Tootekirjeldus

Lehtalkohol Põhiteave

Tootenimi:	Lehtede alkohol
CAS:	928-96-1
MF:	C6H12O
MW:	100.16
EINECS:	213-192-8
Moli fail:	928-96-1.mol

Lehtalkohol Keemilised omadused

Sulamispunkt	22,55 ° C (hinnanguline)
Keemispunkt	156-157 ° C (valgustatud)
tihedus	0,848 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)
auru tihedus	3,45 (vs õhk)
murdumisnäitaja	n20 / D 1,44 (valgustatud)
FEMA	2563 \| SRÜ-3-HEKSENOL
Esiettekanne	112 ° F
hoiutemp.	Tuleohtlik ala
vormis	Vedelik
pka	15.00 ± 0.10 (ennustatud)
värv	APHA: â ‰ ¤100
Erikaal	0,848 (20 / 4–4)
Lahustuvus vees	LAHUSTAMATU
Merck	14,4700
JECFA number	315
BRN	1719712
Stabiilsus:	Stabiilne. Vältitavad ained on tugevad oksüdeerivad ained ja tugevad happed. Tuleohtlik.
CASi andmebaasi viide	928-96-1 (CASi andmebaasi viide)
NIST keemia viide	3-hekseen-1-ool, (Z) - (928-96-1)
EPA ainete registrisüsteem	(Z) -3-hekseen-1-ool (928-96-1)

Lehtealkoholi ohutusteave

Ohukoodid	F
Riskiaruanded	10
Ohutusavaldused	16
RIDADR	ÜRO 1987 3 / PG 3
WGK Saksamaa	1
RTECS	MP8400000
F	10
TSCA	Jah
Ohuklass	3
PackingGroup	III
HS kood	29052990

Lehtalkoholi kasutamine ja süntees

Kirjeldus	Lehtalkohol on toatemperatuuril vedelik, millel on iseloomulik roheliste lehtede lõhn. Seda leidub rohelises tees, violetses lehtede õlis ja paljudes lehtede, ürtide ja kõrreliste tüüpides. Lehtalkohol leiab parfümeeriast lillelõhna. Lehtalkoholi uuritakse ka selle diabeedivastase toime osas.
Keemilised omadused	värvitu vedelik
Keemilised omadused	Lehtalkohol on värvitu vedelik, millel on värskelt lõigatud rohule iseloomulik lõhn. Vähesel hulgal esineb lehtede alkoholi peaaegu kõigi taimede rohelistes osades. Rohelise tee kergesti lenduvad maitseained sisaldavad kuni 30%. (Z) -3-hekseen-1-ooli stereospetsiifiline süntees algab naatriumatsetüliidi etüülimisega 1-butüüniks, mis reageerib etüleenoksiidiga, saades 3-heksün-1-ooli. Kolmiksideme selektiivne hüdrogeenimine pallaadiumkatalüsaatorite juuresolekul annab (Z) -3-hekseen-1-ooli. Biotehnoloogilised protsessid on välja töötatud näiteks loodusliku maitseühendi sünteesiks. Lehtalkoholi kasutatakse parfüümide ja maitseainete looduslike roheliste ülanootide saamiseks. Lisaks on see lähteaine (2E, 6Z) -2,6-nonadien-1-ooli ja (2E, 6Z) -2,6-nonadien-1-ali sünteesiks.
Keemilised omadused	cis-3-hekseen-l-oolil on intensiivne, roheline lõhn, mitte nii tugev kui lahjendamisel vastav aldehüüdi ja ahtrile iseloomulik rohttaimeline lehelõhn. Seda ainet saab ekstraheerimise teel erinevatest eeterlikest õlidest ja puhastada reageerides vastavaks ftalaadiks või allofanaadiks; selle sünteesisid Ruzicka ja Schinz, kes selgitasid ka selle keemilist struktuuri; Stoll ja Rouve teatasid kõige olulisematest erinevustest looduslike ja sünteetiliste toodete vahel.
Keemilised omadused	3-hekseen-1-oolil on anintense, rohu-roheline lõhn, mitte nii tugev kui vastav aldehüüd, mis on iseloomulik tema [1] harja- ja lehelõhna lahjendusele.
Definitsioon	ChEBI: primaarne alkohol, mis koosneb (3Z) -heks-3-eenist, mis on asendatud hüdroksürühma asendiga 1.
Aroomi künnisväärtused	Tuvastus: 70 ppb
Maitse läviväärtused	Maitseomadused kiirusel 30 ppm: värske, roheline, toores puuviljane, terava sügavusega
Keemiline süntees	Ekstraheeritakse mitmesugustest eeterlikest õlidest ja puhastatakse reageerimisel vastava ftalaadiga või allofanaadiga; selle sünteesisid Ruzi-ka ja Schinz, kes selgitasid selle keemilist struktuuri; Stoll ja Rouve teatasid looduslike ja sünteetiliste toodete olulistest erinevustest [1] (Burdock, 1995)
Viited	[1] NPCSi nõustajate ja inseneride nõukogu, tööstusliku alkoholi tehnoloogia käsiraamat, 2010 [2] A. Shirwaikar, K. Rajendran ja C. Kumar, Annona squamosa lehtede alkoholiekstrakti suukaudne antidiabeetiline toime NIDDM rottidel, Pharmaceutical Biology, 2004, kd. 42, 30-35

Lehtalkoholi valmistamise tooted ja toorained

Ettevalmistustooted	CIS-3-HEKSENÜÜLBUTÜRAAT -> FEMA 3498 -> TRANS, CIS-2,6-NONADIEN-1-OL -> cis-3-heksenüülformiaat -> cis-3-heksenai -> cis-3 -Heksenüül-2-metüülbutanoaat -> 1-HEKSEN-3-ÜÜATSETAAT -> CFS-3-trans-2-heksenüülpropionaat (segu)
Toored materjalid	Naatrium -> ammoniaak -> trifenüülfosfiin -> liitium -> naatriumatsetüülliid -> 3-HEKSÜÜN -> 1-HEKSÜN-3-OL -> 1-BUTÜÜN