Stüralüülalkohol

Tootenimi:

Stüralüülalkohol

Sünonüümid:

(R, S) -1-fenüületanool; 1-fenüületanool; 1-fenetüülalkohol; 1-fenetüülalkohol; 1-fenüül-1-hüdroksüetaan; 1-fenüületaan; alkoholmetüülbensüül; alkoolmetüül-alfabensüül

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Toote kategooriad:

Alkoholid; ehitusplokid; C7 kuni C8; keemiline süntees; orgaanilised ehitusplokid; hapnikuühendid

Moli fail:

98-85-1 mol

Sulamispunkt

19-20 ° C (valgustatud)

Keemispunkt

204 ° C 745 mm Hg (valgustatud)

tihedus

1,012 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)

auru tihedus

4.21 (vs õhk)

auru rõhk

0,1 mm Hg (20 ° C)

murdumisnäitaja

n20 / D 1,527 (valgustatud)

FEMA

2685 | ALFA-METÜÜLBENÜSÜÜLALKOHOL

Esiettekanne

185 ° F

vormis

Vedelik

pka

14,43 ± 0,20 (ennustatud)

värv

Selge värvitu

Lahustuvus vees

29 g / l (20 ºC)

JECFA number

799

BRN

1905149

Stabiilsus:

Stabiilne. Põlev. Ei ühildu tugevate hapete, tugevate oksüdeerijatega.

CASi andmebaasi viide

98-85-1 (CASi andmebaasi viide)

Ohukoodid

Xn

Riskiaruanded

22-38-41-36 / 37/38

Ohutusavaldused

26-39-37 / 39

RIDADR

UN 2937 6.1 / PG 3

WGK Saksamaa

1

RTECS

DO9275000

TSCA

Jah

Ohuklass

6.1 (b)

PackingGroup

III

HS kood

29400090

Ohtlike ainete andmed

98-85-1 (ohtlike ainete andmed)

Kirjeldus

Î ± -metüülbensüülalkoholil on kerge hüatsint-gardeenia lõhn.

Keemilised omadused

Î ± -metüülbensüülalkoholil on kerge hüatsindia-gardeenia lõhn.

Keemilised omadused

värvitu vedelik

Keemilised omadused

Seda saab valmistada atsetofenooni katalüütilise hüdrogeenimisega. 1-fenüületüülalkoholi kasutatakse väikestes kogustes parfümeerias ja suuremates kogustes selle estrite tootmiseks, mis on olulisemad lõhnaainetena.

Esinemine

Eksisteerib kaks optiliselt aktiivset isomeeri; kaubanduslik toode on ratseemiline vorm. Teatatud sisaldus jõhvikas, viinamarjad, murulauk, Šoti piparmündiõli, juustud, konjak, rumm, valge vein, kakao, must tee, filbert, pilvik, oad, seened ja endiivid.

Tootmismeetodid

1-fenüületanool toodetakse koos propüleenoksiidiga a-peroksüetüülbenseeni (moodustub etüülbenseeni oksüdeerimisel) reageerimisel propüleeniga. Seda kasutatakse kosmeetikas, näiteks parfüümides, kreemides ja seepides, lõhna- ja lisaainena ning see on stüreeni tootmise vaheühend. 1-fenüületanooli lisatakse toidule ka lõhna- ja maitseainena. Tööstuslik kokkupuude võib tekkida naha kokkupuutel ja allaneelamisel.

Ettevalmistus

Etüülbenseeni oksüdeerimise või atsetofenooni redutseerimise teel.

Definitsioon

ChEBI: aromaatne alkohol, mis on etanool, mis on asendatud fenüülrühmaga asendis 1.

Maitse läviväärtused

Maitseomadused 50 ppm juures: keemiline, meditsiiniline, palsami vanillise puitnüansiga.

