|
Toote nimi: |
Kaneelhape |
|
Sünonüümid: |
kõrge puhtusastmega kaneel hape kf-wang(at)kf-chem.com; sidrunhapeGr (monohüdraat); kaneelhape; benseenpropeenhape hape; 3-fenüülpropeenhape; kaneelhape, TRANS-(SH); ZIMTSAEURE ERG.B.6; fenüülakrüül hape |
|
CAS: |
621-82-9 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
EINECS: |
210-708-3 |
|
Tootekategooriad: |
|
|
Mol-fail: |
621-82-9.mol |
|
|
|
|
Sulamistemperatuur |
133 °C (valgus) |
|
Keemistemperatuur |
300 °C (valgus) |
|
tihedus |
1.2475 |
|
FEMA |
2288 | KANEELHAPE |
|
murdumisnäitaja |
1,5049 (hinnanguline) |
|
Esiettekanne |
>230 °F |
|
pka |
pK (25°) 4,46 |
|
Vees lahustuvus |
511,2 mg/l (25 ºC) |
|
JECFA number |
657 |
|
Stabiilsus: |
Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega. |
|
CAS-i andmebaasi viide |
621-82-9 (CAS-i andmebaasi viide) |
|
NIST-i keemiaviited |
2-propeenhape, 3-fenüül-(621-82-9) |
|
EPA ainete registrisüsteem |
Kaneel hape (621-82-9) |
|
Ohukoodid |
Xi |
|
Riskiavaldused |
36/37/38 |
|
Ohutusavaldused |
26-36 |
|
WGK Saksamaa |
1 |
|
RTECS |
7850000 GD |
|
Toksilisus |
LD50 (g/kg): 3,57 suu kaudu rottidel; >5,0 naha kaudu küülikutel (Letizia) |
|
Sisu analüüs |
Täpselt 500 kaal mg proovi, mida on eelnevalt 3 tundi täidetud kuivatis kuivatatud silikageeliga; lisage 0,1 mol/l vesinikku. |
|
Toksilisus |
GRAS (FEMA). |
|
Piiratud kasutus |
FEMA (mg/kg): pehme
joogid 31; Külm jook 40; Maiustused 30; Pagariäri 36; Kumm 10. |
|
Keemilised omadused |
See paistab valgena monokliinilised prismad kerge kaneeli aroomiga. See lahustub etanoolis, metanool, petrooleeter ja kloroform; see lahustub kergesti benseenis, eeter, atsetoon, äädikhape, süsinikdisulfiid ja õlid, kuid lahustumatu vesi. |
|
Kasutab |
1. Seda saab kasutada kui
tooraine estri, vürtside ja
farmaatsiatooted. |
|
Tootmismeetod |
1. See võib olla
saadakse bensüülkloriidi ja naatriumi vahelisel kooskuumutusreaktsioonil
atsetaat. |
|
Keemilised omadused |
monokliinilised kristallid |
|
Keemilised omadused |
Kaneelhape on peaaegu lõhnatu, kõrvetava maitsega ning muutub seejärel magusaks ja meenutavaks aprikoosist. |
|
Ettevalmistus |
Kaks isomeeri, trans- ja cis- eksisteerivad; trans-isomeer pakub huvi maitsestamiseks; sisse Lisaks looduslikest allikatest ekstraheerimisele (storax), saab seda valmistada järgmiselt: (1) bensaldehüüdist, veevabast naatriumatsetaadist ja äädikhappest anhüdriid püridiini juuresolekul (Perkini reaktsioon); (2) alates bensaldehüüd ja etüülatsetaat (Claiseni kondensatsioon); (3) bensaldehüüdist ja atsetüleenkloriid; (4) bensülideenatsetooni oksüdeerimisel naatriumiga hüpoklorit. |
|
Ohutusprofiil |
Mürgi poolt intravenoossed ja intraperitoneaalsed teed. Mõõdukalt mürgine allaneelamisel. Nahk ärritav. Põlev vedelik. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see hapu suitsu ja suitsu. |
|
Keemiline süntees |
Rainer Ludwig Claisen (1851–1930), saksa keemik, kirjeldas esimest korda 1890. tsinnamaatide süntees aromaatsete aldehüüdide reageerimisel estritega. The reaktsiooni nimetatakse Claiseni kondensatsiooniks. |
|
Puhastusmeetodid |
Kristalliseerige hape *benseenist, CCl4-st, kuumast veest, veest/EtOH-st (3:1) või 20% EtOH vesilahusest. Kuivatage ära 60o juures vaakumis. See on auruga lenduv. [Beilstein 9 IV 2002.] |
|
Tooraine |
Bensüülkloriid-->naatriumatsetaat-trihüdraat-->kaaliumatsetaat-->kaltsiumhüpoklorit-->trans-kaneelhape-->bensalatsetoon |
|
Ettevalmistustooted |
L-fenüülalaniin-->2-[3-[bis(1-metüületüül)amino]-1-fenüülpropüül]-4-metüülfenool-->L-FENÜÜLALANIIN |