Tootekirjeldus

Terpinen-4-ol Põhiteave

Ülevaade Bioloogilised tegevused Viited

Tootenimi:	Terpinen-4-ool
Sünonüümid:	1-isopropüül-4-metüültsükloheks-3-enool; 1-metüül-4-isopropüül-1-tsüklohekseen-4-ool; 1-metüül-4-isopropüül-1-tsüklohekseen-4-ool (4-terpineool) ; 1-para-menteen-4-ool; (+/-) - 4-hüdroksü-4-isopropüül-1-metüül-1-tsüklohekseen; 4-karvomentenool; 1-terpinen-4-OL; (+/-) -1-isopropüül-4-metüül-3-tsüklohekseen-1-OL
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Toote kategooriad:	Biokeemia; Terpeenid; Terpeenid (teised); Monotsüklilised monoterpeenid; Vaheained ja peenkemikaalid; Farmaatsiatooted; Tähestikulised loetelud; C-D maitseained ja lõhnaained; Sertifitseeritud looduslikud tooted; Maitseained ja lõhnaained; C-D
Moli fail:	562-74-3 mol

Terpinen-4-ooli keemilised omadused

Sulamispunkt	137-188 ° C
alfa	+ 25,2 °
Keemispunkt	212 ° C
tihedus	0.929
FEMA	2248 \| 4-CARVOMENTHENOL
murdumisnäitaja	n20 / D 1,478
Esiettekanne	175 ° F
hoiutemp.	-20 ° C
vormis	Vedelik
pka	14,94 ± 0,40 (ennustatud)
Erikaal	0.930.9265 (19â ƒ)
värv	Selge värvitu, kergelt kollane
optiline aktiivsus	[Î ±] 20 / D 27 °, puhas
Lahustuvus vees	Väga kergelt lahustuv
JECFA number	439
Merck	3935
Stabiilsus:	Stabiilne. Põlev. Ei ühildu tugevate oksüdeerijatega.
InChIKey	WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N
CASi andmebaasi viide	562-74-3 (CASi andmebaasi viide)
NIST keemia viide	3-tsüklohekseen-1-ool, 4-metüül-1- (1-metüületüül) - (562-74-3)
EPA ainete registrisüsteem	4-terpineool (562–74–3)

Terpinen-4-ol ohutusteave

Terpinen-4-oli Kasutamine

Keemilised omadused	värvitu või kahvatu vedelik
Esinemine	4-karvomentenooli (dekstro) on teatatud Cupressus macrocarpalavender'i, Hispaania origanumi, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis jne. L-vorm esineb koos eukalüpti sukeldumiste õliga ja mõnes muus essentsis, näiteks Xanthoxylum rhetsa, koos teraseemilise vormiga. Ratseemilist vormi leidub kampriõlis. Teatatud leitud värske õun, aprikoosid, apelsinimahl, apelsini-, sidruni-, greibi-, mandariini-, aniisi-, kaneeli-, ingveri- ja muskaatpähkliõli.
Kasutab	Näitab antioksüdantset toimet. Antiseptiline.
Definitsioon	ChEBI: terpineool, see on 1-menteen, mis kannab hüdroksüasendajat positsioonil 4.
Maitse läviväärtused	Maitseomadused kiirusel 30 ppm: magus, tsitrusviljaroheline ja troopilise puuviljamärgiga.
Vähivastased uuringud	Ka see molekul pärsib kasvajavastast toimet apoptootilise mehhanismi abil. Uuringud weredone'iga mikrokandvates A549 kasvaja ksenotransplantaatides (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014).
Keemiline süntees	Üks mitmest terpinenooli isomeerist, sõltuvalt kaksiksideme ja hüdroksüülrühma asendist, saab selle terpeeni, mille struktuuri on määranud Wallach, eraldada fraktsioneeriva destilleerimise teel. See eksisteerib looduses dekstro, levo ja ratseemilise isomeeriga; sünteetiline toode on alati optiliselt passiivne. 1-terpineneooli või 1-metüül-4-isopropüül-3-tsüklohekseen-1-ooli on valmistanud Wallach (Burdock, 1997).