|
Toote nimi: |
Lehtede alkohol |
|
CAS: |
928-96-1 |
|
MF: |
C6H12O |
|
MW: |
100.16 |
|
EINECS: |
213-192-8 |
|
Mol-fail: |
928-96-1.mol |
|
|
|
|
Sulamistemperatuur |
22,55°C (hinnanguline) |
|
Keemistemperatuur |
156–157 °C (kir.) |
|
tihedus |
0,848 g/mL at 25 °C (valgus) |
|
auru tihedus |
3,45 (vs õhk) |
|
murdumisnäitaja |
n20/D 1,44 (valgus) |
|
FEMA |
2563 | CIS-3-HEXENOL |
|
Esiettekanne |
112 °F |
|
säilitustemp. |
Tuleohtlike ainete piirkond |
|
vormi |
Vedelik |
|
pka |
15.00±0.10 (ennustuslik) |
|
värvi |
APHA: ≤100 |
|
Erikaal |
0,848 (20/4 ℃) |
|
Vees lahustuvus |
LAHUSTAMATU |
|
Merck |
14 4700 |
|
JECFA number |
315 |
|
BRN |
1719712 |
|
Stabiilsus: |
Stabiilne. Ained tuleb vältida tugevaid oksüdeerivaid aineid ja tugevaid happeid. Tuleohtlik. |
|
CAS-i andmebaasi viide |
928-96-1 (CAS-i andmebaasi viide) |
|
NIST-i keemiaviited |
3-hekseen-1-ool, (Z)-(928-96-1) |
|
EPA ainete registrisüsteem |
(Z)-3-hekseen-1-ool (928-96-1) |
|
Ohukoodid |
F |
|
Riskiavaldused |
10 |
|
Ohutusavaldused |
16 |
|
RIDADR |
ÜRO 1987 3/PG 3 |
|
WGK Saksamaa |
1 |
|
RTECS |
MP8400000 |
|
F |
10 |
|
TSCA |
Jah |
|
Ohuklass |
3 |
|
Pakkimisgrupp |
III |
|
HS kood |
29052990 |
|
Kirjeldus |
Lehtede alkohol on olemas toatemperatuuril roheliste lehtede iseloomuliku lõhnaga vedelikuna. Seda leidub rohelises tees, kannikeseleheõlis ja paljudes lehtedes, ürtides, ja kõrrelised. Lehtede alkohol leiab parfümeerias rakendust lillena aroom. Lehtede alkoholi uuritakse ka selle diabeedivastase toime suhtes. |
|
Keemilised omadused |
värvitu vedelik |
|
Keemilised omadused |
Lehtede alkohol on a
värvitu vedelik, millel on värskelt niidetud rohule iseloomulik lõhn. Väikestes
lehtede alkoholi leidub peaaegu kõigi taimede rohelistes osades. The
Rohelise tee lenduvad maitseained sisaldavad kuni 30%. |
|
Keemilised omadused |
cis-3-Hexeen-l-ol on intensiivne roheline lõhn, mitte nii tugev kui vastav aldehüüd ja a iseloomulik rohtne, lehtede lõhn lahjendamisel. See aine võib olla mis saadakse mitmesugustest eeterlikest õlidest ekstraheerimisel ja puhastatakse selle reageerimine vastava ftalaadi või allofanaadiga; see sünteesiti Ruzicka ja Schinzi poolt, kes selgitasid ka selle keemilist struktuuri; Stoll ja Rouve teatas kõige olulisematest erinevustest looduslike ja sünteetilised tooted. |
|
Keemilised omadused |
3-hekseen-1-oolil on intensiivne, rohuroheline lõhn, mitte nii tugev kui vastav aldehüüd, ja iseloomulik tema[1]leheline lehtede lõhn lahjendamine. |
|
Definitsioon |
ChEBI: esmane alkohol, mis koosneb (3Z)-heks-3-eenist, mis on asendatud hüdroksürühmaga positsioon 1. |
|
Aroomi läviväärtused |
Tuvastamine: 70 ppb |
|
Maitseläve väärtused |
Maitse omadused 30 ppm juures: värske, roheline, toores puuviljane, terava sügavusega |
|
Keemiline süntees |
Ekstraheeritud erinevaid eeterlikke õlisid ja puhastatakse selle reageerimisel vastavaks ftalaat või allofanaat; selle sünteesisid Ruzi-ka ja Schinz, kes samuti selgitas selle keemilist struktuuri; Stoll ja Rouve teatasid kõige rohkem olulisi erinevusi[1] looduslikud ja sünteetilised tooted (Burdock, 1995) |
|
Viited |
[1] NPCS juhatus
Consultants & Engineers, Industrial Alcohol of Technology Handbook, 2010 |
|
Ettevalmistustooted |
CIS-3-HEKSENÜÜLBUTÜRAAT-->FEMA 3498-->TRANS,CIS-2,6-NONADIEN-1-OL-->cis-3-heksenüülformiaat-->cis-3-heksenüül-->cis-3-heksenüül-2-metüülbutanoaat->1-HEKSEEN-3-YL ATSETAAT-->cfs-3-trans-2-heksenüül propionaat (mixtme) |
|
Tooraine |
Naatrium-->ammoonium-->trifenüülfosfiin-->liitium-->naatriumatsetüüliid-->3-HEKSÜÜN-->1-HEKSÜN-3-OL-->1-BUTÜÜN |