Tootekirjeldus

Isobutyric acid Põhiteave

Keemilised omadused Kasutusalad Sisuanalüüs Toksilisus Kasutuspiirid Maksimaalse lubatud koguse standard Tootmismeetod Ohud ja ohutusteave

Toote nimi:	Isovõihape
CAS:	79-31-2
MF:	C4H8O2
MW:	88.11
EINECS:	201-195-7
Mol-fail:	79-31-2.mol

Isobutüürhappe keemilised omadused

Sulamistemperatuur	-47 °C
Keemistemperatuur	153–154 °C (kir.)
tihedus	0,95 g/mL at 25 °C (valgus)
auru tihedus	3,04 (vs õhk)
aururõhk	1,5 mm Hg (20 °C)
murdumisnäitaja	n20/D 1,393 (valgus)
FEMA	2222 \| ISOBUTYRINHAPE
Esiettekanne	132 °F
säilitustemp.	toa temp
lahustuvus	618g/l
pka	4,84 (temperatuuril 20 ℃)
vormi	Vedelik
värvi	Selge värvitu
PH	2,3 (500 g/l, H2O, 25 ℃)
Lõhnalävi	0,0015 ppm
plahvatuspiir	1,6–7,3% (V)
Vees lahustuvus	210 g/l (20 ºC)
JECFA number	253
Merck	14 5155
BRN	635770
InChiKey	KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N
CAS-i andmebaasi viide	79-31-2 (CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited	Propaanhape, 2-metüül-(79-31-2)
EPA ainete registrisüsteem	Isobutüür hape (79-31-2)

Isobutüürhappe ohutusteave

Ohukoodid	Xn
Riskiavaldused	21/22
Ohutusavaldused	23-36/37/39-24/25
RIDADR	ÜRO 2529 3/PG 3
WGK Saksamaa	1
RTECS	NQ4375000
F	13
Isesüttimistemperatuur	824 °F
TSCA	Jah
Ohuklass	3
Pakkimisgrupp	III
HS kood	29156000
Andmed ohtlike ainete kohta	79-31-2 (Andmed ohtlike ainete kohta)
Toksilisus	LD50 suu kaudu Küülik: 266 mg/kg LD50 nahakaudne Küülik 475 mg/kg

Isovõihappe kasutamine ja süntees

Keemilised omadused	Värvitu õline vedelik; tugev ärritav lõhn; veega segunev; alkoholis lahustuv, eeter ja nii edasi.
Sisuanalüüs	Määratakse kindlaks sama sisuanalüüsi meetod "võihape (03454)".
Toksilisus	GRAS (FEMA). LD50 280 mg/kg (rott, suukaudne).
Kasutage piiranguid	FEMA (mg/kg): pehme joogid 4,1; külmad joogid 12; kommid 41; küpsetatud toit 38; kummikommid 470; margariin 30. Mõõdukas kasutamine piirangutena (FDA § 172.515, 2000).
Tootmismeetod	Valmistamine isovõihape on sarnane võihappega, mida teostab isobutüülalkoholi ja isobutüüraldehüüdi otsene oksüdatsioon. Isovõihape võib tekkida vahetult isobutüüraldehüüdi oksüdeerimisel õhus või hapnikku. Teistel tootmismeetoditel on isobutüronitriili hüdrolüüs ja metakrüülhappe hüdrogeenimine. Valmistamiseks 2-metüül-1-nitropropaani oksüdeerimine isovõihape võib samuti saada suurema saagise. Puhastamine Isovõihapet saab realiseerida aseotroopse veega destilleerimise teel ja veevaba isovõihapet saab saada ekstraheeriva destilleerimise teel süsiniktetrakloriid. Propüleen ja sipelghappe ester võivad reageerida temperatuuril 50 °C vesinikfluoriidhappe katalüüs metüülisobutüraadi ja propüüli saamiseks isobutüraat. Kasutamine: Isovõihape ei ole võihappest olulisem, kuid on sarnased kasutusalad n-võihappega. Isovõihapet kasutatakse peamiselt toota vastavaid estreid, nagu metüülisobutüraat aprikoosiga viiruk, propüülisobutüraat ananassi maitsega, isobutüülisobutüraat koos banaanimaitseline, oktüülisobutüraat viinamarja maitsega, bensüülisobutüraat koos jasmiini lõhn jne Seda saab kasutada maitse- ja lahustite valmistamiseks ning kasutatakse ka lakkide ja plastifikaatorite valmistamisel. Isovõihape on mõned olulised tuletisväärtpaberid, mida tööstuses tegelikult kasutatakse isobutüronitriili vaheühendite tootmiseks ja seejärel muundamiseks isobutüülamidiinvesinikkloriid, mis on pestitsiidi tooraine diasinoon.
Ohud ja ohutusteave	Tootmismeetod: isovõihappe purk tuleneb isobutanooli oksüdatsioonist. Kategooria: tuleohtlikud vedelikud Toksilisuse klassifikatsioon: kõrge toksilisusega Akuutne toksilisus: Suukaudne roti LD50: 280 mg/kg Süttivuse ohu karakteristikud: Põlema kohtumisel tuli, kõrge temperatuur ja tugev oksüdeerija; Vabastage ärritav suits, kui põletamine. Ladustamis- ja transpordiomadused : täielik pakendamine; kerge peale- ja mahalaadimine; lao ventilatsioon; eemal tulekahju ja kõrge temperatuur; hoitakse eraldi koos oksüdeerijate ja leelisega. Tulekustutusaine: vaht, kuivpulber, süsinik dioksiid, liiv
Kirjeldus	Isovõihappel on n-võihappega sarnane lõhn ja maitse. Valmistatud oksüdatsiooni teel isobutüülalkohol.
Keemilised omadused	Isovõihappel on tugev läbitungiv rääsunud või lõhn. Lõhn ja maitse on sarnased n-võihape.
Keemilised omadused	selge värvitu vedel
Kasutab	Isovõihape on a lõhna- ja maitseaine, mis on tugeva läbitungiva lõhnaga värvitu vedelik, meenutab võid. see seguneb alkoholi, propüleenglükooli, glütseriiniga, mineraalõli ja enamik lenduvaid õlisid ja vees lahustuvad. see saadakse keemiline süntees. seda nimetatakse ka isopropüülsipelghappeks.
Kasutab	Tootmine estrid lahustitele, maitseainetele ja parfüümialustele, desinfektsioonivahendid, lakid, naha lupja eemaldamine, parkaine.
Definitsioon	CHEBI: hargnenud rasvhape, mis sisaldab propaanhapet, millel on C-2 metüülharu.
Ettevalmistus	Oksüdatsiooni teel isobutüülalkohol.
Aroomi läviväärtused	Tuvastamine: 10 ppb kuni 9,5 ppm; aroomiomadused 10 ppm juures: happeline kirbe, piimavõine ja juustune puuviljase alatooniga.
Maitseläve väärtused	Maitse omadused 15 ppm juures: happeline, hapupiimane, kreemjas, juust, kultiveeritud piimatooted nüanss.
Üldine kirjeldus	Värvitu vedelik kerge rääsunud või lõhnaga. Leekpunkt 132°F. Tihedus 7,9 naela / gal. Metalle ja kudesid söövitav.
Õhu ja vee reaktsioonid	Tuleohtlik. Vesi lahustuv
Reaktiivsuse profiil	Isovõihape korrodeerib alumiiniumi ja muid metalle. Sisse võib koguneda tuleohtlik vesinikgaas suletud ruumid, kus see reaktsioon on toimunud [USCG, 1999].
Oht	Allaneelamisel mürgine, tugevalt ärritab kudesid.
Terviseoht	Sissehingamise põhjused nina ja kurgu ärritus. Allaneelamine põhjustab suu ärritust ja kõht. Kokkupuude silmadega või nahaga põhjustab ärritust.
Tuleoht	Tuleohtlik/süttiv materjalist. Võib süttida kuumusest, sädemetest või leegist. Aurud võivad moodustada plahvatusohtlikud segud õhuga. Aurud võivad liikuda süüteallikani ja tagasi süttida. Enamik aure on õhust raskemad. Nad levivad mööda maad ja kogunevad madalates või kitsastes kohtades (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Aurude plahvatusoht siseruumides, väljas või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tulekahju või plahvatuse ohtu. Mahutid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on kergemad kui vesi.
Puhastusmeetodid	Destill hape alates KMnO4, seejärel destilleerida see uuesti P2O5-st. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2 III 637, 2 IV 843.]

