|
Toote nimi: |
Etüülformiaat |
|
Sünonüümid: |
mrowczanetüülu; mrowczanetüülu (poleerimine); LOODUSLIK ETÜLFORMAAT;ETÜL FORMAAT 97+% FCC;ETÜLFORMAAT, STANDARDNE GC jaoks;ETÜLFORMIAAT 97% REAKTIIVSUS;Etüülformiaat sünteesiks;Etüülformiaat (tehniline) |
|
CAS: |
109-94-4 |
|
MF: |
C3H6O2 |
|
MW: |
74.08 |
|
EINECS: |
203-721-0 |
|
Tootekategooriad: |
Orgaanilised ained; analüütiline keemia; orgaaniline süntees; lahustid HPLC ja Spektrofotomeetria;Spektrofotomeetria lahustid |
|
Mol-fail: |
109-94-4.mol |
|
|
|
|
Sulamistemperatuur |
−80 °C (valgus) |
|
Keemistemperatuur |
52–54 °C (kir.) |
|
tihedus |
0,921 g/mL at 20 °C (valgus) |
|
auru tihedus |
2,5 (vs õhk) |
|
aururõhk |
15,16 psi (55 °C) |
|
murdumisnäitaja |
n20/D 1,359 (valgus) |
|
FEMA |
2434 | ETÜLFORMAAT |
|
Esiettekanne |
7°F |
|
säilitustemp. |
Tuleohtlike ainete piirkond |
|
lahustuvus |
Segunevad alkohol, benseen ja eeter (Hawley, 1981) |
|
vormi |
Vedelik |
|
värvi |
Selge |
|
Lõhn |
Iseloomulik; meeldiv aromaatne. |
|
Lõhnalävi |
2,7 ppm |
|
plahvatuspiir |
16% |
|
Vees lahustuvus |
11 g/100 ml (18 ºC) |
|
Tundlik |
Niiskustundlik |
|
Merck |
14,3807 |
|
JECFA number |
26 |
|
BRN |
906769 |
|
Henry seaduse konstant |
0,097 (x 10-3 atm?m3/mol) 5,00 °C juures, 0,13 10,00 °C juures, 0,17 15,00 °C juures, 0,23 20,00 °C juures, 0,29 juures 25.00 °C (kolonni eemaldamine-UV, Kutsuna et al., 2005) |
|
Kokkupuute piirid |
TLV-TWA 100 ppm (~300 mg/m3) (ACGIH, MSHA ja OSHA); IDLH 8000 ppm (NIOSH). |
|
Stabiilsus: |
Stabiilne. Äärmiselt tuleohtlik. Võib moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid. Pange tähele madalat leekpunkti ja laiad plahvatuspiirid. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega, tugev alused, tugevad happed, nitraadid. |
|
InChiKey |
WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS-i andmebaasi viide |
109-94-4 (CAS-i andmebaasi viide) |
|
NIST-i keemiaviited |
Sipelghape, etüülester (109-94-4) |
|
EPA ainete registrisüsteem |
Etüül formaat (109-94-4) |
|
Ohukoodid |
F,Xn |
|
Riskiavaldused |
11-20/22-36/37 |
|
Ohutusavaldused |
9-16-24-26-33 |
|
RIDADR |
ÜRO 1190 3/PG 2 |
|
WGK Saksamaa |
1 |
|
RTECS |
LQ8400000 |
|
Isesüttimistemperatuur |
851 °F |
|
TSCA |
Jah |
|
Ohuklass |
3 |
|
Pakkimisgrupp |
II |
|
HS kood |
29151300 |
|
Andmed ohtlike ainete kohta |
109-94-4 (Andmed ohtlike ainete kohta) |
|
Toksilisus |
LD50 suu kaudu rottidel: 4,29 g/kg (Smyth) |
|
Keemilised omadused |
Tekib etüülformaat laialdaselt puuviljades. See on kergelt kirbe, puuviljase, eeterliku lõhnaga vedelik lõhna ja seda kasutatakse puuviljamaitses. |
|
Keemilised omadused |
Etüülformiaadil on a iseloomulik, terav lõhn, mis sarnaneb etüülatsetaadiga ja meenutab ananass ja kergelt mõrkjas maitse. Samuti on teatatud, et sellel on a rummi sarnane lõhn. Ester lahustub vees vähe (9 osa/100 temperatuuril 18 °C) järkjärgulise lagunemisega sipelghappeks ja etanooliks; see on segunev etanoolis, eetris ja atsetoonis (HSDB, 2013), samuti benseenis. |
|
Füüsikalised omadused |
Värvitu, selge meeldiva puuviljase lõhnaga vedelik. Lõhna lävikontsentratsioon 2,7 ppmv-st teatasid Nagata ja Takeuchi (1990). |
|
Kasutab |
Maitse järgi limonaadid ja essentsid; tehisrummi ja arraki valmistamiseks; ka kui nitrotselluloosi lahusti; tubaka fungitsiidina ja larvitsiidina, teravili, kuivatatud puuviljad jne; orgaanilises sünteesis. |
|
Kasutab |
Etüülformiaat on kasutatakse lahustina; limonaadide ja essentside maitseainena; ja fungitsiidina ja larvitsiidid teraviljadele, kuivatatud puuviljadele, tubakale jne. |
|
Definitsioon |
ChEBI: Formiaat ester, mis saadakse sipelghappe formaalsel kondenseerumisel etanooliga. |
