Tootekirjeldus

N-võihape Põhiteave

Tootenimi:	N-võihape
CAS:	107-92-6
MF:	C4H8O2
MW:	88.11
EINECS:	203-532-3
Moli fail:	107-92-6 mol

N-võihappe keemilised omadused

Sulamispunkt	6–3 ° C (valgustatud)
Keemispunkt	162 ° C (valgustatud)
tihedus	0,964 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)
auru tihedus	3,04 (vs õhk)
auru rõhk	0,43 mm Hg (20 ° C)
murdumisnäitaja	n20 / D 1,398 (valgustatud)
FEMA	2221 \| VÕIHAPP
Esiettekanne	170 ° F
hoiutemp.	-20 ° C
pka	4.83 (kell 25 °)
vormis	Vedelik
värv	Selge värvitu
Erikaal	0,960 (20 / 4–4)
PH	2,5 (100 g / l, H2O, 20 ° C)
Lõhnalävi	0,00019ppm
plahvatuspiir	2–12,3% (V)
Lahustuvus vees	VÕIMALIK
JECFA number	87
Merck	14,1593
BRN	906770
Stabiilsus:	Püsivus Tuleohtlik. Ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete, alumiiniumi ja enamiku muude tavaliste metallide, leeliste, redutseerivate ainetega.
InChIKey	FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N
CASi andmebaasi viide	107-92-6 (CASi andmebaasi viide)
NIST keemia viide	Butaanhape (107-92-6)
EPA ainete registrisüsteem	Võihape (107-92-6)

N-võihappe ohutusteave

Ohukoodid	C, Xi
Riskiaruanded	34
Ohutusavaldused	26-36-45
RIDADR	UN 2820 8 / PG 3
WGK Saksamaa	1
RTECS	ES5425000
F	13
Isesüttimistemperatuur	824 ° F
Märkus ohu kohta	Ärritav
TSCA	Jah
HS kood	2915 60 19
Ohuklass	8
PackingGroup	III
Ohtlike ainete andmed	107-92-6 (ohtlike ainete andmed)
Toksilisus	LD50 suu kaudu rottidel: 8,79 g / kg (Smyth)

