Isovõihape

Tootenimi:

Isovõihape

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Moli fail:

79-31-2 mol

Sulamispunkt

-47 ° C

Keemispunkt

153-154 ° C (valgustatud)

tihedus

0,95 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)

auru tihedus

3,04 (vs õhk)

auru rõhk

1,5 mm Hg (20 ° C)

murdumisnäitaja

n20 / D 1,393 (valgustatud)

FEMA

2222 | ISOBUTÜRHAPE

Esiettekanne

132 ° F

hoiutemp.

toatemperatuur

lahustuvus

618g / l

pka

4,84 (kell 20 „)

vormis

Vedelik

värv

Selge värvitu

PH

2,3 (500 g / l, H2O, 25 ° C)

Lõhnalävi

0,0015 ppm

plahvatuspiir

1,6–7,3% (V)

Lahustuvus vees

210 g / l (20 ºC)

JECFA number

253

Merck

14,5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

CASi andmebaasi viide

79-31-2 (CASi andmebaasi viide)

NIST keemia viide

Propaanhape, 2-metüül- (79-31-2)

EPA ainete registrisüsteem

Isovõihape (79-31-2)

Ohukoodid

Xn

Riskiaruanded

21/22

Ohutusavaldused

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

UN 2529 3 / PG 3

WGK Saksamaa

1

RTECS

NQ4375000

F

13

Isesüttimistemperatuur

824 ° F

TSCA

Jah

Ohuklass

3

PackingGroup

III

HS kood

29156000

Ohtlike ainete andmed

79-31-2 (ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 suu kaudu Küülik: 266 mg / kg LD50 naha kaudu Küülik 475 mg / kg

Keemilised omadused

Värvitu õlivedelik; tugev ärritav lõhn; veega segunev; lahustub alkoholis, eetris ja nii edasi.

Sisu analüüs

Määratud "võihappe (03454)" sama sisalduse analüüsimeetodi abil.

Toksilisus

GRAS (FEMA).
LD50 280 mg / kg (rott, suu kaudu).

Kasutage piire

FEMA (mg / kg): karastusjoogid 4,1; külmad joogid 12; kommid 41; küpsetatud toit 38; kummikomm 470; margariin 30.
Mõõdukas kasutamine piiridena (FDA § 172.515, 2000).

Tootmismeetod

Isovõihappe valmistamine sarnaneb võihappega, mis viiakse läbi isobutüülalkoholi ja isobutüraldehüüdi otsese oksüdeerimise teel. Isovõihape võib tekkida otse isobutüraldehüüdi oksüdeerumisel õhus või hapnikus. Teistel valmistamismeetoditel on isobutüronitriilhüdrolüüs ja akrüülhappe hüdrogeenimine. 2-metüül-1-nitropropaani oksüdeerimisel isovõihappeks võib saada ka suurema saagise. Isovõihappe puhastamine võib toimuda aseotroopse destilleerimise teel veega, veevaba isovõihappe saamiseks ekstraheeriva destilleerimise teel süsiniktetrakloriidist. Propüleen ja sipelghappeester võivad reageerida temperatuuril 50 ° C vesinikfluoriidhappe katalüüsiga, saades metüülisobutüraadi ja propüülisobutüraadi.
Kasutamine: isovõihape pole võihappest olulisem, kuid omab sarnaseid kasutusviise n-võihappega. Isovõihapet kasutatakse peamiselt vastavate estrite tootmiseks, näiteks metüülisobutüraat aprikoosiga, propüülisobutüraat ananassimaitsega, isobutüülisobutüraat koos banaanimaitsega, viinamarjamaitsega oktüülisobutüraat, bensüülisobutüraadi jajasmiini lõhn jne. Seda saab kasutada maitsete ja lahustite valmistamiseks. samuti kasutatakse lakkide ja plastifikaatorite valmistamisel. Isovõihappel on mõned olulised derivaadid, mida tööstuses tegelikult kasutatakse isobutürononitriili vaheühendite tootmiseks ja seejärel konverteeritud toisobutüülamidiinvesinikkloriidiks, mis on pestitsiidiasinooni tooraine.

Ohud ja ohutusteave

Tootmismeetod: isovõihape võib olla saadud isobutanooli oksüdeerimisel.
Kategooria: Tuleohtlikud vedelikud
Toksilisuse klassifikatsioon: kõrge toksilisus
Äge mürgisus: Suukaudne rott LD50: 280 mg / kg
Tuleohtlikkuse tunnused: põleb tulekahju ajal, kõrge temperatuur ja tugev oksüdeerija; Vabastage ärritav suits.
Ladustamise ja transpordi omadused: täielik pakendamine; kerge peale- ja mahalaadimine; lao ventilatsioon; eemal tulekahjust ja kõrgest temperatuurist; säilitatakse eraldi koos oksüdeerijate ja leelistega.
Tulekustutusaine: vaht, kuiv pulber, süsinikdioksiid, liiv

Kirjeldus

Isovõihappel on n-võihappega sarnane lõhn ja maitse. Valmistatud isobutüülalkoholi oksüdeerimisel.