|
Tootmismeetodid |
Etüülformiaat on toodetakse sipelghappe ja etanooli esterdamise teel väävelhappega ja alternatiivselt etüülatsetaadi ja sipelghappe destilleerimisega hape väävelhappe juuresolekul. |
|
Aroomi läviväärtused |
Tuvastamine: 17 ppm |
|
Maitseläve väärtused |
Maitse omadused 60 ppm juures: magus, keemiline puhas, värske, puuviljane. |
|
Üldine kirjeldus |
Selge värvitu meeldiva lõhnaga vedelik. Leekpunkt -4°F. Vähem tihe kui vesi. Aurud õhust raskem. |
|
Õhu ja vee reaktsioonid |
Väga tuleohtlik. Vees lahustuv. Vee toimel laguneb aeglaselt sipelghappeks, söövitavaks aineks materjal ja etüülalkohol, muu tuleohtlik vedelik. |
|
Tuleoht |
Käitumine tules: Aur on õhust raskem ja võib levida pika vahemaa allikani süüde ja välk tagasi. |
|
Keemiline reaktsioonivõime |
Reaktiivsus koos Vesi Reaktsiooni ei toimu; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioon puudub; Stabiilsus Transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja leevitajate neutraliseerivad ained: mitte asjakohane; Polümerisatsioon: Ei ole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: mitte asjakohane. |
|
Põllumajanduslik kasutus |
fumigant, Insektitsiid: kasutatakse fumigandina, eriti kuivatatud puuviljadel, kasutatakse ka a lahusti tselluloosnitraadi ja atsetaadi jaoks ning sünteetiliste ainete tootmisel maitsed. Pole praegu EL riikides põllumajanduslikuks kasutamiseks registreeritud ja USA kasutatakse Austraalias ja seal on 63 ülemaailmset tarnijat. |
|
Ohutusprofiil |
Mõõdukalt mürgine poolt allaneelamisel ja subkutaansel teel. Kergelt mürgine kokkupuutel nahaga ja sissehingamine. Inimestel sissehingamisel võimas ärritaja. Nahk ja silm ärritav. Küsitav kantserogeen eksperimentaalsete tuumorigeensete andmetega. Väga tuleohtlik vedelik. Väga ohtlik tule- ja plahvatusoht kokkupuutel kuumus, leek või oksüdeerijad. Tule kustutamiseks kasutage alkoholivahtu, pihustit, udu, kuivatage keemiline. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see teravat suitsu ja ärritab aurud. Vaata ka ESTRID. |
|
Jäätmete kõrvaldamine |
Pihustage ahju segus süttiva lahustiga |
|
Ettevalmistustooted |
2-aminopürimidiin-5-karbonitriil-->4-kloropüridiin-3-karboksaldehüüd->4-METOKSÜ-3-BUTEEN-2-ONE-->2-(TRIFLUOROMETÜÜL)PÜRIMIDIIN-4-AMIIN-->METÜÜL 3-AMINO-6-METÜÜLTIOFENO[2,3-B]PÜRIDIIN-2-KARBOKSÜLAAT-->7-aminoisokinoliin->6-metüül-1 H-pürasolo[3,4-b]püridiin-3-amiin->5-atseetamidometüül-2-metüül-amiin pürimidiin-->2-AMINO-4-METÜLOKSASOOL-->5-BROMO-4-HÜDROKSÜ-2-METÜÜLPÜRIMIDIIN-->Tiamiinkloriid-->AMITRASI METABOLIIT-HÜDROKLORIID-->Troop hape-->4-KLOOR-2-(TRIFLUOROMETÜÜL)PÜRIMIDIIN-->metüül 3-amino-4-fenüültiofeen-2-karboksülaat-->3-tsüano-6-metüül-2(1H)-püridinoon->N-metüülformamiid->3,4-DIHÜDROISOKINOLIIN-->7-NITRO-3,4-DIHÜDROISOKINOMINIDON--5-2ÜDROISOKINOMINIDOONI-> HAPPEETÜÜLESTER-->4,5,6-TRIAMINOPÜRIMIDIIN-->2-kloro-6-metüül-3-püridiinkarbonitriil->1H-1,2,3-triasolo[4,5-d]pürimidiin-7-amiin-->ninhüdriinhüdraat-->4-OLIDHÜÜLPÜRIM HÜDROKLORIID-->1-(FENÜÜLSULFONÜÜL)-1H-INDOOL-2-KARBALDEHÜÜD-->A-(HÜDROKSÜMETÜÜL)BENSENÄÄTSHAPE METÜÜL ESTER-->4-hüdroksü-2-(trifluorometüül)pürimidiin->4-kloro-5-fluoropürimidiin->1-metüül-2-imidasoolkarboksaldehüüd-->5-N-PROPÜÜLURATSIIL-->5-PROPÜÜL-2-TIO URATSIIL-->4-HÜDROKSÜ-2-METÜÜLPÜRIMIDIIN-->4,5-DIBROMOTIOFEEN-2-KARBOKSALDEHÜÜD-->7-bromoisokinoliin-->4-KLOOR-1-ETÜÜL-3-METÜÜL-1H-PÜRASOKSOLÜÜL-5-KARBOKSOLÜÜD HAPPEETÜLESTER-->α-dimetoksümetüül-metoksüpropionitriil-->EPOSTAAN->alfa,alfa-difenüül-L-prolinool->1,1-dietoksü-3,7-dimetüülokta-2,6-dieen |
|
Tooraine |
Etanool-->sipelghape-->kaltsiumkloriid-->alumiiniumkloriidheksahüdraat |