Tootekirjeldus

Isovõihape Põhiteave

Keemilised omadused Kasutab sisu analüüsi Toksilisus Kasutuspiirid Maksimaalse lubatud koguse standard Tootmismeetod Ohtud ja ohutusteave

Tootenimi:	Isovõihape
CAS:	79-31-2
MF:	C4H8O2
MW:	88.11
EINECS:	201-195-7
Moli fail:	79-31-2 mol

Isovõihappe keemilised omadused

Sulamispunkt	-47 ° C
Keemispunkt	153-154 ° C (valgustatud)
tihedus	0,95 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)
auru tihedus	3,04 (vs õhk)
auru rõhk	1,5 mm Hg (20 ° C)
murdumisnäitaja	n20 / D 1,393 (valgustatud)
FEMA	2222 \| ISOBUTÜRHAPE
Esiettekanne	132 ° F
hoiutemp.	toatemperatuur
lahustuvus	618g / l
pka	4,84 (kell 20 „)
vormis	Vedelik
värv	Selge värvitu
PH	2,3 (500 g / l, H2O, 25 ° C)
Lõhnalävi	0,0015 ppm
plahvatuspiir	1,6–7,3% (V)
Lahustuvus vees	210 g / l (20 ºC)
JECFA number	253
Merck	14,5155
BRN	635770
InChIKey	KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N
CASi andmebaasi viide	79-31-2 (CASi andmebaasi viide)
NIST keemia viide	Propaanhape, 2-metüül- (79-31-2)
EPA ainete registrisüsteem	Isovõihape (79-31-2)

Isovõihappe ohutusteave

Ohukoodid	Xn
Riskiaruanded	21/22
Ohutusavaldused	23-36 / 37 / 39-24 / 25
RIDADR	UN 2529 3 / PG 3
WGK Saksamaa	1
RTECS	NQ4375000
F	13
Isesüttimistemperatuur	824 ° F
TSCA	Jah
Ohuklass	3
PackingGroup	III
HS kood	29156000
Ohtlike ainete andmed	79-31-2 (ohtlike ainete andmed)
Toksilisus	LD50 suu kaudu Küülik: 266 mg / kg LD50 naha kaudu Küülik 475 mg / kg

