Looduslik gammaterpeen

Toote nimi:

Looduslik gammaterpeen

Sünonüümid:

1,1-DIETOKSÜETAAN; 1,1-DIETOKSÜATSETAAL; ATSETAAL; ATSETAALDEHÜÜD DIETÜLATSETAAL;DIETÜLATSETAAL;FEMA 2002;ETÜLIDEEN Dietüüleeter; atsetaal~1,1-dietoksüetaan

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Tootekategooriad:

Farmatseutilised vahesaadused

Mol-fail:

105-57-7.mol

Sulamistemperatuur 

-100 °C

Keemistemperatuur 

103 °C

tihedus 

0,831 g/mL at 25 °C (valgus)

auru tihedus 

4,1 (vs õhk)

aururõhk 

20 mm Hg (20 °C)

FEMA 

2002 | ATSETAAL

murdumisnäitaja 

n20/D 1,379–1,383 (valgus)

Esiettekanne 

-6 °F

säilitustemp. 

Külmkapp (+4°C) + Tuleohtlike ainete piirkond

lahustuvus 

46g/l

vormi 

Vedelik

värvi 

Selge värvitu

plahvatuspiir

1,6–10,4% (V)

Vees lahustuvus 

46 g/l (25 ºC)

JECFA number

941

Merck 

14,38

BRN 

1098310

Stabiilsus:

Stabiilne. Väga tuleohtlik. Ladustamisel võib moodustada peroksiide. Enne kasutamist kontrollige peroksiidide sisaldust. Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtliku segu ja liikuda allikani süüde ja välk tagasi. Aurud võivad levida mööda maapinda ja koguneda madalatesse või piiratud alad (kanalisatsioon, keldrid, mahutid).

InChiKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS-i andmebaasi viide

105-57-7 (CAS-i andmebaasi viide)

NIST-i keemiaviited

etaan, 1,1-dietoksü-(105-57-7)

EPA ainete registrisüsteem

Dietüül atsetaal (105-57-7)

Ohukoodid 

F, Xi

Riskiavaldused 

11-36/38

Ohutusavaldused 

9-16-33

RIDADR 

ÜRO 1088 3/PG 2

WGK Saksamaa 

2

RTECS 

AB2800000

Isesüttimistemperatuur

446 °F &_& 446 °F

TSCA 

Jah

Ohuklass 

3

Pakkimisgrupp 

II

HS kood 

29110000

Andmed ohtlike ainete kohta

105-57-7 (Ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 suu kaudu rottidel: 4,57 g/kg (Smyth)

Kirjeldus

Atsetaal (täisnimi: atseetaldehüüd-dietüülatsetaal/1,1-dietoksüetaan) on peamine maitseaine destilleeritud jookide, eriti linnaseviski ja šerri komponent.
Atseetaldehüüd-dietüülatsetaali kasutatakse lõhna- ja maitseainena puuviljade saamiseks, pähkli-, rummi- ja viskimaitselised. See võib reageerida diketeeniga, moodustades etüüli 5-etoksü-3-oksoheksanoaat titaankloriidi juuresolekul. See võib ka olla kasutatakse segatud atsetaalglükosiidide sünteesimiseks transatsetaalimise teel.

Süntees

Atseetaldehüüd dietüül atsetaali võib saada etüülalkoholi ja atseetaldehüüdi vahelisel reaktsioonil veevaba kaltsiumkloriidi juuresolekul.

Kirjeldus

Atsetaal on selge, värvitu ja eriti tuleohtlik meeldiva lõhnaga vedelik. The aur võib süttida. Atsetaal on valgustundlik ja ladustamisel võib moodustada peroksiide. Tegelikult on teatatud, et see nii on vastuvõtlikud autooksüdatsioonile ja tuleks seetõttu klassifitseerida peroksüdeeritav. Atsetaal ei sobi kokku tugevate oksüdeerivate ainete ja hapetega.

Keemilised omadused

selge, värvitu vedel

Keemilised omadused

Atsetaal on selge, värvitu ja väga tuleohtlik meeldiva lõhnaga vedelik. Aur võib põhjustada välgutulekahju. Atsetaal on valgustundlik ja võib ladustamisel moodustada peroksiide. Tegelikult on teatatud, et see on vastuvõtlik autooksüdatsioonile ja peaks seetõttu klassifitseeritakse peroksüdeeritavaks. Atsetaal ei sobi kokku tugevad oksüdeerivad ained ja happed.

Keemilised omadused

atsetaal, aldehüüd, on selge, lenduv meeldiva lõhnaga vedelik

Keemilised omadused

Atsetaalil.on.värskendav,.meeldiv,.puuvilja-roheline.lõhn

Kasutab

lahusti; sisse sünteetilised parfüümid, nagu jasmiin; orgaanilises sünteesis.

Definitsioon

Orgaaniline tüüp ühend, mis moodustub alkoholi lisamisel aldehüüdile. Ühe lisamine alkoholi molekul annab poolatsetaali. Edasine lisamine annab täieliku atsetaali. Sarnased reaktsioonid toimuvad ka ketoonidega, tekitades hemiketaale ja ketaale.

Ettevalmistus

Etüülalkoholist ja atseetaldehüüdist veevaba kaltsiumkloriidi või väikestes kogustes mineraalainetest. happed.(HCl).

Aroomi läviväärtused

Tuvastamine:.4.-42.ppb

Üldine kirjeldus

Selge värvitu meeldiva lõhnaga vedelik. Keemistemperatuur 103-104°C. Leekpunkt -5°F. Tihedus 0,831 g / cm3. Vees vähe lahustuv. Aurud on õhust raskemad. Mõõdukalt toksiline ja suurtes kontsentratsioonides narkootiline.

