|
Tootenimi: |
Etüülformiaat |
|
Sünonüümid: |
mrowczanetylu; mrowczanetylu (poola); ETÜÜLFORMAAT LOODUSLIK; ETÜÜLFORMIAAT 97 +% FCC; ETÜÜLFORMAAT, STANDARDFOR GC; ETÜÜLFORMAAT REAGENDI HIND 97%; EthylFormateForSynthesis; Etüülformiaat (tehniline) |
|
CAS: |
109-94-4 |
|
MF: |
C3H6O2 |
|
MW: |
74.08 |
|
EINECS: |
203-721-0 |
|
Toote kategooriad: |
Orgaanika; analüütiline keemia; orgaaniline süntees; lahustid HPLC ja spektrofotomeetria jaoks; lahustid spektrofotomeetria jaoks |
|
Moli fail: |
109-94-4 mol |
|
|
|
|
Sulamispunkt |
80 ° C (valgustatud) |
|
Keemispunkt |
52–54 ° C (valgustatud) |
|
tihedus |
0,921 g / ml 20 ° C juures (valgustatud) |
|
auru tihedus |
2,5 (vs õhk) |
|
auru rõhk |
15,16 psi (55 ° C) |
|
murdumisnäitaja |
n20 / D 1,359 (valgustatud) |
|
FEMA |
2434 | ETÜÜLI FORMAAT |
|
Esiettekanne |
7 ° F |
|
hoiutemp. |
Tuleohtlik ala |
|
lahustuvus |
Segunev alkohol, benseen ja eeter (Hawley, 1981) |
|
vormis |
Vedelik |
|
värv |
Selge |
|
Lõhn |
Iseloomulik; meeldiv aromaatne. |
|
Lõhnalävi |
2,7 lk / min |
|
plahvatuspiir |
16% |
|
Lahustuvus vees |
11 g / 100 ml (18 ºC) |
|
Tundlik |
Niiskustundlik |
|
Merck |
14,3807 |
|
JECFA number |
26 |
|
BRN |
906769 |
|
Henry seaduse püsivus |
0,097 (x 10-3 atm? M3 / mol) temperatuuril 5,00 ° C, 0,13 temperatuuril 10,00 ° C, 0,17 temperatuuril 15,00 ° C, 0,23 temperatuuril 20,00 ° C, 0,29 temperatuuril 25,00 ° C (kolonni eemaldamine-UV, Kutsuna jt ., 2005) |
|
Kokkupuute piirid |
TLV-TWA 100 ppm (½½ 300 mg / m3) (ACGIH, MSHA ja OSHA); IDLH8000 ppm (NIOSH). |
|
Stabiilsus: |
Stabiilne. Eriti tuleohtlik. Võib moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid. Pange tähele madalat leekpunkti ja ulatuslikke plahvatuspiire. Ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete, tugeva aluse, tugevate hapete, nitraatidega. |
|
InChIKey |
WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N |
|
CASi andmebaasi viide |
109-94-4 (CASi andmebaasi viide) |
|
NIST keemia viide |
Sipelghape, etüülester (109-94-4) |
|
EPA ainete registrisüsteem |
Etüülformaat (109-94-4) |
|
Ohukoodid |
F, Xn |
|
Riskiaruanded |
11-20 / 22-36 / 37 |
|
Ohutusavaldused |
9-16-24-26-33 |
|
RIDADR |
UN 1190 3 / PG 2 |
|
WGK Saksamaa |
1 |
|
RTECS |
LQ8400000 |
|
Isesüttimistemperatuur |
851 ° F |
|
TSCA |
Jah |
|
Ohuklass |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
HS kood |
29151300 |
|
Ohtlike ainete andmed |
109-94-4 (ohtlike ainete andmed) |
|
Toksilisus |
LD50 suu kaudu rottidel: 4,29 g / kg (Smyth) |
|
Keemilised omadused |
Etüülformiaat esineb puuviljades laialdaselt. See on kergelt terava, puuviljase, eeterliku lõhnaga vedelik, mida kasutatakse puuviljamaitsetes. |
|
Keemilised omadused |
Etüülformiaadil on etülatsetaadile sarnane, ananassi meenutav, kergelt mõrkjas maitse, millele on iseloomulik terav lõhn. On teatatud ka arumilaadse lõhnaga. Ester on vees vähe lahustuv (9 osa / 100 temperatuuril 18 ° C), lagunedes järk-järgult sipelghappeks ja etanooliks; see on segunev inetanool, eeter ja atsetoon (HSDB, 2013), samuti benseenis. |
|
Füüsikalised omadused |
Värvitu, läbipaistev, meeldiva puuviljalõhnaga. Lõhnaläve kontsentratsiooniks 2,7ppmv teatasid Nagata ja Takeuchi (1990). |
|
Kasutab |
Maitseainetena ja essentsidena; kunstliku rummi ja araki tootmiseks; ka nitrotselluloosi lahustina; fungitsiidina ja larvitsiidina tubakale, teraviljadele, kuivatatud puuviljadele jne; orgaanilises sünteesis. |
|
Kasutab |
Etüülformiaati kasutatakse lahustina; limonaadide ja essentside maitseainena; samuti afungitsiidina ja larvitsiidina teraviljade, kuivade puuviljade, tubaka jms jaoks. |
|
Definitsioon |
ChEBI: forminaester, mis tekib sipelghappe ametlikul kondenseerimisel etanooliga. |