Isovõihappe valmistamise tooted ja toorained

Ettevalmistustooted

Permetriin--> gemfibrosiil--> kaptopriil--> isobutürüülkloriid--> isobutaanhüdriid--> etofenproks--> etüül 3,3-dimetüülpent-4-een-1-oaat->4-(3-ISOPROPÜÜL-1,2,4-OKSADIASOOL-5-ÜÜL)PIPERIDIIN-->Metüülisobutüraat-->tert-butüül peroksüpivalaat-->etüül 4,6,6-trikloro-3,3-dimetüül-heks-5-enoaat-->isobutüüramiid-->bensüülisobutüraat-->isobutüülformiaat->2-(4-etoksüfenüül)-2-metüülpropanool-->etüülisobutüraat-->metüül-isobutüraat-->2-metüül-ISO-BUTÜR-BUTÜR-Ioon bromiid-->etüül 2-(2-aminotiasool-4-üül)-2-(1-tert-butoksükarbonüül-1-metüületoksüimino)atsetaat-->fenoksüetüülisobutüraat-->butüülisobutüraat-->P-TOLÜÜLISOBUTÜRAAT-->fenetüülisobutüraat-->OKTÜÜL-ISOBUTYRATÜÜR-> ISOBUTÜRAAT-->KANEEMÜL ISOBUTÜRAAT-->etüül-2-bromoisobutüraat-->heksüülisobutüraat

Tooraine

Süsiniktetrakloriid-->hüdrasiiniumhüdroksiid-->vesinikfluoriidhape->2-metüül-1-propanool->(3R,4S)-1-bensoüül-3-(1-metoksü-1-metüületoksü)-4-fenüül-2-asetidinoon->metakrüül hape-->isobutüüraldehüüd-->(-)-MENTÜL KLOROFORMAAT-->Isobutüronitriil-->Diasinoon-->Propüülgallaat-->1-nitropropaan-->BUTÜRAMIDIIN-->Metüülisobutüraat->AROOM-->Isopentüülisobutüraat-->Bensüülisobutüraat->OKTÜÜL-ISOBUTÜRAAT

Kuumad sildid: Isovõihape, tarnijad, hulgimüük, laos, tasuta proov, Hiina, tootjad, valmistatud Hiinas, madal hind, kvaliteet, 1-aastane garantii