Isovaleraldehüüd

Toote nimi:

Isovaleraldehüüd

Sünonüümid:

Bortesomiibi lisand 59; 3-metüülbutüüraldehüüd; aldehüüdisovalerian; beeta-metüülbutanaal; butanaal, 3-hüdroksü-2,2-dimetüül-; butanaal, 3-metüül; butanaal, 3-metüül-; butüüraldehüüd, 3-metüül-

CAS:

590-86-3

MF:

C5H10O

MW:

86.13

EINECS:

209-691-5

Tootekategooriad:

Mol-fail:

590-86-3.mol

Sulamistemperatuur 

-60 °C

Keemistemperatuur 

90 °C (valgus)

tihedus 

0,803 g/mL at 25 °C (valgus)

auru tihedus 

2,96 (vs õhk)

aururõhk 

30 mm Hg (20 °C)

FEMA 

2692 | 3-METÜÜLBUTÜRALDEHÜÜD

murdumisnäitaja 

n20/D 1,388 (valgus)

Esiettekanne 

29 °F

säilitustemp. 

Külmkapp (+4°C) + Tuleohtlike ainete piirkond

lahustuvus 

alkohol: segunev

vormi 

Vedelik

värvi 

Selge värvitu kuni helekollane

plahvatuspiir

1,7–6,8% (V)

Lõhnalävi

0,0001 ppm

Vees lahustuvus 

15 g/l (20 ºC)

JECFA number

258

Merck 

14 5229

BRN 

773692

Stabiilsus:

Stabiilne, kuid kerge ja õhutundlik. Väga tuleohtlik. Moodustab kergesti plahvatusohtlikke segusid õhku. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainete, aluste, redutseerivate ainete, õhuga.

InChiKey

YGHRJRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N

CAS-i andmebaasi viide

590-86-3 (CAS-i andmebaasi viide)

NIST-i keemiaviited

butanaal, 3-metüül-(590-86-3)

EPA ainete registrisüsteem

Isovaleraldehüüd (590-86-3)

Ohukoodid 

F, Xi

Riskiavaldused 

11-36-36/37/38-43-36/37

Ohutusavaldused 

7-16-26-36-37/39-37-24-9

RIDADR 

ÜRO 1989 3/PG 2

WGK Saksamaa 

1

RTECS 

ES3450000

F 

13

Isesüttimistemperatuur

464 °F

TSCA 

Jah

Ohuklass 

3

Pakkimisgrupp 

II

HS kood 

29121900

Andmed ohtlike ainete kohta

590-86-3 (Andmed ohtlike ainete kohta)

Kirjeldus

Võib ette valmistada isoamüülalkoholi oksüdatsioon.

Keemilised omadused

3-metüülbutüüraldehüüd on lämbuva, võimsa, terava, terava õunalaadse lõhnaga. See ühend on samuti teatati, et sellel on puuviljane, rasvane, loomalik ja mandlilõhn.

Keemilised omadused

värvitu vedelik tugeva ja (mõnede jaoks

Keemilised omadused

Isovaleraldehüüd on värvitu, vähelahustuv vedelik, millel on terav lõhn, mis sarnaneb terava lõhnaga õunad.

Kasutab

Isovaleraldehüüd on toodetud isoamüülalkoholi oksüdeerimisel naatriumperkromaadiga ja väävelhape. Isovaleraldehüüdi leidub apelsini eeterlikes õlides, piparmünt, sidrun ja muud taimed ja puuviljad. Selle peamised kasutusalad on kunstlik maitselisand ja parfüümides.

Kasutab

Kunstlikus maitsed ja parfüümid.

Definitsioon

Chebi: A metüülbutanaal, mis on 3. positsioonis metüülrühmaga asendatud butanaal esineb oliivides lenduva komponendina.

Ettevalmistus

Oksüdatsiooni teel isoamüülalkohol.

Üldine kirjeldus

Värvitu vedelik nõrga lämmatava lõhnaga. Ujub vee peal. Tekitab ärritavat auru.

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik.

Reaktiivsuse profiil

Isovaleraldehüüd on aldehüüd. Aldehüüdid osalevad sageli isekondensatsioonis või polümerisatsioonireaktsioonid. Need reaktsioonid on eksotermilised; nad on sageli katalüüsib hape. Aldehüüdid oksüdeeritakse kergesti karboksüülhapeteks. Aldehüüdide koosmõjul tekivad tuleohtlikud ja/või mürgised gaasid aso-, diasoühendite, ditiokarbamaatide, nitriididega ja tugeva redutseerijaga agendid. Aldehüüdid võivad õhuga reageerides anda esimesed peroksohapped ja lõpuks karboksüülhapped. Need autooksüdatsioonireaktsioonid aktiveeritakse kerged, mida katalüüsivad siirdemetallide soolad ja on autokatalüütilised (katalüüsivad reaktsioonisaadused). Stabilisaatorite lisamine (antioksüdandid) aldehüüdide saadetistele aeglustab autooksüdatsiooni.

Terviseoht

Sissehingamise põhjused ebamugavustunne rinnus, iiveldus, oksendamine ja peavalu. Vedeliku kokkupuude silmadega või nahk põhjustab ärritust. Allaneelamine põhjustab suu ja mao ärritust.

Ettevalmistustooted

Isovaleriinhape-->3-metüülbutüül-3-metüülbutanoaat-->6-ISO-PROPÜÜL-3H-TIENO[2,3-D]PÜRIMIDIIN-4-ONE-->2-AMINO-5-ISOPROPÜÜLTIOFEEN-3-KARBOKSÜÜLIK HAPPEETÜLESTER-->oktamüülamiin-->4-METÜÜL-1-FENÜÜL-2-PENTANOOL-->6-metüül-3-hepteen-2-oon-->5-metüül-2-isopropüül-2-heksenaal

Tooraine

3-metüül-1-butanool