Looduslik kaneel-aldehüüd

Toote nimi:

Looduslik kaneeli aldehüüd

Sünonüümid:

3-fenüül-2-propeen; 3-fenüül-2-propeenaldehüüd; 3-fenüülakrolei; 3-fenüülakroleiin; 3-fenüülakrüülaldehüüd; abioon CA;abionca;Akroleiin, 3-fenüül-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Toode Kategooriad:

Farmatseutilised vahesaadused; aromaatsed aldehüüdid ja Derivaadid (asendatud);Tähestikulised loetelud;C-DF-maitsed ja lõhnaained;Sertifitseeritud looduslikud tooted;Maitsed ja lõhnaained;keemiline reaktiiv;farmatseutiline vahesaadus;fütokemikaal;referentsstandardid Hiinast ravimtaimed (TCM);standardiseeritud taimeekstrakt;kosmeetika

Mol-fail:

104-55-2.mol

Sulamine punkt 

–9––4 °C (valgus)

Keetmine punkt 

250–252 °C (valgus)

tihedus 

1,05 g/ml temperatuuril 25 °C (valgus)

auru tihedus 

4,6 (vs õhk)

auru survet 

<0,1 hPa (20 °C)

murduv indeks 

n20/D 1,622 (valgus)

FEMA 

2286 | KANEMALDEHÜÜD

Esiettekanne 

160 °F

ladustamine temp. 

Hoida alla +30°C.

lahustuvus 

1g/l lahustuv

Erikaal

1.05

Vesi Lahustuvus 

Kergelt lahustuv

JECFA number

656

Merck 

13 2319

Stabiilsus:

Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega, tugev alused.

InChiKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS-i andmebaas Viide

104-55-2 (CAS-i andmebaasi viide)

NIST Keemia viide

Kannamüülaldehüüd (104-55-2)

EPA aine Registrisüsteem

Kaneelmaldehüüd (104-55-2)

Oht Koodid 

Xi

Risk avaldused 

36/37/38-43

Ohutus avaldused 

26-36/37

RIDADR 

UN8027

WGK Saksamaa 

3

RTECS 

6476000 GD

F 

10-23

HS Kood 

29122900

Ohtlik Ainete andmed

104-55-2 (Andmed ohtlike ainete kohta)

Toksilisus

LD50 rottidel (mg/kg): 2220 suu kaudu (Jenner)

Kasutab

Kaneelmaldehüüdi kasutatakse maitse- ja parfüümides. Seda esineb kaneeliõlides.

Kasutab

Maitse- ja parfüümitööstuses.

Aroomi lävi väärtusi

Tuvastamine 50 kuni 750 ppb juures.

Maitseläve väärtused

Maitseomadused 0,5 ppm juures: vürtsikas, kaneeline ja kaneelikoor.

Kindral Kirjeldus

Kollane õline vedelik kaneelilõhna ja magusa maitsega.

Õhu ja vee reaktsioonid

Pakseneb õhuga kokkupuutel. Võib olla ebastabiilne pikaajalisel kokkupuutel õhku. Vees vähe lahustuv.

Reaktiivsus Profiil

Kaneelmaldehüüd reageerib naatriumhüdroksiidiga aeroobse oksüdatsiooni tõttu.

Terviseoht

Kaneelmaldehüüd võib põhjustada mõõdukat kuni tugevat nahaärritust. Kokkupuude sellega 40 mg 48 tunni jooksul põhjustas inimese nahale tugevat ärritust. The Selle ühendi toksilisus oli katsealustel madal kuni mõõdukas, olenevalt liigid ja mürgised ained. Siiski, kui seda manustatakse suu kaudu suurtes kogustes koguses, oli selle mürgistusmõju tugev. Kogus on suurem kui 1500 mg/kg inimese kohta tekitas rottidele, hiirtele ja merisigadele laias valikus toksilisi toimeid. The sümptomiteks olid hingamisteede stimulatsioon, unisus, krambid, ataksia, kooma, hüpermotiilsus ja kõhulahtisus.
LD50 väärtus, suukaudne (merisead): 1150 mg/kg
Kaneelmaldehüüd on mutageen. Selle kantserogeenne toime ei ole kindlaks tehtud.

