Sipelghape

Tootenimi:

Sipelghape

CAS:

64-18-6

MF:

CH202

MW:

46.03

EINECS:

200-579-1

Moli fail:

64-18-6 mol

Sulamispunkt

8,2–8,4 ° C (valgustatud)

Keemispunkt

101 ° C

tihedus

1.22

auru tihedus

1,03 (vs õhk)

auru rõhk

52 mm Hg (37 ° C)

murdumisnäitaja

n20 / D 1,377

FEMA

2487 | VORMHAPP

Esiettekanne

133 ° F

hoiutemp.

2-8 ° C

lahustuvus

H2O: lahustuv 1 g / 10 ml, selge, värvitu

pka

3,75 (kell 20 „)

vormis

Vedelik

värv

APHA: â ‰ ¤15

Erikaal

1 216 (20 º / 20 º)

PH

2,2 (10 g / l, H2O, 20 ° C)

plahvatuspiir

12–38% (V)

Lahustuvus vees

VÕIMALIK

Î »max

Î »: 260 nm Amax: 0,03
Î »: 280 nm Amax: 0,01

Tundlik

Hügroskoopne

Merck

14,4241

JECFA number

79

BRN

1209246

Henry seaduse püsivus

25 ° C juures: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 ja 3,17 pH väärtustel vastavalt 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 ja 6,21 (Hakuta et al., 1977)

Ohukoodid

T, C, Xi

Riskiaruanded

23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10

Ohutusavaldused

36 / 37-45-26-23-36 / 37/39

RIDADR

UN 1198 3 / PG 3

WGK Saksamaa

2

RTECS

LP8925000

F

10

Isesüttimistemperatuur

1004 ° F

TSCA

Jah

Ohuklass

8

PackingGroup

II

HS kood

29151100

Ohtlike ainete andmed

64-18-6 (ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 hiirtel (mg / kg): 1100 suu kaudu; 145 i.v. (Malorny)

Üldkirjeldus

Sipelghape (HCO2H), mida nimetatakse ka metaanhappeks, on kõige lihtsam karboksüülhape. Sipelghape eraldati kõigepealt sipelgakehade destilleerimise teel ja see sai nime ladina keeles formica, mis tähendab "ant". Selle õige IUPACi nimi on nüüd metaanhape. Tööstuslikult toodetakse sipelghapet süsinikmonooksiidi töötlemisel katalüsaatori manulusel alkoholiga nagu metanool (metüülalkohol).
Sipelghapet leidub nii looduslikult kui ka laborites sageli sünteesituna. Kõige looduslikult leidub seda keemilise kaitsemehhanismina paljude putukate, sealhulgas mesilaste ja sipelgate pistetes ja hammustustes.

sipelghappe struktuur

Keemilised omadused

Sipelghape ehk metaanhape on esimene homoloogse rühma liige, mis on määratletud rasvhapetena üldvalemiga RCOOH. Sipelghape saadi kõigepealt punasest sipelgast; selle tavaline nimi tuleneb sipelgate perekonnanimest Formicidae. Seda ainet esineb looduslikult ka mesilastel ja herilastel ning eeldatakse, et see vastutab nende putukate "nõelamise" eest.
Sipelghappel on terav läbitungiv lõhn. Seda võib sünteesida veevabast naatriumformiaadist ja kontsentreeritud H2S04-st madalal temperatuuril, millele järgneb destilleerimine.

Keemilised omadused

Sipelghappel on terav läbitungiv lõhn Sipelghape on homoloogse rühma esimene liige, mis on identifitseeritud rasvhapetena üldvalemiga RCOOH. See hape saadi esimesena punastest sipelgatest; selle üldnimetus tuleneb sipelgate perekonnanimest Formicidae. Seda ainet esineb looduslikult ka mesilastel ja herilastel ning eeldatakse, et see vastutab nende putukate nõelamise eest.

Füüsikalised omadused

Selge, värvitu, suitsev vedelik terava läbitungiva lõhnaga. Lõhnalävi kontsentratsioon on 49 ppm (tsiteeritud, Amoore ja Hautala, 1983).

Kasutab

Sipelghape on vedel ja värvitu lõhna- ja maitseaine, millel on terav lõhn. see seguneb vees, alkoholis, eetris ja glütseriinis ning saadakse metanooli või formaldehüüdi keemilise sünteesi või oksüdeerimise teel.

Kasutab

Sipelghape esineb sipelgate ja mesilaste nõelates. Seda kasutatakse estrite ja soolade valmistamisel, tekstiili ja paberite värvimisel ja viimistlemisel, galvaanilisel pinnal töötlemisel, naha töötlemisel ja koaguleerival kummist lateksil, samuti aredutseeriva ainena.

Tootmismeetodid

Sipelghapet toodetakse süsivesinike vedelfaasis oksüdeerumisel äädikhappeks. Seda toodetakse ka (a) naatriumformiaadi ja naatriumhappe formiaadi töötlemisel väävelhappega madalatel temperatuuridel, millele järgneb destilleerimine või (b) otsene süntees veest ja CO2-st rõhu all ja katalüsaatorite manulusel.

Definitsioon

ChEBI: lihtsaim karboksüülhape, mis sisaldab ühte süsinikku. Esineb looduslikult erinevates allikates, sealhulgas mesilaste ja sipelgate nõelates, ning on kasulik orgaaniline sünteetiline reaktiiv. Kasutatakse peamiselt loomasöödas säilitus- ja antibakteriaalsete ainetena. Inimestel kutsub esile raske metaboolse atsidoosi ja silmakahjustuse.

Biotehnoloogiline tootmine

Sipelghapet toodetakse tavaliselt keemilise sünteesi teel. Kuid biotehnoloogilisi teid on kirjanduses kirjeldatud. Esiteks võiks sipelghapet toota vesinikust ja vesinikkarbonaadist täisrakukatalüüsil, kasutades metanogeeni. Kontsentratsioonid kuni 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) on saavutatud 50 tunni jooksul. Teine näide on sipelghappe ja etanooli moodustumine kaasproduktidena glütserooli mikroobsel kääritamisel geneetiliselt muundatud organismidega. Väikesemahulistes katsetes on 10 gL-1 glütserool muundatud 4,8 gL-1 formiaatiks, mille mahuline tootlikkus on 3,18 mmol.L-1.h-1 ja saagis 0,92 mol formiaati glütserooli mooli kohta, kasutades selleks konstrueeritud E. coli tüvi.

Maitse läviväärtused

Maitseomadused 30 ppm juures: happeline, hapukas ja kokkutõmbav ning puuviljasügavusega.

Toored materjalid

Naatriumhüdroksiid -> metanool -> väävelhape -> trietüülamiin -> ammoniaak -> naatriummetanolaat -> fosforhape -> süsinikmonooksiid -> petrooleetri eeter -> naatriumformiaat -> metüülformiaat- -> METALLURGILINE KOKK