Looduslik gamma terpinene

Tootenimi:

Looduslik gamma terpinene

Sünonüümid:

1,1-DIETOKSÜTETAAN; 1,1-DIETOKSÜÜTSETAAL; ATSETAAL; ATSETALDEHÜDEDIETÜÜL atsetaal; DIETÜÜL atsetaal; FEMA 2002; ETÜLIDEENIDIETÜÜLTER; Atsetaal ~ 1,1-dietoksüetaan

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Toote kategooriad:

Farmatseutilised vaheühendid

Moli fail:

105-57-7 mol

Sulamispunkt

-100 ° C

Keemispunkt

103 ° C

tihedus

0,831 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)

auru tihedus

4,1 (vs õhk)

auru rõhk

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | LÕHKLIK

murdumisnäitaja

n20 / D 1,379-1,383 (valgustatud)

Esiettekanne

-6 ° F

hoiutemp.

Külmik (+ 4 ° C) + tuleohtlik ala

lahustuvus

46g / l

vormis

Vedelik

värv

Selge värvitu

plahvatuspiir

1,6–10,4% (V)

Lahustuvus vees

46 g / l (25 ºC)

JECFA number

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Stabiilsus:

Stabiilne. Tuleohtlik. Võib moodustada ladustamisel peroksiide. Enne kasutamist kontrollige peroksiidide sisaldust. Aururid võivad moodustada õhuga plahvatusohtliku segu ning liikuda süttimisallika juurde ja tagasi vilguda. Aurud võivad levida mööda maapinda ja koguneda madalatesse või kinnistesse piirkondadesse (kanalisatsioon, keldrid, mahutid).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CASi andmebaasi viide

105–57–7 (CASi andmebaasi viide)

NIST keemia viide

Etaan, 1,1-dietoksü- (105-57-7)

EPA ainete registrisüsteem

Dietüülatsetaal (105–57–7)

Ohukoodid

F, Xi

Riskiaruanded

11-36 / 38

Ohutusavaldused

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Saksamaa

2

RTECS

AB2800000

Isesüttimistemperatuur

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

Jah

Ohuklass

3

PackingGroup

II

HS kood

29110000

Ohtlike ainete andmed

105–57–7 (ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 suu kaudu rottidel: 4,57 g / kg (Smyth)

Kirjeldus

Atsetaal (täisnimi: atsetaldehüüddietüülatsetaal / 1,1-dietoksüetaan) on destilleeritud jookide, eriti linnase viski ja šerri peamine lõhna- ja maitseaine.
Atsetaldehüüddietüülatsetaali kasutatakse lõhna- ja maitseainena puuvilja-, pähkli-, rummi- ja viskimaitse pakkumiseks. See võib reageerida diketeeniga, moodustades titaankloriidi manulusel etüül-5-etoksü-3-oksoheksanoaadi. Seda saab kasutada ka atsetaalglükosiidide segude sünteesimiseks transatsetaalimise teel.

Süntees

Atsetaldehüüddietüülatsetaali võib saada etüülalkoholi ja atsetaldehüüdi reaktsioonil veevaba kaltsiumkloriidi juuresolekul.

Kirjeldus

Atsetaal on selge, värvitu ja eriti tuleohtlik ja meeldiva lõhnaga vedelik. Aurur võib põhjustada välgu tulekahju. Atsetaal on valgustundlik ja ladustamisel võib see moodustada peroksiide. Tegelikult on teatatud, et see on autoksüdatsioonile vastuvõtlik ja seetõttu tuleks see liigitada asperoksüdeeruvaks. Atsetaal ei sobi kokku tugevate oksüdeerivate ainete ja hapetega.

Keemilised omadused

selge, värvitu vedelik

Keemilised omadused

Atsetaal on selge, värvitu ja ülimalt hõlpsasti meeldiva lõhnaga vedelik. Aur võib põhjustada tulekahju. Atsetaal on valgustundlik ja ladustamisel võib see moodustada peroksiide. Tegelikult on teatatud, et see on autoksüdatsioonile vastuvõtlik ja seetõttu tuleks see liigitada peroksüdeeritavaks. Atsetaal ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete ja hapetega.

Keemilised omadused

Atsetaal, aldehüüd, on meeldiva lõhnaga selge, lenduv vedelik

Keemilised omadused

Atsetaal on värskendav, meeldiv, puuvilja-roheline

Kasutab

Lahusti; sünteetilised parfüümid nagu jasmiin; orgaanilistes sünteesides.

Definitsioon

Orgaaniliste ühendite tüüp, mis moodustub alkoholi lisamisel aldehüüdile. Onealkoholi molekuli lisamine annab hemiatsetaali. Edasine lisamine annab täieliku atsetaali. Sarnased reaktsioonid tekivad ketoonidega hemiketaalide ja ketaalide saamiseks.

Ettevalmistus

Alates etüülalkoholist ja atseetaldehüüdist veevaba kaltsiumkloriidi või väikese koguse mineraalhapete (HCl) kohalolekus.

Aroomi künnisväärtused

Tuvastamine: .4.to.42.ppb

Üldkirjeldus

Selge värvitu, meeldiva lõhnaga vedelik. Keemistemperatuur 103-104 ° C. Leekpunkt -5 ° F. Tihedus 0,831 g / cm3. Vees lahustub kergelt. Õhust raskemad aurud. Keskmiselt mürgine ja suurtes kontsentratsioonides narkootiline aine.

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik. Moodustab õhuga kokkupuutel kuumustundlikke plahvatusohtlikke peroksiide. Vees kergelt lahustuv.

