Isoamüülalkohol

Toote nimi:

Isoamüülalkohol

Sünonüümid:

3-metüül-1-butaan; 3-metüülbutaan; 3-metüülbutanoI; 3-metüülbutanolo; amilikoalkohol; alkohol isoamüülique;alcoolaamilico;alkoholisoamüülique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol-fail:

123-51-3.mol

Sulamistemperatuur 

-117 °C

Keemistemperatuur 

131-132 °C

tihedus 

0,809 g/mL at 25 °C (valgus)

auru tihedus 

3 (vs õhk)

aururõhk 

2 mm Hg (20 °C)

murdumisnäitaja 

n20/D 1,407

FEMA 

2057 | ISOAMÜÜLALKOHOL

Esiettekanne 

109,4 °F

säilitustemp. 

Tuleohtlike ainete piirkond

lahustuvus 

25g/l

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

vormi 

Vedelik

värvi 

<20 (APHA)

Erikaal

0,813 (15/4 ℃)

PH

7 (25 g/l, H2O, 20 ℃)

Lõhn

Kerge lõhn; alkohoolne, mittejääk.

Lõhnalävi

0,0017 ppm

plahvatuspiir

1,2-9%, 100°F

Vees lahustuvus 

25 g/l (20 ºC)

λmax

λ: 260 nm Maksimaalne: 0,06
λ: 280 nm Maksimaalne: 0,06

Merck 

14,5195

JECFA number

52

BRN 

1718835

Henry seaduse konstant

33,1 temperatuuril 37 °C (Bylaite et al., 2004)

Kokkupuute piirid

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (vastu võetud).

Stabiilsus:

Stabiilne. Tuleohtlik. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega, tugevad happed, happekloriidid, hape anhüdriidid.

CAS-i andmebaasi viide

123-51-3 (CAS-i andmebaasi viide)

NIST-i keemiaviited

1-butanool, 3-metüül-(123-51-3)

EPA ainete registrisüsteem

3-metüül-1-butanool (123-51-3)

Ohukoodid 

Xn

Riskiavaldused 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Ohutusavaldused 

46-16-S16

RIDADR 

ÜRO 1105 3/PG 3

WGK Saksamaa 

1

RTECS 

EL5425000

Isesüttimistemperatuur

644 °F

TSCA 

Jah

Ohuklass 

3

Pakkimisgrupp 

II

HS kood 

29335995

Andmed ohtlike ainete kohta

123-51-3 (Andmed ohtlike ainete kohta)

Toksilisus

LD50 suu kaudu rottidel: 7,07 ml/kg (Smyth)

Keemilised omadused

Värvitu kuni kahvatu kollane selge õline vedelik. Õunabrändi aroom ja vürtsikas maitse. Sulamine punkt: -117,2 °C. Keemistemperatuur: 130 °C. Suhteline tihedus (d2525): 0,813. Murdumisnäitaja (nD20): 1,4075. Aurud on mürgised. Seguneb etanooliga ja eeter. Vees vähe lahustuv.
Looduslikud tooted, mis esinevad estrite kujul maasikates, piparmündis, sidrunhein, eukalüptiõli ja rumm ja nii edasi.

Kirjeldus

Isoamüülalkoholil on iseloomulik terav lõhn ja eemaletõukav maitse. Tööstuslikult valmistanud fuuseliõli rektifitseerimine.

Keemilised omadused

Isoamüülalkoholil on a fuseliõli, viskile iseloomulik, terav lõhn ja eemaletõukav maitse.

Keemilised omadused

Amüülalkoholid (pentanoolidel) on kaheksa isomeeri. Kõik on tuleohtlikud värvitud vedelikud, välja arvatud isomeer 2,2-dimetüül-1-propanool, mis on kristalne tahke aine.

Keemilised omadused

värvitu vedelik

Keemilised omadused

Õhu lõhn 3-metüül-1-butanooli lävi on 0,042 ppm, mis annab mõni äge hoiatus selle kemikaaliga kokkupuute eest.

Füüsikalised omadused

Selge, värvitu terava lõhnaga vedelik. Lõhna lävikontsentratsioon oli 1,7 ppbv on teatanud Nagata ja Takeuchi (1990).

Kasutab

3-metüül-1-butanool ja 2-metüül-1-butanooli kasutatakse tavaliselt õuna- või banaanimaitseainetena veini jaoks. Neid saab kasutada ka keemiliste vaheühendite ja lahustitena farmaatsiatooted.

Kasutab

Isoamülool on üks amüülalkoholi mitmed isomeerid ja tootmise peamine koostisosa banaaniõlist.

Kasutab

rasvade lahusti, vaigud, alkaloidid jne; isoamüüli (amüül) ühendite tootmine, isovaleriinhape, elavhõbeda fulminaat, püroksüliin, kunstsiid, lakid, suitsuvabad pulbrid; mikroskoopias; tselloidiini lahuste dehüdreerimiseks; rasvasisalduse määramiseks piima.

