Isobutüüraldehüüd

Toote nimi:

Isobutüüraldehüüd

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Tootekategooriad:

Karbonüülühendid; keemiline süntees; aldehüüdid; ehitusplokid; C1 kuni C6; orgaanilised ehitusplokid

Mol-fail:

78-84-2.mol

Sulamistemperatuur 

−65 °C (valgus)

Keemistemperatuur 

63 °C (valgus)

tihedus 

0,79 g/ml at 25 °C (valgus)

auru tihedus 

2,5 (vs õhk)

aururõhk 

66 mm Hg (4,4 °C)

FEMA 

2220 | ISOBUTYRALDEHÜÜD

murdumisnäitaja 

n20/D 1,374 (valgus)

Esiettekanne 

−40 °F

säilitustemp. 

2-8°C

lahustuvus 

vesi: lahustuv 11g/100mL temperatuuril 20°C (kir.)

vormi 

Vedelik

värvi 

Selge

Lõhn

Terav.

Lõhnalävi

0,00035 ppm

plahvatuspiir

1,6–11,0% (V)

Vees lahustuvus 

75 g/l (20 ºC)

Tundlik 

Õhutundlik

JECFA number

252

Merck 

14,5154

BRN 

605330

Stabiilsus:

Stabiilne. Pane külmkappi. Väga tuleohtlik. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega, tugevate alustega, tugevad happed, tugevad redutseerivad ained.

CAS-i andmebaasi viide

78-84-2 (CAS-i andmebaasi viide)

NIST-i keemiaviited

propaan, 2-metüül-(78-84-2)

EPA ainete registrisüsteem

Isobutüüraldehüüd (78-84-2)

Ohukoodid 

F, Xn, Xi

Riskiavaldused 

11-22-36

Ohutusavaldused 

16-36/37-9-33-29-26

RIDADR 

ÜRO 2045 3/PG 2

WGK Saksamaa 

1

RTECS 

NQ4025000

F 

9-13-23

Isesüttimistemperatuur

384 °F

TSCA 

Jah

HS kood 

2912 19 00

Ohuklass 

3

Pakkimisgrupp 

II

Andmed ohtlike ainete kohta

78-84-2 (Andmed ohtlike ainete kohta)

Toksilisus

LD50 suu kaudu rottidel: 3,7 g/kg (Smyth)

Kirjeldus

Isobutüüraldehüüd, tuntud ka kui 2-metüülpropanaal, on orgaaniline ühend, mis kuulub aldehüüdide perekond, mida leidub alkohoolsetes jookides, tees, leivas, keedetud sealiha, piparmündiõli, aga ka värsked puuviljad, nagu õun, banaan, kirss jne. Seda toodetakse tavaliselt propeeni hüdroformüülimise teel saadakse kõrvalsaadusena. Seda saab kasutada allikana muu tootmiseks kemikaalid, sealhulgas isobutüülalkohol, neopentüülglükool ja samuti isobutaanhappe tootmine ja seda kasutatakse aminohapete, näiteks valiini, tootmiseks ja leutsiin. Peale selle toimib isobutüüraldehüüd tavaliselt vaheühendina keemiatööstuse valdkond ravimite tootmiseks (nt B5-vitamiin), taimekaitsevahendid, pestitsiidid, sünteetilised vaigud, antioksüdandid, vulkaniseerimise kiirendajad, tekstiili abiained, parfümeeria ja maitsed.

Viited

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutüraldehüüd

Kirjeldus

Isobutüüraldehüüdil on iseloomulik lõhn. Sünteesitakse isobutüülalkoholi oksüdeerimisel kaaliumdikromaat ja kontsentreeritud väävelhape.

Keemilised omadused

Isobutüüraldehüüdil on iseloomulik terav, terav lõhn.

Keemilised omadused

värvitu vedelik äärmiselt ebameeldiva lõhnaga

Esinemine

Teatatud leiti aastal õuna- ja sõstraaroomid ning tubakalehtedest pärit eeterlikud õlid ja teelehtedes, ka Pinus jeffreyi Murri eeterlikes õlides. lehed, tsitruselised aurantiumi lehed ja Datura stramonium. Leiti õunast, banaanist, magus- ja hapukirss, sõstrad, nuikapsas, porgand, seller, hernes, kartul, tomati-, piparmündi-, maisi- ja rohemündiõli, äädikas, nisu ja rukis leivad, juustud, või, jogurt, muna, kaaviar, rasvane kala, liha, humalaõli, õlu, brändi, rumm, šerri, siider, viskid, viinamarjaveinid, kakao, kohv, tee, filberts, maapähklid, popkorn, kaer, sojaoad, mesi, seened, makadaamia pähklid, lillkapsas, pirni- ja õunabrändi, riis, sukiyaki, linnased, saiakas, salvei, krevetid, trühvel, kammkarbid ja kalmaar

Kasutab

Isobutüüraldehüüd on kasutatakse tselluloosi estrite, vaikude ja plastifikaatorite sünteesil; pantoteenhappe javaliini valmistamine; ja maitsetes.

Kasutab

Sünteesil pantoteenhape, valiin, leutsiin, tselluloosi estrid, parfüümid, lõhna- ja maitseained, plastifikaatorid, vaigud, bensiini lisandid.

Definitsioon

ChEBI: liige propanaalide klass, mis on asendatud metüülrühmaga positsioon 2.

