Isoamüülatsetaat
  • IsoamüülatsetaatIsoamüülatsetaat

Isoamüülatsetaat

Isoamüülatsetaadi kassi kood on 123-92-2

Saada päring

Tootekirjeldus

Isoamüülatsetaat Põhiteave


Keemilised omadused Kasutab tootmismeetodit Sisu analüüs Toksilisus Kasutamise piirmäär Ohud ja ohutusteave


Tootenimi:

Isoamüülatsetaat

Sünonüümid:

Iso-aMüülatsetaat Iso> = 99,0%, looduslik; IsoaMyl atsetaat, SuperDry, J & KSeal; IsoaMyl atsetaat, 99%, SpcDry, vesi - 50 ppM (KF poolt), SpcSeal; Äädikhape-3-; Isopentüülatsetaadi reaktiivi klass, 98%; 3-metüülbutüülatsetaat - isopentüülatsetaat - • isoamüülatsetaat EMPLURA.; 1-butanool, 3-metüül-, atsetaat

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Toote kategooriad:

Püridiinid; Veevabad lahustid; Lahusti pudelid; Lahusti rakenduse järgi; Lahusti pakendamisvõimalused; Lahustid; Kindlad / pudelid; Analüütiline keemia; Lahustid HPLC ja spektrofotomeetria jaoks; Spektrofotomeetrilised lahustid

Moli fail:

123-92-2 mol



Isoamüülatsetaadi keemilised omadused


Sulamispunkt

-78 ° C

Keemispunkt

142 ° C: 756 mmHg (valgustatud)

tihedus

0,876 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)

auru tihedus

4,5 (vs õhk)

auru rõhk

5 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2055 | ISOAMÜÜL atsetaat

murdumisnäitaja

n20 / D 1,4 (valgustatud)

Esiettekanne

77 ° F

hoiutemp.

Tuleohtlik ala

lahustuvus

etanool: lahustuv 1 ml / 3 ml, selge, värvitu (60% etanool)

vormis

korralik

plahvatuspiir

1–10% (V)

Lahustuvus vees

0,20 g / 100 ml. Veidi lahustuv

JECFA number

43

Merck

14,5111

BRN

1744750

Henry seaduse püsivus

10.25 temperatuuril 37 ° C (staatiline pearuum-GC, Bylaite et al., 2004)

Kokkupuute piirid

TLV-TWA 100 ppm (½½530 mg / m3) (ACGIH, MSHA ja OSHA); TLV-STEL125 ppm (1,5655 mg / m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).

CASi andmebaasi viide

123-92-2 (CASi andmebaasi viide)

NIST keemia viide

1-butanool, 3-metüül-, atsetaat (123-92-2)

EPA ainete registrisüsteem

Isoamüülatsetaat (123-92-2)


Isoamüülatsetaadi ohutusteave


Ohukoodid

Xi

Riskiaruanded

10-66-36 / 37/38-R66-R10

Ohutusavaldused

23-25-2-36 / 37 / 39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR

UN 1104 3 / PG 3

WGK Saksamaa

1

RTECS

NS9800000

Isesüttimistemperatuur

680 ° F

TSCA

Jah

Ohuklass

3

PackingGroup

III

HS kood

29153900

Ohtlike ainete andmed

123-92-2 (andmed ohtlike ainete kohta)

Toksilisus

LD50 suu kaudu Küülik:> 5000 mg / kg LD50 dermaalne rott> 5000 mg / kg


Isoamüülatsetaadi kasutamine ja süntees


Keemilised omadused

Isoamüülatsetaat ilmub värvitu läbipaistva vedelikuna, millel on meeldiv banaaniaroom, mis on lenduv. See seguneb etanooli, etüüleetri, benseeni, süsinikdisulfiidi ja muude orgaaniliste lahustitega, olles vees peaaegu lahustumatu.

Tootmismeetod

Isoamüülatsetaat saadakse atsetaadi esterdamisel väävelhappe katalüüsil fuseliõlist eraldatud isoamüülalkoholiga.
See saadakse äädikhappe ja isoamüülalkoholi esterdamisel. Äädikhappe ja amüülalkoholi segus lisage esterdamisreaktsiooniks väävelhape, millele järgneb neutraliseerimine naatriumkarbonaadiga (või naatriumkarbonaadiga) täiendava kaltsiumkloriidi dehüdreerimisega, et saada toorestrit, ja seejärel rafineeritakse destilleerimisega, et saada lõpptooteid.
Isoamüülatsetaat on banaanides ja kakaoubades ning kaubanduslikult toodetud tooraineks fuseliõlist eraldatud pentanooliga. Jää-äädikhappele on tagasijooksureaktsiooni kuumutamiseks lisatud isoamüülalkoholi ja väävelhapet. Kui kolonni ülaosa temperatuur oli 132 ° C, oli esterdamine täielik. Pärast jahutamist peske veega ja neutraliseerige 10% NaOH lahusega, peske seejärel toatemperatuuril veega ja lõpuks kuivatage veevaba kaltsiumkloriidi järelt destilleerimisega, kogudes 138-143 ° C fraktsioone.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] † CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Sisu analüüs

