Isoamüülalkohol

Tootenimi:

Isoamüülalkohol

Sünonüümid:

3-metüül-1-butano; 3-metüülbutaan-; 3-metüülbutanoI; 3-metüül-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Moli fail:

123-51-3 mol

Sulamispunkt

-117 ° C

Keemispunkt

131-132 ° C

tihedus

0,809 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)

auru tihedus

3 (vs õhk)

auru rõhk

2 mm Hg (20 ° C)

murdumisnäitaja

n20 / D 1,407

FEMA

2057 | ISOAMÜÜLALKOHOL

Esiettekanne

109,4 ° F

hoiutemp.

Tuleohtlik ala

lahustuvus

25g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

vormis

Vedelik

värv

<20 (APHA)

Erikaal

0,813 (15 / 4–4)

PH

7 (25 g / l, H2O, 20 ° C)

Lõhn

Kerge lõhn; alkohoolne, jääkaine.

Lõhnalävi

0,0017ppm

plahvatuspiir

1,2-9%, 100 ° F

Lahustuvus vees

25 g / l (20 ºC)

Î »max

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14,5195

JECFA number

52

BRN

1718835

Henry seaduse püsivus

33,1 temperatuuril 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Kokkupuute piirid

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (vastu võetud).

Stabiilsus:

Stabiilne. Tuleohtlik. Ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate hapete, happekloriidide, happeanhüdriididega.

CASi andmebaasi viide

123-51-3 (CASi andmebaasi viide)

NIST keemia viide

1-butanool, 3-metüül- (123-51-3)

EPA ainete registrisüsteem

3-metüül-1-butanool (123-51-3)

Ohukoodid

Xn

Riskiaruanded

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Ohutusavaldused

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Saksamaa

1

RTECS

EL5425000

Isesüttimistemperatuur

644 ° F

TSCA

Jah

Ohuklass

3

PackingGroup

II

HS kood

29335995

Ohtlike ainete andmed

123-51-3 (andmed ohtlike ainete kohta)

Toksilisus

LD50 suu kaudu rottidel: 7,07 ml / kg (Smyth)

Keemilised omadused

Värvitu kuni kollakas selge õline vedelik. Õunabrändi aroom ja vürtsikas maitse. Sulamistemperatuur: -117,2 ° C. Keemistemperatuur: 130 ° C. Suhteline tihedus (d2525): 0,813. Murdumisnäitaja (nD20): 1,4075. Aurud on mürgised. Seguneb etanoolis ja eetris. Vees lahustub kergelt.
Looduslikud tooted esinevad estrite kujul maasikates, piparmündis, sidrunheinas, eukalüptiõlis ja rummis jne.

Kirjeldus

Isoamüülalkoholil on iseloomulik terav lõhn ja tõrjuv maitse. Tööstuslikult ettevalmistatud fuseliõli parandamine.

Keemilised omadused

Isoamüülalkoholil on afuseliõli, viskile iseloomulik, terava lõhnaga ja eemaletõukav maitse.

Keemilised omadused

Amüülalkoholidel (pentanoolidel) on kaheksa isomeeri. Kõik on tuleohtlikud, värvusetud vedelikud, välja arvatud isomeer 2,2-dimetüül-1-propanool, mis on kristalne tahke aine.

Keemilised omadused

värvitu vedelik

Keemilised omadused

3-metüül-1-butanooli õhulõhnaläveks teatati 0,042 ppm, mis on ohtlik äge hoiatus selle kemikaali kokkupuute eest.

Füüsikalised omadused

Selge, värvitu, terava lõhnaga vedelik. Lõhnaläve kontsentratsiooniks 1,7 ppbv teatasid Nagata ja Takeuchi (1990).

Kasutab

3-metüül-1-butanool ja 2-metüül-1-butanooli kasutatakse tavaliselt veini õuna- või banaanimaitseainetena. Neid võib kasutada ka farmaatsiatoodete keemiliste vaheühendite ja lahustitena.

Kasutab

Isoamülool on üks amüülalkoholi mitmest isomeerist ja banaaniõli tootmise peamine koostisosa.

Kasutab

Lahusti rasvade, vaikude, alkaloidide jms jaoks; isoamüül (amüül) ühendite, isovaleriinhappe, elavhõbeda fulminaadi, püroksüliini, kunstsiidi, lakkide, suitsuvabade pulbrite tootmine mikroskoopias; tselloidiini lahuste dehüdratsiooniks; rasvasisalduse määramiseks.

Definitsioon

ChEBI: alküülalkohol, mis on butaan-1-ool, asendatud metüülrühmaga asendis 3.