Ettevalmistus

Oksüdatsiooni teel isobutüülalkohol kaaliumdikromaadi ja kontsentreeritud väävelhappega.

Aroomi läviväärtused

Tuvastamine: 0,4 kuni 43 ppb

Üldine kirjeldus

Selge värvitu terava lõhnaga vedelik. Leekpunkt -40°F. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustumatu. Seega hõljub vee peal. Aurud on õhust raskemad. Kasutatud muude kemikaalide valmistamiseks.

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik. Õhuga kokkupuutel oksüdeerub aeglaselt. Stabiilne (laguneb alla 10%) neli tundi suletud süsteemis valguse ja õhuga kokkupuutel. Stabiilne kahele nädalat, kui seda hoitakse lämmastiku all temperatuuril kuni 77 °F. Ei lahustu vesi.

Reaktiivsuse profiil

Isobutüüraldehüüd võib reageerida intensiivselt redutseerivate ainetega, oksüdeerivate ainetega, tugevate alustega ja mineraalhapped. Võib läbida eksotermilise isekondenseerumise või polümerisatsiooni reaktsioonid, mida sageli katalüüsib hape. Tekitab tuleohtlikku ja/või mürgist gaasid kombinatsioonis aso-, diasoühendite, ditiokarbamaatide, nitriididega, ja tugevad redutseerivad ained. Reageerib aeglaselt kokkupuutel õhuga anda peroksiide ja muid tooteid. Need reaktsioonid aktiveeritakse valguse toimel, katalüüsivad siirdemetallide soolad ja on autokatalüütilised (katalüüsivad nende tooted). Stabilisaatorite (antioksüdantide) lisamine aeglustab autooksüdatsioon.

Oht

Väga tuleohtlik, ohtlik tulekahju ja plahvatusoht. Ärritab nahka ja silmi.

Terviseoht

Aur on ärritav silmadele ja limaskestadele.

Terviseoht

Isobutüüraldehüüd on mõõdukas naha- ja silmaärritaja; mõju võib sellest veidi suurem olla n-butüüraldehüüdist. Kogus 500 mg 24 tunni jooksul tekitas raske naha ärritus küülikutel; 100 mg põhjustas mõõdukat silmade ärritust.
Katseloomadel määratud isobutüüraldehüüdi toksilisus oli väga madal. Kokkupuude 8000 ppm (23 600 mg/m3) 4 tunni jooksul oli rottidele surmav.
LD50 väärtus, suukaudne (rotid): 2810 mg/kg.

Tuleoht

Käitumine tules: Aurud on õhust raskemad ja võivad levida allikani märkimisväärsel kaugusel süttimisest ja tagasilöögist. Tulekahju on kerge kontrolli all hoida taassüttimine.

Keemiline reaktsioonivõime

Reaktiivsus koos Vesi Reaktsiooni ei toimu; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: Reaktsioonid puuduvad; Stabiilsus Transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja leevitajate neutraliseerivad ained: mitte asjakohane; Polümerisatsioon: Ei ole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: mitte asjakohane.

Kantserogeensus

Isobutüüraldehüüd on ei ole mutageenne S. typhimurium'i erinevates tüvedes ja ei ole kantserogeenne rotid ja hiired.

Puhastusmeetodid

Kuiv isobutüüraldehüüd CaSO4-ga ja kasutage seda kohe pärast lämmastiku all destilleerimist, sest oksüdatsiooni vältimise suurtest raskustest. Seda saab puhastada läbi selle happevesiniksulfiti derivaat. [Beilstein 1 IV 3262.]

Jäätmete kõrvaldamine

Isobutüüraldehüüd on põletati järelpõleti ja gaasipesuriga varustatud keemiapõletusahjus.

Ettevalmistustooted

1-butanool-->2-metüül-1-propanool-->isovõihape-->metüül metakrülaat-->butüüraldehüüd-->2,2-dimetüül-1,3-propaandiool-->isobutüronitriil-->L-valiin-->3-(4-ISOPROPÜÜLFENÜÜL)ISOBUTÜRALDEHÜÜD-->3-metüül-2-butanoonhape-kaltsium- (---)-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- sool-->DL-Pantolaktoon-->ALDIKARB-OKSIIM-->Karbosulfaan-->2,5-dimetüül-2,4-heksadieen-->2-AMINO-3-METÜÜLBUTANENITRIIL-->FENPROPIMORF-- >2-ISOPROPÜÜL-6-METÜÜL-4-PÜRIMIDINOOL-->D-(-)-PANTOLAKTOON-->isobutüülamiin-->3-hüdroksü-2,2-dimetüülpropanaal->DL-valiin-->2-metüülbutüül 2-metüülbutüraat-->1-KLOOR-2-METÜÜLPROPÜÜL KLOROFORMAAT-->1-KLORO-2-METÜÜL-1-PROPEEN-->2,6-dimetüül-5-heptenaal->N,N''-(isobutülideen)diuurea->GERANÜÜL ISOBUTÜRAAT-->2,2,4-trimetüül-1,3-pentaandioolmono(2-metüülpropanoaat)-->5-METÜÜL-3-HEKSEN-2-ONE-->Neopentüül glükoolmonoester hüdropivalikaat

Tooraine

SÜSIN MOOKSIID-->kaaliumdikromaat-->2-metüül-1-propanool-->PROPÜLEEN-->butüüraldehüüd-->2-amino-3-klorobensoehape