N-võihappe kasutamine ja süntees

Kirjeldus	Võihape on akarboksüülhape, mis on liigitatud ka rasvhapeteks. See eksisteerib kahes isomeerses vormis, nagu varem näidatud, kuid see kirje keskendub n-võihappele või butaanhappele. See on värvitu, viskoosne, rääsunud lõhnaga vedelik, mis esineb estritena loomsetes rasvades ja taimeõlides. Võihape sisaldab võihapet aglütseriidina kontsentratsiooniga umbes 4%; piim- ja munatooted on võihappe peamine allikas. Kui või või muud toidukaubad on morfiinsed, vabaneb hüdrolüüsil vaba võihape, tekitades räässa lõhna. Seda esineb ka loomarasvas ja taimeõlides.
Keemilised omadused	Võihape on kergesti süttiv, õline, ebameeldiva lõhnaga vedelik. Lõhnalävi on 0,0001 ppm.
Keemilised omadused	Võihape, C3H7COOH, värvitu, ebameeldiva lõhnaga vedelik, mis esineb riknenud võis. See seguneb vee, alkoholi ja eetriga. Seda kasutatakse butüraatestri lõhna- ja maitseainete ning desinfektsioonivahendite ja farmaatsiatoodete sünteesis,
Keemilised omadused	n-võihappel on püsiv, läbitungiv, rääsunud, võid meenutav lõhn ja põletav, happeline maitse.
Kasutab	Võihape on rasvhape, mida tavaliselt saadakse võirasvast. sellel on ebasoodne lõhn, mis piirab selle kasutamist toidu happesuse või antimükootikumina. see on oluline keemiline reaktiiv sünteetiliste lõhna- ja maitseainete, lühendite ja muude söödavate toidu lisaainete valmistamisel. võirasva korral muudab hüdrolüütilise rääsumise ajal tekkiv võihappe vabanemine või rasvainetuks. seda kasutatakse sojapiima tüüpi jookides ja kommides.
Kasutab	Seda kasutatakse plastmaterjalidena tselluloosatsetaatbutüraadi (CAB) toorainena. Võihapet kasutatakse ka desinfektsioonivahendites, farmaatsiatoodetes ning taime- ja loomasöötades. Võihappe derivaatidel on oluline roll taimede ja loomade füsioloogias.
Kasutab	Võihapet kasutatakse erinevate butüraatestrite valmistamiseks. Võihappe madala molekulmassiga estritel, näiteks metüülbutüraadil, on enamasti meeldivad aroomid või maitsed. Seetõttu leiavad nad, et neid kasutatakse toidu- ja parfüümilisanditena. Seda kasutatakse ka loomasööda toidulisandina, tänu võimele vähendada patogeenset bakterite koloniseerimist. See on tunnustatud toiduaine lõhna- ja maitseaine EL FLAVIS-andmebaasis (number 08.005). Tugeva lõhna tõttu on seda kasutatud ka kalapüügi lisaainena. Paljudes karpkala (Cyprinus carpio) söötades kasutatavates müügilolevates maitseainetes kasutatakse estri alusena võihapet; pole siiski selge, kas kalu köidab võihape ise või sellele lisatud ained. Võihape oli siiski üks väheseid orgaanilisi happeid, mis on näidatud nii linase kui ka mõru jaoks maitsvateks. Seda ainet on haisupommina kasutanud ka Sea Shepherd Conservation Society, et häirida Jaapani vaalapüügimeeskondi, samuti abordivastased meeleavaldajad, et häirida abordikliinikuid.
Tootmismeetodid	Võihape on tööstuslikult valmistatud suhkru või tärklise kääritamisel, mis on põhjustatud mädaneva juustu lisamisest, millele on lisatud kaltsiumkarbonaati, kuid neutraliseerivad protsessis tekkinud happed. Tärklise võihappelisele kääritamisele aitab kaasa Bacillus subtilise otsene lisamine. Happe soolasid ja estreid nimetatakse butüraatideks või butanoaatideks. Võihapet või kääritatud võihapet leidub ka heksüülesterheksüülbutüraadina Heracleum giganteumi (teatud tüüpi latv) õlis ja pastinaagis (Pastinaca sativa) sisalduvast oktüülester oktüülbutüraadist; seda on ka naha taimestikus ja higistamises märganud.
Ettevalmistus	Saadud tärkliste ja melassi kääritamine selektiivsete ensüümidega (Granulosaccharobutyricum); seejärel eraldatakse see kaltsiumisoolana.
Definitsioon	ChEBI: sirge ahelaga küllastunud rasvhape, mis on butaan, milles üks terminaalsetest metüülrühmadest on oksüdeerunud karboksürühmaks.
Tootmismeetodid	Võihapet toodetakse butüraldehüüdi (CH3 (CH2) 2CHO) või butanooli (C4H9OH) oksüdeerimisel. Seda saab moodustada ka bioloogiliselt suhkru ja tärkliste oksüdeerimise teel bakterite abil.
Definitsioon	Värvitu vedelkarboksüülhape. Butaanhappe estreid on võis.
Aroomi künnisväärtused	Tuvastus: 240 ppb - 4,8 ppm
Maitse läviväärtused	Maitseomadused kiirusel 250 ppm: happeline, hapukas, juustune, piimatoode, puuviljamahuga kreemjas.
Üldkirjeldus	Värvitu, läbitungiva ja ebameeldiva lõhnaga vedelik. Leekpunkt 170 ° F. Söövitavad tomaalid ja koed. Tihedus 8,0 naela / gal.
Õhu ja vee reaktsioonid	Vees lahustuv.
Reaktsioonivõime profiil	(3R, 4S) -1-bensoüül-3- (1-metoksü-1-metüületoksü) -4-fenüül-2-asetidinonekaan reageerivad oksüdeerivate ainetega. Hõõguvad reaktsioonid toimuvad kroomtrioksiidiga üle 212 ° F. Samuti ei sobi aluste ja redutseerivate ainetega. Mayattack alumiinium ja muud kerged metallid.
Oht	Tugev ärritav toskin ja kude.
Terviseoht	Sissehingamine põhjustab limaskesta ja hingamisteede ärritust; võib põhjustada iiveldust ja oksendamist. Allaneelamine põhjustab suu ja mao ärritust. Kokkupuude silmadega võib põhjustada tõsiseid vigastusi. Kokkupuude nahaga võib põhjustada põletusi; kemikaal imendub naha kaudu kergesti ja võib sel viisil kahjustada.
Tuleoht	Põlevmaterjal: võib põleda, kuid ei sütti kergesti. Kuumutamisel võivad aurud põhjustada õhuga plahvatusohtlikke segusid: siseruumides, õues ja kanalisatsioonis võivad tekkida plahvatusohud. Kokkupuutel metallidega võib tekkida tuleohtlik vesinikgaas. Konteinerid võivad kuumutamisel plahvatada. Äravool võib reostada veeteid. Aine võib transportida sulatatud kujul.
Ohutusprofiil	Mõõdukalt toksiline seedimine, kokkupuude nahaga, nahaalune, intraperitoneaalne ja intravenoosne tee. Andmed inimese mutatsioonide kohta. Tugev nahaärritus. Haputav materjal. Põlev vedelik. Võib reageerida oksüdeerivate materjalidega. Hõõglampide reaktsioon kroomtrioksiidiga üle 100 '. Tule kustutamiseks kasutage alkoholivahtu, CO2, keemilisi kemikaale. Lagunemiseni kuumutades eraldub hapukassi ja ärritavaid aure.
Saatmine	UN2820 võihape, ohuklass: 8; Sildid: 8 - söövitav materjal. UN2529 isovõihape, ohuklass: 3; Sildid: 3â € "tuleohtlik vedelik, 8â €" söövitav materjal
Puhastusmeetodid	Destilleerige hape, segage see KMnO4-ga (20 g / l) ja destilleerige osade kaupa, visates destillaadi esimese kolmandiku [Vogel J Chem Soc 1814 1948]. [Beilstein 2 IV779.]
Jäätmete kõrvaldamine	Lahustage või segage materjal põleva lahustiga ja põletage kemikaalipõletusahjus, mis on varustatud järelpõleti ja pesuriga. Tuleb järgida kõiki föderaal-, osariigi ja kohaliku keskkonna eeskirju.

