Tootekirjeldus

Isobutüraldehüüd Põhiteave

Description Viited

Tootenimi:	Isobutüraldehüüd
CAS:	78-84-2
MF:	C4H8O
MW:	72.11
EINECS:	201-149-6
Toote kategooriad:	Karbonüülühendid; Keemiline süntees; Aldehüüdid; Ehitusplokid; C1 kuni C6; Orgaanilised ehitusplokid
Moli fail:	78-84-2 mol

Isobutüraldehüüdi keemilised omadused

Sulamispunkt	65 ° C (valgustatud)
Keemispunkt	63 ° C (valgustatud)
tihedus	0,79 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)
auru tihedus	2,5 (vs õhk)
auru rõhk	66 mm Hg (4,4 ° C)
FEMA	2220 \| ISOBUTÜRALDEHÜÜD
murdumisnäitaja	n20 / D 1,374 (valgustatud)
Esiettekanne	40 ° F
hoiutemp.	2-8 ° C
lahustuvus	vesi: lahustub 11 g / 100 ml 20 ° C juures (valgustatud)
vormis	Vedelik
värv	Selge
Lõhn	Terav.
Lõhnalävi	0,00035ppm
plahvatuspiir	1,6–11,0% (V)
Lahustuvus vees	75 g / l (20 ºC)
Tundlik	Õhutundlik
JECFA number	252
Merck	14,5154
BRN	605330
Stabiilsus:	Stabiilne. Külmkapis. Väga tuleohtlik. Ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate aluste, tugevate hapete, tugevate redutseerijatega.
CASi andmebaasi viide	78-84-2 (CASi andmebaasi viide)
NIST keemia viide	Propanaal, 2-metüül- (78-84-2)
EPA ainete registrisüsteem	Isobutüraldehüüd (78-84-2)

Isobutüraldehüüdi ohutusteave

Ohukoodid	F, Xn, Xi
Riskiaruanded	11-22-36
Ohutusavaldused	16-36 / 37-9-33-29-26
RIDADR	ÜRO 2045 3 / PG 2
WGK Saksamaa	1
RTECS	NQ4025000
F	9-13-23
Isesüttimistemperatuur	384 ° F
TSCA	Jah
HS kood	2912 19 00
Ohuklass	3
PackingGroup	II
Ohtlike ainete andmed	78-84-2 (ohtlike ainete andmed)
Toksilisus	LD50 suu kaudu rottidel: 3,7 g / kg (Smyth)

Isobutüraldehüüdi kasutamine ja süntees

Kirjeldus	Isobutüraldehüüd, tuntud ka kui 2-metüülpropanaal, on aldehüüdide perekonda kuuluv orgaaniline ühend, mida võib leida nii alkohoolsetest jookidest, teest, leibadest, keedetud sealihast, piparmündiõlist kui ka värsketest puuviljadest, nagu õun, banaan, kirss, See on valmistatud propeeni hüdroformüülimisega, tavaliselt saadakse kõrvalproduktina. Seda saab kasutada teiste keemiliste ainete, sealhulgas isobutüülalkoholi, neopentüülglükooli kui ka isobutaanhappe tootmise allikana, ja seda saab kasutada selliste aminohapete nagu valiin ja leutsiin tootmiseks. Pealegi toimib isobutüraldehüüd keemiatööstuse vaheühendina farmaatsiatoodete (näiteks B5-vitamiin), taimekaitsevahendite, pestitsiidide, sünteetiliste vaikude, antioksüdantide, vulkaniseerimiskiirendite, tekstiili abivahendite, parfümeeria- ja maitseainete tootmisel.
Viited	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE https://et.wikipedia.org/wiki/Isobutüraldehüüd
Kirjeldus	Isobutüraldehüüdil on iseloomulik lõhn. Sünteesitakse isobutüülalkoholi oksüdeerimisel kaaliumdikromaadi ja kontsentreeritud väävelhappega.
Keemilised omadused	Isobutüraldehüüdil on iseloomulik terav, terav lõhn.
Keemilised omadused	värvitu vedelik, millel on äärmiselt ebameeldiv lõhn
Esinemine	Teatatud leitud inapple ja sõstar aroomid ja eeterlikud õlid tubaka lehed ja tee lehed, ka eeterlikud õlid Pinus jeffreyi Murr. lehed, Citrusaurantium lehed ja Datura stramonium. Teatatud leitud õunast, banaanist, magushapust kirsist, sõstardest, saialillist, porgandist, sellerist, hernestest, kartulist, tomatist, piparmündist, maisimündist ja piparmündiõlist, äädikast, nisu- ja rukkileibadest, juustudest, või, jogurtist, munast, kaaviarist rasvane kala, liha, humalaõli, õlu, brändi, rumm, šerri, siider, viskid, viinamarjaveinid, kakao, kohv, tee, viilud, maapähklid, popkorn, kaer, sojaoad, mesi, seened, makadaamiapähklid, lillkapsas, pirn ja õunabränd, riis, sukiyaki, linnased, loquat, harilik salvei, krevetid, trühvel, kammkarbid ja kalmaarid
Kasutab	Isobutüraldehüüdi kasutatakse tselluloosi estrite, vaikude ja plastifikaatorite sünteesis, pantoteenhappe ja valvali valmistamisel; ja maitsetes.
Kasutab	Pantoteenhappe, valiini, leutsiini, tselluloosi estrite, parfüümide, lõhna- ja maitseainete, plastifikaatorite, vaikude, bensiini lisandite sünteesis.
Definitsioon	ChEBI: propanaalide klassi liige, mis on propanaal, mis on asendatud metüülrühmaga 2. positsioonil.
Ettevalmistus	Isobutüülalkoholi oksüdeerimisel kaaliumdikromaadi ja kontsentreeritud väävelhappega.
Aroomi künnisväärtused	Tuvastus: 0,4 kuni 43 pp
Üldkirjeldus	Selge värvitu, terava lõhnaga vedelik. Leekpunkt -40 ° F. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustumatu. Seega hõljub vee peal. Aurud on õhust raskemad. Kasutatakse muude kemikaalide valmistamiseks.
Õhu ja vee reaktsioonid	Väga tuleohtlik. Õhuga kokkupuutel hapestub aeglaselt. Stabiilne (laguneb vähem kui 10%) suletud süsteemis valguse ja õhu käes neli tundi. Stabiilne kaks nädalat, kui seda hoitakse lämmastiku atmosfääris temperatuuril kuni 77 ° F. Vees lahustumatu.
Reaktsioonivõime profiil	Isobutüraldehüüd reageerib intensiivselt redutseerijatega, oksüdeerivate ainete, tugevate aluste ja mineraalhapetega. Võib läbi viia eksotermilise isekondensatsiooni või polümerisatsiooni reaktsioone, mida sageli happe katalüüsitakse. Tekitab tule- ja / või toksilisi gaase kombinatsioonis aso, diasoühendite, ditiokarbamaatide, nitriidide ja tugevate redutseerijatega. Reageerib õhuga kokkupuutel aeglaselt, andes peroksiide ja muid tooteid. Need reaktsioonid aktiveeritakse valguse poolt, katalüüsitakse siirdemetallide soolade poolt ja on autokatalüütilised (katalüüsitakse nende saaduste kaudu). Stabiliseerivate ainete (antioksüdantide) lisamine aeglustabautoksüdeerumist.
Oht	Väga tuleohtlik, ohtlik tule- ja plahvatusoht. Ärritab nahka ja silmi.
Terviseoht	Aur ärritab silmi ja limaskesti.
Terviseoht	Isobutüraldehüüd on mõõdukas naha ja silmade ärritav toime; toime võib olla veidi suurem kui n-butüraldehüüdil. Summaarne 500 mg 24 tunni jooksul põhjustas küülikutel nahaärritust; 100 mg põhjustas mõõdukat silmade ärritust. Katseloomadel määratud isobutüraldehüüdi toksilisus oli väga madal. Kokkupuude 8000 ppm (23 600 mg / m3) 4 tundi rottidega LD50 väärtus, suukaudne (rotid): 2810 mg / kg.
Tuleoht	Käitumine tulekahjus: aurud on õhust raskemad ja võivad läbida süttimisallikani märkimisväärse vahemaa ja välgata tagasi. Tulekahjusid on riigivalitsemise lihtsuse tõttu raske kontrollida.
Keemiline reaktsioonivõime	Reaktsioonivõime veega Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioone pole; Stabiilsus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja kaustikute neutraliseerivad ained: Notpertinent; Polümerisatsioon: pole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Notpertinent.
Kartsinogeensus	Isobutüraldehüüd ei ole S. typhimurium'i erinevatel tüvedel mutageenne ning see on mittekantserogeenne inraat ja hiir.
Puhastusmeetodid	Kuivatage isobutüraldehüüdvesi CaSO4-ga ja kasutage seda kohe pärast destilleerimist lämmastiku atmosfääris, kuna oksüdatsiooni vältimisel on suuri raskusi. Seda saab puhastada happe vesiniksulfiidi derivaadi kaudu. [Beilstein 1 IV 3262.]
Jäätmete kõrvaldamine	Isobutüraldehüüd põletatakse järelpõleti ja pesuriga varustatud kemikaalide põletusseadmes.

Isobutüraldehüüdi valmistamise tooted ja toorained

Ettevalmistustooted

1-butanool -> 2-metüül-1-propanool -> isovõihape -> metüülmetakrülaat -> butüraldehüüd -> 2,2-dimetüül-1,3-propaandiool -> isobutüronitriil -> L- Valiin -> 3- (4-ISOPROPÜÜLFENÜÜL) ISOBUTÜRALDEHÜÜD -> 3-metüül-2-butanoon -> rifapentiin -> D - (+) - pantoteenhappe kaltsiumsool -> DL-pantolaktoon -> ALDIKARBI- OKSIIM -> karbosulfaan -> 2,5-dimetüül-2,4-heksadieen -> 2-amino-3-metüülbutaanitriil -> fenoproporf -> 2-isopropüül-6-metüül-4-pürimidinool -> D - (-) - PANTOLAKTONE -> isobutüülamiin -> 3-hüdroksü-2,2-dimetüülpropanaal -> DL-valiin -> 2-metüülbutüül-2-metüülbutüraat -> 1-kloro-2-metüülpropüülüülkloroformaat - > 1-KLORO-2-METÜÜL-1-PROPEEN -> 2,6-dimetüül-5-heptenaal -> N, N '' - (isobutülideen) diureea -> GERANÜÜLI ISOBUTÜRAAT -> 2,2,4 -Trimetüül-1,3-pentaandioolmono (2-metüülpropanoaat) -> 5-metüül-3-hekseen-2-oon -> neopentüülglükoolmonoesterhüdropivalikaat

Toored materjalid

Süsivesinikmonooksiid -> kaaliumdikromaat -> 2-metüül-1-propanool -> propüüleen -> butüraldehüüd -> 2-amino-3-klorobensoehape

Kuumad sildid: Isobutüraldehüüd, tarnijad, hulgimüük, laos, tasuta proov, Hiina, tootjad, valmistatud Hiinas, madal hind, kvaliteet, 1-aastane garantii