Tootekirjeldus

Terpinen-4-ool Põhiteave

Ülevaade Bioloogilised tegevused Viited

Toote nimi:	Terpeen-4-ool
Sünonüümid:	1-isopropüül-4-metüültsükloheks-3-enool; 1-metüül-4-isopropüül-1-tsüklohekseen-4-ool; 1-metüül-4-isopropüül-1-tsüklohekseen-4-ool (4-terpineool); 1-para-menteen-4-ool; (+/-)-4-HÜDROKSÜ-4-ISOPROPÜÜL-1-METÜÜL-1-TSÜKLOHEKSEN; 4-KARVOMENTENOOL; 1-TERPEEN-4-OOL; (+/-)-1-ISOPROPÜÜL-4-METÜÜL-KLOHOLOHÜÜL
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Tootekategooriad:	Biokeemia; terpeenid; terpeenid (muud); monotsüklilised monoterpeenid; vahesaadused ja peenkemikaalid; farmaatsia; tähestikulised loetelud; C-DF-maitsed ja lõhnaained; sertifitseeritud loodustooted; lõhna- ja maitseained; C-D
Mol-fail:	562-74-3.mol

Terpinen-4-ooli keemilised omadused

Sulamistemperatuur	137-188 °C
alfa	+25,2°
Keemistemperatuur	212 °C
tihedus	0.929
FEMA	2248 \| 4-KARVOMENTENOOL
murdumisnäitaja	n20/D 1,478
Esiettekanne	175 °F
säilitustemp.	-20°C
vormi	Vedelik
pka	14,94±0,40 (ennustuslik)
Erikaal	0,930,9265 (19 ℃)
värvi	Selge värvitu kuni kergelt kollane
optiline aktiivsus	[α]20/D 27°, lumi
Vees lahustuvus	Väga kergelt lahustuv
JECFA number	439
Merck	3935
Stabiilsus:	Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega.
InChiKey	WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N
CAS-i andmebaasi viide	562-74-3 (CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited	3-tsüklohekseen-1-ool, 4-metüül-1-(1-metüületüül)-(562-74-3)
EPA ainete registrisüsteem	4-Terpineool (562-74-3)

Terpinen-4-ol Ohutusteave

Terpinen-4-ooli kasutamine

Keemilised omadused	värvitu või kahvatu kollane vedelik
Esinemine	4-karvomentenool (dextro) on leitud Cupressus macrocarpa õlis lavendel, hispaania origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis jne. L-vorm esineb Eucalyptus sukeldumiste õlis ja mõnedes teistes essentsides, nagu Xanthoxylum rhetsa, koos ratseemiline vorm. Ratseemiline vorm leidub kamperõlis. Teatatud leiti aastal värske õun, aprikoosid, apelsinimahl, apelsini, sidruni, greibi kooreõli, mandariinid, aniis, kaneel, ingver ja muskaatpähkel.
Kasutab	Näitab antioksüdanti mõjusid. Antiseptiline.
Definitsioon	ChEBI: terpineool see on 1-menteen, mis kannab asendis 4 hüdroksüasendajat.
Maitseläve väärtused	Maitse omadused 30 ppm juures: magus, tsitruseline roheline troopilise puuviljaga iseloomu.
Vähivastased uuringud	Ka see molekul avaldab apoptootilise mehhanismi kaudu kasvajavastast toimet. Uuringud viidi läbi hiirtel A549 kasvaja ksenotransplantaadiga (Quintans et al. 2013; Kiyan jt 2014).
Keemiline süntees	Üks mitmest terpinenooli isomeerid, olenevalt kaksiksideme ja kaksiksideme asendist hüdroksüülrühm, see terpeen, mille struktuuri on määratlenud Wallach, saab eraldada fraktsioneeriva destilleerimisega. See eksisteerib looduses kui dekstro-, levo- ja ratseemiline isomeer; sünteetiline toode on alati optiliselt mitteaktiivne. 1-terpineneool või 1-metüül-4-isopropüül-3-tsüklohekseen-1-ooli valmistas Wallach (Burdock, 1997).