Isobutüraldehüüd

Tootenimi:

Isobutüraldehüüd

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Toote kategooriad:

Karbonüülühendid; Keemiline süntees; Aldehüüdid; Ehitusplokid; C1 kuni C6; Orgaanilised ehitusplokid

Moli fail:

78-84-2 mol

Sulamispunkt

65 ° C (valgustatud)

Keemispunkt

63 ° C (valgustatud)

tihedus

0,79 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)

auru tihedus

2,5 (vs õhk)

auru rõhk

66 mm Hg (4,4 ° C)

FEMA

2220 | ISOBUTÜRALDEHÜÜD

murdumisnäitaja

n20 / D 1,374 (valgustatud)

Esiettekanne

40 ° F

hoiutemp.

2-8 ° C

lahustuvus

vesi: lahustub 11 g / 100 ml 20 ° C juures (valgustatud)

vormis

Vedelik

värv

Selge

Lõhn

Terav.

Lõhnalävi

0,00035ppm

plahvatuspiir

1,6–11,0% (V)

Lahustuvus vees

75 g / l (20 ºC)

Tundlik

Õhutundlik

JECFA number

252

Merck

14,5154

BRN

605330

Stabiilsus:

Stabiilne. Külmkapis. Väga tuleohtlik. Ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate aluste, tugevate hapete, tugevate redutseerijatega.

CASi andmebaasi viide

78-84-2 (CASi andmebaasi viide)

NIST keemia viide

Propanaal, 2-metüül- (78-84-2)

EPA ainete registrisüsteem

Isobutüraldehüüd (78-84-2)

Ohukoodid

F, Xn, Xi

Riskiaruanded

11-22-36

Ohutusavaldused

16-36 / 37-9-33-29-26

RIDADR

ÜRO 2045 3 / PG 2

WGK Saksamaa

1

RTECS

NQ4025000

F

9-13-23

Isesüttimistemperatuur

384 ° F

TSCA

Jah

HS kood

2912 19 00

Ohuklass

3

PackingGroup

II

Ohtlike ainete andmed

78-84-2 (ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 suu kaudu rottidel: 3,7 g / kg (Smyth)

Kirjeldus

Isobutüraldehüüd, tuntud ka kui 2-metüülpropanaal, on aldehüüdide perekonda kuuluv orgaaniline ühend, mida võib leida nii alkohoolsetest jookidest, teest, leibadest, keedetud sealihast, piparmündiõlist kui ka värsketest puuviljadest, nagu õun, banaan, kirss, See on valmistatud propeeni hüdroformüülimisega, tavaliselt saadakse kõrvalproduktina. Seda saab kasutada teiste keemiliste ainete, sealhulgas isobutüülalkoholi, neopentüülglükooli kui ka isobutaanhappe tootmise allikana, ja seda saab kasutada selliste aminohapete nagu valiin ja leutsiin tootmiseks. Pealegi toimib isobutüraldehüüd keemiatööstuse vaheühendina farmaatsiatoodete (näiteks B5-vitamiin), taimekaitsevahendite, pestitsiidide, sünteetiliste vaikude, antioksüdantide, vulkaniseerimiskiirendite, tekstiili abivahendite, parfümeeria- ja maitseainete tootmisel.

Viited

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://et.wikipedia.org/wiki/Isobutüraldehüüd

Kirjeldus

Isobutüraldehüüdil on iseloomulik lõhn. Sünteesitakse isobutüülalkoholi oksüdeerimisel kaaliumdikromaadi ja kontsentreeritud väävelhappega.

Keemilised omadused

Isobutüraldehüüdil on iseloomulik terav, terav lõhn.

Keemilised omadused

värvitu vedelik, millel on äärmiselt ebameeldiv lõhn

Esinemine

Teatatud leitud inapple ja sõstar aroomid ja eeterlikud õlid tubaka lehed ja tee lehed, ka eeterlikud õlid Pinus jeffreyi Murr. lehed, Citrusaurantium lehed ja Datura stramonium. Teatatud leitud õunast, banaanist, magushapust kirsist, sõstardest, saialillist, porgandist, sellerist, hernestest, kartulist, tomatist, piparmündist, maisimündist ja piparmündiõlist, äädikast, nisu- ja rukkileibadest, juustudest, või, jogurtist, munast, kaaviarist rasvane kala, liha, humalaõli, õlu, brändi, rumm, šerri, siider, viskid, viinamarjaveinid, kakao, kohv, tee, viilud, maapähklid, popkorn, kaer, sojaoad, mesi, seened, makadaamiapähklid, lillkapsas, pirn ja õunabränd, riis, sukiyaki, linnased, loquat, harilik salvei, krevetid, trühvel, kammkarbid ja kalmaarid

Kasutab

Isobutüraldehüüdi kasutatakse tselluloosi estrite, vaikude ja plastifikaatorite sünteesis, pantoteenhappe ja valvali valmistamisel; ja maitsetes.

Kasutab

Pantoteenhappe, valiini, leutsiini, tselluloosi estrite, parfüümide, lõhna- ja maitseainete, plastifikaatorite, vaikude, bensiini lisandite sünteesis.

Definitsioon

ChEBI: propanaalide klassi liige, mis on propanaal, mis on asendatud metüülrühmaga 2. positsioonil.

