid, ketoonid, glükoolid, estrid), mis muudavad selle tavaliseks lahustiks puhastamiseks, värvi eemaldamiseks ja katmiseks.
Etüülatsetaati leidub alkohoolsetes jookides, teraviljakultuurides, redis, puuviljamahlad, õlu, vein, kanged alkohoolsed joogid jne. Sellel on puuviljadele iseloomulik lõhn, mida tavaliselt tuntakse liimides, küünelakieemaldites, kofeiini mittevajavas tees ja kohvis ning sigarettides. Tänu oma meeldivale aroomile ja madalatele kuludele kasutatakse seda kemikaali maailmas tavaliselt laialdaselt, seda rohkem kui 1 miljon tonni aastas.
etüülatsetaadi struktuur

Puhastamise ja vee eemaldamise meetodid

Etüülatsetaatkategooria sisaldab tavaliselt 95–98%, mis sisaldab väikest kogust vett, etanooli ja äädikhapet. Seda saab täiendavalt puhastada järgmiselt: lisage 100 ml äädikhappe anhüdriidi 1000 ml etüülatsetaati; lisatakse 10 tilka kontsentreeritud väävelhapet, kuumutatakse ja kuumutatakse tagasijooksul 4 tundi, et eemaldada lisandid, näiteks etanool ja vesi, ning seejärel destilleeritakse. Destillaat destilleeritakse 20-30 g veevaba kaaliumkarbonaadi abil ja destilleeritakse täiendavalt. Toote keemistemperatuur on 77 ° C ja puhtus üle 99%.

Kasutab

Tootmine

Etüülatsetaadi tööstuslik tootmine klassifitseeritakse peamiselt kolme protsessi.

Esimene on klassikaline etanooli ja äädikhappe esterdamisprotsess happekatalüsaatori juuresolekul. See protsess vajab happekatalüsaatorit, näiteks väävelhapet, vesinikkloriidhapet, ptolueensulfoonhapet jne. See segu muundub toatemperatuuril estriks umbes 65% saagisega.
CH3CH2OH + CH3COOH - CH3COOC2H5 + H2O
Reaktsiooni saab kiirendada happekatalüüsiga ja tasakaalu saab vee eemaldamise teel paremale nihutada.

Teine on atsštaldehüüdi Tištšenko reaktsioon, kasutades katalüsaatorina alumiiniumtrietoksiidi. Saksamaal ja Jaapanis toodetakse enamik etüülatsetaati Tishchenko protsessi abil.
2 CH3CHO â † ’CH3COOC2H5
Selle meetodi on välja pakkunud kahel erineval viisil; (i) dehüdrogeense töötlemise protsess, milles kasutatakse vasel või pallaadiumil põhinevat katalüsaatorit, ja (ii) oksüdatiivne, milles kasutatakse PdO-toega katalüsaatoreid.

Kolmas, mida on hiljuti turustatud, on äädikhappe lisamine etüleenile, kasutades katalüsaatorina savi ja heteroplohapet7.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
Protsessidel on siiski mõningaid puudusi; nii tavapärane esterdamine kui ka äädikhappe lisamine etüleenile vajavad varumahuteid ja seadmeid mitme söödavarumi jaoks. Veelgi enam, nad kasutavad äädikhapet, mis põhjustab aparaadi korrosiooni. Ehkki Teštšenko reaktsioonis kasutatakse ainult ühte sööta ja see ei ole söövitav materjal, on atseetaldehüüdi käsitsemine keeruline, kuna see pole saadaval väljaspool naftakeemia tööstuspiirkonda.
Sellistes tingimustes on tungivalt soovitatav täiustatud etüülatsetaadi tootmise protsess.

Kustutusaine

kuiv pulber, drisand, süsinikdioksiid, vaht ja 1211 tulekustutusaine

Kutsestandardid

TWA 1400 mg / m³; STEL 2000 mg / m³

Kirjeldus

Etüülatsetaat (süstemaatiliselt etüületanoaat, tavaliselt lühendatult EtOAc või EA) on anorgaaniline ühend valemiga CH3COOCH2CH3. Sellel värvitul vedelikul on iseloomulik magus lõhn (sarnane pirnipisaratega) ja seda kasutatakse liimides, küünelakieemaldites, kofeiinivabas tees ja kohvis ning sigaretid (vt sigarettide lisaainete loetelu). Etüülatsetaat on etanooli ja äädikhappe ester; seda valmistatakse suurel skaalal kasutamiseks lahustina. Jaapani, NorthAmerica ja Euroopa aastane kogutoodang oli 1985. aastal umbes 400 000 tonni. 2004. aastal toodeti kogu maailmas hinnanguliselt 1,3 miljonit tonni.

