Looduslik kaneelaldehüüd

Tootenimi:

Looduslik kaneelaldehüüd

Sünonüümid:

3-fenüül-2-propeen; 3-fenüül-2-propeenaldehüüd; 3-fenüülakroliid; 3-fenüülakroleiin; 3-fenüülakrüülaldehüüd; AbionCA; abioonka; Akroleiin, 3-fenüül-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Tootekategooriad:

Farmatseutilised vaheühendid; Aromaatsed aldehüüdid ja derivaadid (asendatud); Tähestikulised loetelud; C-D lõhna- ja maitseained; Sertifitseeritud looduslikud tooted; Lõhna- ja lõhnaained; keemiline reaktiiv; farmatseutiline vaheühend; fütokeemiline; referentsstandardid firmalt Chinesemedicinal herb (TCM).; Standardiseeritud ravimtaimede ekstrakt; Kosmeetika

Moli fail:

104-55-2 mol

Sulamispunkt

9–4 ° C (valgustatud)

Keemispunkt

250-252 ° C (valgustatud)

tihedus

1,05 g / ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud)

aurustuvus

4,6 (vs õhk)

auru rõhk

<0,1 hPa (20 ° C)

murdumisnäitaja

n20 / D 1.622 (valgustatud)

FEMA

2286 | CINNAMALDEHÜÜD

Esiettekanne

160 ° F

storagetemp.

Hoida temperatuuril kuni + 30 ° C.

lahustuvus

1g / l lahustuv

Erikaal

1.05

Lahustuvus vees

Veidi lahustuv

JECFA number

656

Merck

13,2319

Stabiilsus:

Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega, tugevad alused.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS DataBaseReference

104-55-2 (CASi andmebaasi viide)

NISTkeemia viide

Tsinamüülaldehüüd (104-55-2)

EPA aineregistri süsteem

Kaneelaldehüüd (104-55-2)

Ohukoodid

Xi

Riskiandmed

36/37 / 38-43

Ohutusavaldused

26-36 / 37

RIDADR

UN8027

WGK Saksamaa

3

RTECS

GD6476000

F

10–23

HSCode

29122900

Ohtlike ainete andmed

104-55-2 (ohtlike ainete andmed)

Toksilisus

LD50 rottidel (mg / kg): 2220 suu kaudu (Jenner)

Kasutab

Kaneelaldehüüdi kasutatakse maitseainetes ja parfüümides. Seda esineb kaneeliõlides.

Kasutab

Maitse- ja parfüümitööstuses.

Aroomi künnisväärtused

Tuvastamine 50 kuni 750 ppb juures.

Maitse läviväärtused

Maitseomadused kiirusel 0,5 ppm: vürtsikas, kaneeli- ja kaneelikoor.

Üldkirjeldus

Kaneelilõhna ja magusa maitsega kollane õline vedelik.

Õhu ja vee reaktsioonid

Paksub kokkupuutel õhuga. Pikaajalisel kokkupuutel õhuga võib olla ebastabiilne. Veidi vees lahustuv.

ReaktsioonivõimeProfiil

Kaneelaldehüüd reageerib aeroobse oksüdatsiooni tõttu naatriumhüdroksiidiga.

Terviseoht

Kaneelaldehüüd võib põhjustada naha mõõdukat kuni tugevat ärritust. Kokkupuude 40 mg-ga 48 tunni jooksul põhjustas inimese naha tugevat ärritust. Selle ühendi toksilisus oli katsealustel madal või mõõdukas, sõltuvalt liigist ja mürgistest marsruutidest. Suukaudsel manustamisel suuremas koguses oli selle mürgitusmõju siiski tugev. Kogused, mis ületavad 1500 mg / kghav, tekitasid rottidel, hiirtel ja merisigadel laias valikus toksilisi toimeid. Nendeks sümptomiteks olid hingamisteede stimulatsioon, unisus, krambid, ataksia, kooma, hüpermotiilsus ja kõhulahtisus.
LD50 väärtus, suukaudne (merisead): 1150 mg / kg
Kaneelaldehüüd on mutageen. Selle kantserogeenne toime ei ole tõestatud.

Tuleoht

Kaneelaldehüüd on põlev.

