Terpineool

Tootenimi:

Terpineool

Sünonüümid:

TERPINEOL; TERPINEOL101 (ALPHA); TERPINEOL 200 (ALPHA); TERPINEOL 318 TÜÜP; TERPINEOL350; TERPINEOL, A-; TERPINEOL-ALPHA; Terpineooli segatud isomeerid

CAS:

8000-41-7

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

232-268-1

Toote kategooriad:

Citrus aurantium (Sevilla apelsin); Curcuma longa (kurkum); Elettaria Cardamomum (kardemon); Toitumisuuringud; Orgaanilised ehitusplokid; Panaxi ženšenn; Alkeenid; Tsüklilised; Orgaanilised ehitusplokid; Tähestikulised loetelud; Sertifitseeritud looduslikud tooted Maitseained ja lõhnaained; fütokemikaalid taimede poolt / Vürts / Maitsetaim); Sambucus nigra (elderberry); Zingiber officinale (ingver); Eeterlikud õlidMaitse- ja lõhnaained; Maitseained ja lõhnaained; QZ; Artemisia vulgaris; Aspalathus linearis (Rooibose tee); Boswellia carterii; Ehituskivid; Keemiline süntees

Moli fail:

8000-41-7 mol

Sulamispunkt

18 ° C

Keemispunkt

214-224 ° C

tihedus

0.937

auru rõhk

3 hPa (20 ° C)

murdumisnäitaja

1.481-1.486

Esiettekanne

95 ° C

hoiutemp.

Hoida temperatuuril kuni + 30 ° C.

lahustuvus

etanool: lahustuv 1,25 ml / 10 ml, selge kuni kergelt udune, värvitu kuni helekollane (50% etanool)

vormis

Vedelik

värv

Selge värvitu, kergelt kollane

Lahustuvus vees

kergelt

Külmumispunkt

2â „ƒ

Stabiilsus:

Stabiilne. Põlev. Ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate hapetega.

InChIKey

WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N

CASi andmebaasi viide

8000-41-7 (CASi andmebaasi viide)

EPA ainete registrisüsteem

Terpineool (8000-41-7)

Ohukoodid

Xi

Riskiaruanded

38-36 / 37 / 38-36 / 38-37 / 38

Ohutusavaldused

37-36-26-24 / 25

WGK Saksamaa

2

RTECS

WZ6600000

TSCA

Jah

HS kood

29061990

Toksilisus

LD50 suukaudselt Küülik: 4300 mg / kg

Vürtsid

Terpineool esineb looduslikult männiõlis, lavendliõlis, galloõlis, apelsinileheõlis, neroliõlis ja muudes eeterlikes õlides. Terpentiin on omamoodi aroom, mis saadakse hüdreeritud terpeenglükooli saamiseks Î ± -pineneenolefiini või or²-pineeni hüdreerimisel, millele järgneb dehüdratsioon ja fraktsioneerimine. Terpineool on üks esimesi sünteetilisi lõhnaaineid, mis on saavutanud tööstustoodangu. Seda kasutatakse peamiselt seebituks ja see on olnud üle 100 aasta vana. Terpineool on lahtised vürtstooted, mille aastane toodang on tuhandeid tonne. Seda kasutatakse mitmesugustes kosmeetikatoodetes, eriti seepide ja sünteetiliste detergentide koostises, kuni 30%. IFRA-l pole mingeid piiranguid.
Joonisel 1 on näidatud Î ± -pineneenterpineooli keemilise reaktsiooni võrrand.
Terpineoolil on männi ja sireli aroom. See näib viskoosse vedelikuna, kuid seda on lihtne kristallida keemiseni 218 ~ 219 °, 85 ° C / 400Pa, sulamistemperatuuriga 35 ° (± ± -terpineooli). Peamiselt kasutatakse deploylilaci, maikellukese, akaatsia, apelsiniõite ja muu lõhnastatud seebi, kosmeetikamaitsega. Puhtat Î ± -terpineooli võib endiselt kasutada sidrunite, apelsinide, virsikute ja muude toidumaitseainete valmistamiseks. Suur osa terpineoolist valmistatud estriühendeid on ka suurepärased vürtsid.

Toksilisus

RIFM-i esitatud andmete kohaselt on terpineooli ägeda mürgisuse andmed: suu kaudu LD50 4,3 g / kg (rott), nahatest LD50> 3 g / kg (küülik).

Sünteesimeetod

Turpentiini ja 30% väävelhappe koostisosade massisuhe on 1: 1,7 10% Pergali asemulsifikaatoriga. Reaktsioonitemperatuur on 28-30 ° C. Reaktsioonil lasti 24 tundi seista ja seejärel kihistati. Saadud hüdraatunud terpeenglükoolkristallid hõljusid happelise vee peal; pärast happelise vee eemaldamist pesti reaktsiooninõus olevaid kristalle ja õlikihti veega 3 korda; neutraalse pH-ga pesemiseks kasutage lahjendatud leelist; kasutage tagasilükkesentrifuugi hüdreeritud terpeenglükoolkristallide saamiseks.
Hüdraaditud terpeenglükooli ja 0,2% väävelhappeliste koostisainete massi suhe on 1: 2; segage ja saatke otsene aur ja kaudne aur keetmiseks; reaktsioon kestab umbes 3 kuni 5 tundi ja lõppes, kuni erikaal saavutas d204 0,933. Kandke puistu kihistumine ja laske madalam hape välja. Hägune kiht neutraliseeritakse lahjendatud leelisega; eemaldage tealkaliin; seisma selgituste eest; õlikiht fraktsioneeritakse ja kogutakse fraktsionaalselt vastavalt destillaadi fraktsiooni osakaalule; valmistoote või pooltoote terpineoolisisaldus on 55–60%.

Keemilised omadused

See näib olevat värvitu vedel või vähesulav läbipaistev kristall, millel on nelgi maitse. 1 osa terpineooli saab lahustada kahes osas (maht) 70% etanoolilahuses, lahustudes vees ja glütseroolis kergelt.

Kasutab

Lahustiga süsivesinikmaterjalid, vaigude ja tselluloosi estrite ning eetrite vastastikune lahusti, parfüümid, seebid, desinfitseerivad ained, antioksüdandid, maitseained