Üldkirjeldus

Värvitu vedelik. Vees lahustumatu ja vähem tihe kui vesi. Kokkupuude võib nahka, silmi ja limaskesta kergelt ärritada. Allaneelamisel, sissehingamisel ja naha imendumisel võib olla kergelt toksiline. Kasutatakse muude kemikaalide valmistamiseks.

Õhu ja vee reaktsioonid

Vees ei lahustu.

Reaktsioonivõime profiil

Ründab plastikut. [Kemikaalide ohutu käitlemine, 1980. lk. 236]. Atsetüülbromiid reageerib ägedalt alkoholide või veega [Merck 11. toim. 1989]. Alkoholide segud kontsentreeritud väävelhappe ja tugeva vesinikperoksiidiga võivad põhjustada plahvatusi. Näide: Plahvatus võib juhtuda, kui dimetüülbensüülkarbinool lisatakse 90% vesinikperoksiidile ja seejärel hapestatakse kontsentreeritud väävelhappega. Etüülalkoholi segud kontsentreeritud vesinikperoksiidiga moodustavad võimsaid lõhkeaineid. Vesinikperoksiidi ja 1-fenüül-2-metüülpropüülalkoholi segud kipuvad plahvatama, kui neid hapestatakse 70% väävelhappega [Chem. Eng. Uudised 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alküülhüpokloridid ​​on ägedalt plahvatusohtlikud. Need saadakse kergesti hüpokloorhappe ja alkoholide reageerimisel kas vesilahuses või segatud süsinik-tetrakloriidi vesilahustes. Kloor ja alkoholid annavad samamoodi alküülhüpokloriti. Need lagunevad külmas ja plahvatavad päikesevalguse või kuumuse käes. Tertsiaarsed hüpokloriidid on vähem ebastabiilsed kui sekundaarsed või primaarsed hüpokloriidid [NFPA 491 M. 1991]. Isotsüanaatide aluskatalüüsitud reaktsioonid alkoholidega tuleks läbi viia inertsetes lahustites. Sellised reaktsioonid lahustite puudumisel toimuvad sageli plahvatusliku vägivalla korral [Wischmeyer 1969].

Terviseoht

Ärritab nahka, silmi, nina, kurku ja ülemisi hingamisteid.

Tuleoht

Põlev materjal: võib põleda, kuid ei sütti kergesti. Kuumutamisel võivad aurud moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid: siseruumides, õues ja kanalisatsioonis plahvatusoht. Metallidega kokkupuutel võib tekkida tuleohtlik vesinikgaas. Konteinerid võivad kuumutamisel plahvatada. Äravool võib reostada veeteid. Aine võib transportida sula kujul.

Ohutusprofiil

Mürk allaneelamise ja nahaaluse manustamise teel. Mürgine kokkupuutel nahaga. Nahka ja tugevat silmi ärritav toime. Küsitav kantserogeen. Kuumuse või leegi mõjul põlev; suudab reageerida oksüdeerivate materjalidega. Tulekahju kustutamiseks kasutage alkoholivahtu, vahtu, CO2, kuiva kemikaali

Kartsinogeensus

NTP uuringus manustati F344 rottide mõlemale soole söödaga 0, 375 ja 750 mg / kg 1-fenüületanooli 5 päeva nädalas 2 aasta jooksul. Neoplastiliste neerukasvajate esinemissagedus esines suurtes annustes isastel rottidel, kuid emastel rottidel ei olnud tõendeid kartsinogeensuse kohta. Samas NTP uuringus manustati B6C3F1 hiirte mõlemale sugule suu kaudu söödaga 0, 375 ja 750 mg / kg 1-fenüületanooli 5 päeva nädalas 2 aasta jooksul. Selles uuringus ei olnud tõendeid selle kohta, et 1-fenüületanool oleks hiirtele kantserogeenne.

Puhastusmeetodid

Puhastage alkohol vesinikftalaadi kaudu. [Vt Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Raputage seda raudsulfaadi lahusega ja

Ettevalmistustooted

Naatriumetoksiid

Toored materjalid

Atsetofenoon -> etüleen -> alumiiniumi isopropoksiid