Reaktsioonivõime profiil

Atsetaal võib intensiivselt reageerida oksüdeerivate ainetega. Aluses stabiilne, kuid lahjendatud hapete abil kergesti lagundatav. Moodustab õhuga kokkupuutel kuumustundlikke plahvatusohtlikke peroksiide. On teada, et vanad proovivabad plahvatavad kuumutamisel peroksiidi moodustumise tõttu [Sax, 9th., 1996, lk. 5].

Terviseoht

Võib ärritada ülemisi hingamisteid. Suured kontsentratsioonid toimivad kesknärvisüsteemi depressioonina. Kokkupuute sümptomiteks on peavalu, pearinglus, unisus, kõhuvalu ja iiveldus.

Terviseoht

Kerge ärritav toskin ja silmad; madal järsk äge toksilisus; narkootiline kõrge kontsentratsiooniga; 4-tunnine kokkupuude hiirte surmaga 4000 ppm; suukaudne LD50 väärtushiirtele on 3500 mg / kg.

Terviseoht

Atsetaaliga kokkupuude põhjustab silmade, naha, seedetrakti ärritust, iiveldust, oksendamist ja kõhulahtisust. Suurtes kontsentratsioonides põhjustab atsetaal töötajatele narkootilisi toimeid.

Tuleoht

Väga tuleohtlik; leekpunkt (suletud anum) -21 ° C (-6 ° F); aurutihedus 4,1 (õhk = 1), auruga raskem kui õhk ja võib läbida süttimisallikani ja tagasi voolata; isesüttimistemperatuur 230 ° C (446 ° F); aur moodustab õhuga plahvatusohtlikke segusid, LEL ja UEL väärtused on vastavalt 1,6 ja 10,4 mahuprotsenti õhus (DOT silt: tuleohtlik vedelik, UN 1088). .

Ohutusprofiil

Mõõdukalt toksiline seedimise, sissehingamise ja intraperitoneaalse manustamise kaudu. Nahka ja silmi ärritav toime. Anarkootiline. Kuumuse või leegi mõjul ohtlik tuleoht; suudab intensiivselt reageerida oksüdeeruvate materjalidega. Moodustab õhutemperatuuril tundliku plahvatusohtliku peroksiidi. lagunemisel kuumutades eraldab see teravat suitsu ja suitsu. Vt ka ETHERS ja ALDEHYDES.

Potentsiaalne kokkupuude

Kasutatakse lahustina; sünteetilistes parfüümides, näiteks jasmiin, kosmeetika, maitseained; orgaanikasünteesis.

Saatmine

UN1088 atsetaal, ohuklass: 3; Sildid: 3-tuleohtlik vedelik. UN1988 tuleohtlikud, toksilised aldehüüdid, n.o.s., ohuklass: 3; Sildid: 3-tuleohtlik vedelik, 6.1-mürgised materjalid, nõutav tehniline nimetus

Puhastusmeetodid

Kuiv atsetaal Nato kohal eemaldab alkoholid ja H2O ning aldehüüdide polümeriseerimiseks ja seejärel fraktsioneerivaks destilleerimiseks. Või töödelge seda aldehüüdide eemaldamiseks leeliselise H2O2-ga temperatuuril 40-45 ° C, küllastage NaCl-ga, eraldage, kuivatage K2CO3-ga ja destilleerige Na-st [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Sobimatus

Aldehüüdid osalevad sageli isekondensatsiooni või polümerisatsiooni reaktsioonides. Need toimingud on eksotermilised; neid katalüüsib sageli hape. Aldehüüdid oksüdeeruvad pidevalt, saades karboksüülhapped. Aldehüüdide ja aso, diasoühendite, ditiokarbamaatide, nitriidide ja tugevate redutseerivate ainete kombinatsioonil tekkivad tuleohtlikud ja / või mürgised gaasid. Aldehüüdid võivad reageerida õhuga, saades esimesed peroksohapped ja lõpuks karboksüülhapped. Need oksüdeerimisreaktsioonid aktiveeritakse valguse poolt, katalüüsitakse siirdemetallide soolade poolt ja on autokatalüütilised (katalüüsitakse reaktsioonisaaduste abil). Stabilisaatorite (antioksüdantide) lisamine aldehüüdide saadetistele aeglustabautoksüdeerumist. Eeldatakse, et need moodustavad kokkupuutel õhu ja valgusega plahvatusohtlikke peroksiide. Võib akumuleerida staatilisi elektrilaenguid ja põhjustada aurude süttimist.

Jäätmete kõrvaldamine

Lahustage või segage materjal põleva lahustiga ja põletage kemikaalipõletusahjus, mis on varustatud järelpõleti ja pesuriga. Tuleb järgida kõiki föderaal-, osariigi ja kohaliku keskkonna eeskirju.

Ettevalmistustooted

(1R-cis) -3- (2,2-dibromoetenüül) -2,2-dimetüültsüklopropaankarboksüülhape -> n-butüülvinüüleeter -> 2,2-dibromo-2-tsüanoatseetamiid -> misoprostool -> WL 108477 -> 1R-trans-metüülkaronaldehüüdhape -> kloroatsetaldehüüddietüülatsetaal -> 4-fluoro-3-fenoksübensaldehüüd -> mecilliinam -> diritromütsiin -> fenüülpropüülaldehüüd -> 3-kloropropioonaldehüüddietüülatsetaal -> 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Toored materjalid

Kaaliumkarbonaat -> kaltsiumkloriid -> atsetaldehüüd