Keemilised omadused

Isovõihappel on rääsunud või tugev tungiv lõhn. Lõhn ja maitse on sarnased võihape.

Keemilised omadused

selge värvitu vedelik

Kasutab

Isovõihape on maitseaine, mis on tugeva läbitungiva lõhnaga värvitu vedelik, mis meenutab võid. see seguneb alkoholis, propüleenglükoolis, glütseriinis, mineraalõlis ja enamikus fikseeritud õlides ning lahustub vees. see saadakse keemilise sünteesi teel. seda nimetatakse ka isopropüülformhappeks.

Kasutab

Lahustite, lõhna- ja maitseainete ning parfüümipõhjade, desinfitseerivate ainete, lakkide, eraldusnahkade, parkainete tootmine.

Definitsioon

ChEBI: hargnenud rasvhape, mis sisaldab propaanhapet, millel on C-2 juures metüülharu.

Ettevalmistus

Isobutüülalkoholi oksüdeerimisel.

Aroomi künnisväärtused

Tuvastus: 10 ppb kuni 9,5 ppm; aroomi omadused 10 ppm juures: happeline terav, piimavõi ja puuviljase varjundiga.

Maitse läviväärtused

Maitseomadused kiirusel 15 ppm: happeline, hapupiim, kreemjas, juust, kultiveeritud piimavärv.

Üldkirjeldus

Värvitu vedelik, millel on nõrgav rääsunud või lõhn. Leekpunkt 132 ° F. Tihedus 7,9 naela / gal. Sööbib metalle ja kudesid.

Õhu ja vee reaktsioonid

Tuleohtlik. Vees lahustuv

Reaktsioonivõime profiil

Isovõihape korrodeerib alumiiniumi ja muid metalle. Tuleohtlik vesinikgaas võib koguneda suletud ruume, milles see reaktsioon on toimunud [USCG, 1999].

Oht

Allaneelamisel mürgine, kudeid tugevalt ärritav.

Terviseoht

Sissehingamine põhjustab nina ja kurgu ärritust. Allaneelamine põhjustab suu ja maoärritust. Kokkupuude silmade või nahaga põhjustab ärritust.

Tuleoht

Tuleohtlik / süttiv materjal. Võib süttida kuumusest, sädemetest või leegist. Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid. Aurud võivad liikuda süttimisallika juurde ja sähvivad tagasi. Enamik aure on õhust raskemad. Nad levivad mööda maapinda ja koguvad madalatel või piiratud aladel (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Auruplahvatusoht siseruumides, õues või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tulekahju või plahvatusohtu. Konteinerid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on veest kergemad.

Puhastusmeetodid

Destilleerige hape KMnO4-st ja destilleerige see seejärel P2O5-st. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Ettevalmistustooted

Permetriin -> gemfibrosiil -> kaptopriil -> isobutürüülkloriid -> isovõihappe anhüdriid -> etofenproks -> etüül-3,3-dimetüülpent-4-een-1-oaat -> 4- (3-ISOPROPÜÜL- 1,2,4-oksadiasool-5-üül) piperidiin -> metüülisobutüraat -> tert-butüülperoksüpivalaat -> etüül4,6,6-trikloro-3,3-dimetüülheks-5-enoaat -> Isobutüramiid -> bensüülisobutüraat -> isobutüülformiaat -> 2- (4-etoksüfenüül) -2-metüülpropanool -> etüülisobutüraat -> CITRONELLÜÜLIABUTÜRAAT -> 2-bromo-2-metüülpropionüülbromiid -> etüül2 - (2-aminotiasool-4-üül) -2- (1-tert-butoksükarbonüül-1-metüületoksüimino) atsetaat -> Fenoksüetüülisobutüraat -> Butüülisobutüraat -> P-TOLÜÜLIBUTÜRAAT -> Fenetüülisobutüraat -> OKTÜÜL-ISOBUTÜRAAT -> HEPTÜÜLI-ISOBUTÜRAAT -> CINNAMÜÜL-ISOBUTÜRAAT -> Etüül-2-bromoisobutüraat -> Heksüülisobutüraat

Toored materjalid

Süsiniktetrakloriid -> hüdrasiiniumhüdroksiid -> vesinikfluoriidhape -> 2-metüül-1-propanool -> (3R, 4S) -1-bensoüül-3- (1-metoksü-1-metüületoksü) -4-fenüül -2-asetidinoon -> metakrüülhape -> isobutüülaldehüüd -> (-) - mentüülkloroformaat -> isobutüronitriil -> diasinoon -> propüülgallaat -> 1-nitropropaan -> butüülramidiin -> metüülisobutüraat -> AROMA -> isopentüülisobutüraat -> bensüülisobutüraat -> OKTÜÜLI ISOBUTÜRAAT