Keemilised omadused

Etüülatsetaadil on meeldiv eeterlik puuviljane, brändilaadne lõhn, mis meenutab ananassi, kõrges kontsentratsioonis mõnevõrra iiveldab. Sellel on värskelt vees lahjendatult puuviljane magus maitse. Etüülatsetaat on arvatavasti üks kõige enam kasutatavaid maitsekemikaale. Etüülatsetaat laguneb niiskuse tõttu aeglaselt ja omandab moodustunud äädikhappe tõttu happeseisundi.

Füüsikalised omadused

Selge värvitu liikuv vedelik meeldiva magusa puuviljalõhnaga. Eksperimentaalselt kindlaksmääratud lõhna tuvastamise ja tuvastamise künniskontsentratsioonid olid vastavalt 23 mg / m3 (6,4ppmv) ja 48 mg / m3 (13,3 ppmv) (Hellman and Small, 1974). Cometto-Mu? Iz ja Cain (1991) teatasid nina keskmise teravuse läve kontsentratsiooniks 67 300 ppmv.

Kasutab

Etüülatsetaati kasutatakse peamiselt lahusti ja lahjendusvedelikuna, eelistades seda madala kulutaseme, madala toksilisuse ja meeldiva lõhna tõttu. Näiteks kasutatakse seda tavaliselt trükkplaatide puhastamiseks ja mõnedes küünelakieemaldites (kasutatakse ka atsetooni ja atsetonitriili). Kohvioad ja teelehed on selle lahustiga kofeiinivabad. Seda kasutatakse värvides ka aktivaatori või kõvendajana. [Viide vajalik] Etüülatsetaati leidub kondiitritoodetes, parfüümides ja puuviljades. Parfüümides aurustub see kiiresti, jättes nahale ainult parfüümi lõhna.
3 - 1 - laboratoorsed kasutused
Laboris kasutatakse kolonnkromatograafias ja ekstraheerimisel tavaliselt etüülatsetaati sisaldavaid segusid. Etüülatsetaati valitakse harva lahuslahustiks, kuna see on altid hüdrolüüsile ja transesterdamisele.
3 - 2 - esinemine veinides
Etüülatsetaat on veinis kõige tavalisem ester, mis on kõige levinuma lenduva orgaanilise happe - äädikhappe ja kääritamisel tekkiva etüülalkoholi produkt. Etüülatsetaadi aroom on noorematel veinidel kõige eredam ja aitab kaasa veini üldise puuviljasuse tajumisele.
3 - 3 - entomoloogiline tapja
Entomoloogia valdkonnas on etüülatsetaat efektiivne lämmataja putukate kogumiseks ja uurimiseks. Etüülatsetaadiga laetud surmapurgis tapavad aurud kogutud (tavaliselt täiskasvanud) putuka kiiresti seda hävitamata. Kuna see ei ole hügroskoopne, hoiab etüülatsetaat ka putuka piisavalt pehme, et võimaldada kollektsiooni jaoks sobivat paigaldamist.

Kasutab

Etüülatsetaati kasutatakse lakkide, lakkide ja nitrotselluloosi lahustina; kunstlik puuviljamaitse; tekstiilide puhastamisel ning kunstliku siidi ja naha, parfüümide, fotofilmide ja -plaatide tootmisel (Merck1996).

Kasutab

Farmatseutiline abi (maitse); kunstlikud puuviljaessentsid; lahusti nitrotselluloosi, lakkide, lakkide ja lennukimasside jaoks; suitsuvaba pulbri, kunstnaha, fotofilmide ja -plaatide, kunstsiidi, parfüümide tootmine; tekstiilide puhastamine jne.