Isovõihappe kasutamine ja süntees

Keemilised omadused	Värvitu õlivedelik; tugev ärritav lõhn; veega segunev; lahustub alkoholis, eetris ja nii edasi.
Sisu analüüs	Määratud "võihappe (03454)" sama sisalduse analüüsimeetodi abil.
Toksilisus	GRAS (FEMA). LD50 280 mg / kg (rott, suu kaudu).
Kasutage piire	FEMA (mg / kg): karastusjoogid 4,1; külmad joogid 12; kommid 41; küpsetatud toit 38; kummikomm 470; margariin 30. Mõõdukas kasutamine piiridena (FDA § 172.515, 2000).
Tootmismeetod	Isovõihappe valmistamine sarnaneb võihappega, mis viiakse läbi isobutüülalkoholi ja isobutüraldehüüdi otsese oksüdeerimise teel. Isovõihape võib tekkida otse isobutüraldehüüdi oksüdeerumisel õhus või hapnikus. Teistel valmistamismeetoditel on isobutüronitriilhüdrolüüs ja akrüülhappe hüdrogeenimine. 2-metüül-1-nitropropaani oksüdeerimisel isovõihappeks võib saada ka suurema saagise. Isovõihappe puhastamine võib toimuda aseotroopse destilleerimise teel veega, veevaba isovõihappe saamiseks ekstraheeriva destilleerimise teel süsiniktetrakloriidist. Propüleen ja sipelghappeester võivad reageerida temperatuuril 50 ° C vesinikfluoriidhappe katalüüsiga, saades metüülisobutüraadi ja propüülisobutüraadi. Kasutamine: isovõihape pole võihappest olulisem, kuid omab sarnaseid kasutusviise n-võihappega. Isovõihapet kasutatakse peamiselt vastavate estrite tootmiseks, näiteks metüülisobutüraat aprikoosiga, propüülisobutüraat ananassimaitsega, isobutüülisobutüraat koos banaanimaitsega, viinamarjamaitsega oktüülisobutüraat, bensüülisobutüraadi jajasmiini lõhn jne. Seda saab kasutada maitsete ja lahustite valmistamiseks. samuti kasutatakse lakkide ja plastifikaatorite valmistamisel. Isovõihappel on mõned olulised derivaadid, mida tööstuses tegelikult kasutatakse isobutürononitriili vaheühendite tootmiseks ja seejärel konverteeritud toisobutüülamidiinvesinikkloriidiks, mis on pestitsiidiasinooni tooraine.
Ohud ja ohutusteave	Tootmismeetod: isovõihape võib olla saadud isobutanooli oksüdeerimisel. Kategooria: Tuleohtlikud vedelikud Toksilisuse klassifikatsioon: kõrge toksilisus Äge mürgisus: Suukaudne rott LD50: 280 mg / kg Tuleohtlikkuse tunnused: põleb tulekahju ajal, kõrge temperatuur ja tugev oksüdeerija; Vabastage ärritav suits. Ladustamise ja transpordi omadused: täielik pakendamine; kerge peale- ja mahalaadimine; lao ventilatsioon; eemal tulekahjust ja kõrgest temperatuurist; säilitatakse eraldi koos oksüdeerijate ja leelistega. Tulekustutusaine: vaht, kuiv pulber, süsinikdioksiid, liiv
Kirjeldus	Isovõihappel on n-võihappega sarnane lõhn ja maitse. Valmistatud isobutüülalkoholi oksüdeerimisel.
Keemilised omadused	Isovõihappel on rääsunud või tugev tungiv lõhn. Lõhn ja maitse on sarnased võihape.
Keemilised omadused	selge värvitu vedelik
Kasutab	Isovõihape on maitseaine, mis on tugeva läbitungiva lõhnaga värvitu vedelik, mis meenutab võid. see seguneb alkoholis, propüleenglükoolis, glütseriinis, mineraalõlis ja enamikus fikseeritud õlides ning lahustub vees. see saadakse keemilise sünteesi teel. seda nimetatakse ka isopropüülformhappeks.
Kasutab	Lahustite, lõhna- ja maitseainete ning parfüümipõhjade, desinfitseerivate ainete, lakkide, eraldusnahkade, parkainete tootmine.
Definitsioon	ChEBI: hargnenud rasvhape, mis sisaldab propaanhapet, millel on C-2 juures metüülharu.
Ettevalmistus	Isobutüülalkoholi oksüdeerimisel.
Aroomi künnisväärtused	Tuvastus: 10 ppb kuni 9,5 ppm; aroomi omadused 10 ppm juures: happeline terav, piimavõi ja puuviljase varjundiga.
Maitse läviväärtused	Maitseomadused kiirusel 15 ppm: happeline, hapupiim, kreemjas, juust, kultiveeritud piimavärv.
Üldkirjeldus	Värvitu vedelik, millel on nõrgav rääsunud või lõhn. Leekpunkt 132 ° F. Tihedus 7,9 naela / gal. Sööbib metalle ja kudesid.
Õhu ja vee reaktsioonid	Tuleohtlik. Vees lahustuv
Reaktsioonivõime profiil	Isovõihape korrodeerib alumiiniumi ja muid metalle. Tuleohtlik vesinikgaas võib koguneda suletud ruume, milles see reaktsioon on toimunud [USCG, 1999].
Oht	Allaneelamisel mürgine, kudeid tugevalt ärritav.
Terviseoht	Sissehingamine põhjustab nina ja kurgu ärritust. Allaneelamine põhjustab suu ja maoärritust. Kokkupuude silmade või nahaga põhjustab ärritust.
Tuleoht	Tuleohtlik / süttiv materjal. Võib süttida kuumusest, sädemetest või leegist. Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid. Aurud võivad liikuda süttimisallika juurde ja sähvivad tagasi. Enamik aure on õhust raskemad. Nad levivad mööda maapinda ja koguvad madalatel või piiratud aladel (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Auruplahvatusoht siseruumides, õues või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tulekahju või plahvatusohtu. Konteinerid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on veest kergemad.
Puhastusmeetodid	Destilleerige hape KMnO4-st ja destilleerige see seejärel P2O5-st. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Isovõihappe valmistised ja toorained

Ettevalmistustooted

Permetriin -> gemfibrosiil -> kaptopriil -> isobutürüülkloriid -> isovõihappe anhüdriid -> etofenproks -> etüül-3,3-dimetüülpent-4-een-1-oaat -> 4- (3-ISOPROPÜÜL- 1,2,4-oksadiasool-5-üül) piperidiin -> metüülisobutüraat -> tert-butüülperoksüpivalaat -> etüül4,6,6-trikloro-3,3-dimetüülheks-5-enoaat -> Isobutüramiid -> bensüülisobutüraat -> isobutüülformiaat -> 2- (4-etoksüfenüül) -2-metüülpropanool -> etüülisobutüraat -> CITRONELLÜÜLIABUTÜRAAT -> 2-bromo-2-metüülpropionüülbromiid -> etüül2 - (2-aminotiasool-4-üül) -2- (1-tert-butoksükarbonüül-1-metüületoksüimino) atsetaat -> Fenoksüetüülisobutüraat -> Butüülisobutüraat -> P-TOLÜÜLIBUTÜRAAT -> Fenetüülisobutüraat -> OKTÜÜL-ISOBUTÜRAAT -> HEPTÜÜLI-ISOBUTÜRAAT -> CINNAMÜÜL-ISOBUTÜRAAT -> Etüül-2-bromoisobutüraat -> Heksüülisobutüraat

Toored materjalid

Süsiniktetrakloriid -> hüdrasiiniumhüdroksiid -> vesinikfluoriidhape -> 2-metüül-1-propanool -> (3R, 4S) -1-bensoüül-3- (1-metoksü-1-metüületoksü) -4-fenüül -2-asetidinoon -> metakrüülhape -> isobutüülaldehüüd -> (-) - mentüülkloroformaat -> isobutüronitriil -> diasinoon -> propüülgallaat -> 1-nitropropaan -> butüülramidiin -> metüülisobutüraat -> AROMA -> isopentüülisobutüraat -> bensüülisobutüraat -> OKTÜÜLI ISOBUTÜRAAT

Kuumad sildid: Isovõihape, tarnijad, hulgimüük, laos, tasuta proov, Hiina, tootjad, valmistatud Hiinas, madal hind, kvaliteet, 1-aastane garantii