Para Cymene

Tootenimi:

Para Cymene

Sünonüümid:

4-tsümeen; 4-metüülisopropüülbenseen; 4-ISOPROPYLTOLUENE; lsopropüültolueen; 1- (1-metüületüül) -4-metüülbenseen; 1-isopropüül-4-metüülbenseen; 1-metüül-4- (1-metüületüül) -benseen; 1-metüül-4- (1-metüületüül) benseen

CAS:

99-87-6

MF:

C10H14

MW:

134.22

EINECS:

202-796-7

Toote kategooriad:

Artemisia vulgaris; Boswellia carterii; Ehituskivid; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Chamaemelum nobile (Kummelitee); Keemiline süntees; Citrus aurantium (Sevilla apelsin); Curcuma longa (Kurkum); Elettaria Cardamomum (Kardemon); Ginkgo biloba (Humulus) Humal); Hypericum perforatum (St Johnâ; 2; Lavandula angustifolia (Lavendartea); Melaleuca alternifolia; Toitumisuuringud; Ocimum basilicum (basiilik); Orgaanilised ehitusplokid; Taimsed fütokemikaalid (toit / vürts / ürt) ​​virre); Zingiber officinale (Ingver); analüütiline keemia; lenduvate orgaaniliste ühendite standardlahus vee ja pinnase analüüsiks; standardlahused (LOÜ); areenid

Moli fail:

99-87-6 mol

Sulamispunkt

-68 ° C

Keemispunkt

176-178 ° C (valgustatud)

tihedus

0,86 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)

auru tihedus

4,62 (vs õhk)

auru rõhk

1,5 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2356 | P-tsümeen

murdumisnäitaja

n20 / D 1.490 (valgustatud)

Esiettekanne

117 ° F

hoiutemp.

Tuleohtlik ala

vormis

Vedelik

värv

Selge

Lõhn

Kerge, meeldiv; aromaatne, lahustitüüp.

Lõhnalävi

0,057 ppm

plahvatuspiir

5,6%

Lahustuvus vees

TEGELIKULT LAHUSTAMATA

JECFA number

1325

Merck

14,2763

BRN

1903377

Stabiilsus:

Stabiilne. Tuleohtlik. Ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate hapete, tugevate alustega.

InChIKey

HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N

CASi andmebaasi viide

99-87-6 (CASi andmebaasi viide)

NIST keemia viide

Benseen, 1-metüül-4- (1-metüületüül) - (99-87-6)

EPA ainete registrisüsteem

p-tsüseen (99-87-6)

Ohukoodid

Xi

Riskiaruanded

10-36 / 37/38

Ohutusavaldused

26-36

RIDADR

UN 2046 3 / PG 3

WGK Saksamaa

2

RTECS

GZ5950000

Isesüttimistemperatuur

817 ° F

TSCA

Jah

Ohuklass

3

PackingGroup

III

HS kood

29029090

Ohtlike ainete andmed

99-87-6 (ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 suu kaudu rottidel: 4750 mg / kg (Jenner)

Keemilised omadused

p-Cymene'il on sidrunit meenutav acitrusy aroom. See on värvitu vedelik, millel on tugev, iseloomulik lõhn, mis meenutab porgandit. Vananedes kipub see tumenema. See esineb looduslikult apelsinikooreõlis, mandariinikooreõlis, satsuma-mandariinikooreõlis, külmpressitud lubjakooreõlis, destilleeritud lubjakooreõlis, kaneelilehes jne. 4-isopropüültolueenil on antimikroobsed omadused. Seda kasutatakse lõhna- ja maitseainena, mida on lubatud otse lisada inimtoiduks ettenähtud toidule.

Kasutab

p-tsümeen on alküülaromaatne süsivesinik, mida kasutatakse peamiselt oksüdatsioonireaktsioonide uurimiseks erinevates tingimustes, et sünteesida väga väärtuslikke vaheühendeid ja ehitusplokke, näiteks tsümeenvesinikperoksiid, 4-metüülatsetofenoon, 4-isopropüülbensüülalkohol, 4-isopropüülbensaldehüüd ja 4-isopropüülbensoehape jne.
Meditsiiniliselt kasutatakse p-tsümeeni köha vältimiseks ja flegma kõrvaldamiseks, samuti on see lõhna- ja maitseainena ning seda kasutatakse fungitsiidide ja pestitsiidide tootmiseks. Seda peetakse USA Toidu- ja Ravimiametis üldiselt tunnustatud ohutuks (GRAS). Samuti on kinnitatud selle potentsiaali valguglükatsiooni vahendatud diabeetiliste komplikatsioonide ennetamisel ja seda on pakutud in vivo antioksüdandi ühendina, kuna see on võimeline vähendama hapniku ja lämmastikuga reageerivate liikide teket, toimides ajus potentsiaalse neuroprotektiivse ainena. Seetõttu võib see osaleda oksüdatiivse stressiga seotud haiguste ravis.

Tootmismeetodid

p-tsüleen toodetakse tavapäraselt tolueeni isopropanooliga või benseeni metüül- või isopropüülhalogeniididega alküülimisel.

