Tootenimi: |
Etüülisobutüraat |
Sünonüümid: |
Müügil looduslik etüülisobutüraat 97-62-1; 2-metüül-propaanikatsetüülester; 2-metüül-propionikatsietüülester; 2-metüül-propaanhappe etüülester; Etüülmetüülpropanoaat; Etüül-2-metüülproanoaat; Etüül-2-metüülpropanaat; Propioonhape, 2 -metüül-, etüülester |
CAS: |
97-62-1 |
MF: |
C6H12O2 |
MW: |
116.16 |
EINECS: |
202-595-4 |
Toote kategooriad: |
Orgaanilised ained; C6 kuni C7; estrid; sertifitseeritud looduslikud tooted Lõhna- ja lõhnaained; tähestikulised loetelud; karbonüülühendid; E-F; lõhna- ja maitseained |
Moli fail: |
97-62-1.mol |
|
Sulamispunkt |
-88 ° C |
Keemispunkt |
112-113 ° C (valgustatud) |
tihedus |
0,865 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud) |
auru tihedus |
4.01 (vs õhk) |
auru rõhk |
40 mm Hg (33,8 ° C) |
murdumisnäitaja |
n20 / D 1,387 (valgustatud) |
FEMA |
2428 | ETÜÜL-ISOBUTÜRAAT |
Esiettekanne |
57 ° F |
hoiutemp. |
Tuleohtlik ala |
lahustuvus |
alkohol: segunev (valgustatud) |
vormis |
Vedelik |
värv |
Selge värvitu |
Lõhnalävi |
0,000022ppm |
Lahustuvus vees |
Ei segune ega ole keeruline vees segada. Lahustub alkoholis. |
Merck |
14,3814 |
JECFA number |
186 |
BRN |
773846 |
CASi andmebaasi viide |
97-62-1 (CASi andmebaasi viide) |
NIST keemia viide |
Propaanhape, 2-metüül-, etüülester (97-62-1) |
EPA ainete registrisüsteem |
Etüülisobutüraat (97-62-1) |
Ohukoodid |
F, Xi |
Riskiaruanded |
11-36 / 37/38 |
Ohutusavaldused |
16-26-36-36 / 37/39 |
RIDADR |
UN 2385 3 / PG 2 |
WGK Saksamaa |
2 |
RTECS |
NQ4675000 |
TSCA |
Jah |
Ohuklass |
3 |
PackingGroup |
II |
HS kood |
29156000 |
Keemilised omadused |
Värvitu lenduv vedelik. Puu- ja koore aroomidega. Sulamistemperatuur on -88 ° C ja keemistemperatuur on 112 ~ 113 C. Vees lahustub kergelt ja seguneb enamiku orgaaniliste lahustitega. |
Kasutab |
Kasutatakse toiduainete ja maitseainetena, kasutatakse peamiselt koore ja maasika, kirsi ja muude puuviljaessentside valmistamiseks. Seda saab kasutada ka toormaterjalina sigarettides, igapäevastes keemiatoodetes ja muudes toodetes. Samal ajal on see ka suurepärane orgaaniline lahusti. |
Kasutage piirangut |
FEMA (mg / kg) • Pehme jook 10; külm jook 25 maiustused 73; küpsetatud toit 200; pudingud6,0; torustiku kihid1.5. |
Ettevalmistus |
Saadud isovõihappe ja veevaba etanooli esterdamine. Pärast isovõihappe ja veevaba etanooli segamist lisage ettevaatlikult kontsentreeritud väävelhape. Pärast segu tagasijooksutemperatuuril 14 tundi tuleb seda pesta vee ja küllastunud naatriumvesinikkarbonaadi lahusega, kuivatada veevaba magneesiumsulfaadiga ja seejärel destilleerida. Fraktsioonide kogumisel temperatuuril 109-111 ° C ja saadakse 2-metüületüülpropionaat. Saagikus on 69 protsenti. |
Toksilisus |
GRAS (FEMA) |
Sisu analüüs |
Kasutada meetodit, mille pakkus estri mõõtmine. Proov võetakse 1,0 grammi kaalu järgi. Samaväärne arvutatav tegur võetakse 58,08. |
Keemilised omadused |
Etüülisobutüraadil on puuviljane aromaatne lõhn. |
Keemilised omadused |
PUHAS VÄRVITU VEDELIK |
Kasutab |
