Tootenimi: |
Kaneelhape |
Sünonüümid: |
kõrge puhtusastmega kaneelhape kf-wang (at) kf-chem.com; CitricAcidGr (monohüdraat); CinnamonAhid; Benseenepropeenhape; 3-fenüülpropeenhape; KINAMAHAPE, TRANS- (SH); ZIMTSAEURE ERG.B.6; Fenüülakrüülhape |
CAS: |
621-82-9 |
MF: |
C9H8O2 |
MW: |
148.16 |
EINECS: |
210-708-3 |
Toote kategooriad: |
|
Moli fail: |
621-82-9 mol |
|
Sulamispunkt |
133 ° C (valgustatud) |
Keemispunkt |
300 ° C (valgustatud) |
tihedus |
1.2475 |
FEMA |
2288 | KINOHAPE |
murdumisnäitaja |
1,5049 (hinnanguline) |
Esiettekanne |
> 230 ° F |
pka |
pK (25 °) 4,46 |
Lahustuvus vees |
511,2 mg / l (25 ºC) |
JECFA number |
657 |
Stabiilsus: |
Stabiilne. Põlev. Ei ühildu tugevate oksüdeerijatega. |
CASi andmebaasi viide |
621-82-9 (CASi andmebaasi viide) |
NIST keemia viide |
2-propeenhape, 3-fenüül- (621-82-9) |
EPA ainete registrisüsteem |
Kaneelhape (621–82–9) |
Ohukoodid |
Xi |
Riskiaruanded |
36/37/38 |
Ohutusavaldused |
26-36 |
WGK Saksamaa |
1 |
RTECS |
GD7850000 |
Toksilisus |
LD50 (g / kg): rottidel suu kaudu 3,57; > 5,0 naha kaudu küülikutel (Letizia) |
Sisu analüüs |
Kaaluge täpselt 500 mg proovi, mida on eelnevalt 3 tundi kuivatatud silikageeliga täidetud kuivamas; lisage 0,1 mol / l vesinikku. |
Toksilisus |
GRAS (FEMA). |
Piiratud kasutus |
FEMA (mg / kg): karastusjoogid 31; Külm jook 40; Maiustused 30; Pagariäri 36; Igeme 10. |
Keemilised omadused |
See ilmub kergete kaneelilõhnadega valgemonokliiniliste prismadena. See lahustub etanoolis, metanoolis, petrooleetris ja kloroformis; see lahustub kergesti benseenis, eetris, atsetoonis, äädikhappes, süsinikdisulfiidis ja õlides, kuid vees ei lahustu. |
Kasutab |
1. Seda saab kasutada õlimaterjalidena estri, vürtside ja farmaatsiatoodete valmistamiseks. |
Tootmismeetod |
1. Seda saab saada bensüülkloriidi ja naatriumatsetaadi vahelise kuumutamise kaudu. |
Keemilised omadused |
monokliinilised kristallid |
Keemilised omadused |
Kaneelhape on peaaegu lõhnatu ja põletava maitsega ning muutub seejärel magusaks ja meenutab aprikoosi. |
Ettevalmistus |
On kaks isomeeri, trans- ja cis-; trans-isomeer pakub huvi maitsestamiseks; lisaks ekstraheerimisele looduslikest allikatest (storax), saab seda valmistada järgmiselt: (1) bensaldehüüdist, veevabast naatriumatsetaadist ja atsetaanhüdriidist püridiini manulusel (Perkini reaktsioon); (2) bensaldehüüdist ja etüülatsetaadist (Claiseni kondensatsioon); (3) bensaldehüüdist ja atsetüleenkloriidist; (4) bensülideenatsetooni oksüdeerimisel naatriumhüpokloriidiga. |
Ohutusprofiil |
Mürk veenisiseselt ja intraperitoneaalselt. Allaneelamisel mõõdukalt mürgine. Nahka ärritav aine. Põlev vedelik. Lagunemiseni kuumutades eraldub hapusuitsu ja suitsu. |
Keemiline süntees |
Rainer LudwigClaisen (1851– 1930), saksa keemik, kirjeldas esmakordselt 1890. aastal kaneelide sünteesi aromaatsete aldehüüdide reageerimisel estritega. Ravi on tuntud kui Claiseni kondensatsioon. |
Puhastusmeetodid |
Kristallige happe * benseen, CCI4, kuum vesi, vesi / EtOH (3: 1) või 20% EtOH vesilahus. Kuivatage 60 ° C vaakumis. See on auru lenduv. [Beilstein 9 IV 2002.] |
Toored materjalid |
Bensüülkloriid -> naatriumatsetaattrihüdraat -> kaaliumatsetaat -> kaltsiumhüpoklorit -> trans-kaneelhape -> bensalatsetoon |
Ettevalmistustooted |
L-fenüülalaniin -> 2- [3- [bis (1-metüületüül) amino] -1-fenüülpropüül] -4-metüülfenool -> L-fenüülalaniin |