Isoamüülatsetaat
  • Isoamüülatsetaat Isoamüülatsetaat

Isoamüülatsetaat

Isoamüülatsetaadi cas-kood on 123-92-2

Mudel:123-92-2

Saada päring

Tootekirjeldus

Isoamüülatsetaat Põhiteave


Keemilised omadused Kasutusalad Tootmismeetod Sisuanalüüs Toksilisus Kasutuspiirang Ohud ja ohutusteave


Toote nimi:

Isoamüülatsetaat

Sünonüümid:

Iso-aMüülatsetaat Iso >= 99,0%, looduslik; IsoaMyl atsetaat, SuperDry, J&KSeal; IsoaMyl atsetaat, 99%, SpcDry, vesi ≤50 ppM (autor K.F.), SpcSeal; äädikhape-3-; isopentüülatsetaadi reaktiivi puhtus, 98%; 3-metüülbutüülatsetaat, isopentüülatsetaat, isoamüül atsetaat EMPLURA.; 1-butanool, 3-metüül-, atsetaat

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Tootekategooriad:

Püridiinid; Veevabad lahustid; Lahustipudelid; Lahusti kasutusviiside järgi; Lahusti pakendamise valikud; Lahustid; Kindel/sulgpudelid; Analüütiline keemia; Lahustid HPLC ja Spektrofotomeetria;Spektrofotomeetria lahustid

Mol-fail:

123-92-2.mol



Isoamüülatsetaadi keemilised omadused


Sulamistemperatuur 

-78 °C

Keemistemperatuur 

142 °C756 mm Hg (kir.)

tihedus 

0,876 g/mL at 25 °C (valgus)

auru tihedus 

4,5 (vs õhk)

aururõhk 

5 mm Hg (25 °C)

FEMA 

2055 | ISOAMÜÜLATSETAAT

murdumisnäitaja 

n20/D 1,4 (valgus)

Esiettekanne 

77 °F

säilitustemp. 

Tuleohtlike ainete piirkond

lahustuvus 

etanool: lahustuv 1 ml/3 ml, selge, värvitu (60% etanool)

vormi 

korralik

plahvatuspiir

1–10% (V)

Vees lahustuvus 

0,20 g/100 ml. Kergelt lahustuv

JECFA number

43

Merck 

14,5111

BRN 

1744750

Henry seaduse konstant

10.25 temperatuuril 37 °C (staatiline pearuum-GC, Bylaite et al., 2004)

Kokkupuute piirid

TLV-TWA 100 ppm (~530 mg/m3) (ACGIH, MSHA ja OSHA); TLV-STEL 125 ppm (~655 mg/m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).

CAS-i andmebaasi viide

123-92-2 (CAS-i andmebaasi viide)

NIST-i keemiaviited

1-butanool, 3-metüül-, atsetaat (123-92-2)

EPA ainete registrisüsteem

Isoamüül atsetaat (123-92-2)


Isoamüülatsetaadi ohutusteave


Ohukoodid 

Xi

Riskiavaldused 

10-66-36/37/38-R66-R10

Ohutusavaldused 

23-25-2-36/37/39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR 

ÜRO 1104 3/PG 3

WGK Saksamaa 

1

RTECS 

NS9800000

Isesüttimistemperatuur

680 °F

TSCA 

Jah

Ohuklass 

3

Pakkimisgrupp 

III

HS kood 

29153900

Andmed ohtlike ainete kohta

123-92-2 (Andmed ohtlike ainete kohta)

Toksilisus

LD50 suu kaudu Küülik: > 5000 mg/kg LD50 naha kaudu Rott > 5000 mg/kg


Isoamüülatsetaadi kasutamine ja süntees


Keemilised omadused

Isoamüülatsetaat tundub värvitu läbipaistva vedelikuna meeldiva banaaniaroomiga, olles muutlik. See seguneb etanooli, etüüleetri, benseeni, süsinikdisulfiidiga ja muud orgaanilised lahustid, mis on vees peaaegu lahustumatud.

Tootmismeetod

Isoamüülatsetaat on saadakse atsetaadi ja isoamüüli vahelisel esterdamisel väävelhappe katalüüsil fuselõlist eraldatud alkohol.
See on saadud äädikhappe ja isoamüüli esterdamisest alkohol. Äädikhappe ja amüülalkoholi segus lisage väävelhape esterdamisreaktsiooni jaoks, millele järgneb neutraliseerimine naatriumkarbonaadiga (või seebikivi) täiendava kaltsiumkloriidi dehüdratsiooniga, et saada toorester ja seejärel rafineeritakse destilleerimisega, et saada valmistoode tooteid.
Isoamüülatsetaat on müügil banaanides ja kakaoubades toodetud kasutades toorainena fuselõlist eraldatud pentanooli. jaoks on jää-äädikhappele lisatud isoamüülalkoholi ja väävelhapet kuumutamise tagasijooksu reaktsioon. Kui veeru ülaosa temperatuur jõudis 132 °C-ni, oli esterdamine lõppenud. Pärast jahutamist pesta koos veega ja neutraliseerida 10% NaOH lahusega ning seejärel pestud veega neutraalne ja kuivatatakse lõpuks veevaba kaltsiumkloriidiga destilleerimine, kogudes 138–143 °C fraktsioonid, mis on saadus.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] → CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Sisuanalüüs

