Tootekirjeldus

Stüralüülalkohol Põhiteave

Tootenimi:	Stüralüülalkohol
Sünonüümid:	(R, S) -1-fenüületanool; 1-fenüületanool; 1-fenetüülalkohol; 1-fenetüülalkohol; 1-fenüül-1-hüdroksüetaan; 1-fenüületaan; alkoholmetüülbensüül; alkoolmetüül-alfabensüül
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Toote kategooriad:	Alkoholid; ehitusplokid; C7 kuni C8; keemiline süntees; orgaanilised ehitusplokid; hapnikuühendid
Moli fail:	98-85-1 mol

Stüralüülalkoholi keemilised omadused

Sulamispunkt	19-20 ° C (valgustatud)
Keemispunkt	204 ° C 745 mm Hg (valgustatud)
tihedus	1,012 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)
auru tihedus	4.21 (vs õhk)
auru rõhk	0,1 mm Hg (20 ° C)
murdumisnäitaja	n20 / D 1,527 (valgustatud)
FEMA	2685 \| ALFA-METÜÜLBENÜSÜÜLALKOHOL
Esiettekanne	185 ° F
vormis	Vedelik
pka	14,43 ± 0,20 (ennustatud)
värv	Selge värvitu
Lahustuvus vees	29 g / l (20 ºC)
JECFA number	799
BRN	1905149
Stabiilsus:	Stabiilne. Põlev. Ei ühildu tugevate hapete, tugevate oksüdeerijatega.
CASi andmebaasi viide	98-85-1 (CASi andmebaasi viide)

Stüralüülalkoholi teave

Ohukoodid	Xn
Riskiaruanded	22-38-41-36 / 37/38
Ohutusavaldused	26-39-37 / 39
RIDADR	UN 2937 6.1 / PG 3
WGK Saksamaa	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Jah
Ohuklass	6.1 (b)
PackingGroup	III
HS kood	29400090
Ohtlike ainete andmed	98-85-1 (ohtlike ainete andmed)