Ettevalmistus

Isobutüülalkoholi oksüdeerimisel kaaliumdikromaadi ja kontsentreeritud väävelhappega.

Aroomi künnisväärtused

Tuvastus: 0,4 kuni 43 pp

Üldkirjeldus

Selge värvitu, terava lõhnaga vedelik. Leekpunkt -40 ° F. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustumatu. Seega hõljub vee peal. Aurud on õhust raskemad. Kasutatakse muude kemikaalide valmistamiseks.

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik. Õhuga kokkupuutel hapestub aeglaselt. Stabiilne (laguneb vähem kui 10%) suletud süsteemis valguse ja õhu käes neli tundi. Stabiilne kaks nädalat, kui seda hoitakse lämmastiku atmosfääris temperatuuril kuni 77 ° F. Vees lahustumatu.

Reaktsioonivõime profiil

Isobutüraldehüüd reageerib intensiivselt redutseerijatega, oksüdeerivate ainete, tugevate aluste ja mineraalhapetega. Võib läbi viia eksotermilise isekondensatsiooni või polümerisatsiooni reaktsioone, mida sageli happe katalüüsitakse. Tekitab tule- ja / või toksilisi gaase kombinatsioonis aso, diasoühendite, ditiokarbamaatide, nitriidide ja tugevate redutseerijatega. Reageerib õhuga kokkupuutel aeglaselt, andes peroksiide ja muid tooteid. Need reaktsioonid aktiveeritakse valguse poolt, katalüüsitakse siirdemetallide soolade poolt ja on autokatalüütilised (katalüüsitakse nende saaduste kaudu). Stabiliseerivate ainete (antioksüdantide) lisamine aeglustabautoksüdeerumist.

Oht

Väga tuleohtlik, ohtlik tule- ja plahvatusoht. Ärritab nahka ja silmi.

Terviseoht

Aur ärritab silmi ja limaskesti.

Terviseoht

Isobutüraldehüüd on mõõdukas naha ja silmade ärritav toime; toime võib olla veidi suurem kui n-butüraldehüüdil. Summaarne 500 mg 24 tunni jooksul põhjustas küülikutel nahaärritust; 100 mg põhjustas mõõdukat silmade ärritust.
Katseloomadel määratud isobutüraldehüüdi toksilisus oli väga madal. Kokkupuude 8000 ppm (23 600 mg / m3) 4 tundi rottidega
LD50 väärtus, suukaudne (rotid): 2810 mg / kg.

Tuleoht

Käitumine tulekahjus: aurud on õhust raskemad ja võivad läbida süttimisallikani märkimisväärse vahemaa ja välgata tagasi. Tulekahjusid on riigivalitsemise lihtsuse tõttu raske kontrollida.

Keemiline reaktsioonivõime

Reaktsioonivõime veega Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioone pole; Stabiilsus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja kaustikute neutraliseerivad ained: Notpertinent; Polümerisatsioon: pole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Notpertinent.

Kartsinogeensus

Isobutüraldehüüd ei ole S. typhimurium'i erinevatel tüvedel mutageenne ning see on mittekantserogeenne inraat ja hiir.

Puhastusmeetodid

Kuivatage isobutüraldehüüdvesi CaSO4-ga ja kasutage seda kohe pärast destilleerimist lämmastiku atmosfääris, kuna oksüdatsiooni vältimisel on suuri raskusi. Seda saab puhastada happe vesiniksulfiidi derivaadi kaudu. [Beilstein 1 IV 3262.]

Jäätmete kõrvaldamine

Isobutüraldehüüd põletatakse järelpõleti ja pesuriga varustatud kemikaalide põletusseadmes.

Ettevalmistustooted

1-butanool -> 2-metüül-1-propanool -> isovõihape -> metüülmetakrülaat -> butüraldehüüd -> 2,2-dimetüül-1,3-propaandiool -> isobutüronitriil -> L- Valiin -> 3- (4-ISOPROPÜÜLFENÜÜL) ISOBUTÜRALDEHÜÜD -> 3-metüül-2-butanoon -> rifapentiin -> D - (+) - pantoteenhappe kaltsiumsool -> DL-pantolaktoon -> ALDIKARBI- OKSIIM -> karbosulfaan -> 2,5-dimetüül-2,4-heksadieen -> 2-amino-3-metüülbutaanitriil -> fenoproporf -> 2-isopropüül-6-metüül-4-pürimidinool -> D - (-) - PANTOLAKTONE -> isobutüülamiin -> 3-hüdroksü-2,2-dimetüülpropanaal -> DL-valiin -> 2-metüülbutüül-2-metüülbutüraat -> 1-kloro-2-metüülpropüülüülkloroformaat - > 1-KLORO-2-METÜÜL-1-PROPEEN -> 2,6-dimetüül-5-heptenaal -> N, N '' - (isobutülideen) diureea -> GERANÜÜLI ISOBUTÜRAAT -> 2,2,4 -Trimetüül-1,3-pentaandioolmono (2-metüülpropanoaat) -> 5-metüül-3-hekseen-2-oon -> neopentüülglükoolmonoesterhüdropivalikaat

Toored materjalid

Süsivesinikmonooksiid -> kaaliumdikromaat -> 2-metüül-1-propanool -> propüüleen -> butüraldehüüd -> 2-amino-3-klorobensoehape