See määrati kindlaks meetodiga I estrianalüüsis (OT-18). Võetud proovi kogus oli 800 mg. Arvutuse ekvivalenttegur (e) on 65,10.
Teise võimalusena kasutage gaasikromatograafias (GT-10-4) mittepolaarset kolonni. mõõtmiseks;

Toksilisus

ADI 0 kuni 3,7 (FAO/WHO, 1994);
LD5016,6 g/kg (rott, suukaudne);

Kasutuspiirang

FEMA (mg/kg): pehme joogid 28; külmad joogid 56; kommid 190; pagaritooted 120; puding 100; võta sobiv summa limiidina (FDA § 172.515, 2000);

Ohud ja ohutusteave

Kategooria: tuleohtlik vedelikud
Toksilisuse klassifikatsioon: Madal toksilisus
Akuutne toksilisus: suukaudne roti LD50: 16600 mg/kg
LÕHKEAINED OHTLIKUD OMADUSED: on plahvatusohtlik, kui selle aurud segunevad õhuga 
Süttivus ja ohtlikud omadused: on kergestisüttiv põlemisel eraldab ärritavat suitsu
Ladustamis- ja transpordiomadused: riigikassa: ventileeritav, madal temperatuur ja kuiv; hoida ja transportida seda eraldi oksüdeerija.
Kustutusaine: kuiv pulber, süsinikdioksiid, vaht, udu vesi
Kutsestandard:  TWA 525 mg/m3; STEL 650 mg/m3

Kirjeldus

Kaubanduslikult praktika amüül tähendab alati isoamüüli, välja arvatud juhul, kui selle eessõna on n-for normaalne. Isoamüülatsetaadil on võimas, puuviljane lõhn ja mõrkjasmagus maitse meenutab pirni. Kui see on ebapuhas, on lõhn tugev, läbitungiv ja peaaegu šokeeriv. Tavaliselt valmistatakse kaubandusliku isoamüülalkoholi esterdamisel äädikhappega.

Keemilised omadused

Isoamüülatsetaat on a tugevalt puuviljalõhnaline vedelik ja seda on tuvastatud paljudes puuviljaaroomides. See on banaaniaroomi põhikomponent ja seetõttu kasutatakse seda ka banaani maitsed.
Kõik amüülatsetaadi isomeerid on väga tuleohtlikud, värvitu kuni kollane, vesised vedelikud.
Isoamüülatsetaadil on puuviljane, banaaniline, magus, aromaatne, võimas lõhn koos a pirni meenutav mõrkjasmagus maitse. Kui see on ebapuhas, on lõhn tugev, läbitungiv ja peaaegu šokeeriv. Kaubanduspraktikas amüül alati tähendab isoamüüli.

Füüsikalised omadused

Selge, värvitu banaani- või pirnilaadse lõhnaga vedelik. Lõhnalävi kontsentratsioon on 7 ppm (tsiteeritud, Keith ja Walters, 1992). Lõhna tuvastamise lävikontsentratsioon 18 μg/m3 (3,4 ppbv) määrasid Katz ja Talbert (1930).

Kasutab

Isoamüülatsetaat on kasutatakse pirni maitse andmiseks mineraalvetele ja siirupitele, parfüümides, siseruumides kunstsiidi või -naha tootmine, fotofilmid, värvimine tekstiilid ja lahusti.

Kasutab

banaaniõli on a kandjaõli. Banaaniperekond pakub rohkem huvi oma toiteväärtuse poolest mitte selle botaaniliste omaduste pärast. Plantain mahla kasutamine kui aastast on Kagu-Aasia osades teatatud maohammustuste vastumürgist 1916. aastal.

Kasutab

Nõelavad feromoonid mesilane.1

Kasutab

Alkoholilahuses pirnimaitseainena mineraalvetes ja siirupites; vanade õlivärvide lahustina, tanniinide, nitrotselluloosi, lakkide, tselluloidi ja kampri jaoks; turse vann käsnad; ebameeldivate lõhnade katmine, jalanõude lõhnastamine; valmistamine tehissiid, nahk või pärlid, fotofilmid, tselluloidtsemendid, veekindlad lakid, pruunistavad vedelikud ja metallivärvid; värvimine ja tekstiili viimistlemine. Selleks on kasutatud spetsiaalset amüülatsetaati põleb Hefneri lambis, mis toimib fotomeetrilise standardina.

Definitsioon

ChEBI: atsetaat isoamülooli ester.

Tootmismeetodid

Kaubanduslik klass isoamüülatsetaati valmistatakse amüülalkoholi esterdamisel (sageli fuselõli) äädikhappe ja väikese koguse väävelhappega katalüsaator.

Tootmismeetodid

Kaubanduslik klass isoamüülatsetaati valmistatakse amüülalkoholi esterdamisel (sageli fuselõli) äädikhappe ja väikese koguse väävelhappega katalüsaator.