Tuleoht

Kaneelmaldehüüd on põlev.

Põllumajanduslik kasutus

Fungitsiid, insektitsiid: kasutatakse seenevastase ainena, maisi juureuss atraktant ning koera- ja kassitõrjevahend. Võib kasutada pinnase ümbrisel seened, põllukultuurid, muru ja kõik toidukaubad. Ei ole EL-s kasutamiseks loetletud riigid.

Kaubandusnimi

ADIOS®; ZIMTALDEHYDE®; ZIMTALDEHYDE® LIGHT

Võtke ühendust allergeenidega

Seda lõhnastatud molekuli kasutatakse parfüümides lõhnaainena, lõhna- ja maitseainena aine karastusjookides, jäätistes, hambapastades, küpsetistes, närimiskummides jne. võib esile kutsuda nii kontakturtikaariat kui ka hilist tüüpi reaktsioone. See võib olla vastutab dermatiidi eest parfüümitööstuses või toidukäitlejates. Kaneelaldehüüd sisaldub "lõhnasegus". Lõhnaallergeenina, seda tuleb ELis kosmeetikatoodetes nimepidi mainida.

Vähivastane Uurimine

See on paljutõotav kasvajavastases toimes NSCLC rakkude vastu. Rakud indutseeriti apoptoos ja oli ka epiteeli-mesenhümaalne üleminek vastupidine, mõjutades Wnt/b-kateniini rada (Bouyahya et al. 2016).

Ohutusprofiil

Mürk intravenoosselt ja parenteraalselt. Mõõdukalt mürgine poolt allaneelamine ja intraperitoneaalsed teed. Tugev inimese nahka ärritav aine. Mutatsioon esitatud andmed. Põlev vedelik. Võib ipte pärast kontakti viivitusperioodi NaOH-ga. Lagunemiseni kuumutamisel eraldab see teravat suitsu ja suitsu. Vaata ka ALDEHÜÜIDID.

Keemiline Süntees

Looduslikest allikatest eraldatuna; sünteetiliselt, kondensatsiooni teel bensaldehüüd atseetaldehüüdiga naatriumi või kaltsiumi juuresolekul hüdroksiid.

Potentsiaalne kokkupuude

Botaaniline fungitsiid ja insektitsiid. Kasutatakse seenevastase ainena, mais juurusside meelitaja ning koera- ja kassitõrjevahend. Saab kasutada pinnasel seente, põllukultuuride, muru ja kõigi toidukaupade jaoks. Kasutamiseks pole loetletud ELi riikides.

Saatmine

UN1989 Aldehydes, n.o.s., ohuklass: 3; Sildid: 3-süttiv vedelik

Kokkusobimatused

Aldehüüdid osalevad sageli isekondensatsioonis või polümerisatsioonis reaktsioonid. Need reaktsioonid on eksotermilised; neid katalüüsib sageli hape. Aldehüüdid oksüdeeritakse kergesti karboksüülhapeteks. Tuleohtlik ja/või mürgised gaasid tekivad aldehüüdide kombineerimisel aso-, diaso-ga ühendid, ditiokarbamaadid, nitriidid ja tugevad redutseerivad ained. Aldehüüdid võib reageerida õhuga, andes esmalt peroksohapped ja lõpuks karboksüülhappe happed. Need autooksüdatsioonireaktsioonid aktiveeritakse valguse toimel, mida katalüüsib siirdemetallide soolad ja on autokatalüütilised (katalüüsivad tooted reaktsioonist). Stabilisaatorite (antioksüdantide) lisamine saadetistele aldehüüdid aeglustavad autooksüdatsiooni. Kokkusobimatu oksüdeerijatega (kloraadid, nitraadid, peroksiidid, permanganaadid, perkloraadid, kloor, broom, fluor jne); kokkupuude võib põhjustada tulekahjusid või plahvatusi. Hoida eemale leeliselised materjalid, tugevad alused, tugevad happed, oksohapped, epoksiidid, ketoonid, asovärvid, kaustikud, boraanid, hüdrasiinid

Jäätmete kõrvaldamine

Tuhastamine. Vastavalt standardile 40CFR165 järgige soovitusi pestitsiidide ja pestitsiidide konteinerite kõrvaldamine.