Tootmismeetodid

Etüülatsetaati saab valmistada etanooli ja äädikhappe segu aeglase destilleerimise teel kontsentreeritud väävelhappe olemasolul. See on valmistatud ka etüleenist, kasutades alumiiniumalkoksiidi katalüsaatorit.

Tootmismeetodid

Etüülatsetaat sünteesitakse tööstuses peamiselt etanooli ja äädikhappe klassikalise esterdamisreaktsiooni kaudu. See segu muutub estriks toatemperatuuril umbes 65% saagisega:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H20
Reaktsiooni saab kiirendada happekatalüüsiga ja tasakaalu saab vee eemaldamise teel paremale nihutada. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

Ettevalmistus

Etüülatsetaat on valmistatud äädikhappe esterdamise teel etanooliga, atsetaldehüüdist, või etüleeni otsese lisamisega äädikhappele. BP alustas 2001. aastal 220 000 tonni aastas tehast, et käitada viimast neist protsessidest, mida nimetatakse AVADA-ks. Etüleen ja äädikhape reageerivad heteropolühappekatalüsaatori juuresolekul, saades väidetavalt kõrge selektiivsusega ja 99,97% puhtusega etüülatsetaadi. See on maailma suurim etüülatsetaaditehas ja selle taga on süsivesinikest suurema vastuvõetavuse lahustina suurenev kasutamine.
Mõnes riigis, kus etanool on kallis või on atsetaldehüüdi ülejääk, valmistatakse etüülatsetaat Tištšenko reaktsioonil. Lõuna-Aafrika Vabariik pärit Sasolin uuris sellist protsessi 2000. aastate alguses. Etanool on pindkatete, puhastusvahendite ja kosmeetikavahendite lahusti. Tööstuslik etanool kääritatakse aeroobselt valgeks äädikaks (lahjendatud äädikhape), mida kasutatakse marineerimiseks. Saadaval on ka gurmeeäädikad - veiniäädikas, siidriäädikas ja nii edasi. Kümme protsenti tööstuslikust etanoolitoodangust kasutati 2001. aastal Ameerika Ühendriikides äädika jaoks.

Reaktsioonid

Äädikhappe ja etanooli taastamiseks võib etüülatsetaat olla hüdrolüüsitud happelistes või aluselistes tingimustes. Happekatalüsaatori kasutamine kiirendab hüdrolüüsi, mis allub ülalnimetatud Fischeri tasakaalule. Laboris ja tavaliselt ainult illustreerivatel eesmärkidel hüdrolüüsitakse etüülestreid tavaliselt kaheastmelises protsessis, alustades stöhhiomeetrilisest kogusest tugevast alusest, näiteks naatriumhüdroksiidist. See reaktsioon annab etanooli ja naatriumatsetaadi, mis ei reageeri etanoolile:
CH3CO2C2H5 + Na OH â † ’C2H5OH + CH3CO2Na
Kiiruskonstant on 0,111 dm3 / mol sekund 25 ° C juures.

Aroomi künnisväärtused

Tuvastamine: 5 ppb kuni 5 ppm

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik. Vees kergelt lahustuv. Etüülatsetaat hüdrolüüsub niiskuse toimel aeglaselt.

Reaktsioonivõime profiil

Etüülatsetaat on ka kuumuse suhtes tundlik. Pikaajalisel säilitamisel on sarnaseid funktsionaalrühmi sisaldavad materjalid moodustanud plahvatusohtlikud peroksiidid. Etüülatsetaat võib liitiumalumiiniumhüdriidiga süttida või lõhkeda. Etüülatsetaat võib süttida ka kaaliumtert-butoksiidiga. Etüülatsetaat ei ühildu nitraatide, tugevate leeliste ja tugevate hapetega. Etüülatsetaat ründab teatud vorme plastikuid, kummi ja katteid. Etüülatsetaat ei ühildu oksüdeerijatega nagu vesinikperoksiid, lämmastikhape, perkloorhape ja kroomtrioksiid. Kloorsulfoonhappega kaasnevad vägivaldsed reaktsioonid. . SOCl2 reageerib estritega, näiteks etüülatsetaadiga, moodustades toksilise SO2 gaasi ja vees lahustuvad / toksilised atsüülkloriidid, katalüüsitud Fe või Zn poolt (Spagnuolo, C. J. et al. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

