Tootekirjeldus

Terpineool Põhiteave

Vürtsid Füüsikalised ja keemilised omadused Männiõli Toksilisus Terpineooli funktsioon ja kasutamine ning sünteesimeetod

Toote nimi:	Terpineool
Sünonüümid:	TERPINEOL;TERPINEOL 101 (ALPHA);TERPINEOL 200 (ALPHA);TERPINEOL 318 TÜÜP;TERPINEOL 350;TERPINEOL, A-;TERPINEOL-ALPHA;Terpineool - Segatud isomeerid
CAS:	8000-41-7
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	232-268-1
Tootekategooriad:	Citrus aurantium (Sevilla apelsin); Curcuma longa (kurkum); Elettaria Cardamomum (Kardemon); Toitumisuuringud; Orgaanilised ehitusplokid; Panaxi ženšenn; Alkeenid; Tsükliline; Orgaanilised ehitusplokid; Tähestikulised loetelud; Sertifitseeritud looduslikud tooted Maitsed ja lõhnaained;Taimede fütokemikaalid (toit/vürts/ürt);Sambucus nigra (leedrimari);Zingiber officinale (ingver); eeterlikud õlid, lõhna- ja maitseained Lõhnaained; Lõhna- ja maitseained; Q-Z; Artemisia vulgaris; Aspalathus linearis (Rooibose tee); Boswellia carterii; ehitusplokid; keemiline süntees
Mol-fail:	8000-41-7.mol

Terpineooli keemilised omadused

Sulamistemperatuur	18°C
Keemistemperatuur	214-224 °C
tihedus	0.937
aururõhk	3 hPa (20 °C)
murdumisnäitaja	1,481-1,486
Esiettekanne	95°C
säilitustemp.	Hoida alla +30°C.
lahustuvus	etanool: lahustuv 1,25 ml / 10 ml, selge kuni kergelt hägune, värvitu kuni helekollane (50% etanool)
vormi	Vedelik
värvi	Selge värvitu kuni kergelt kollane
Vees lahustuvus	veidi
FreezingPoint	2℃
Stabiilsus:	Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate hapetega.
InChiKey	WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N
CAS-i andmebaasi viide	8000-41-7 (CAS-i andmebaasi viide)
EPA ainete registrisüsteem	Terpineool (8000-41-7)

Ohutusteave

Ohukoodid	Xi
Riskiavaldused	38-36/37/38-36/38-37/38
Ohutusavaldused	37-36-26-24/25
WGK Saksamaa	2
RTECS	WZ6600000
TSCA	Jah
HS kood	29061990
Toksilisus	LD50 suu kaudu Küülik: 4300 mg/kg

Terpineooli kasutamine ja süntees

Vürtsid	Terpineool looduslikult esineb männiõlis, lavendliõlis, galloõlis, apelsinileheõlis, neroliõlis ja muud eeterlikud õlid. Tärpentin on omamoodi aroom, mis saadakse läbi α-pineeni olefiini või β-pineeni hüdraatimine hüdraatunud terpeenglükooli saamiseks, järgneb dehüdratsioon ja fraktsioneerimine. Terpineool on üks varasemaid sünteetilisi lõhnaained tööstusliku tootmise saavutamiseks. Seda kasutatakse peamiselt seebina ja see on olnud enam kui 100 aastat vana. Terpineool on massvürts tooteid, mille maailma aastane toodang on tuhandeid tonne. Seda kasutatakse a lai valik kosmeetilisi koostisi, eriti seepide koostises ja sünteetilised pesuvahendid, kuni 30%. IFRA-l pole piiranguid. Joonisel 1 on kujutatud α-pineenterpineooli keemilise reaktsiooni võrrand. Terpineoolil on männi ja sireli aroom. See tundub viskoosse vedelikuna, kuid kergesti kristalliseeritav keemistemperatuuriga 218–219 ℃, 85 ℃ / 400 Pa, sulamistemperatuur 35 ℃ (α-terpineool). Kasutatakse peamiselt juurutamiseks sirel, maikelluke, akaatsia, apelsiniõis ja muu lõhnav seep, kosmeetika maitse. Valmistamiseks võib siiski kasutada puhast α-terpineooli sidrunid, apelsinid, virsikud ja muud toidu maitsed. Palju esterühendeid terpineoolist valmistatud on ka suurepärased vürtsid.
Toksilisus	Vastavalt RIFM-i andmed, terpineooli ägeda toksilisuse andmed: suukaudne LD50 4,3 g / kg (rott), nahatest LD50> 3g/kg (küülik).
Sünteesi meetod	Kaalu suhe tärpentini ja 30% väävelhappe koostisained on 1:1,7 10% Pergaliga emulgaator. Reaktsiooni temperatuur on 28-30 ℃. Reaktsioonil lasti toimuda seista 24 tundi ja seejärel kihistunud. Saadud hüdraatunud terpeenglükool happelise vee peal hõljusid kristallid; pärast happelise vee eemaldamist, jäi kristalseks ja õlikihti reaktsioonipotis pesti veega 3 korda korda; kasutage neutraalse pH-ni pesemiseks lahjendatud leelist; rakendage hülgamistsentrifuugi saada hüdraatunud terpeenglükooli kristalle. Terpeenglükooli hüdraatunud ja 0,2% väävelhappe massisuhe koostisained on 1: 2; segage ja saatke kuumutamiseks otsest auru ja kaudset auru keetmine; reaktsioon kestab umbes 3 kuni 5 tundi ja lõppes spetsiifilise reaktsioonini gravitatsioon saavutas d204 0,933. Rakenda statiivi kihilisus ja tühjenda madalam hape. Hägune kiht neutraliseeritakse lahjendatud aluselisega; eemaldage aluseline; seista selgituse eest; õlikiht allub fraktsioneerimisele ja kogutakse fraktsionaalselt vastavalt destillaadi osakaalule murdosa; valmis- või pooltootes on terpineooli väljund on 55% kuni 60%.
Keemilised omadused	See näib olevat värvitu vedelik või madalsulav läbipaistev nelgi maitsega kristall. 1 osa terpineoolist võib lahustada 2 osas (mahus) 70% etanoolis lahus, mis on vees ja glütseroolis vähe lahustuv.
Kasutab	Lahusti jaoks süsivesinikmaterjalid, vastastikune lahusti vaikude ja tselluloosi estrite ja eetrite jaoks, parfüümid, seebid, desinfektsioonivahendid, antioksüdant, lõhna- ja maitseaine.