Etüülisobutüraat on sünteetiline lõhna- ja maitseaine, mis on püsiv, värvitu või kuivas puuviljalõhnas vedelik. seda tuleks hoida tina-, klaasi- või vaiguga vooderdatud anumates. seda kasutatakse puuviljamõjude andmiseks maitsele, mida kasutatakse kommide, küpsetiste ja jookide jaoks 10–100 ppm juures. |
Kasutab |
ebasoodsate ühendite ja essentside tootmine. |
Definitsioon |
ChEBI: rasvhappe metüülester, mis on saadud isovõihappe etanooliga ametlikul kondenseerimisel. |
Ettevalmistus |
Etanooli esterdamisel isovõihappega aseotroopsetes tingimustes. |
Aroomi künnisväärtused |
Tuvastamine: 0,01 kuni 1 pp |
Maitse läviväärtused |
Maitseomadused 12,5 ppm: terav, eeterlik ja puuviljane, rummi- ja munamarjataolise nüansiga. Maitseomadused 20 ppm juures: magus, eeterlik, puuviljane ja rummilähedane |
Üldkirjeldus |
Värvitu puuviljase, aromaatse lõhnaga lenduv vedelik. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustumatu. Leekpunkt alla 60 ° F. Õhust raskemad aurud. Võib ärritada nahka ja silmi. Kasutatakse maitseaineekstraktide ja muude kemikaalide valmistamiseks. |
Õhu ja vee reaktsioonid |
Väga tuleohtlik. Vees ei lahustu. |
Reaktsioonivõime profiil |
Ester. Kuumuse vabastamiseks reageerige hapetega hapetega koos alkoholide ja hapetega. Tugevalt oksüdeerivad happed võivad põhjustada hoogsa reaktsiooni, mis on piisavalt eksotermiline reaktsiooniproduktide süttimiseks. Soojust tekitab ka esterite vastastikune mõju kaustiliste lahustega. Tuleohtlik vesinik tekib estrite segamisel leelismetallide ja hüdriididega. |
Terviseoht |
Sissehingamisel või naha kaudu imendumisel võib põhjustada toksilisi toimeid. Sissehingamine või kokkupuude materjaliga võib nahka ja silmi ärritada või põletada. Tulekahjust tekib ärritavaid, söövitavaid ja / või mürgiseid gaase. Aurud võivad põhjustada pearinglust või lämbumist. Tulekahju juhtimisest või lahjendusveest eraldumine võib põhjustada reostust. |
Tuleoht |
KÕRGALT Tuleohtlik: kergesti süttib kuumuse, sädemete või leegi tõttu. Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid. Aurud võivad liikuda süttimisallika juurde ja sähvivad tagasi. Enamik aure on õhust raskemad. Nad levivad mööda maapinda ja koguvad madalatel või piiratud aladel (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Auruplahvatusoht siseruumides, õues või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tulekahju või plahvatusohtu. Konteinerid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on veest kergemad. |
Ohutusprofiil |
Mõõdukalt toksiline intraperitoneaalselt. Nahka ärritav. Tuleohtlik vedelik. Väga ohtlik tulekahjuoht kokkupuutel kuumuse või leegiga; suudab hoogsalt reageerida oksüdeeruvate materjalidega. Tulekahju kustutamiseks kasutage vahtu, CO2, kuiva kemikaali. Lagunemisel kuumutamisel eraldub kibedat suitsu ja ärritavaid aure. Vt ka ESTERID. |
Puhastusmeetodid |
Peske estrit 5% Na2CO3 vesilahusega, seejärel küllastatud CaCl2 vesilahusega. Kuivatage see CaSO4 kohal ja destilleerige. [Beilstein 1 IV 846.] |
Toored materjalid |
Isovõihape |
Ettevalmistustooted |
3-ISOPROPÜLISOXAZOL-5-AMINE -> 2,6-DIMETÜÜL-3,5-HEPTANEDIONE |