Tootmismeetodid

3-metüül-1-butanool, mida kasutatakse õlide, rasvade, vaikude ja vahade lahustina; plastitööstuses polüakrüülnitriili ketramisel; ning lakkide, kemikaalide ja ravimite valmistamisel. Seda kasutatakse ka lõhna- ja lõhnaainetena. Tööstuslik kokkupuude toimub peamiselt naha kaudu ja sissehingamise kaudu.

Ettevalmistus

Tööstuslikult valmistatud fuseliõli puhastamise teel.

Ettevalmistus

3-metüül-1-butanool ja 2-metüül-1-butanool eraldati kõigepealt fuseliõlidest, pärmi abil fermenteeritud etanooli kõrvalsaadustest. Neid ühendeid võib saada ka pentaani klorineerimisest, millele järgneb hüdrolüüs. Teine alternatiivne protsess on oksoprotsess, üldine strateegia C4 ja kõrgemate alkoholide tootmiseks. Nii kloorimisprotsess kui ka oksoprotsess on 3-metüül-1-butanooli ja 2-metüül-1-butanooli tootmiseks praegu kasutatavad kaubanduslikud protsessid, kuid kõige populaarsem on oksoprotsess hüdroformüülimisreaktsiooni kaudu. Protsessi jaoks kasutatakse kahte peamist tehnoloogiat. Esimest korda tõid 1940. aastatel Saksamaal Ruhrchemie ja USA-s tegutsev Exxon kasutusele ja seda nimetatakse tavaliselt "kõrgsurve koobalti katalüsaatoritehnoloogiaks". Aktiivseks katalüsaatoriks on koobalti hüdrokarbonüül ja dekatalüsaatori stabiilsuse säilitamiseks on vaja rõhku 200-300 atm. 1960. aastate alguses turustas Shell tecobalt katalüsaatori protsessi kaasaegse versiooni. Selles tehnoloogias kasutatakse fosfororgaanilisi ligandeid, mis võimaldavad madalamat töörõhku 30–100 atm, kuid seda katalüsaatori aktiivsuse arvelt. Shelli tehnoloogiat kasutatakse peamiselt lineaarsete primaarsete alkoholide tootmiseks, samas kui kõrgsurve koobaltehnoloogiat kasutatakse sageli hargnenud alkoholide tootmisel.

Aroomi künnisväärtused

Tuvastus: 250 ppto - 4,1 ppm

Maitse läviväärtused

Maitseomadused kiirusel 50 ppm: kere, kääritatud, puuviljane, banaan, eeterlik ja konjak

Üldkirjeldus

Värvitu vedelik, kerge, lämbuva alkoholilõhnaga. Vähem tihe kui vesi, lahustub vees. Seega hõljub vees. Toodab ärritavat auru.

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik. Vees lahustuv.

Reaktsioonivõime profiil

3-metüül-1-butanoolrünnakute plastid [Handling Chemicals Safely, 1980. lk. 236]. Kontsentreeritud väävelhappe ja tugeva vesinikperoksiidiga segud võivad põhjustada plahvatusi. Segamine hüpokloorhappega vees või vee / süsiniktetrakloriidi lahuses võib tekitada isoamüülhüpokloriti, mis võib plahvatada, eriti päikesevalguse või kuumuse käes. Klooriga segamine annab ka isoamüülhüpokloriti [NFPA 491 M, 1991]. Aluse poolt katalüüsitud reaktsioonid isotsüanaatidega võivad toimuda plahvatusliku vägivallaga [Wischmeyer, 1969].

Oht

Mõõdukas tuleoht. Aur on mürgine ja ärritav. Plahvatuspiirid õhus 1,2–9%.

Terviseoht

Väga kõrge aurukontsentratsioon ärritab silmi ja ülemisi hingamisteid. Jätkuv kokkupuude nahaga võib põhjustada ärritust.

Keemiline reaktsioonivõime

Reaktsioonivõime veega: Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioone pole; Stabiilsus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja kaustikute neutraliseerivad ained: Notpertinent; Polümerisatsioon: pole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Notpertinent.

Potentsiaalne kokkupuude

(n-isomeer); oletatav reproduktiivtoksiline oht, primaarne ärritav toime (ilma allergilise reaktsioonita), (iso-, primaarne): võimalik kasvajate moodustumise oht, primaarne ärritus (allergilise reaktsioonita), (sekundi-, aktiivne primaarne, ja muud isomeerid) Esmane ärritav toime (ilma allergilise reaktsioonita). Kasutatakse lahustina orgaanilises sünteesis ja sünteetilistes maitseainetes, farmaatsiatoodetes, korrosiooni inhibiitorites; plastide ja muude kemikaalide valmistamine; ujuvvahendina. (N-isomeeri) kasutatakse õlilisandite, plastifikaatorite, sünteetiliste määrdeainete valmistamisel ja lahustina.