Tootenimi: |
Sipelghape |
CAS: |
64-18-6 |
MF: |
CH202 |
MW: |
46.03 |
EINECS: |
200-579-1 |
|
|
Moli fail: |
64-18-6 mol |
|
Sulamispunkt |
8,2–8,4 ° C (valgustatud) |
Keemispunkt |
101 ° C |
tihedus |
1.22 |
auru tihedus |
1,03 (vs õhk) |
auru rõhk |
52 mm Hg (37 ° C) |
murdumisnäitaja |
n20 / D 1,377 |
FEMA |
2487 | VORMHAPP |
Esiettekanne |
133 ° F |
hoiutemp. |
2-8 ° C |
lahustuvus |
H2O: lahustuv 1 g / 10 ml, selge, värvitu |
pka |
3,75 (kell 20 „) |
vormis |
Vedelik |
värv |
APHA: â ‰ ¤15 |
Erikaal |
1 216 (20 º / 20 º) |
PH |
2,2 (10 g / l, H2O, 20 ° C) |
plahvatuspiir |
12–38% (V) |
Lahustuvus vees |
VÕIMALIK |
Î »max |
Î »: 260 nm Amax: 0,03 |
Tundlik |
Hügroskoopne |
Merck |
14,4241 |
JECFA number |
79 |
BRN |
1209246 |
Henry seaduse püsivus |
25 ° C juures: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 ja 3,17 pH väärtustel vastavalt 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 ja 6,21 (Hakuta et al., 1977) |
Ohukoodid |
T, C, Xi |
Riskiaruanded |
23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10 |
Ohutusavaldused |
36 / 37-45-26-23-36 / 37/39 |
RIDADR |
UN 1198 3 / PG 3 |
WGK Saksamaa |
2 |
RTECS |
LP8925000 |
F |
10 |
Isesüttimistemperatuur |
1004 ° F |
TSCA |
Jah |
Ohuklass |
8 |
PackingGroup |
II |
HS kood |
29151100 |
Ohtlike ainete andmed |
64-18-6 (ohtlike ainete andmed) |
Toksilisus |
LD50 hiirtel (mg / kg): 1100 suu kaudu; 145 i.v. (Malorny) |
Üldkirjeldus |
Sipelghape (HCO2H), mida nimetatakse ka metaanhappeks, on kõige lihtsam karboksüülhape. Sipelghape eraldati kõigepealt sipelgakehade destilleerimise teel ja see sai nime ladina keeles formica, mis tähendab "ant". Selle õige IUPACi nimi on nüüd metaanhape. Tööstuslikult toodetakse sipelghapet süsinikmonooksiidi töötlemisel katalüsaatori manulusel alkoholiga nagu metanool (metüülalkohol). |
Keemilised omadused |
Sipelghape ehk metaanhape on esimene homoloogse rühma liige, mis on määratletud rasvhapetena üldvalemiga RCOOH. Sipelghape saadi kõigepealt punasest sipelgast; selle tavaline nimi tuleneb sipelgate perekonnanimest Formicidae. Seda ainet esineb looduslikult ka mesilastel ja herilastel ning eeldatakse, et see vastutab nende putukate "nõelamise" eest. |
Keemilised omadused |
Sipelghappel on terav läbitungiv lõhn Sipelghape on homoloogse rühma esimene liige, mis on identifitseeritud rasvhapetena üldvalemiga RCOOH. See hape saadi esimesena punastest sipelgatest; selle üldnimetus tuleneb sipelgate perekonnanimest Formicidae. Seda ainet esineb looduslikult ka mesilastel ja herilastel ning eeldatakse, et see vastutab nende putukate nõelamise eest. |
Füüsikalised omadused |
Selge, värvitu, suitsev vedelik terava läbitungiva lõhnaga. Lõhnalävi kontsentratsioon on 49 ppm (tsiteeritud, Amoore ja Hautala, 1983). |
Kasutab |
Sipelghape on vedel ja värvitu lõhna- ja maitseaine, millel on terav lõhn. see seguneb vees, alkoholis, eetris ja glütseriinis ning saadakse metanooli või formaldehüüdi keemilise sünteesi või oksüdeerimise teel. |
Kasutab |
Sipelghape esineb sipelgate ja mesilaste nõelates. Seda kasutatakse estrite ja soolade valmistamisel, tekstiili ja paberite värvimisel ja viimistlemisel, galvaanilisel pinnal töötlemisel, naha töötlemisel ja koaguleerival kummist lateksil, samuti aredutseeriva ainena. |
Tootmismeetodid |
Sipelghapet toodetakse süsivesinike vedelfaasis oksüdeerumisel äädikhappeks. Seda toodetakse ka (a) naatriumformiaadi ja naatriumhappe formiaadi töötlemisel väävelhappega madalatel temperatuuridel, millele järgneb destilleerimine või (b) otsene süntees veest ja CO2-st rõhu all ja katalüsaatorite manulusel. |
Definitsioon |
ChEBI: lihtsaim karboksüülhape, mis sisaldab ühte süsinikku. Esineb looduslikult erinevates allikates, sealhulgas mesilaste ja sipelgate nõelates, ning on kasulik orgaaniline sünteetiline reaktiiv. Kasutatakse peamiselt loomasöödas säilitus- ja antibakteriaalsete ainetena. Inimestel kutsub esile raske metaboolse atsidoosi ja silmakahjustuse. |
Biotehnoloogiline tootmine |
Sipelghapet toodetakse tavaliselt keemilise sünteesi teel. Kuid biotehnoloogilisi teid on kirjanduses kirjeldatud. Esiteks võiks sipelghapet toota vesinikust ja vesinikkarbonaadist täisrakukatalüüsil, kasutades metanogeeni. Kontsentratsioonid kuni 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) on saavutatud 50 tunni jooksul. Teine näide on sipelghappe ja etanooli moodustumine kaasproduktidena glütserooli mikroobsel kääritamisel geneetiliselt muundatud organismidega. Väikesemahulistes katsetes on 10 gL-1 glütserool muundatud 4,8 gL-1 formiaatiks, mille mahuline tootlikkus on 3,18 mmol.L-1.h-1 ja saagis 0,92 mol formiaati glütserooli mooli kohta, kasutades selleks konstrueeritud E. coli tüvi. |
Maitse läviväärtused |
Maitseomadused 30 ppm juures: happeline, hapukas ja kokkutõmbav ning puuviljasügavusega. |
Toored materjalid |
Naatriumhüdroksiid -> metanool -> väävelhape -> trietüülamiin -> ammoniaak -> naatriummetanolaat -> fosforhape -> süsinikmonooksiid -> petrooleetri eeter -> naatriumformiaat -> metüülformiaat- -> METALLURGILINE KOKK |