Maitseläve väärtused

FEMA PADI: 24,491 mg

Üldine kirjeldus

Õline vedelik; värvitu; banaani lõhn. Ujub ja seguneb veega. Tuleohtlik, ärritav tekib aur.

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik. Vees lahustumatu.

Reaktiivsuse profiil

Isoamüülatsetaat on ester. Estrid reageerivad hapetega, vabastades soojust koos alkoholide ja happed. Tugevad oksüdeerivad happed võivad põhjustada ägeda reaktsiooni piisavalt eksotermiline, et süttida reaktsiooniproduktid. Soojus on ka mis tekib estrite interaktsioonil söövitavate lahustega. Tuleohtlik vesinik tekib estrite segamisel leelismetallide ja hüdriididega. Isoamüülatsetaat võib ägedalt reageerida oksüdeerivate materjalidega, nitraatidega, tugev leelised ja tugevad happed.

Oht

Tuleohtlik, mõõdukas tuleoht. Ärritav. Plahvatuspiirid õhus 1–7,5%.

Terviseoht

Isoamüülatsetaat on madala toksilisusega; toksiline toime on võrreldav amüüli omaga atsetaat. Toksiliste sümptomite hulka kuuluvad silmade, nina ja kurgus;väsimus; suurenenud pulsisagedus; ja narkoos.Selle aurude sissehingamine 1000 ppm juures 30 minuti jooksul võib põhjustada ärritust, väsimust ja hingamiselundeid stressi inimestel. See on narkootilisem kui madalamad äädikhappe estrid. LD50 väärtus küülikutel on suurusjärgus 7000 mg/kg.

Tuleoht

KERGESTÜTTIV. Tagasivaade mööda aurujälge võib tekkida. Suletud ruumis süüdamisel võib aur plahvatada ala. Kuumutamisel eraldab kibedat suitsu. Leekidega kokkupuutel võib see reageerida jõuliselt redutseerivate materjalidega.

Potentsiaalne kokkupuude

(n-isomeer): esmane ärritav (ilma allergilise reaktsioonita), (sek-isomeer) Inimandmed. Amüülatsetaadid on kasutatakse tööstuslike lahustitena ning tootmises ja keemilises puhastuses tööstus; tehislike puuviljamaitseainete valmistamine; tsemendid, kaetud paberid, lakid; ravimites põletikuvastase ainena; lemmikloomade tõrjevahendid, insektitsiidid ja mititsiidid. Palju muid kasutusviise.

Kantserogeensus

Ei ole ACGIH poolt loetletud, California ettepanek 65, IARC, NTP või OSHA.

Allikas

Tuvastati 139 hulgas lenduvad ühendid, mis on tuvastatud kantaluupis (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real), kasutades automatiseeritud kiiret pearuumi tahkefaasilist mikroekstraktsiooni meetod (Beaulieu ja Grimm, 2001).

Keskkonna saatus

Keemiline/füüsikaline. Aeglaselt hüdrolüüsub vees, moodustades 3-metüül-1-butanooli ja äädikhappe.

Saatmine

UN1993 Tuleohtlik vedelikud, n.o.s., ohuklass: 3; Sildid: 3-süttiv vedelik, tehniline nimetus Nõutav.

Puhastusmeetodid

Kuivatage atsetaat peeneks jahvatatud K2CO3 ja destilleerida see fraktsionaalselt. [Beilstein 2 IV 157.]

Kokkusobimatused

Aurud võivad tekkida plahvatusohtlik segu õhuga. Kokkusobimatu oksüdeerijatega (kloraadid, nitraadid, peroksiidid, permanganaadid, perkloraadid, kloor, broom, fluor jne); kokkupuude võib põhjustada tulekahjusid või plahvatusi. Hoida eemal leeliselistest materjalidest, tugev alused, tugevad happed, oksohapped, epoksiidid, nitraadid. Võib pehmendada teatud plastid.

Jäätmete kõrvaldamine

Lahustage või segage materjali põleva lahustiga ja põletada keemilises põletusahjus varustatud järelpõleti ja pesuriga. Kõik föderaal-, osariigi- ja kohalikud tuleb järgida keskkonnaeeskirju. Vastavalt standardile 40CFR165, järgige pestitsiidide ja pestitsiidide kõrvaldamise soovitusi konteinerid. Tuleb nõuetekohaselt kõrvaldada, järgides pakendi etiketil olevaid juhiseid või võtke ühendust kohaliku või föderaalse keskkonnakontrolli agentuuriga või võtke ühendust oma piirkondliku EPA kontoriga.


Isoamüülatsetaadi valmistamise tooted ja toorained


Tooraine

Naatriumhüdroksiid-->jää-äädikhape-->Kaltsiumkloriid-->3-metüül-1-butanool-->FUSEL--->ISOAMÜÜLALKOHOL


Kuumad sildid: Isoamüülatsetaat, tarnijad, hulgimüük, laos, tasuta proov, Hiina, tootjad, valmistatud Hiinas, madal hind, kvaliteet, 1-aastane garantii

Seotud kategooria

Saada päring

Palun esitage oma päring allolevas vormis. Vastame teile 24 tunni jooksul.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept