Isovaleraldehüüd

Tootenimi:

Isovaleraldehüüd

Sünonüümid:

Bortesomiibi lisandus 59; 3-metüülbutüraldehüüd; aldehüüdisovalereeruv; beeta-metüülbutanaal; butanaal, 3-hüdroksü-2,2-dimetüül-; butanaal, 3-metüül; Butanaal, 3-metüül-; butüraldehüüd, 3-metüül-

CAS:

590-86-3

MF:

C5H10O

MW:

86.13

EINECS:

209-691-5

Toote kategooriad:

Moli fail:

590-86-3 mol

Sulamispunkt

-60 ° C

Keemispunkt

90 ° C (valgustatud)

tihedus

0,803 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)

auru tihedus

2,96 (vs õhk)

auru rõhk

30 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2692 | 3-METÜÜLBUTÜRALDEHÜÜD

murdumisnäitaja

n20 / D 1,388 (valgustatud)

Esiettekanne

29 ° F

hoiutemp.

Külmik (+ 4 ° C) + tuleohtlik ala

lahustuvus

alkohol: segunev

vormis

Vedelik

värv

Selge värvitu tolorkollane

plahvatuspiir

1,7–6,8% (V)

Lõhnalävi

0,0001ppm

Lahustuvus vees

15 g / l (20 ºC)

JECFA number

258

Merck

14,5229

BRN

773692

Stabiilsus:

Stabiilne, kuid kerge ja õhutundlik. Väga tuleohtlik. Moodustab õhuga kergesti plahvatusohtlikke segusid. Ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete, aluste, redutseerivate ainete, õhuga.

InChIKey

YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N

CASi andmebaasi viide

590-86-3 (CASi andmebaasi viide)

NIST keemia viide

Butanaal, 3-metüül- (590-86-3)

EPA ainete registrisüsteem

Isovaleraldehüüd (590-86-3)

Ohukoodid

F, Xi

Riskiaruanded

11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37

Ohutusavaldused

7-16-26-36-37 / 39-37-24-9

RIDADR

ÜRO 1989 3 / PG 2

WGK Saksamaa

1

RTECS

ES3450000

F

13

Isesüttimistemperatuur

464 ° F

TSCA

Jah

Ohuklass

3

PackingGroup

II

HS kood

29121900

Ohtlike ainete andmed

590-86-3 (andmed ohtlike ainete kohta)

Kirjeldus

Võib valmistada isoamüülalkoholi oksüdeerimise teel.

Keemilised omadused

3-metüülbutüraldehüüdil on lämbuv, võimas, terav, terav, õunataoline lõhn. Sellel ühendil on ka puuvilja-, rasv-, loom- ja mandlilõhn.

Keemilised omadused

värvitu vedelik tugeva ja (mõne jaoks)

Keemilised omadused

Isovaleraldehüüd on värvitu, vähelahustuv vedelik, mille lõhn on sarnane õunte omaga.

Kasutab

Isovaleraldehüüd valmistatakse isoamüülalkoholi oksüdeerimisel naatriumperkromaadi ja väävelhappega. Isovaleraldehüüdi on apelsini, piparmündi, sidruni ning teiste taimede ja puuviljade eeterlikes õlides. Selle peamised kasutusalad on kunstlik maitseaine ja parfüümid.

Kasutab

Kunstlikes lõhna- ja parfüümides.

Definitsioon

ChEBI: metüülbutanaal, mis on asendis 3 metüülrühmaga asendatud butanaal. See esineb oliivides lenduva koostisosana.

Ettevalmistus

Osoamüülalkoholi oksüdeerimisel.

Üldkirjeldus

Värvitu vedelik nõrga lämmatava lõhnaga. Ujub vee peal. Toodab ärritavat auru.

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik.

Reaktsioonivõime profiil

Isovaleraldehüüdisaanaldehüüd. Aldehüüdid osalevad sageli isekondenseerumise või polümerisatsiooni reaktsioonides. Need reaktsioonid on eksotermilised; neid katalüseeritakse sageli happega. Aldehüüdid oksüdeeruvad kergesti, saades karboksüülhapped. Süttivad ja / või mürgised gaasid tekivad aldehüüdide kombinatsioonis aso, diasoühendite, ditiokarbamaatide, nitriidide ja tugevate redutseerivate ainetega. Aldehüüdid võivad reageerida õhuga, saades esimesed peroksohapped ja lõppkokkuvõttes karboksüülhapped. Need autoksüdatsioonireaktsioonid aktiveeritakse valguses, katalüüsitakse siirdemetallide soolade poolt ja on autokatalüütilised (katalüüsitakse reaktsiooni produktide abil). Stabilisaatorite (antioksüdantide) lisamine aldehüüdide saadetistele pidurdab autoksüdatsiooni.

Terviseoht

Sissehingamine põhjustab ebamugavustunnet rinnus, iiveldust, oksendamist ja peavalu. Vedeliku kokkupuude silmade või nahaga põhjustab ärritust. Allaneelamine põhjustab suu ja mao ärritust.

Ettevalmistustooted

Isovaleriinhape -> 3-metüülbutüül-3-metüülbutanoaat -> 6-ISO-PROPÜÜL-3H-TIENO [2,3-D] PÜRIMIDIN-4-ÜN -> 2-AMINO-5-ISOPROPÜÜLTIOFEEN-3- Karboksüülhappe etüülester -> oktamüülamiin -> 4-metüül-1-fenüül-2-pentanool -> 6-metüül-3-hepteen-2-oon -> 5-metüül-2-isopropüül-2-heksenaal

Toored materjalid

3-metüül-1-butanool