|
Tootenimi: |
Isobornüülatsetaat |
|
Sünonüümid: |
ISOBORNÜÜL atsetaat; BORNÜÜL atsetaat (ISO); 2-KAMFANüülatsetaat; 2-BORNANOL: atsetaat, EXO; 1,7,7-trimetüül-, atsetaat, eksobitsüklo (2.2.1) heptaan-2-o; 1,7, 7-trimetüül-, atsetaat-, eksobitsüklo [2.2.1] heptaan-2-o; pichtosiin; 1,7,7-trimetüül-, atsetaat-, eksobitsüklo [2.2.1] heptaan-2-ool |
|
CAS: |
125-12-2 |
|
MF: |
C12H20O2 |
|
MW: |
196.29 |
|
EINECS: |
204-727-6 |
|
Toote kategooriad: |
FINE Chemical & INTERMEDIATES; Aroomikemikaalid; Bitsüklilised monoterpeenid; Biokeemia; Terpeenid; Tähestikulised loetelud; Lõhna- ja maitseained; I-L |
|
Moli fail: |
125-12-2 mol |
|
|
|
|
Sulamispunkt |
29 ° C |
|
Keemispunkt |
229-233 ° C (valgustatud) |
|
tihedus |
0,983 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud) |
|
auru rõhk |
0,13 hPa (20 ° C) |
|
murdumisnäitaja |
n20 / D 1,4635 (valgustatud) |
|
FEMA |
2160 | ISOBORNÜÜL atsetaat |
|
Esiettekanne |
190 ° F |
|
hoiutemp. |
Hoida temperatuuril kuni + 30 ° C. |
|
lahustuvus |
0,16 g / l |
|
Erikaal |
0.98 |
|
Lahustuvus vees |
Ei segune ega ole keeruline veega segada. |
|
JECFA number |
1388 |
|
BRN |
3197572 |
|
Stabiilsus: |
Stabiilne. Tuleohtlik. Ei ühildu tugevate oksüdeerijatega. |
|
InChIKey |
XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
|
CASi andmebaasi viide |
125-12-2 (CASi andmebaasi viide) |
|
NIST keemia viide |
Isobornüülatsetaat (125-12-2) |
|
EPA ainete registrisüsteem |
Isobornüülatsetaat (125-12-2) |
|
Ohukoodid |
Xi |
|
Riskiaruanded |
36/37 / 38-38 |
|
Ohutusavaldused |
26-36 / 37 / 39-24 / 25 |
|
WGK Saksamaa |
1 |
|
RTECS |
NP7350000 |
|
Isesüttimistemperatuur |
440 ° C DIN 51794 |
|
TSCA |
Jah |
|
HS kood |
29153900 |
|
Toksilisus |
LD50 suukaudselt Küülik:> 10000 mg / kg LD50 naha kaudu Küülik> 20000 mg / kg |
|
Kirjeldus |
Isobornüülatsetaat on atsetaatester. Seda saab toota atsetaadi ja kamfeeni esterdamise teel. See on mingi lõhna- ja maitseaine. Seda saab kasutada meditsiinilise sünteetilise kamfori tootmiseks vajaliku vaheainena. |
|
Viited |
Ning, Chunli jt. "Uuring isobornüülatsetaadi sünteesi katalüsaatori kohta." Tööstuslik katalüüs (2012). Opdyke, D. L. J. "Monograafiad lõhnavaeramaterjalidest: isobornüülatsetaat." Toidu- ja kosmeetikatoksikoloogia: 13,5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O jt. "Ioonivahetusvaigude askatalüsaator alfa-pineeni isomeerimisel kamfeeniks." Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123. |
|
Kirjeldus |
Isobornüülatsetaadil on meeldiv kamperilaadne lõhn, mis meenutab mõningaid pinineneedle ja hemlocki sorte, ja värske, põletav maitse. Võib valmistada kamfeeni töötlemisel äädikhappega, tavaliselt katalüsaatori manulusel; ka isobomeooli atsetüülimine; sõltuvalt lähteainest (d-kamfeen või ~ 1-kampeen) võib saadud atsetaadil olla kerge optiline aktiivsus; kommertstoodet peetakse optiliselt passiivseks. |
|
Keemilised omadused |
Isobornüülatsetaadil on meeldiv kamperilaadne lõhn, mis meenutab mõningaid pinineneedle ja hemlocki sorte ning on värske ja põletav maitse |
|
Keemilised omadused |
Värvitu vedelik; männiokka lõhn. Lahustub enamikus fikseeritud õlides ja mineraalõlis; lahustumatu inglütserool ja vesi. Põlev. |
|
Keemilised omadused |
Isobornüülatsetaati on tuvastatud paljudes eeterlikes õlides. See on värvitu vedelik, millel on meeldiv männiokka lõhn. Isobornüülatsetaat valmistatakse kamfeenist ja äädikhappest happeliste katalüsaatorite (nt väävelhape) manulusel või stüreeni - divinüülbenseenhappe ioonvahetil. |
|
Kasutab |
Segavad männinõelõhnad, tualettveed, vannipreparaadid, antiseptikumid, teatripritsid, seebid, sünteetilise kamfori valmistamine, lõhna- ja maitseaine. |
|
Ettevalmistus |
Kamfeeni töötlemisel äädikhappega, tavaliselt katalüsaatori manulusel; ka isoborneooli atsetüülimine; sõltuvalt lähtematerjalist (d-kamfeen või l-kamfeen) võib tekkiv atsetaat avaldada kerget optilist aktiivsust; kommertstoodet peetakse optiliselt mitteaktiivseks |
|
Aroomi künnisväärtused |
Aroomiomadused 1,0% juures: kamforjas puitunud, magus, tsitruseline ja ürdine koos seebise nüanssidega |
|
Maitse läviväärtused |
Maitseomadused vahemikus 2 kuni 10 ppm: kamperroosne, puitunud, terpiline ja männiline, koos aspektiivse, ürdise ja kergelt tsitruselise nüansiga |
|
Toored materjalid |
Jää-äädikhape -> turpentiiniõli -> metetaanhape -> (2S) -1- (3-atsetüültio-2-metüül-1-oksopropüül) -L-proliin -> ALPHA-PINENE -> DL- Isoborneool |