Definitsioon

ChEBI: alküül alkohol, mis on butaan-1-ool, mis on asendis 3 asendatud metüülrühmaga.

Tootmismeetodid

3-metüül-1-butanool kasutatakse õlide, rasvade, vaikude ja vahade lahustina; plastides polüakrüülnitriili ketramise tööstus; ja lakkide valmistamisel, kemikaalid ja ravimid. Seda kasutatakse ka maitseainetena ja sees lõhnaained. Tööstuslik kokkupuude toimub peamiselt kokkupuutel nahaga ja sissehingamine.

Ettevalmistus

Tööstuslikult valmistatud fuselõli rektifikatsioonil.

Ettevalmistus

3-metüül-1-butanool ja 2-metüül-1-butanool eraldati esmalt fuselõlidest, mis on kõrvalsaadused etanooli kääritamine pärmi abil. Neid ühendeid võib tuletada ka pentaani kloorimine, millele järgneb hüdrolüüs. Teine alternatiivne protsess on oksoprotsess, C4 ja kõrgemate ainete tootmise üldine strateegia alkoholid. Nii kloorimisprotsess kui ka oksoprotsess on praegused kaubanduslikud protsessid 3-metüül-1-butanooli ja 2-metüül-1-butanool, kuid oksoprotsess hüdroformüülimisreaktsiooni kaudu on seda populaarsem. Protsessis kasutatakse kahte peamist tehnoloogiat. Esimene tõid 1940. aastatel kasutusele Ruhrchemie Saksamaal ja Exxon USA-s ja seda nimetatakse üldiselt "kõrgsurve koobaltkatalüsaatoriks". tehnoloogia." Aktiivne katalüsaator on koobaltvesinikkarbonüül ja a rõhk 200–300 atm on vajalik, et säilitada stabiilsus katalüsaator. 1960. aastate alguses turustas Shell selle kaasaegse versiooni koobaltkatalüsaatori protsess. See tehnoloogia kasutab organofosfiini ligande, mis võimaldab madalamat töörõhku 30–100 atm, kuid selle arvelt katalüsaatori aktiivsus. Shelli tehnoloogiat kasutatakse peamiselt lineaarsete primaarsete alkoholide tootmine, samas kui kõrgsurve koobalti tootmine tehnoloogiat kasutatakse sageli hargnenud ahelaga alkoholide tootmisel.

Aroomi läviväärtused

Tuvastamine: 250 ppb kuni 4,1 ppm

Maitseläve väärtused

Maitse omadused 50 ppm juures: fusel, fermenteeritud, puuviljane, banaanne, eeterlik ja konjak

Üldine kirjeldus

Värvitu vedelik kerge, lämmatava alkoholilõhnaga. Vähem tihe kui vesi, vees lahustuv. Seega hõljub vee peal. Tekitab ärritavat auru.

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik. Vees lahustuv.

Reaktiivsuse profiil

3-metüül-1-butanool ründab plastmassi [Handling Chemicals Safely, 1980. lk. 236]. Segud koos kontsentreeritud väävelhape ja tugev vesinikperoksiid võivad põhjustada plahvatusi. Segamine hüpokloorhappega vees või vee/süsiniktetrakloriidi lahuses võivad tekitada isoamüülhüpokloriite, mis võivad plahvatada, eriti peale kokkupuude päikesevalguse või kuumusega. Klooriga segamisel saadakse ka isoamüül hüpokloritid [NFPA 491 M, 1991]. Aluse katalüüsitud reaktsioonid isotsüanaatidega võib tekkida plahvatusohtliku vägivalla korral [Wischmeyer, 1969].

Oht

Mõõdukas tuleoht. Aur on mürgine ja ärritav. Plahvatuspiirid õhus 1,2–9%.

Terviseoht

Väga kõrge aur kontsentratsioonid ärritavad silmi ja ülemisi hingamisteid. Jätkuv kontakt koos nahaga võib põhjustada ärritust.

Keemiline reaktsioonivõime

Reaktiivsus koos Vesi: reaktsioon puudub; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: Reaktsioonid puuduvad; Stabiilsus Transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja leevitajate neutraliseerivad ained: mitte asjakohane; Polümerisatsioon: Ei ole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: mitte asjakohane.

Potentsiaalne kokkupuude

(n-isomeer); Arvatav reproduktiivtoksiline oht, Esmane ärritaja (ilma allergilise reaktsioonita), (iso-, esmane): Võimalik kasvajate tekke oht, Esmane ärritaja (ilma allergiata reaktsioon), (sek-, aktiivsed primaarsed ja muud isomeerid) Esmane ärritaja (ilma allergiline reaktsioon). Kasutatakse lahustina orgaanilises sünteesis ja sünteetikas lõhna- ja maitseained, ravimid, korrosiooniinhibiitorid; plastide ja muu valmistamine kemikaalid; flotatsiooniainena. (n-isomeeri) kasutatakse õli valmistamisel lisandid, plastifikaatorid, sünteetilised määrdeained ja lahustina.