Terviseoht

Etüülatsetaadi äge toksilisus on madal. Etüülatsetaadi aur põhjustab silma, naha ja hingamisteede ärritust kontsentratsioonil üle 400 ppm. Suur kontsentratsioon võib põhjustada peavalu, iiveldust, ähmast nägemist, kesknärvisüsteemi depressiooni, pearinglust, unisust ja väsimust. Etüülatsetaadi allaneelamine võib põhjustada seedetrakti ärritust ja suurema koguse korral kesknärvisüsteemi depressiooni. Silma sattumine vedelikuga võib põhjustada ajutist ärritust ja pisaravoolu. Kokkupuude nahaga põhjustab ärritust. Etüülatsetaati peetakse heade hoiatavate omadustega aineks. Inimestel ei ole teatatud kroonilisest süsteemsest toimest ja etüülatsetaat ei ole inimese kantserogeen, reproduktiivne ega arengutoksiin

Tuleoht

Etüülatsetaat on tuleohtlik vedelik (NFPA hinnang = 3) ja selle aur võib liikuda märkimisväärse vastupanu süttimisallika juurde ja "tagasi sähvida". Etüülatsetaat-aurusti moodustab õhuga plahvatusohtlikke segusid kontsentratsioonides 2 kuni 11,5% (maht). Etüülatsetaadi tulekahjudes tekkivad ohtlikud gaasid hõlmavad süsinikmonooksiidi ja süsinikdioksiidi. Etüülatsetaaditulekahjudes tuleks kasutada süsinikdioksiidi või keemilisi kustuteid

Süttivus ja plahvatusohtlikkus

Etüülatsetaat on tuleohtlik vedelik (NFPA hinnang = 3) ja selle aur võib liikuda märkimisväärse vastupanu süttimisallika juurde ja "tagasi sähvida". Etüülatsetaat-aurusti moodustab õhuga plahvatusohtlikke segusid kontsentratsioonides 2 kuni 11,5% (maht). Etüülatsetaadi tulekahjudes tekkivad ohtlikud gaasid hõlmavad süsinikmonooksiidi ja süsinikdioksiidi. Etüülatsetaaditulekahjudes tuleks kasutada süsinikdioksiidi või keemilisi kustuteid.

Keemiline reaktsioonivõime

Reaktsioonivõime veega Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioon puudub; Stabiilsus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja kaustikute neutraliseerivad ained: Notpertinent; Polümerisatsioon: pole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Notpertinent.

Farmatseutilised rakendused

Ravimpreparaatides kasutatakse etüülatsetaati peamiselt lahustina, kuigi seda on kasutatud ka maitseainena. Lahustina sisaldub see kohalikes lahustes ja geelides ning tablettide jaoks kasutatavates söödavates trükivärvides.
On näidatud, et etüülatsetaat suurendab kloortalidooni lahustuvust ja modifitseerib piroksikaampivalaadi, mefenaamhappe ja flukonasooli jaoks saadud polümorfseid kristallivorme ning seda on kasutatud mikrosfääride valmistamisel. Etüülatsetaati on kasutatud lahustina liposomaalse amfoteritsiin B kuivpulbri inhalaatori koostise valmistamisel. (9) Uuritud on selle kasutamist insuliini transdermaalse iontoforeesi akseemilise võimendajana.
Toiduainetes kasutatakse etüülatsetaati peamiselt lõhna- ja maitseainena. Seda kasutatakse ka puuviljade kunstlikus koostises ja ekstraheerimislahustina toiduainete töötlemisel.

Ohutusprofiil

Allaneelamisel potentsiaalselt mürgine. Toksilisus sõltub kõnealustest alkoholidest, tavaliselt etanoolist, denatureeriva ainena metanool. Tuleohtlik vedelik ja ohtlik tulekahjuoht; suudab intensiivselt reageerida oksüdeeruvate materjalidega. Mõõdukas plahvatusoht. Vt etanool, metüülalkohol ja n-propüülalkohol.

Ohutus

Etüülatsetaati kasutatakse toidus ning suukaudsetes ja paiksetes ravimvormides. Seda peetakse üldiselt suhteliselt mittetoksiliseks ja mitteärritavaks materjaliks, kui seda kasutatakse abiainena.
Etüülatsetaat võib aga limaskesta ärritada ja kõrge kontsentratsioon võib põhjustada kesknärvisüsteemi depressiooni. Ülekoormuse potentsiaalsed sümptomid on silmade, nina ja kurgu ärritus, narkoos ja dermatiit.
Etüülatsetaat ei ole tõestatud inimese kantserogeeniks ega reproduktiivse või arengutoksiinina.
WHO on kehtestanud etüülatsetaadi vastuvõetava päevase hinnangulise vastuvõetava koguse kuni 25 mg / kg kehakaalu kohta.
Suurbritannias on soovitatav etüülatsetaat ajutiselt lubada kasutamiseks lahustina toidus ja maksimaalseks toidus tarbitavaks kontsentratsiooniks tuleks määrata 1000 ppm.
LD50 (kass, SC): 3,00 g / kg
LD50 (merisiga, suu kaudu): 5,50 g / kg
LD50 (merisiga, SC): 3,00 g / kg
LD50 (hiir, IP): 0,709 g / kg
LD50 (hiir, suu kaudu): 4,10 g / kg
LD50 (küülik, suu kaudu): 4,935 g / kg
LD50 (rott, suu kaudu): 5,62 g / kg

Keemiline süntees

Äädikhappe ja etanooli reageerimisel väävelhappe juuresolekul; naatriumkaaliumi või pliiatsetaadi destilleerimisel etanooliga väävelhappe juuresolekul; atsetaldehüüdi bypolymerizatin katalüsaatoritena alumiiniumetülaadi suukaudse alumiiniumatsetaadi juuresolekul.

Potentsiaalne kokkupuude

Seda materjali kasutatakse nitrotselluloosi ja laki lahustina. Seda kasutatakse ka piimaküpsetiste, maitseainete ja parfümeeria valmistamiseks ning suitsuvaba pulbri valmistamiseks

Allikas

Tuvastatud kantalupis (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) tuvastatud 139 lenduva ühendi hulgast, kasutades automaatset pearuumi tahke faasi kiiret mikroekstraktsioonimeetodit (Beaulieu ja Grimm, 2001).

Keskkonna saatus

Bioloogiline. Heukelekianand Rand (1955) teatas 5-d BOD väärtusest 1,00 g / g, mis on 54,9% THOD väärtusest 1,82 g / g.
Fotolüütiline. Etüülatsetaadi ja OH radikaalide reaktsiooni teatatud kiiruse konstandid teatri atmosfääris (296 K) ja vesilahuses on vastavalt 1,51 x 10-12 ja 6,60 x 10-13 cm3 / molekul / s (Wallington et al., 1988b).
Keemiline / füüsikaline. Hüdrolüseesiinvesi, moodustades etanooli ja äädikhappe (Kollig, 1993). Hinnanguline hüdrolüüsi poolväärtusaeg temperatuuril 25 ° C ja pH 7 on 2,0 aastat (Mabey ja Mill, 1978).

ladustamine

Etüülatsetaati tuleks hoida õhukindlas pakendis, valguse eest kaitstult ja temperatuuril üle 30 ° C. Etüülatsetaat laguneb niiskuse tõttu aeglaselt ja muutub happeliseks; materjal võib neelata kuni 3,3 massiprotsenti vett.
Etüülatsetaat laguneb kuumutamisel etanooli ja äädikhappe saamiseks ning eraldab kibedat suitsu ja ärritavaid aure. See on tuleohtlik ja selle aur võib läbida märkimisväärse kauguse süüteallikast ja põhjustada tagasilöögi.
On näidatud, et etüülatsetaadi leeliseline hüdrolüüs on inhibeeritud polüetüleenglükooli ja segatud mitsellisüsteemide abil.

Saatmine

UN1173 etüülatsetaat, ohuklass: 3; Sildid: 3-tuleohtlik vedelik.

