Tootenimi: |
ETÜÜLOLEAT |
CAS: |
111-62-6 |
MF: |
C20H38O2 |
MW: |
310.51 |
EINECS: |
203-889-5 |
Moli fail: |
111-62-6 mol |
|
Sulamispunkt |
32 ° C (valgustatud) |
Keemispunkt |
216-218 ° C, 15 mm Hg |
tihedus |
0,87 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud) |
FEMA |
2450 | ETÜÜLOLEAT |
murdumisnäitaja |
n20 / D 1,451 (valgustatud) |
Esiettekanne |
> 230 ° F |
storagetemp. |
20 ° C |
lahustuvus |
kloroform: lahustuv 10% |
vormis |
Õline vedelik |
värv |
Selge |
Tundlik |
Valgustundlik |
JECFA number |
345 |
Merck |
14,6828 |
BRN |
1727318 |
InChIKey |
LVGKNOAMLMIIKO-VAWYXSNFSA-N |
CASDataBase'i viide |
111-62-6 (CASi andmebaasi viide) |
NIST keemia viide |
9-oktadetseenhape (Z) -, etüülester (111-62-6) |
EPASeainete registrisüsteem |
Etüüloleaat (111-62-6) |
Ohutusavaldused |
23–24 / 25–22 |
WGKSaksa |
2 |
RTECS |
RG3715000 |
F |
10–23 |
TSCA |
Jah |
HSCode |
29161900 |
Ülevaade |
Etüüloleaat on värvitu vedelik, mis moodustub tavaliselt etanooli ja oleiinhappe kondenseerimisel. Nimelt toodetakse ühendit tavaliselt etanooli joobeseisundis. Selle muud nimed on 9-oktadetseenhape (Z) -, etüül-cis-9-oktadetsenoaat, (Z) -9-oktadetseenhappe etüülester ja oehape, etüülester. Ühend andis umbes 17% rasvhapetest, mis esterdati fosfatidüülkoliiniks sea trombotsüütides. Etüüloleaat on neutraalne ja on lipiidlahustuvam oleiinhappe vorm. |
Kasutab |
Farmaatsiatööstus |
Kirjeldus |
Etüüloleaat on rasvhappe ester, mis tekib õlihappe ja etanooli kondenseerimisel. See on värvitu kuni helekollane vedelik. Etüüloleaati toodab keha etanoolimürgituse ajal. |
Keemilised omadused |
Etüüloleaadil on nõrk lilleline noot. |
Keemilised omadused |
selge kahvatukollane õline vedelik |
Keemilised omadused |
Etüüloleaat esineb kahvatukollase kuni peaaegu värvitu, liikuva õlise vedelikuna, mille maitse sarnaneb oliiviõli maitsega ja millel on nõrk, kuid mitte rääsunud lõhn. |
Esinemine |
Teatatud leitud kakaost, tatarist, leedripuu ja babaco puuviljadest (Caricapentagona Heilborn). |
Kasutab |
Etüüloleaat on lõhna- ja maitseaine. |
Kasutab |
See saadi erinevate loomsete ja taimsete rasvade ja õlide hüdrolüüsil. |
Kasutab |
Tavaliselt kasutatakse takroliimuse (Tac) isemikroemulgeeriva ravimi kohaletoimetamise süsteemi (SMEDDS) õlise faasi ettevalmistamiseks. |
Tootmismeetodid |
Etüüloleaat valmistatakse etanooli reageerimisel oleoüülkloriidiga sobiva vesinikkloriidaktseptori juuresolekul. |
Definitsioon |
ChEBI: pika ahelaga rasvhapete etüülester, mis on saadud oleiinhappe karboksürühma ja etanooli hüdroksürühma ametlikul kondenseerimisel. |
Ettevalmistus |
Oleiinhappe esterdamine otseselt etüülalkoholiga keemise ajal HCl juuresolekul; Twitchelli reagendi või klorosulfoonhappe juuresolekul. |
EttevalmistusTooted |
Oleüülalkohol -> kookosõli alkohol atsüülamiid |
Toored materjalid |
Etanool -> kaltsiumkloriid -> cis-9-oktadetseenhape |