N-võihappe valmistised ja toorained

Ettevalmistustooted

Jää-äädikhape -> isovõihape -> fenvaleraat -> butürüülkloriid -> (2S, 3S) -2-amino-3-metüülpentaanhape -> või-anhüdriid -> etüülbutüraat -> otsene sinine -> ALFA-KETOBUTÜÜRHAPPE NAATRIUMSOLA -> Reaktiivne punakaspruun K-B3r -> Butüramiid -> Progabiid -> 1,4-Bis (4-tsüanostürüül) benseen -> 4-Heptanoon -> dinaatrium 3 - [[4 '- [(6-amino-1-hüdroksü-3-sulfonato-2-naftüül) aso] -3,3'-dimetoksü [1,1'-bifenüül] -4-üül] aso] -4 -hüdroksünaftaleen-1-sulfonaat -> Vat Orange 9 -> reaktiivoranž 1 -> isoamüülbutüraat -> 1-OKTEN-3-ÜÜBUTÜRAAT -> CIS-3-HEKSENÜÜLBUTÜRAAT -> TSÜKLOHEKSÜÜLBUTÜRAAT - > 2-etüül-1,3-tsüklopentaandioon -> Bensüüldimetüülkarbinüülbutüraat -> Fenetüülbutüraat -> FEMA 2686 -> ALLÜÜLBUTÜRAAT -> 2-Bromivõihape -> Nahk must -> PANTOTEENHAPE KALTSIUMSALTMONOHÜDRÜDAAT -> FEMA 2368 -> FEMA 3332

Toored materjalid

Lämmastikhape -> tert-butanool -> hapnik -> vanilliin -> 1-pentanool -> butüraldehüüd -> melass -> koobaltatsetaat -> mangaantriatsetaatdihüdraat -> VÕI

Kuumad sildid: N-võihape, tarnijad, hulgimüük, laos, tasuta proov, Hiina, tootjad, valmistatud Hiinas, madal hind, kvaliteet, 1-aastane garantii