Puhastusmeetodid

EtOAc kõige levinumad lisandid on vesi, EtOH ja äädikhape. Need saab eemaldada pestes 5% Na2CO3 vesilahusega, seejärel küllastatud CaCl2 või NaCl vesilahusega ja kuivatades K2CO3, CaSO4 või MgSO4-ga. Efektiivsem kuivatamine saavutatakse, kui lahustit kuivatatakse enne destilleerimist P2O5, CaH2 või molekulaarsõeltega. Samuti on kasutatud CaO-d. Alternatiivina võib etanooli muuta etüülatsetaadiks tagasijooksul äädikhappe anhüdriidiga (umbes 1 ml 10 ml estri kohta), seejärel destilleeritakse vedelik fraktsionaalselt, kuivatatakse K2CO3-ga ja destilleeritakse uuesti. [Beilstein 2 III 127.]

Sobimatus

Etüülatsetaat võib tugevate oksüdeerijate, tugevate leeliste, tugevate hapete ja nitraatide abil intensiivselt reageerida, et põhjustada tulekahjusid või plahvatusi. Samuti reageerib see hoogsalt klorosulfoonhappe, liitiumalumiiniumhüdriidi, 2-klorometüülfuraani ja kaalium-tert-butoksiidiga.

Jäätmete kõrvaldamine

Lahustage või segage materjal põleva lahustiga ja põletage kemikaalipõletusahjus, mis on varustatud järelpõleti ja pesuriga. Tuleb järgida kõiki föderaal-, osariigi ja kohaliku keskkonna eeskirju. Nõustuge vastuvõetavate jäätmekäitlustavade osas keskkonna reguleerivate asutustega. Seda saasteainet (â ‰ §100 kg / kuus) sisaldavate jäätmete tekitajad peavad vastama EPA määrustele, mis reguleerivad ladustamist, transporti, töötlemist ja jäätmete kõrvaldamist.

Regulatiivne staatus

Kaasatud FDAinaktiivsete koostisosade andmebaasi (suukaudsed tabletid ja püsiva toimega tabletid; paiksed ja transdermaalsed preparaadid). Sisaldub Ühendkuningriigis litsentsitud mitteparenteraalsete ravimitega (tabletid, kohalikud lahused ja geelid). Etüülatsetaati aktsepteeritakse ka toidus kasutamiseks paljudes riikides, sealhulgas Suurbritannias. Kuulub Kanada vastuvõetavate mittemeditsiiniliste koostisosade loetellu.

Toored materjalid

Etanool -> väävelhape -> jäääädikhape -> kaaliumkarbonaat -> 1-butanool -> kaltsiumoksiid -> kaaliumatsetaat -> keteen

Ettevalmistustooted

N-ETÜÜÜL-3-NITROBENSEENSULFONAMIID -> Metüül-4-bromo-3-nitrobensoaat 4,5-bensoüül) oksü] bensoaat] -> ampitsilliinnaatrium -> difenüül-N-tsüanokarbonimidaat -> 4 (1H) -pürimidinoon, 2-metüül- (8CI, 9CI) -> 4-fluorobensüülsotsüanaat - > 2- (2-FORMÜÜL-FENOKSI) -PROPIOONHAPE -> N-METOKSÜKARBONÜÜLMALEIMIID -> 2-amino-6-bromopüridiin -> 3-metüül-4-püridiinkarboksüülhape -> N-bensüül-6-klüül -N-metüülpürididasiin-3-amiin -> polüuretaanliim kuivlamineerimiseks -> 2-isotsüanato-4,6-dimetoksüpürimidiin -> metüül-3-bromo-4-metüülbensoaat -> N-atsetüületüleendiamiin -> 3-hüdroksüpiperidiin -> ETÜÜLPIKOLINOÜÜL atsetaat 4-etoksüfenüül) -2-metüülpropanool -> BOC-glütsiin -> kuiv lamineeriv liim AD -> liim nr 1 kokkutõmmatavaks pakendiks -> trifenüülsilanool -> granuleeritud liim PUA -> spetsiaalne liim JA-501 pakkematerjalide lamineerimiseks -> spetsiaalne liim JA-502 alumiinium-plastist lamineerimisteip -> Enoximone -> katteliim tiemao 102 -> liim M-861 polüolefinplasti jaoks -> isekõvastuv liim SL-B404 -> wealant XY-2 -> Veekindel liim -> liim JX-18-1