Stüralüülalkoholi kasutamine ja süntees

Kirjeldus	Î ± -metüülbensüülalkoholil on kerge hüatsint-gardeenia lõhn.
Keemilised omadused	Î ± -metüülbensüülalkoholil on kerge hüatsindia-gardeenia lõhn.
Keemilised omadused	värvitu vedelik
Keemilised omadused	Seda saab valmistada atsetofenooni katalüütilise hüdrogeenimisega. 1-fenüületüülalkoholi kasutatakse väikestes kogustes parfümeerias ja suuremates kogustes selle estrite tootmiseks, mis on olulisemad lõhnaainetena.
Esinemine	Eksisteerib kaks optiliselt aktiivset isomeeri; kaubanduslik toode on ratseemiline vorm. Teatatud sisaldus jõhvikas, viinamarjad, murulauk, Šoti piparmündiõli, juustud, konjak, rumm, valge vein, kakao, must tee, filbert, pilvik, oad, seened ja endiivid.
Tootmismeetodid	1-fenüületanool toodetakse koos propüleenoksiidiga a-peroksüetüülbenseeni (moodustub etüülbenseeni oksüdeerimisel) reageerimisel propüleeniga. Seda kasutatakse kosmeetikas, näiteks parfüümides, kreemides ja seepides, lõhna- ja lisaainena ning see on stüreeni tootmise vaheühend. 1-fenüületanooli lisatakse toidule ka lõhna- ja maitseainena. Tööstuslik kokkupuude võib tekkida naha kokkupuutel ja allaneelamisel.
Ettevalmistus	Etüülbenseeni oksüdeerimise või atsetofenooni redutseerimise teel.
Definitsioon	ChEBI: aromaatne alkohol, mis on etanool, mis on asendatud fenüülrühmaga asendis 1.
Maitse läviväärtused	Maitseomadused 50 ppm juures: keemiline, meditsiiniline, palsami vanillise puitnüansiga.
Üldkirjeldus	Värvitu vedelik. Vees lahustumatu ja vähem tihe kui vesi. Kokkupuude võib nahka, silmi ja limaskesta kergelt ärritada. Allaneelamisel, sissehingamisel ja naha imendumisel võib olla kergelt toksiline. Kasutatakse muude kemikaalide valmistamiseks.
Õhu ja vee reaktsioonid	Vees ei lahustu.
Reaktsioonivõime profiil	Ründab plastikut. [Kemikaalide ohutu käitlemine, 1980. lk. 236]. Atsetüülbromiid reageerib ägedalt alkoholide või veega [Merck 11. toim. 1989]. Alkoholide segud kontsentreeritud väävelhappe ja tugeva vesinikperoksiidiga võivad põhjustada plahvatusi. Näide: Plahvatus võib juhtuda, kui dimetüülbensüülkarbinool lisatakse 90% vesinikperoksiidile ja seejärel hapestatakse kontsentreeritud väävelhappega. Etüülalkoholi segud kontsentreeritud vesinikperoksiidiga moodustavad võimsaid lõhkeaineid. Vesinikperoksiidi ja 1-fenüül-2-metüülpropüülalkoholi segud kipuvad plahvatama, kui neid hapestatakse 70% väävelhappega [Chem. Eng. Uudised 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alküülhüpokloridid on ägedalt plahvatusohtlikud. Need saadakse kergesti hüpokloorhappe ja alkoholide reageerimisel kas vesilahuses või segatud süsinik-tetrakloriidi vesilahustes. Kloor ja alkoholid annavad samamoodi alküülhüpokloriti. Need lagunevad külmas ja plahvatavad päikesevalguse või kuumuse käes. Tertsiaarsed hüpokloriidid on vähem ebastabiilsed kui sekundaarsed või primaarsed hüpokloriidid [NFPA 491 M. 1991]. Isotsüanaatide aluskatalüüsitud reaktsioonid alkoholidega tuleks läbi viia inertsetes lahustites. Sellised reaktsioonid lahustite puudumisel toimuvad sageli plahvatusliku vägivalla korral [Wischmeyer 1969].
Terviseoht	Ärritab nahka, silmi, nina, kurku ja ülemisi hingamisteid.
Tuleoht	Põlev materjal: võib põleda, kuid ei sütti kergesti. Kuumutamisel võivad aurud moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid: siseruumides, õues ja kanalisatsioonis plahvatusoht. Metallidega kokkupuutel võib tekkida tuleohtlik vesinikgaas. Konteinerid võivad kuumutamisel plahvatada. Äravool võib reostada veeteid. Aine võib transportida sula kujul.
Ohutusprofiil	Mürk allaneelamise ja nahaaluse manustamise teel. Mürgine kokkupuutel nahaga. Nahka ja tugevat silmi ärritav toime. Küsitav kantserogeen. Kuumuse või leegi mõjul põlev; suudab reageerida oksüdeerivate materjalidega. Tulekahju kustutamiseks kasutage alkoholivahtu, vahtu, CO2, kuiva kemikaali
Kartsinogeensus	NTP uuringus manustati F344 rottide mõlemale soole söödaga 0, 375 ja 750 mg / kg 1-fenüületanooli 5 päeva nädalas 2 aasta jooksul. Neoplastiliste neerukasvajate esinemissagedus esines suurtes annustes isastel rottidel, kuid emastel rottidel ei olnud tõendeid kartsinogeensuse kohta. Samas NTP uuringus manustati B6C3F1 hiirte mõlemale sugule suu kaudu söödaga 0, 375 ja 750 mg / kg 1-fenüületanooli 5 päeva nädalas 2 aasta jooksul. Selles uuringus ei olnud tõendeid selle kohta, et 1-fenüületanool oleks hiirtele kantserogeenne.
Puhastusmeetodid	Puhastage alkohol vesinikftalaadi kaudu. [Vt Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Raputage seda raudsulfaadi lahusega ja

Stüralüülalkoholi valmistamise tooted ja toorained

Ettevalmistustooted	Naatriumetoksiid
Toored materjalid	Atsetofenoon -> etüleen -> alumiiniumi isopropoksiid

Kuumad sildid: Stüralüülalkohol, tarnijad, hulgimüük, laos, tasuta proov, Hiina, tootjad, valmistatud Hiinas, madal hind, kvaliteet, 1-aastane garantii