See määrati meetodiga I estritestis (OT-18). Võetud proovi kogus oli 800 mg. Ekvivalentkoefitsient (e) on arvutamisel 65,10.
Teise võimalusena võib mõõtmiseks kasutada mittepolaarset kolonni gaaskromatograafias (GT-10-4);

Toksilisus

ADI 0 kuni 3,7 (FAO / WHO, 1994);
LD5016,6 g / kg (rott, suu kaudu);

Kasutuspiirang

FEMA (mg / kg): karastusjoogid 28; külmad joogid 56; komm 190; küpsetised 120; puding 100; võtta piiriks sobiv summa (FDA § 172.515, 2000);

Ohud ja ohutusteave

Kategooria: tuleohtlikud vedelikud
Toksilisuse klassifikatsioon: Madal toksilisus
Äge toksilisus: Suukaudne rott LD50: 16600 mg / kg
LÕHKEAINED OHTLIKUD OMADUSED: see on plahvatusohtlik, kui selle aurud segatakse õhuga
Süttivus ja ohtlikud omadused: see on kergesti süttiv ja põleb, eraldades ärritavat suitsu
Ladustamise ja transpordi omadused: riigikassa: ventileeritav, madal temperatuur ja kuiv; hoidke ja transportige seda oksüdandist eraldi.
Kustutusaine: kuiv pulber, süsinikdioksiid, vaht, uduvesi
Kutsestandard: TWA 525 mg / m3; STEL 650mg / m3

Kirjeldus

Äripraktikas tähendab amüül eranditult isoamüüli, välja arvatud juhul, kui selle ees on n-normaalne. Isoamüülatsetaadil on võimas puuviljane lõhn, mille mõrkjas magus maitse meenutab pirni. Kui see on ebapuhas, on see lõhn tugev, tungib läbi ja mõjub õõvastavalt. Valmistatakse tavaliselt kaubandusliku isoamüülalkoholi esterdamisel äädikhappega.

Keemilised omadused

Isoamüülatsetaat on tugevalt puuviljalõhnaline vedelik ja seda on tuvastatud paljudes puuviljaaroomides. See on banaani aroomi põhikomponent ja seetõttu kasutatakse seda ka banaanimaitsetes.
Kõik amüülatsetaadi isomeerid on väga tuleohtlikud, värvusetud kuni kollased vesivedelikud.
Isoamüülatsetaadil on puuviljane, banaan, magus, aromaatne, võimas lõhn, mille magus maitse meenutab pirni. Kui see on ebapuhas, on see lõhn tugev, läbitungiv ja peaaegu šokeeriv. Kaubanduspraktikas tähendab amüül eranditult isoamüüli.

Füüsikalised omadused

Selge, värvitu vedel banaani või pirnitaolise lõhnaga. Lõhnalävi kontsentratsioon on 7 ppm (tsiteeritud Keith ja Walters, 1992). Detektiivlõhna läve kontsentratsioon 18 odg / m3 (3,4 ppbv) määrati Katz ja Talbert (1930) poolt.

Kasutab

Isoamüülatsetaati kasutatakse pirniflavorto mineraalvee ja siirupite levitamiseks parfüümides, tehissiidi või naha valmistamiseks, fotofilmides, värvimistekstiilides ja lahustis.

Kasutab

banaaniõli on akarjerõli. Banaanipere pakub rohkem huvi selle toiteväärtuse kui botaaniliste omaduste pärast. Plantainimahla kasutamisest anantidoodina madude hammustamisel on Kagu-Aasia osades teatatud alates aastast 1916.

Kasutab

Mesilase nõelav feromoon.1

Kasutab

Alkoholilahuses pirnimaitsega mineraalvees ja siirupites; lahustina vanadele õlivärvidele, tanniinidele, nitrotselluloosile, lakkidele, tselluloidile ja kamperile; tursed vannid; ebameeldivate lõhnade katmine, jalanõude lõhnastamine; kunstsiidi, naha või pärlite, fotofilmide, tselluloidtsementide, veekindlate lakkide, pruunistavate vedelike ja metallvärvide tootmine; tekstiili värvimine ja viimistlemine. Fotomeetrilise standardina kasutatavas Hefneri lambis on kasutatud spetsiaalset amüülatsetaadi klassi.

Definitsioon

ChEBI: isoamülooli atsetaatester.

Tootmismeetodid

Kaubanduslik kvaliteetisoamüülatsetaat valmistatakse amüülalkoholi (sageli kütuseõli) esterdamisel äädikhappe ja väikese koguse väävelhappega katalüsaatorina.

Tootmismeetodid

Kaubanduslik kvaliteetisoamüülatsetaat valmistatakse amüülalkoholi (sageli kütuseõli) esterdamisel äädikhappe ja väikese koguse väävelhappega katalüsaatorina.

