|
Toote nimi: |
Isobornüülatsetaat |
|
Sünonüümid: |
ISOBORNÜÜLATSETAAT;BORNÜÜL ATSETAAT (ISO); 2-KAMFANÜÜLATSETAAT; 2-BORNANOL:ATSETAAT, EXO; 1,7,7-trimetüül-, atsetaat, ekso-bitsüklo(2.2.1)heptaan-2-o; 1,7,7-trimetüül-, atsetaat, ekso-bitsüklo[2.2.1]heptaan-2-o; Piktosiin; 1,7,7-trimetüül, atsetaat, ekso-bitsüklo-2.2. |
|
CAS: |
125-12-2 |
|
MF: |
C12H20O2 |
|
MW: |
196.29 |
|
EINECS: |
204-727-6 |
|
Tootekategooriad: |
FINE Chemical & INTERMEDIATES; aroomikemikaalid; bitsüklilised monoterpeenid; biokeemia; terpeenid; tähestikulised loetelud; maitse- ja lõhnaained; I-L |
|
Mol-fail: |
125-12-2.mol |
|
|
|
|
Sulamistemperatuur |
29°C |
|
Keemistemperatuur |
229–233 °C (kir.) |
|
tihedus |
0,983 g/mL at 25 °C (valgus) |
|
aururõhk |
0,13 hPa (20 °C) |
|
murdumisnäitaja |
n20/D 1,4635 (valgus) |
|
FEMA |
2160 | ISOBORNÜÜLATSETAAT |
|
Esiettekanne |
190 °F |
|
säilitustemp. |
Hoida alla +30°C. |
|
lahustuvus |
0,16g/l |
|
Erikaal |
0.98 |
|
Vees lahustuvus |
Ei segune või raske veega segada. |
|
JECFA number |
1388 |
|
BRN |
3197572 |
|
Stabiilsus: |
Stabiilne. Tuleohtlik. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega. |
|
InChiKey |
XWIGWPJNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS-i andmebaasi viide |
125-12-2 (CAS-i andmebaasi viide) |
|
NIST-i keemiaviited |
Isobornüül atsetaat (125-12-2) |
|
EPA ainete registrisüsteem |
Isobornüül atsetaat (125-12-2) |
|
Ohukoodid |
Xi |
|
Riskiavaldused |
36/37/38-38 |
|
Ohutusavaldused |
26-36/37/39-24/25 |
|
WGK Saksamaa |
1 |
|
RTECS |
NP7350000 |
|
Isesüttimistemperatuur |
440 °C DIN 51794 |
|
TSCA |
Jah |
|
HS kood |
29153900 |
|
Toksilisus |
LD50 suu kaudu Küülik: > 10000 mg/kg LD50 naha kaudu Küülik > 20000 mg/kg |
|
Kirjeldus |
Isobornüülatsetaat on mingi atsetaatester. Seda saab valmistada esterdamise teel atsetaadi ja kamfeeni vahel. See on omamoodi lõhna- ja maitseaine. Seda saab kasutada meditsiinilise sünteetika tootmiseks vajaliku vaheühendina kamper. |
|
Viited |
Ning, Chunli jt. "Uuring isobornüülatsetaadi sünteesi katalüsaatori kohta." Tööstuslik katalüüs (2012). Opdyke, D. L. J. "Monograafiad lõhnaainetest tooraine: isobornüülatsetaat." Toidu ja kosmeetika toksikoloogia 13,5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O et al. "Ioonivahetusvaigud nagu katalüsaator alfa-pineeni isomeerimiseks kamfeeniks. " Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123. |
|
Kirjeldus |
Isobornüülatsetaat on meeldiv, kamperitaoline lõhn, mis meenutab mõnda männi sorti nõelad ja hemlock ning värske, põletav maitse. Võib valmistada ravi teel kamfeen äädikhappega, tavaliselt katalüsaatori juuresolekul; ka poolt isobomeooli atsetüülimine; olenevalt lähteainest (d-kamfeen või ι-kamfeen), võib tekkiv atsetaat avaldada kerget optilist aktiivsust; a kaubanduslikku toodet loetakse optiliselt mitteaktiivseks. |
|
Keemilised omadused |
Isobornüülatsetaat on meeldiv, kamperitaoline lõhn, mis meenutab mõnda männi sorti nõelad ja hemlock ning värske, põletav maitse |
|
Keemilised omadused |
Värvitu vedelik; männiokkalõhn. Lahustub enamikes fikseeritud õlides ja mineraalõlis; lahustumatu glütserool ja vesi. Põlev. |
|
Keemilised omadused |
Isobornüülatsetaat
on tuvastatud paljudes eeterlikes õlides. See on värvitu vedelik
meeldiva männiokkalõhnaga. Isobornüülatsetaati valmistatakse
kamfeen ja äädikhape happeliste katalüsaatorite (nt väävelhape) juuresolekul
happel) või stüreen-divinüülbenseenhappe ioonivahetil. |
|
Kasutab |
Ühendamine männiokkalõhnad, tualettveed, vannipreparaadid, antiseptikumid, teater pihustid, seebid, sünteetilise kampri valmistamine, maitseaine. |
|
Ettevalmistus |
Ravi teel kamfeen äädikhappega, tavaliselt katalüsaatori juuresolekul; ka poolt isoborneooli atsetüülimine; oleneb[1]käivitusest materjalist (d-kamfeen või l-kamfeen), võib tekkiv atsetaat olla veidi optiline aktiivsus; kaubanduslikku toodet peetakse optiliseks mitteaktiivne |
|
Aroomi läviväärtused |
Aroom omadused 1,0%: kamper puitunud, magus, tsitruseline ja taimne koos “Iiri kevade” seebised nüansid |
|
Maitseläve väärtused |
Maitse omadused 2–10 ppm juures: kampsane, puitunud, terpiline ja männiline. vürtsikas, ürdine ja kergelt tsitruseline nüanss |
|
Tooraine |
Jää-äädikhape-->Tärpentiniõli-->Metatitaanhape-->(2S)-1-(3-atsetüültio-2-metüül-1-oksopropüül)-L-proliin-->ALFA-PINEEN-->DL-isoborneool |