Viited

[1] George A.Burdock, Toidu- ja värvilisandite entsüklopeedia, 1. köide, 1996
[2] C.F. Bagamboula, M. Uyttendaele ja J. Debevere, tüümiani ja basiiliku eeterlike õlide, karvakroli, tümooli, estragooli, linalooli ja p-tsümeeni pärssiv toime Shigella sonnei ja S. flexneri suunas, Food Microbiology, 2004, kd. 21, 33–42

Keemilised omadused

p-tsümeen on amonoterpeen, mida leidub paljudes taimedes, sealhulgas C. sativa, ja sellel on mitmekesine bioloogiline aktiivsus, sealhulgas antimikroobsed, vähivastased, antioksüdandid, põletikuvastased, antinotsitseptiivsed ja anksiolüütilised omadused. p-tsümeer pärsib S. typhimurium'i kasvu , E. coli, L. monocytogenes, S. epidermidis ja S. aureus, MIC väärtustega vahemikus 0,266 kuni 0,608% mahuprotsent. See vähendab HT-1080 inimese fibrosarkoomirakkude invasiivset aktiivsust in vitro 87%, kui neid kasutatakse kontsentratsioon 600 μM. Hiire hipokampus, p-tsümeer (50 mg / kg, ip) vähendab lipiidide peroksüdatsiooni ja nitritite sisaldust vastavalt 65,5 ja 71,2% ning suurendab superoksiidismutaasi (SOD) ja katalaasi aktiivsust vastavalt 22,7 ja 119,3%, võrreldes vehiikuliga kontrollitud loomadega. Lõhna- ja maitseainetena on kasutatud p-tsümeeni sisaldavaid ravimeid.

Ettevalmistus

Saadud peamiselt sulfiidpaberi pesuveest.

Definitsioon

ChEBI: monoterpenethat, mis on tolueen, asendatud isopropüülrühmaga positsioonil 4.

Aroomi künnisväärtused

Aroomomadused 1% EtoH juures: karm kemikaal, puidune ja terpilaadne, oksüdeeritud tsitruselise sidruniga. Sellel on vürtsikad nüansid, mis meenutavad köömneid, pune ja cilantrot

Maitse läviväärtused

Maitseomadused 1 kuni 10 ppm juures: terpiline ja rääsunud, kergelt puitunud, oksüdeerunud tsitruseliste nootidega. Selles on rohelise pipra ja pune vürtsikaid nüansse.

Üldkirjeldus

Värvitu vedelik, millel on kerge meeldiv lõhn. Ujub vee peal.

Õhu ja vee reaktsioonid

Vees ei lahustu.

Reaktsioonivõime profiil

Tugevad reaktsioonid, mis mõnikord ulatuvad plahvatusteni, võivad tekkida aromaatsete süsivesinike, näiteks tsümeeni, ja tugevate oksüdeerivate ainete kokkupuutel. Nad reageerivad eksotermiliselt alustega ja diasoühenditega. Asendamine benseeni tuumas toimub halogeenimise (happekatalüsaatori), nitreerimise, sulfoonimise ja Friedel-Crafti reaktsiooni abil.

Terviseoht

Sissehingamine põhjustab koordinatsiooni halvenemist, peavalu. Vedelikuga kokkupuude põhjustab silmade ja naha kerget ärritust. Allaneelamine põhjustab suu ja maoärritust.

Tuleoht

KÕRGALT Tuleohtlik: kergesti süttib kuumuse, sädemete või leegi tõttu. Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid. Aurud võivad liikuda süttimisallika juurde ja sähvivad tagasi. Enamik aure on õhust raskemad. Nad levivad mööda maapinda ja koguvad madalatel või piiratud aladel (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Auruplahvatusoht siseruumides, õues või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tulekahju või plahvatusohtu. Konteinerid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on veest kergemad.

Keemiline reaktsioonivõime

Reaktsioonivõime veega: Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioon puudub; Stabiilsus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja kaustikute neutraliseerivad ained: Notpertinent; Polümerisatsioon: pole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Notpertinent.

Ohutusprofiil

Kergelt mürgine seedetrakt. Inimesed säilitavad kesknärvisüsteemi toimet väikestes annustes. Nahka ärritav aine. Tuleohtlik vedelik. Plahvatusoht: Kerge auru kujul. Tulekahju kustutamiseks kasutage vahtu, CO2, kuiva kemikaali. Lagunemiseni kuumutamisel tekivad teravad suitsud ja aurud.

Puhastusmeetodid

Peske p-tsüleen külmalt, kontsentreerige H2SO4, kuni värvus enam ei muutu, seejärel korrake uuesti H2O, 10% Na2CO3 vesilahuse ja H2O-ga. Kuivatage see Na2SO4, CaCl2 või MgSO4 kohal ja destilleerige. Edasised puhastusetapid hõlmavad 3% NaOH destilleerimist aurul, perkileerimist läbi silikageeli või aktiveeritud alumiiniumoksiidi ja eelvoogu mitu päeva pulbrilise väävli kohal. Hoidke seda CaH2 kohal. [Beilstein 5 IV 1060.]

Toored materjalid

(+) - dipenteen -> tsineool

Ettevalmistustooted

Atsetoon -> m-kresool -> kresool -> p-tolueenhape -> isoproturoon -> 4-bromometüülbensoehape -> 4-isopropüülbensaldehüüd -> GAMMA-TERPINENE -> 2-NITRO-4- CYMENE