|
Tootmismeetodid |
Etüülformiaati toodetakse sipelghappe ja etanooli esterdamisel väävelhappe juuresolekul ja alternatiivina etüülatsetaadi ja sipelghappe destilleerimise teel väävelhappe juuresolekul. |
|
Aroomi künnisväärtused |
Tuvastus: 17 ppm |
|
Maitse läviväärtused |
Maitseomadused kiirusel 60 ppm: magus, keemiline, puhta, värske, puuviljase kergitusega. |
|
Üldkirjeldus |
Selge värvitu, meeldiva lõhnaga vedelik. Leekpunkt -4 ° F. Vähem tihe kui vesi. Aurust kergem kui õhk. |
|
Õhu ja vee reaktsioonid |
Väga tuleohtlik. Vees lahustub. Laguneb veega aeglaselt sipelghappeks, söövitavaks aineks ja etüülalkoholiks, teiseks tuleohtlikuks vedelikuks. |
|
Tuleoht |
Käitumine tulekahjus: aur on õhust raskem ja võib liikuda suure vahemaa süttimisallika juurde ja sähvida tagasi. |
|
Keemiline reaktsioonivõime |
Reaktsioonivõime veega Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioon puudub; Stabiilsus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja kaustikute neutraliseerivad ained: Notpertinent; Polümerisatsioon: pole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Notpertinent. |
|
Põllumajanduslik kasutamine |
Fumigant, insektitsiid: kasutatakse fumigandina, eriti kuivatatud puuviljadel, kasutatakse ka tselluloosnitraadi ja atsetaadi lahustina ning sünteetiliste lõhna- ja maitseainete tootmisel. Pole praegu põllumajanduslikuks kasutamiseks registreeritud EL-i riikides ja USA-s. Kasutatakse Austraalias ja seal on 63 ülemaailmset tarnijat. |
|
Ohutusprofiil |
Mõõdukalt toksiline seedetrakti ja nahaaluse manustamise teel. Nahale sattumisel ja sissehingamisel on mürgine. Inimestel tugev sissehingamisel ärritav toime. Nahk ja silmaärritav aine. Kahtlane kantserogeen eksperimentaalsete kasvajaga seotud andmetega. Tuleohtlik vedelik. Väga ohtlik tule- ja plahvatusoht kokkupuutel kuumuse, leegi või oksüdeerijatega. Tulekahju kustutamiseks kasutage alkoholivahtu, pihustit, udu, keemilisi kemikaale. Lagunemiseni kuumutades eraldub kibedat suitsu ja ärritavaid aure. Vt ka ESTERID. |
|
Jäätmete kõrvaldamine |
Pihustatakse süttiva lahustiga ahjusegusse |
|
Ettevalmistustooted |
2-aminopürimidiin-5-karbonitriil -> 4-kloropüridiin-3-karboksaldehüüd -> 4-metoksü-3-buteen-2-oon -> 2- (trifluorometüül) pürimidiin-4-amiin -> metüül-3-amino -6-metüültiofeno [2,3-B] püridiin-2-karboksülaat -> 7-aminoisokinoliin -> 6-metüül-1 H-pürasolo [3,4-b] püridiin-3-amiin -> 5-atsetamidometüül -4-amino-2-metüülpürimidiin -> 2-amino-4-metüüloksoksasool -> 5-bromo-4-hüdroksü-2-metüülpürimidiin -> tiamiinkloriid -> AMITRAZ-METABOLIIDHÜDROKLORIID -> troopiline hape - > 4-KLORO-2- (TRIFLUOROMETÜÜÜL) PIRIMIDIIN -> metüül3-amino-4-fenüültiofeen-2-karboksülaat -> 3-tsüano-6-metüül-2 (1H) -püridinoon -> N-metüülformamiid - > 3,4-DIHÜDROISOKINOLIIN -> 7-NITRO-3,4-DIHÜDROISOKINOLIIN -> 2-AMINO-PÜRIMIDIIN-5-KARBOKSÜÜLHAPPE ETÜÜLTERTER -> 4,5,6-TRIAMINOPÜRIMIDIIN -> 2-kloro-6 metüül-3-püridiinkarbonitriil -> 1 H-1,2,3-triasolo [4,5-d] pürimidiin-7-amiin -> ninhüdriinhüdraat -> 4-metüülpürimidiin-2-OLHÜDROKLORIID -> 1- (FENÜÜLSULFONÜÜL) -1H-INDOLE-2-KARBALDEHÜÜD -> A- (HÜDROKSÜMETÜÜÜL) BENSENATSETHAPETMETÜÜLESTER -> 4-Hüdroksü-2- (trifluorometüül) pü rimidiin -> 4-kloro-5-fluoropürimidiin -> 1-metüül-2-imidasoolkarboksaldehüüd -> 5-N-propüüluratsiil -> 5-propüül-2-tiouratsiil -> 4-hüdroksü-2-metüülpürimidiin- -> 4,5-DIBROMOTHIOFEEN-2-KARBOKSALDEHÜÜD -> 7-Bromoisokinoliin -> 4-KLORO-1-ETÜÜL-3-METÜÜL-1H-PÜRASOLO-5-KARBOKSÜÜLHAPPE ETÜÜLTERTER -> Î ± -Dimetoksümetüül -> EPOSTAAN -> alfa, alfa-difenüül-L-prolinool -> 1,1-dietoksü-3,7-dimetüülokta-2,6-dieen |
|
Toored materjalid |
Etanool -> sipelghape -> kaltsiumkloriid -> alumiiniumkloriidi heksahüdraat |