Põllumajanduslik kasutamine

Fungitsiid, insektitsiid: kasutatakse seentevastase ainena, maisi juureusside eemaldajana ning koerte ja kasside tõrjevahendina. Saab kasutada mullaümbrise seentel, söödakultuuridel, murul ja kõigil toidukaupadel. Ei ole loetletud kasutamiseks EL-i riikides.

Ärinimi

ADIOS & reg ;; ZIMTALDEHÜÜD; ZIMTALDEHÜÜD & reg; VALGUS

Võtke ühendust allergeenidega

Seda lõhnastatud molekuli kasutatakse lõhnaainetena parfüümides, lõhna- ja maitseainetena karastusjookides, jäätistes, hambapastades, kondiitritoodetes, närimiskummides jne. See võib esile kutsuda nii kontakt-urikaaria kui ka viivitatud reaktsioone. See võib olla vastutustundlik parfüümitööstuse või toidukäitlejate dermatiidi eest. Kaneelialdehüüd sisaldub lõhnaainete segus. Lõhnaallergeenina tuleb seda ELis kosmeetikatoodetes nimetada.

Vähivastased uuringud

See on paljulubav kasvajavastases toimes NSCLC rakkude vastu. Rakkude indutseeritud apoptoos ja ka epiteeli-mesenhümaalne üleminek tühistati, mõjutades Wnt / b-kateniini rada (Bouyahya et al. 2016).

Ohutusprofiil

Mürk intravenoosselt ja parenteraalselt. Mõõdukalt toksiline seedetrakti ja intraperitoneaalse tee kaudu. Inimese tugev nahaärritus. Mutatsiooniandmed on esitatud. Põlev vedelik. Võib ipte pärast viivitust NaOH-ga kokkupuutel. Lagunemiseni kuumutades eraldub kibedat suitsu ja suitsu. Seealso ka ALDEHÜDID.

Keemiline süntees

Looduslikest allikatest eraldatuna; sünteetiliselt bensaldehüüdi kondenseerimisel atsetaldehüüdiga naatriumi või kaltsiumhüdroksiidi juuresolekul.

Potentsiaalne kokkupuude

Botaaniline fungitsiid ja insektitsiid. Kasutatakse seentevastase ainena, maousside ligitõmbavaks aineks ning koerte ja kasside tõrjevahendiks. Saab kasutada seente, söödakultuuride, haljasalade ja kõigi toidukaupade pinnases. Ei ole loetletud kasutatavate ELi riikide jaoks.

Saatmine

UN1989 Aldehüüdid, n.o.s., ohuklass: 3; Sildid: 3-tuleohtlik vedelik

Sobimatus

Aldehüüdid osalevad sageli isekondensatsiooni või polümerisatsiooni reaktsioonides. Need reaktsioonid on eksotermilised; neid katalüüsib sageli hape. Aldehüüdid oksüdeeruvad kergesti, saades karboksüülhapped. Aldehüüdide ja aso, diasühendite, ditiokarbamaatide, nitriidide ja tugevate redutseerijate kombineerimisel tekivad tuleohtlikud ja / või toksilised gaasid. Aldehüdeskaan reageerib õhuga, saades esimesed peroksohapped ja lõpuks karboksüülhapped. Need autoksüdatsioonireaktsioonid aktiveeritakse valguse poolt, katalüüsitakse siirdemetallide soolades ja on autokatalüütilised (katalüüsitakse reaktsiooni produktide poolt). Stabilisaatorite (antioksüdantide) lisaminealdehüüdide saadetistele pidurdab autoksüdatsiooni. Ei ühildu oksüdeerijatega (kloraadid, nitraadid, peroksiidid, permanganaadid, perkloraadid, kloor, broom, fluor jne); kokkupuude võib põhjustada tulekahjusid või plahvatusi. Hoidke eemal kaltsineeritud materjalidest, tugevatest alustest, tugevatest hapetest, oksihapetest, epoksiididest, ketoonidest, asovärvidest, kaustikutest, boraanidest, hüdrasiinidest

Jäätmete kõrvaldamine

Põletamine. Järgige pestitsiidide ja pestitsiidimahutite hävitamise soovitusi vastavalt standardile 40CFR165.