Maitse läviväärtused

FEMA PADI: 24,491 mg

Üldkirjeldus

Õline vedelik; värvitu; banaanilõhn. Ujub ja segatakse veega. Tekib tuleohtlik, ärritav aur.

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik. Vees ei lahustu.

Reaktsioonivõime profiil

Isoamüülatsetaat-isaanester. Estrid reageerivad hapetega, et eraldada soojust koos alkoholide ja hapetega. Tugevad oksüdeerivad happed võivad põhjustada hoogsa reaktsiooni, mis on piisavalt eksotermiline reaktsiooniproduktide süttimiseks. Kuumust tekitab estrid koostoimes kaustiliste lahustega. Tuleohtlik vesinik tekib estrite segamisel leelismetallide ja hüdriididega. Osamüülatsetaat võib ägedalt reageerida oksüdeerivate materjalide, nitraatide, tugeva kaltsiumi ja tugevate hapetega.

Oht

Tuleohtlik, mõõduka tuleoht. Ärritav. Plahvatuspiirid õhus 1–7,5%.

Terviseoht

Isoamüülatsetaat avaldab vähest toksilisust; tetoksilised toimed on võrreldavad n amüülatsetaadiga. Toksiliste sümptomite hulka kuuluvad silmade, nina ja kurgu ärritus, väsimus; suurenenud pulss; ja narkoos. Auru sissehingamine 1000 ppm 30 minuti jooksul võib põhjustada ärritust, väsimust ja hingamishäireid. See on narkootilisem kui madalamad äädikhappeestrid. Küülikute LD50 väärtus on suurusjärgus 7000 mg / kg.

Tuleoht

Tuleohtlik. Võib tekkida leegitsev piki aururada. Suletud piirkonnas süttides võib aur plahvatada. Kuumutamisel eraldub teravaid aure. Leegiga kokkupuutel võivad redutseerivad materjalid reageerida jõuliselt.

Potentsiaalne kokkupuude

(n-isomeer): primaarne ärritus (ilma allergilise reaktsioonita), (sek-isomeer) andmed inimestel. Amüülatsetaate kasutatakse tööstuslike lahustitena ning tööstuses ja keemilises puhastuses; kunstlike puuvilja- ja maitseainete valmistamine; tsemendid, kaetud paberid, lakid; ravimites kui põletikuvastane aine; lemmikloomade tõrjevahendid, putukamürgid ja mititsiidid. Paljud muud kasutusalad.

Kartsinogeensus

Pole loetletud ACGIH, California Proposition 65, IARC, NTP või OSHA poolt.

Allikas

Tuvastatud kantalupis (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) tuvastatud 139 lenduva ühendi hulgast, kasutades automaatset pearuumi tahke faasi kiiret mikroekstraktsioonimeetodit (Beaulieu ja Grimm, 2001).

Keskkonna saatus

Keemiline / füüsikaline. Hüdrolüüsub vees aeglaselt, moodustades 3-metüül-1-butanooli ja äädikhappe.

Saatmine

UN1993 tuleohtlikud vedelikud, n.o.s., ohuklass: 3; Sildid: 3-tuleohtlik vedelik, nõutav tehniline nimetus.

Puhastusmeetodid

Kuivatage atsetaat peeneks jaotatud K2CO3-ga ja destilleerige see fraktsionaalselt. [Beilstein 2 IV 157.]

Sobimatus

Aurud võivad õhuga seguneda. Kokkusobimatu oksüdeerijatega (kloraadid, nitraadid, peroksiidid, permanganaadid, perkloraadid, kloor, broom, fluor jne); kokkupuude võib põhjustada tulekahjusid või plahvatusi. Hoida eemal leeliselistest materjalidest, tugevatest alustest, tugevatest hapetest, oksihapetest, epoksiididest, nitraatidest. Võib pehmendada teatud plastikuid.

Jäätmete kõrvaldamine

Lahustage või segage materjal põleva lahustiga ja põletage kemikaalipõletusahjus, mis on varustatud järelpõleti ja pesuriga. Tuleb järgida kõiki föderaal-, osariigi ja kohaliku keskkonna eeskirju. Järgige pestitsiidide ja pestitsiidikonteinerite hävitamise soovitusi vastavalt standardile 40CFR165. Tuleb hävitada nõuetekohaselt, järgides pakendi etiketi juhiseid või pöördudes kohaliku või föderaalse keskkonnakontrolli agentuuri poole või pöördudes oma piirkondliku EPA büroo poole.


Isoamüülatsetaadi valmistisetooted ja toorained


Toored materjalid

Naatriumhüdroksiid -> jäääädikhape -> Kaltsiumkloriid -> 3-metüül-1-butanool -> KÜTUSELÕLI -> ISOAMÜÜLALKOHOL


Kuumad sildid: Isoamüülatsetaat, tarnijad, hulgimüük, laos, tasuta proov, Hiina, tootjad, valmistatud Hiinas, madal hind, kvaliteet, 1-aastane garantii

Seotud kategooria

Saada päring

Palun esitage oma päring allolevas vormis. Vastame teile 24 tunni jooksul.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept