Tootekirjeldus

Styrallyl Alcohol Põhiteave

Toote nimi:	Stürallüülalkohol
Sünonüümid:	(R,S)-1-fenüületanool; 1-fenüületanool; 1-fenetüülalkohol; 1-fenetüülalkohol; 1-fenüül-1-hüdroksüetaan; 1-fenüületano; metüülbensüülalkohol; metüül-alfabensüülhape
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Tootekategooriad:	Alkoholid; ehitusplokid; C7 kuni C8; keemiline süntees; orgaanilised ehitusplokid; hapnikuühendid
Mol-fail:	98-85-1.mol

Stürallüülalkoholi keemilised omadused

Sulamistemperatuur	19–20 °C (valgus)
Keemistemperatuur	204 °C745 mm Hg (valgus)
tihedus	1,012 g/mL temperatuuril 25 °C (valgus)
auru tihedus	4,21 (vs õhk)
aururõhk	0,1 mm Hg (20 °C)
murdumisnäitaja	n20/D 1,527 (valgus)
FEMA	2685 \| ALFA-METÜÜLBENSÜÜLALKOHOOL
Esiettekanne	185 °F
vormi	Vedelik
pka	14,43±0,20 (ennustuslik)
värvi	Selge värvitu
Vees lahustuvus	29 g/l (20 ºC)
JECFA number	799
BRN	1905149
Stabiilsus:	Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu tugevate hapetega, tugevate oksüdeerivate ainetega.
CAS-i andmebaasi viide	98-85-1 (CAS-i andmebaasi viide)

Styrallüülalkoholi ohutusteave

Ohukoodid	Xn
Riskiavaldused	22-38-41-36/37/38
Ohutusavaldused	26-39-37/39
RIDADR	ÜRO 2937 6.1/PG 3
WGK Saksamaa	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Jah
Ohuklass	6.1(b)
Pakkimisgrupp	III
HS kood	29400090
Andmed ohtlike ainete kohta	98-85-1 (Andmed ohtlike ainete kohta)

Stürallüülalkoholi kasutamine ja süntees

Kirjeldus	α-metüülbensüülalkoholil on kerge hüatsindi-gardeenia lõhn.
Keemilised omadused	α-metüülbensüülalkoholil on kerge hüatsindi-gardeenia lõhn.
Keemilised omadused	värvitu vedelik
Keemilised omadused	Seda saab valmistada atsetofenooni katalüütilise hüdrogeenimisega. 1- Fenüületüülalkoholi kasutatakse väikestes kogustes parfümeerias ja suuremates kogustes selle estrite tootmiseks, mis on olulisemad lõhnaainetena.
Esinemine	On olemas kaks optiliselt aktiivset isomeeri; kaubanduslik toode on ratseemiline vorm. Leiti jõhvikas, viinamarjades, murulaugus, Šoti rohemündiõlis, juustudes, konjakis, rummis, valges veinis, kakaos, mustas tees, filbertis, pilvikas, ubades, seentes ja endiivias.
Tootmismeetodid	1-fenüületanooli toodetakse koos propüleenoksiidiga a-peroksüetüülbenseeni (tekib etüülbenseeni oksüdatsioonil) reaktsioonil propüleeniga. Seda kasutatakse lõhnalisandina kosmeetikatoodetes, nagu parfüümid, kreemid ja seebid, ning see on vaheaine stüreeni tootmisel. 1-fenüületanooli lisatakse toiduainetele ka maitseainena. Tööstuslik kokkupuude võib tekkida kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel.
Ettevalmistus	Etüülbenseeni oksüdeerimisel või atsetofenooni redutseerimisel.
Definitsioon	ChEBI: aromaatne alkohol, mis on 1. positsioonis fenüülrühmaga asendatud etanool.
Maitseläve väärtused	Maitseomadused 50 ppm juures: keemiline, meditsiiniline, balsamico vanilje puiduse nüansiga.
Üldine kirjeldus	Värvitu vedelik. Vees lahustumatu ja vähem tihe kui vesi. Kokkupuude võib kergelt ärritada nahka, silmi ja limaskesti. Võib olla kergelt mürgine allaneelamisel, sissehingamisel ja nahale imendumisel. Kasutatakse muude kemikaalide valmistamiseks.
Õhu ja vee reaktsioonid	Vees lahustumatu.
Reaktiivsuse profiil	Ründab plastikut. [Kemikaalide ohutu käsitsemine, 1980. lk. 236]. Atsetüülbromiid reageerib ägedalt alkoholide või veega [Merck, 11. väljaanne. 1989]. Alkoholide segud kontsentreeritud väävelhappe ja tugeva vesinikperoksiidiga võivad põhjustada plahvatusi. Näide: plahvatus toimub, kui 90% vesinikperoksiidile lisatakse dimetüülbensüülkarbinool ja seejärel hapestatakse kontsentreeritud väävelhappega. Etüülalkoholi segud kontsentreeritud vesinikperoksiidiga moodustavad võimsaid lõhkeaineid. Vesinikperoksiidi ja 1-fenüül-2-metüülpropüülalkoholi segud kipuvad plahvatama, kui need hapestatakse 70% väävelhappega [Chem. Eng. Uudised 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alküülhüpokloritid on ägedalt plahvatusohtlikud. Neid saadakse kergesti hüpokloorhappe ja alkoholide reageerimisel kas vesilahuses või süsiniktetrakloriidi vesilahustes. Kloor ja alkoholid annavad sarnaselt alküülhüpokloritid. Nad lagunevad külmas ja plahvatavad päikesevalguse või kuumuse mõjul. Tertsiaarsed hüpokloritid on vähem ebastabiilsed kui sekundaarsed või primaarsed hüpokloritid [NFPA 491 M. 1991]. Isotsüanaatide aluselise katalüüsitud reaktsioonid alkoholidega tuleks läbi viia inertsetes lahustites. Sellised reaktsioonid tekivad lahustite puudumisel sageli plahvatusohtliku vägivallaga [Wischmeyer 1969].
Terviseoht	Ärritab nahka, silmi, nina, kurku ja ülemisi hingamisteid.
Tuleoht	Põlev materjal: võib põleda, kuid ei sütti kergesti. Kuumutamisel võivad aurud moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid: siseruumides, väljas ja kanalisatsioonis on plahvatusoht. Kokkupuutel metallidega võib eralduda tuleohtlik vesinikgaas. Mahutid võivad kuumutamisel plahvatada. Äravool võib reostada veeteid. Aine võib transportida sulal kujul.
Ohutusprofiil	Mürk allaneelamisel ja subkutaansel teel. Mõõdukalt mürgine kokkupuutel nahaga. Nahka ja tugevalt silmi ärritav. Küsitav kantserogeen. Põlev kuumuse või leegiga kokkupuutel; võib reageerida oksüdeerivate materjalidega. Tule kustutamiseks kasutage alkoholivahtu, vahtu, CO2, kuivkemikaali
Kantserogeensus	NTP uuringus manustati mõlemast soost F344 rottidele sondiga 0, 375 ja 750 mg/kg 1-fenüületanooli 5 päeva nädalas 2 aasta jooksul. Suure annusega isasrottidel suurenes neoplastiliste neerukasvajate esinemissagedus, kuid emastel rottidel puudusid tõendid kantserogeensuse kohta. Samas NTP uuringus manustati mõlemast soost B6C3F1 hiirtele suukaudse sondiga 0, 375 ja 750 mg/kg 1-fenüületanooli 5 päeva nädalas 2 aasta jooksul. Selles uuringus ei leitud tõendeid selle kohta, et 1-fenüületanool oleks hiirtele kantserogeenne.
Puhastusmeetodid	Puhastage alkohol selle vesinikftalaadi kaudu. [Vt Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Loksutage seda raudsulfaadi lahusega ja

Styrallüülalkoholi valmistised ja toorained

Ettevalmistustooted	Naatriumetoksiid
Tooraine	Atsetofenoon-->etüleen--> alumiiniumisopropoksiid

Kuumad sildid: Styrallüülalkohol, tarnijad, hulgimüük, laos, tasuta proov, Hiina, tootjad, valmistatud Hiinas, madal hind, kvaliteet, 1-aastane garantii