Õhu ja vee reaktsioonid

Väga tuleohtlik. Moodustab kokkupuutel õhuga kuumustundlikke plahvatusohtlikke peroksiide. Veidi vees lahustuv.

Reaktiivsuse profiil

Atsetaal võib reageerida jõuliselt oksüdeerivate ainetega. Aluses stabiilne, kuid lahjendatud hapete toimel laguneb kergesti. Moodustab kokkupuutel õhuga kuumustundlikke plahvatusohtlikke peroksiide. Vanad näidised on teadaolevalt plahvatanud kuumutamisel peroksiidi moodustumise tõttu [Sax, 9th toim., 1996, lk. 5].

Terviseoht

Võib ärritada ülemised hingamisteed. Kõrge kontsentratsioon toimib kesknärvisüsteemina depressant. Kokkupuute sümptomiteks on peavalu, peapööritus, unisus, kõhuvalu ja iiveldus.

Terviseoht

Kergesti ärritav nahk ja silmad; madala astme äge toksilisus; narkootiline kõrge kontsentratsioonid; 4-tunnine kokkupuude 4000 ppm-ga hiirtele surmav; suukaudne LD50 väärtus hiirte puhul on 3500 mg/kg.

Terviseoht

Kokkupuude atsetaaliga põhjustada silmade, naha, seedetrakti ärritust, iiveldust, oksendamist kõhuvalu ja kõhulahtisus. Kõrgetes kontsentratsioonides avaldab atsetaal narkootilist toimet töötajates.

Tuleoht

Väga tuleohtlik; leekpunkt (suletud tiigel) -21°C (-6°F); aurutihedus 4,1 (õhk = 1), aur õhust raskem ja võib ulatuda teatud kaugusele süüteallikani ja välk tagasi; isesüttimistemperatuur 230 °C (446 °F); aur moodustab plahvatusohtliku õhuga segud, LEL ja UEL väärtused on 1,6% ja 10,4% mahust õhus, vastavalt (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .

Ohutusprofiil

Mõõdukalt mürgine poolt allaneelamisel, sissehingamisel ja intraperitoneaalselt. Ärritab nahka ja silmi. A narkootiline. Kuumuse või leegiga kokkupuutel ohtlik tuleoht; oskab reageerida tugevalt oksüdeerivate materjalidega. Moodustab kuumustundlikke plahvatusohtlikke peroksiide kokkupuutel õhuga. lagunemiseni kuumutamisel eraldab kirbe suitsu ja aurud. Vaata ka EETTERID ja ALDEHÜÜDID.

Potentsiaalne kokkupuude

Kasutatakse lahustina; sünteetilistes parfüümides, nagu jasmiin, kosmeetika, maitseained; orgaanilises süntees.

Saatmine

UN1088 atsetaal, Ohuklass: 3; Sildid: 3-süttiv vedelik. UN1988 Aldehüüdid, tuleohtlikud, mürgine, n.o.s., ohuklass: 3; Sildid: 3-süttiv vedelik, 6.1-mürgine materjalid, nõutav tehniline nimetus

Puhastusmeetodid

Kuivatage atsetaal Na-ga alkoholide ja H2O eemaldamiseks ning aldehüüdide polümeriseerimiseks, seejärel fraktsionaalselt destilleerida. Või töödelge seda leeliselise H2O2-ga temperatuuril 40-45o, et eemaldada aldehüüdid küllastada NaCl-ga, eraldada, kuivatada K2CO3-ga ja destilleerida Na-st [Vogel J Chem Soc, 616, 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Kokkusobimatused

Aldehüüdid on osalevad sageli isekondensatsiooni- või polümerisatsioonireaktsioonides. Need reaktsioonid on eksotermilised; neid katalüüsib sageli hape. Aldehüüdid on oksüdeeritakse kergesti karboksüülhapeteks. Tuleohtlikud ja/või mürgised gaasid on tekib aldehüüdide kombineerimisel aso-, diasoühenditega, ditiokarbamaadid, nitriidid ja tugevad redutseerivad ained. Aldehüüdid võivad reageerida õhuga, et saada kõigepealt peroksohapped ja lõpuks karboksüülhapped. Need autooksüdatsioonireaktsioone aktiveerib valgus, katalüüsivad siirdesoolad metallid ja on autokatalüütilised (katalüüsivad reaktsioonisaadused). Stabilisaatorite (antioksüdantide) lisamine aldehüüdide saadetistele aeglustab autooksüdatsioon. Eeldatavasti moodustab kokkupuutel õhuga plahvatusohtlikke peroksiide ja kerge. Võib koguneda staatilisi elektrilaenguid ja põhjustada süttimist selle aurud.

Jäätmete kõrvaldamine

Lahustage või segage materjali põleva lahustiga ja põletada keemilises põletusahjus varustatud järelpõleti ja pesuriga. Kõik föderaal-, osariigi- ja kohalikud tuleb järgida keskkonnaeeskirju.

Ettevalmistustooted

(1 R-cis)-3-(2,2-dibromoetenüül)-2,2-dimetüültsüklopropaan karboksüülhape-->n-butüülvinüüleeter-->2,2-dibromo-2-tsüanoatseetamiid-->misoprostool-->WL 108477-->1R-trans-metüülkaronaldehüüd-->kloroatsetaldehüüddietüül atsetaal-->4-fluoro-3-fenoksübensaldehüüd-->metsillinaam-->diritromütsiin-->fenüülpropüülaldehüüd-->3-kloropropioonaldehüüd dietüülatsetaal-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378

Tooraine

Kaaliumkarbonaat-->kaltsiumkloriid-->atsetaldehüüd