Tootekirjeldus

Terpineol Põhiteave

Vürtsid Füüsikalised ja keemilised omadused Männiõli mürgisus Terpineooli funktsioon ja kasutamine ning sünteesimeetodi kasutamine

Tootenimi:	Terpineool
Sünonüümid:	TERPINEOL; TERPINEOL101 (ALPHA); TERPINEOL 200 (ALPHA); TERPINEOL 318 TÜÜP; TERPINEOL350; TERPINEOL, A-; TERPINEOL-ALPHA; Terpineooli segatud isomeerid
CAS:	8000-41-7
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	232-268-1
Toote kategooriad:	Citrus aurantium (Sevilla apelsin); Curcuma longa (kurkum); Elettaria Cardamomum (kardemon); Toitumisuuringud; Orgaanilised ehitusplokid; Panaxi ženšenn; Alkeenid; Tsüklilised; Orgaanilised ehitusplokid; Tähestikulised loetelud; Sertifitseeritud looduslikud tooted Maitseained ja lõhnaained; fütokemikaalid taimede poolt / Vürts / Maitsetaim); Sambucus nigra (elderberry); Zingiber officinale (ingver); Eeterlikud õlidMaitse- ja lõhnaained; Maitseained ja lõhnaained; QZ; Artemisia vulgaris; Aspalathus linearis (Rooibose tee); Boswellia carterii; Ehituskivid; Keemiline süntees
Moli fail:	8000-41-7 mol

Terpineooli keemilised omadused

Sulamispunkt	18 ° C
Keemispunkt	214-224 ° C
tihedus	0.937
auru rõhk	3 hPa (20 ° C)
murdumisnäitaja	1.481-1.486
Esiettekanne	95 ° C
hoiutemp.	Hoida temperatuuril kuni + 30 ° C.
lahustuvus	etanool: lahustuv 1,25 ml / 10 ml, selge kuni kergelt udune, värvitu kuni helekollane (50% etanool)
vormis	Vedelik
värv	Selge värvitu, kergelt kollane
Lahustuvus vees	kergelt
Külmumispunkt	2â „ƒ
Stabiilsus:	Stabiilne. Põlev. Ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate hapetega.
InChIKey	WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N
CASi andmebaasi viide	8000-41-7 (CASi andmebaasi viide)
EPA ainete registrisüsteem	Terpineool (8000-41-7)

Ohutusalane teave

Ohukoodid	Xi
Riskiaruanded	38-36 / 37 / 38-36 / 38-37 / 38
Ohutusavaldused	37-36-26-24 / 25
WGK Saksamaa	2
RTECS	WZ6600000
TSCA	Jah
HS kood	29061990
Toksilisus	LD50 suukaudselt Küülik: 4300 mg / kg

Terpineooli kasutamine ja süntees

Vürtsid	Terpineool esineb looduslikult männiõlis, lavendliõlis, galloõlis, apelsinileheõlis, neroliõlis ja muudes eeterlikes õlides. Terpentiin on omamoodi aroom, mis saadakse hüdreeritud terpeenglükooli saamiseks Î ± -pineneenolefiini või or²-pineeni hüdreerimisel, millele järgneb dehüdratsioon ja fraktsioneerimine. Terpineool on üks esimesi sünteetilisi lõhnaaineid, mis on saavutanud tööstustoodangu. Seda kasutatakse peamiselt seebituks ja see on olnud üle 100 aasta vana. Terpineool on lahtised vürtstooted, mille aastane toodang on tuhandeid tonne. Seda kasutatakse mitmesugustes kosmeetikatoodetes, eriti seepide ja sünteetiliste detergentide koostises, kuni 30%. IFRA-l pole mingeid piiranguid. Joonisel 1 on näidatud Î ± -pineneenterpineooli keemilise reaktsiooni võrrand. Terpineoolil on männi ja sireli aroom. See näib viskoosse vedelikuna, kuid seda on lihtne kristallida keemiseni 218 ~ 219 °, 85 ° C / 400Pa, sulamistemperatuuriga 35 ° (± ± -terpineooli). Peamiselt kasutatakse deploylilaci, maikellukese, akaatsia, apelsiniõite ja muu lõhnastatud seebi, kosmeetikamaitsega. Puhtat Î ± -terpineooli võib endiselt kasutada sidrunite, apelsinide, virsikute ja muude toidumaitseainete valmistamiseks. Suur osa terpineoolist valmistatud estriühendeid on ka suurepärased vürtsid.
Toksilisus	RIFM-i esitatud andmete kohaselt on terpineooli ägeda mürgisuse andmed: suu kaudu LD50 4,3 g / kg (rott), nahatest LD50> 3 g / kg (küülik).
Sünteesimeetod	Turpentiini ja 30% väävelhappe koostisosade massisuhe on 1: 1,7 10% Pergali asemulsifikaatoriga. Reaktsioonitemperatuur on 28-30 ° C. Reaktsioonil lasti 24 tundi seista ja seejärel kihistati. Saadud hüdraatunud terpeenglükoolkristallid hõljusid happelise vee peal; pärast happelise vee eemaldamist pesti reaktsiooninõus olevaid kristalle ja õlikihti veega 3 korda; neutraalse pH-ga pesemiseks kasutage lahjendatud leelist; kasutage tagasilükkesentrifuugi hüdreeritud terpeenglükoolkristallide saamiseks. Hüdraaditud terpeenglükooli ja 0,2% väävelhappeliste koostisainete massi suhe on 1: 2; segage ja saatke otsene aur ja kaudne aur keetmiseks; reaktsioon kestab umbes 3 kuni 5 tundi ja lõppes, kuni erikaal saavutas d204 0,933. Kandke puistu kihistumine ja laske madalam hape välja. Hägune kiht neutraliseeritakse lahjendatud leelisega; eemaldage tealkaliin; seisma selgituste eest; õlikiht fraktsioneeritakse ja kogutakse fraktsionaalselt vastavalt destillaadi fraktsiooni osakaalule; valmistoote või pooltoote terpineoolisisaldus on 55–60%.
Keemilised omadused	See näib olevat värvitu vedel või vähesulav läbipaistev kristall, millel on nelgi maitse. 1 osa terpineooli saab lahustada kahes osas (maht) 70% etanoolilahuses, lahustudes vees ja glütseroolis kergelt.
Kasutab	Lahustiga süsivesinikmaterjalid, vaigude ja tselluloosi estrite ning eetrite vastastikune lahusti, parfüümid, seebid, desinfitseerivad ained, antioksüdandid, maitseained